О-50 Окисление полифункциональных сульфидов диоксидом хлора [] / И. В. Логинова, К. С. Родыгин, С. А. Рубцова, П. А. Слепухин, А. В. Кучин, В. А. Полукеев // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, Вып. 1. - С. 125-130 : рис., табл. - Библиогр.: с. 130 (24 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
О-50 Окисление 1-метил-2-сульфанилимидазола диоксидом хлора / О. М. Лезина, С. А. Рубцова, Д. В. Белых, П. А. Слепухин, А. В. Кучин // Журнал органической химии. - 2013. - Т.49, №1. - С. 117-123. - Библиогр.: с. 123 (23 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): СУЛЬФАНИЛИМИДАЗОЛ -- ДИОКСИД ХЛОРА -- ОКИСЛЕНИЕ Аннотация: Впервые проведено окисление 1-метил-2-сульфанилимидазола диоксидом хлора, выявлена зависимость результатов окисления от условий реакции, подобраны оптимальные условия для получения 1-метилимидазол-2-сульфокислоты, 2,2'-сульфандиил-бис(1-метилимидазолий)гидрохлорита и 1-метил-3-сульфо-(3Н)-имидазолий хлорида. Получена новая соль - 4-метиланилиний-1-метил-(1Н)-имидазол-2-сульфонат |
О-50 Окисление терпеновых диолов диоксидом хлора. простой метод синтеза альфа-гидроксикетонов / Л. Л. Фролова, Н. А. Попов, Л. В. Безуглая, И. Н. Алексеев, П. А. Слепухин, А. В. Кучин // Журнал общей химии. - 2014. - Т.84, №5. - С. 761-767. - Библиогр.: с. 767 (16 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ОКИСЛЕНИЕ -- ДИОКСИД ХЛОРА -- СЕЛЕКТИВНОСТЬ |
О-50 Окисление терпеновых д иолов диоксидом хлора: синтез кетолов и альфа-хлоргидроксикетонов карановой и пинановой структуры / Л. Л. Фролова, А. В. Попов, Л. В. Безуглая, И. Н. Алексеев, П. А. Слепухин, А. В. Кучин // Журнал общей химии. - 2013. - Т. 83, № 8. - С. 1311-1317 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ДИОКСИД ХЛОРА -- ТЕРПЕНОВЫЕ ДИОЛЫ -- КЕТОЛЫ Аннотация: Окислением диоксидом хлора в пиридине вицинальных терпеновых диолов карановой и пинановой структуры синтезированы соответствующие кетолы с препаративным выходом 52-72%, при этом селективность образования α-гидроксикетонов составляет 80-90%. Показано, что реакционная способность диолов по отношению к ClO 2 зависит, главным образом, от стереохимического расположения гидроксильных групп. Катализаторы VO(acac) 2, Mo(CO 6) и MoCl 5 практически не влияют на процесс окисления. В диметилформамиде по мере накопления гидроксикетона происходит его хлорирование |
Реакции цис-миртанилтиоацетата и его транс-3-гидроксипроизводного с диоксидом хлора / С. Н. Субботина, О. М. Лезина, О. Н. Гребенкина [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 9. - С. 2224-2234 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): МОНОТЕРПЕНОИДЫ -- β-ПИНЕН -- ТИОАЦЕТАТ -- ДИОКСИД ХЛОРА Аннотация: Исследованы реакции пинановых тиоацетатов с диоксидом хлора. Выявлена внутримолекулярная миграция ацетильной группы на гидроксигруппу для транс-3-гидрокси-цис-миртантиоацетата, показано влияние природы растворителя на данный процесс. Получены новые сульфанил- и сульфонилпроизводные пинановой структуры, перспективные для синтеза потенциальных биологически активных соединений. |