П 83 Протолитические равновесия некоторых аннелированных азолоазинов [] / А. П. Воловоденко, Р. Е. Трифонов, П. В. Плеханов, Г. Л. Русинов, Д. Г. Береснев, В. А. Островский> // Химия гетероциклических соединений. - 2000. - № 6 . - С. 816-824 : табл. - Библиогр.: с. 823 (34 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АННЕЛИРОВАННЫЕ АЗОЛОАЗИНЫ -- ОСНОВНОСТЬ -- ПРОТОНИЗАЦИЯ -- ПРОТОТРОПНАЯ ТАУТОМЕТРИЯ Аннотация: Количественно исследована первичная и вторичная протонизация аннелированных азолоазинов - пиразоло[1,5-a]пиримидина (pKBH+ -0.04±0.02 pKBH2+ -8.00±0.10), 1,2,4-триазоло-[1,5-a]пиримидина (pKBH+ 0.21±0.03 pKBH2+ -9.00±0.09) и его 6R-производных (R=NO2, Br, Cl) в водных растворах. Изученные аннелированные азоло-азины являются более слабыми основаниями по сравнению с их неаннелированными аналогами. Согласно квантово-химическим расчетам (AMI), протонирование данных гетероциклов может проходить как по азольному, так и азиновому фрагментам молекулы. |
З-26 Замятин, Н. В. Синтез замещенных триазоло[2,3-b]-s-тетразинов [] / Н. В. Замятин, И. Н. Ганебных, Г. Л. Русинов> // Проблемы теоретической и экспериментальной химии : тез. докл. XIV Российской студ. науч. конф., посвящ. 80-летию со дня рожд. проф. В. Ф. Барковского, Екатеринбург, 20-23 апреля, 2004. - Екатеринбург : УрГУ, 2004. - С. 338-339 : ил. Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ТЕТРАЗИНЫ -- АЗОЛОАЗИНЫ -- ДИМЕТИЛПИРАЗОЛИЛЬНЫЙ ОСТАТОК -- S-ТЕТРАЗИН |
А 35 Азолоазины в качестве перспективных агентов для терапии сахарного диабета / К. В. Саватеев, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, И. М. Сапожникова, С. К. Котовская, Р. А. Литвинов, Д. А. Бабков, А. А. Спасов> // VII информационная школа молодого ученого: сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2019. - С. 196-207 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АЗОЛОПИРИМИДИНЫ -- ХЛОРДЕЗОКСИГЕНИРОВАНИЕ -- ДИАБЕТ -- АКТИВНОСТЬ АНТИГЛИКИРУЮЩАЯ -- ДПП-4 Аннотация: Синтезированы ряды неописанных ранее производных 6-нитро-1,2,4-триазоло [1,5-а]пиримидин-7(4Н)-онов и 6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-аминов и исследован их противодиабетический потенциал. Показано, что большинство соединений проявляет выраженные антигликирующие свойства. Изучена взаимосвязь «структура-активность» |
Изучение кольчато-цепных превращений азолоазинов на основе анализа констант спин-спинового взаимодействия 15N-15N и 13С-13C / С. Л. Деев, Т. С. Шестакова, Е. С. Шеина [и др.]> // Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии: материалы очных докладов Международной научной конференции. - Екатеринбург, 2020. - С. 102-103 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АЗОЛОАЗИНЫ -- ИЗОТОПЫ СТАБИЛЬНЫЕ -- КОНСТАНТЫ СПИН-СПИНОВОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ |
Русинов, В. Л. Новый класс противовирусных азолоазинов / В. Л. Русинов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин> // MedChem-Russia 2021: материалы 5-ой Российской конференции по медицинской химии с международным участием. - Волгоград, 2021. - С. 10 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АЗОЛОАЗИНЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ |
Изучение фрагментации противовирусного препарата триазавирин в ячейке соударений в условиях ионизации электрораспылением / Т. В. Климова, В. А. Шевырин, А. В. Иванова [и др.]> // Масс-спектрометрия. - 2022. - Т. 19, № 3. - С. 182-189 Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ТРИАЗАВИРИН -- АЗОЛОАЗИНЫ -- МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ Аннотация: Азолоазины проявляют широкий спектр биологической активности. При изучении новых лекарственных препаратов, созданных на основе этих гетероциклических соединений, необходимы надежные методы идентификации азолоазинов, а также количественной оценки их содержания, в том числе в биологических матрицах. Масс-спектрометрия относится к основным методам анализа лекарственных средств и их метаболитов в биологической матрице, а информация об основных путях фрагментации этих веществ способствует достоверной идентификации соединений. В настоящем исследовании для установления путей фрагментации протонированной молекулы триазавирина, противовирусного средства из ряда азолоазинов, использована тандемная масс-спектрометрия высокого разрешения с источником ионизации электрораспылением. Направления фрагментации соединения в ячейке соударений были подтверждены экспериментами псевдо-МС3, возможными за счет осуществления диссоциации в источнике ионов, а также сравнительным анализом данных, полученных для аналогов триазавирина, меченных стабильными изотопами. Установлено, что в отличие от распада в ячейке соударений, при диссоциации в источнике ионов образуются два типа ионов, связанных с потерей нитрогруппы. Образование основных ион-продуктов происходит за счет потери заместителей в гетероциклической структуре, протекающей с выбросом нейтральных молекул или радикалов, а также в результате реакций, затрагивающих целостность гетероциклической системы триазолотриазина. Представленная в данной работе информация может оказаться востребована при изучении близких по строению аналитов. |
Вольтамперометрическое определение натриевой соли 7-этилтио-3-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-она дигидрата как потенциального противовирусного лекарственного средства / П. Н. Можаровская, А. В. Ивойлова, Т. В. Демьянович [и др.]> // Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 12. - С. 1144-1150 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ВОЛЬТАМЕРОМЕТРИЯ КВАДРАТНО-ВОЛНОВАЯ -- АЗОЛОАЗИНЫ -- ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ Аннотация: Натриевая соль 7-этилтио-3-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-она дигидрата (1) относится к числу перспективных противовирусных соединений, проявивших выраженную биологическую активность в отношении вируса гриппа подтипа H5N1, Западного Нила и ТОРС (тяжелый острый респираторный синдром). C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в буферном растворе Бриттона–Робинсона (ББР) с рН 2.0 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с гетероциклической системой. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности градуировочного графика в растворе ББР с рН 7.0 составляет 10–300 мг/л (R2 = 0.999), предел обнаружения − 1.5 мг/л, предел количественного определения – 4.5 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 3.6%. |