Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (54)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kodess, M. I.$<.>)
Общее количество найденных документов : 219
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A route to fluorocontaining 1,3-thiazolines via internal polyfluorooxiranes [Electronic resource] / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 1999. - N 6. - P231-232 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of internal fluoroolefin oxides with thiourea results in 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines, providing a route to an unknown type of fluorine-containing thiazolines with two fluoroalkyl substituents

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 99


   
    Isomerisation of 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene upon reaction with fluoride ions - 1st example of sequential anionotropic and prototropic allylic rearrangements [Electronic resource] / T. I. Gorbunova, M. I. Kodess, T. G. Khonina, T. I. Filyakova, A. V. Podol'skii, V. I. Saloutin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1992. - Vol. 41, N 2. - P320-323
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Upon heating in DMF medium with KF and 18-crown-6,1,1,2,2,3-pentafluoro-1,5-hexadiene is converted to 4,5,6,6,6-pentafluoro-1,3-hexadiene and 1,1,1,2,3-pentafluoro-2,4-hexadiene

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1992, 41 (2), 320-323.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 89


   
    Novel 1-trifluoromethyl substituted 1,2-ethylenediamines and their use for the synthesis of fluoroquinolones [Text] / A. Y. Aizikovich, M. V. Nikonov, M. I. Kodess, V. Yu. Korotaev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Tetrahedron. - 2000. - Vol. 56, N 13. - P1923-1927
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was deweloped. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtined

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of stereoisomers of 2,4-diaminoglutaric and 2,5-diaminoadipic acids [Electronic resource] / V. P. Krasnov, E. A. Zhdanova, M. A. Koroleva, I. M. Bukrina, M. I. Kodess, V. K. Kravtsov, V. N. Biyushkin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1997. - Vol. 46, N 2. - P319-323
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoisomers of 2,4-diaminodlutaric and 2,5-diaminoadipic acids were synthesized from dlutamic and 2-aminoadipic acids, respectively. The stereochemistry of the products was established by IH NMR spectroscopy and X-ray analysis

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1997, 46 (2), 319-323.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 99


   
    Influence of crown ethers on thermal decarboxylation of salts of perfluorocarboxylic acids [Electronic resource] / A. V. Podol'skii, T. G. Khonina, T. I. Filyakova, M. I. Kachalkova, M. I. Kodess // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1991. - Vol. 40, N 10. - P1977-1979
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Thermal decarboxylation of potassium salts of perfluorocarboxylic acids in the presence of 20 mole % of crown ethers takes place in 1 h at 180-degrees-C and gives internal perfluoroolefins in yields of up to 95 %

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1991, 40 (10), 1977-1979.pdf
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and properties of 4-haloglutamates [Text] / V. P. Krasnov, I. M. Bukrina, E. A. Zhdanova, M. I. Kodess, M. A. Koroleva // Synthesis. - 1994. - N 9. - P961-964
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\1994, № 9. p.961.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of Heterocycles Via Internal Polyfluorooxiranes [Text] : доклад, тезисы доклада / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P117
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 90


   
    Preparation and reactions of 1,2- and 2,3-epoxy-2-chloro(bromo)6-hydrodecafluorohexanes [Text] / L. V. Saloutina, T. I. Filyakova, M. I. Kodess, A. Ya. Zapevalov // Journal of Fluorine Chemistry. - 1991. - Vol. 54, N 1-3. - P254
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 62


   
    Unusual rearragement of chloro (bromo) containing 2,2-epoxy-polyfluorobutanes [Text] / A. Ya. Zapevalov, T. I. Filyakova, E. G. Matochkina, M. I. Kodess // Journal of Fluorine Chemistry. - 1991. - Vol. 54, N 1-3. - P255
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 52


   
    New derivatives of dehydroacetic acid: synthesis of 2-polyfluoroalkyl-7-methylpyrano[4,3-b]pyran-4,5-diones [Electronic resource] / V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, A. G. Blinov, M. I. Kodess // Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, N 1. - P36-38: il. - Bibliogr. : p. 37-38 (21 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПРОИЗВОДНЫЕ (ХИМИЯ) -- ПРОИЗВОДНЫЕ ДЕГИДРОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ -- КИСЛОТА ДЕГИДРОУКСУСНАЯ -- ДЕГИДРОУКСУСНАЯ КИСЛОТА -- СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИЙ -- ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ -- 2-ПОЛИФТОРАЛКИЛ-7-МЕТИЛПИРАНО[4.3-b]ПИРАН-4.5-ДИОНЫ -- КОНДЕНСАЦИЯ -- ЦИКЛИЗАЦИЯ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ

Найти похожие

11.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 46


   
    Kinetic resolution of (+/-)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazines with (S)-naproxen [Text] / V. N. Charushin, V. P. Krasnov, G. L. Levit, M. A. Koroleva, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, M. N. Kim, H. S. Lee, Y. J. Park, K. -C. Kim // Tetrahedron: Asymmetry . - 1999. - Vol. 10, N 14. - P2691-2702
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

12.
Инвентарный номер: нет.
   
   O-57


   
    One-Step Heterylation at the Upper Rim of Calix[4]arene with 1,2,4-Triazin-5(2H)-ones [Electronic resource] / D. G. Beresnev, N. A. Itsikson, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, M. I. Kodess, A. I. Butakov, G. L. Rusinov, Yu. Yu. Morzherin, A. I. Konovalov, I. S. Antipin // Journal of Organic Chemistry. - 2006. - Vol. 71, № 21. - P8272-8275
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient way to modify calix[4]arenes based on the direct C-C coupling reaction of their phenol moiety with 1,2,4-triazines has been advanced, and the ability of modified calixarenes to provide transport of La3+ and Ga3+ cations through organic membranes has been examined. ??

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2006, v.71, N 21, p.8272.pdf
Найти похожие

13.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 71


   
    Nitroalkyl-substituted tetrahydropyrazines in syntheses of azapolycyclic compounds [Electronic resource] / P. A. Slepukhin, N. N. Mochul`skaya, L. P. Sidorova, G. L. Rusinov, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, O. N. Kazheva, A. N. Chekhlov, O. A. Dyachenko, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 9. - P2197-2203. - Библиогр. : с. 2203 (13 назв. )
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Tri-and tetracyclic compounds were synthesized by the cyclization of 6-alkoxy-2,3-dicyano-5-nitromethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazines with 1,2,3-triazinium and quinoxalinium cations.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (9), 2197-2203.pdf
Найти похожие

14.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 51


   
    Chemistry of O- and C-adducts derived from 1,4-diazinium salts: the use of tetrahydropyrazines in the synthesis of condensed systems [Electronic resource] / G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. A. Dyachenko, O. N. Kazheva, A. N. Chekhlov, E. V. Verbitskiy, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2006. - Vol. 16, № 1. - P26-29
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1-Ethyl-2,3-dicyano-5-nitromethyl-6-methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyrazine reacts with N-methylquinoxalinium iodide in the presence of triethylamine to form octahydro-2,4a,5,10-tetraazabenzo[b]fluorene-3,4-dicarbonitrile, while our attempts to obtain similar polycyclic products from stereoisomeric 5-(S)- and 5-(R)-(1`-nitroprop-1`-yl)-6-methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyrazines derived from the reaction of 1-nitropropane with 2,3-dicyano-5,6-dimethoxy-1-ethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2006, v.1, p.26.pdf
Найти похожие

15.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 66


    Kodess, M. I.
    Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine : synthesis of novel R - containing isoxazole and chromone derivatives [Electronic resource] / M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh, V. S. Moshkin // Tetrahedron. - 2008. - Vol. 64, № 34. - P7877-7889 : рис. - Библиогр. : с. 7888-7889 (32 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine free base proceeds via nucleophilic 1,4-addition followed by opening of the pyrone ring and subsequent cyclization to 4-(polyfluoroalkyl)-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-ols in good yields. On treatment with trifluoroacetic acid, the isoxazole ring of this annulated heterocyclic system opens to give 3-cyano-2-(polyfluoroalkyl)chromones, which were successfully hydrolyzed with concentrated H2SO4 to afford 3-carbamoyl-2-(polyfluoroalkyl)chromones. On the other hand, oximation of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine hydrochloride occurs either at the carbonyl carbon atom connected to the RF group or at the C-2 atom to give 3-RFC(NOH)-chromones and 5-RF-4-salicyloylisoxazole oximes, respectively. The former were easily converted to 3-RF-4-salicyloylisoxazoles by simple heating in dimethyl sulfoxide.??

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2008, v. 64, N34, p. 7877.pdf
Найти похожие

16.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 59


   
    Ring-chain transformations of dihydroisoxazolo[4,5-b]quinoxaline [Electronic resource] / A. M. Boguslavskii, M. G. Ponizovskii, M. I. Kodess, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 9. - P1377-1380. - Библиогр. : с. 1380 (18 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Ring-chain transformation of 3-hydroxyiminomethyl-1-methylquinoxalinium iodide into 9-methyl-9,9a-dihydroisoxazolo[4,5- b]quinoxaline was studied. The isoxazole ring in the latter was cleaved by the action of alcohols.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (9), 1377.pdf
Найти похожие

17.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 18


   
    Acidic hydrolysis of N-acyl-1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes [Electronic resource] / G. L. Levit, A. M. Demin, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, L. Sh. Sadretdinova, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - P2783-2786
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acidic hydrolysis of N-acyl 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes has been studied. It has been shown that acidic hydrolysis of diastereomeric amides of 1-methyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane results in the partial racemization of the target 3-amino-1-methylcarborane. Under the similar conditions, the hydrolysis of N-acyl-3-amino-1-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes resulted in amide bond cleavage accompanied by simultaneous deboronation with the removal of boron atom at position 6 of carborane cage and formation of 7,8-dicarba-nido-undecaborane derivative according to 11B and 1H NMR spectroscopy.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2783.pdf
Найти похожие

18.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 72


   
    NMR determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes using Eu(hfc)3 [Electronic resource] / M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Levit, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - P2766-2768
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Experimental conditions for determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-aminocarboranes by 1H and 13C NMR spectroscopy using chiral shift reagent Eu(hfc)3 have been found.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2766.pdf
Найти похожие

19.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 46


   
    Kinetic resolution of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes via acylation with chiral acyl chlorides [Electronic resource] / G. L. Levit, V. P. Krasnov, A. M. Demin, M. I. Kodess, L. Sh. Sadretdinova, T. V. Matveeva, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 2004. - Vol. 14, № 6. - P293-295
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A study of the kinetic resolution of racemic 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes by chiral acyl chlorides has shown that N-tosyl-(S)-prolyl and N-phthaloyl-(S)-alaninyl chlorides are more efficient resolving agents than (S)-naproxen chloride.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2004, v.14, p.293.pdf
Найти похожие

20.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of 7-alkyl(aryl)-6-alkoxycarbonyl-5-fluoroalkyl-1,2,4-tri(tetr)azolo[1,5-a]pyrimidines [Electronic resource] / M. V. Pryadeina, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, M. I. Kodess, E. N. Ulomskii, V. L. Rusinov // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 6. - P902-907. - Библиогр. : с. 906 (14 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorinated 3-oxo esters react with aldehydes and 3-amino-1,2,4-triazoles and 5-aminotetrazoles to give, respectively, 7-alkyl(aryl)-6-alkoxycarbonyl-5-fluoroalkyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines and -tetra-zolo[1,5-a]pyrimidines. The same heterocyclic products can be obtained by reaction of 2-benzylidene-2-fluoroacyl esters with the corresponding aminoazoles

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (6), 902-907.pdf
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика