К 64 Кондратьев, П. Н. Эфиры полифторацилпировиноградных кислот - новые реагенты для получения гетероциклических соединений [] : доклад, тезисы доклада / П. Н. Кондратьев, З. Э. Скрябина, В. И. Салоутин // III Региональное совещ. респ. Средней Азии и Казахстана по химическим реактивам ,Ташкент, 16-19 окт. 1990 г. : тез. докл. - Ташкент, 1990 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
С 38 Синтез гетероциклов конденсацией карбонильных соединений в присутствии этилата титана [] : доклад, тезисы доклада / Ю. Г. Ятлук, А. Л. Суворов, Е. А. Хрусталева // VI Всерос. конф. "Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов", Саратов, 1996 г. : тез. докл. - Саратов, 1996. - С. 133 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Ч-23 Чарушин, В. Н. Профессор Хенк ван дер Плас : к 70 летию со дн рождения [] / В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Химия гетероциклических соединений. - 1999. - N 4. - С. 435-436. Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Всемирно известных химик-органик, один из авторитетнейших специалистов в области химии гетероциклических соединений |
С 16 Салоутин, В. И. Фторсодержащие 2,4-диоксокислоты в синтезе гетероциклических соединений [] / В. И. Салоутин, Я. В. Бургарт, О. Н. Чупахин // Успехи химии. - 1999. - Т. 68, N 3. - С. 227-239 . - ISSN 0042-1308 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Обобщен материал по синтезу, таутометрии, электронному строению и химическим трансформациям 4-полифторалкил- и 4-пентафторфенил-2,4-диоксокислот и их производных. Рассмотрены реакции, приводящие к фторированным гетероциклическим соединениям и дальнейшие их превращения |
К 78 Краснов, В. П. Синтез и свойства 1-аминоциклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты и соединений, содержащих ее в качестве фрагмента [] = Synthesis and properties of 1-aminocyclopropane-1,2-dicarboxylic acid and compounds containing it as a fragment / В. П. Краснов, М. А. Королева, Г. Л. Левит // Успехи химии. - 2003. - Т. 72, № 4. - С. 379-393. - Библиогр. : с. 392-393 (87 назв.) . - ISSN 0042-1308 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Проанализированы методы синтеза производных 1-аминоциклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты, в том числе карбо- и гетероциклических соединений и пептидов. Особое внимание уделено методам получения индивидуальных стереоизомеров производных 1-аминоциклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты, основанным на использовании диастереоселективных процессов или энантиомерно чистых исходных веществ. Рассмотрены превращения производных 1-аминоциклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты, приводящие к соединениям с потенциальной биологической активностью |
Т 65 Трансформации 3-арил-1,2,4-триазин-5(2H)-онов при взаимодействии с производными мочевины [] / Д. Г. Береснев, А. Ю. Пономарева, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 17-27: ил. - Библиогр. : с. 27 (9 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Исследовано взаимодействие 3-фенил-, 3-толил- и 3-пиридил-1,2,4-триазин-5(2H)-онов с N-алкил и N, N'-диметилмочевинами в присутствии уксусного ангидрида. Найдено, что реакция начинается с образованием стабильных продуктов присоединения производных мочевины по незамещенному атому C6 триазинового цикла и сопровождается ацилированием соседнего с реакционным центром атома азота N1. Повторная нуклеофильная атака по карбонильной группе вызывает трансформацию триазинового цикла с образованием производных 1,2,4-триазола. Обсуждается механизм перегруппировки |
В 40 Взаимодействие 2-арилгидразоно-1,3-дикетонов с 1,2-диаминоэтаном и полиаминополиэтанами [] / Н. В. Мурашова, О. Г. Худина, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 187-199: ил. - Библиогр. : с. 198-199 (15 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: 2-Арилгидразоно-1,3-дикетоны реагируют с 1,2-диаминоэтаном и полиаминополиэтанами, образуя N,N'-бис(2-арилазо-1,3-аминовинилкетоны). Эти открытоцепные продукты конденсации при обработке ацетатом никеля (меди) дают соответствующие металлхелаты. Никелевые комплексы N,N'-этилен-бис(2-арилазо-1,3-аминовинилкетонов) также получены из 2-арилгидразоно-1,3-дикетонов, этилендиамина на матрице металла. Взаимодействие дифторметилзамещенного 2-арилгидразона с 1,2-диаминоэтаном приводит к единственному дигидрированному 1,4-диазепину |
Р 31 Реакции трансформаций цикла 1,2,4-триазин-4-оксидов, инициируемые атакой нуклеофилов [] / А. А. Шумкова, А. М. Прохоров, В. Н. Кожевников, Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 203-213: ил. - Библиогр. : с. 213 (11 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: 1,2,4-Триазин-4-оксиды склонны вступать в реакции трансформаций цикла после присоединения нуклеофила, в результате чего могут образовываться как 1,2,4-триазины (вырожденная трансформация), так и новые гетероциклы (пиразолы и пиридазины) |
С 38 Синтез изотопмеченых триазоло[1,5-a]пиримидинов и триазоло-[5.1-c][1,2,4]триазинов [] / О. Н. Чупахин, Е. Н. Уломский, С. Л. Деев, В. В. Воронин, М. И. Кодесс, В. Л. Русинов // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 227-233: ил. - Библиогр. : с. 233 (7 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Разработан общий метод введения изотопа 15N в положение один для 1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов и 1,2,4-триазоло[5.1-c][1,2,4]триазинов с использованием K15NO3. Изучены спектральные характеристики синтезированных изотопмеченых триазолоазинов |
П 53 Получение 7-алкил(арил)-6-алкоксикарбонил-5-фторалкил-1,2,4-три(тетр)азоло[1,5-альфа]пиримидинов [] / М. В. Прядеина, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, М. И. Кодесс, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов // Журнал органической химии. - 2004. - Т. 40, N 6. - С. 938-943. - Библиогр. : с. 942-943 (14 назв.) . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Фторалкилсодержащие 3-оксоэфиры с альдегидами и 3-амино-1,2,4-три(5-аминотетр)азолами образуют 7-алкил(арил)-6-алкоксикарбонил-5-фторалкил-1,2,4-три(тетр)азоло[1,5-альфа]пиримидины. Эти же гетероциклы могут быть получены реакцией 2-бензилиден-2-фторацилэфиров с данными азолиламинами |
П 27 Перевалов, С. Г. Пентафторбензоилпируваты в синтезах фторарилгетероциклов [] / С. Г. Перевалов, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Актуальные проблемы химии и технологии органических веществ. История, проблемы органического синтеза, перспективы : сб. науч. тр. / РАН, УрО, Ин-т орган. синтеза. - Екатеринбург, 2002. - С. 164-181 : рис. - Библиогр. : с. 179-181 (16 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Н 84 Носова, Э. В. Фторсодержащие хиназолины, их окса- и тиааналоги : синтез и биологическая активность [] / Э. В. Носова, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин // Успехи химии. - 2009. - Т. 78, № 5. - С. 421-441 : рис., табл. - Библиогр. : с. 439-441 (129 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Рассмотрены удобные методы синтеза фторсодержащих хиназолинов, а также их окса- и тиааналогов. Приведены сведения о перспе5ктивах применения таких соединений в медицине. |
С 38 Синтез гетероциклических соединений на соснове халконо-подандов [] : сборник научных трудов / М. С. Валова, О. В. Федорова, И. Г. Овчинникова, И. Н. Ганебных, О. В. Корякова, Г. Л. Русинов // Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов : сб. науч. тр. - Саратов, 2008. - С. 60-62 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
О-60 Опыт совместной разработки перспективных вновь синтезированных химических соединений с антифунгальной активностью / Н. П. Евстигнеева, Н. А. Герасимова, Е. В. Вербицкий, С. Г. Толщина, Н. В. Зильберберг, Н. В. Кунгуров, Р. И. Ишметова, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин // Лечащий врач. - 2017. - № 6. - С. 67 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- АНТРОПОФИЛЬНЫЕ ДЕРМАТОФИТЫ -- ЗООАНТРОПОФИЛЬНЫЕ ДЕРМАТОФИТЫ -- ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- АНТИФУНГАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ -- ФУНГИСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ Аннотация: В статье приведен анализ изучения биологических свойств и спектра антифунгальной активности новых 210 фармакологически активных гетероциклических соединений в отношении 8 видов антропо- и зооантропофильных дерматофитов с применением верифицированного метода двукратных серийных разведений в жидкой питательной среде. |