Инвентарный номер: нет.        В 40         Взаимодействие эфиров 2-бензилиден-2-полифторацилуксусных кислот с N,N-динуклеофильными реагентами [] / М. В. Прядеина, Я. В. Бургарт, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1210-1215. - Библиогр. : с. 1214-1215 (16 назв.) . - ISSN 0002-3353ББК 54 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Этиловые эфиры 2-бензилиден-2-полифторацилуксусных кислот реагируют с мочевиной и тиомочевиной, давая 4-гидрокси-6-фенил-4-фторалкил-5-этоксикарбонилгексагидропиримидин-2-оны и -2-тионы, с сульфатом гуанидина - 2-амино-6-фенил-4-фторалкил-5-этоксикарбонил-1,6-дидропиримидины и 4,5-дифенил-2,7-дифторалкил-3,6-диэтоксикарбонил-4,5-дигидро-1H-пиримидо(1,2-альфа]пиримидин, с фенилгидразином - 4-алкоксикарбонил-3-гидрокси-1,5-дифенил-3-фторалкилпиразолидины. Гидразингидрат катализирует образование 2,6-дигидрокси-2,6-дифторалкил-3,5-диэтоксикарбонил-4-фенилтетрагидропиранов. Под действием безводного гидразина и o-фенилендиамина указанные эфиры расщепляются с образованием продуктов конденсации фторацилуксусного эфира и бензальдегида с диаминами

Инвентарный номер: нет.        С 38         Синтез и биологическая активность 3-гуанидино-6-R-имидазо[1,2-b]- и 6-гуанидино-3-R-[1,2,4]триазоло[4,3-b][1,2,4,5]тетразинов / Р. И. Ишметова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2018. - № 11. - С. 2079-2087. - Библиогр.: с. 2086-2087 (30 назв.) ББК 24 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): 1,2,4,5-ТЕТРАЗИНЫ -- ГУАНИДИН -- НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ -- АНТИГЛИКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ -- АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Инвентарный номер: нет.             3-гуанидино-6-r-1,2,4,5-тетразины: трансформация азинового цикла, нитрование и солеобразование / Р. И. Ишметова, Н. К. Игнатенко, Е. А. Кузнецова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2965-2973 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ГУАНИДИН -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- СОЛИ ЭНЕРГОЕМКИЕ Аннотация: В результате взаимодействия 3-азолил-6-R-1,2,4,5-тетразинов с гуанидином получен ряд новых 3-гуанидино-6-R-1,2,4,5-тетразинов. Данные соединения под действием перекиси водорода могут вступать в процессы окислительной трансформации тетразинового цикла с образованием 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов, а под действием концентрированной азотной кислоты происходит нитрование функциональных групп в тетразиновом цикле.