Инвентарный номер: нет.        S 98         Synthesis and study of (2S, 4S)-4-arylamino-2-carboxy-5-pyrrolidones [Electronic resource] / V. P. Krasnov, I. A. Nizova, T. A. Sinitsyna, N. V. Avdyukova // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 12. - P2001-2004 ББК 54 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИЙ -- ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ -- (2S. 4S)-4-АРИЛАМИН-2-КАРБОКСИ-5-ПИРРОЛИДОНЫ -- КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ -- ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА -- КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ КИСЛОТ -- КИСЛОТА 4-АРИЛАМИНПИРОГЛУТАМИНОВАЯ -- 4-АРИЛАМИНПИРОГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА -- ГИДРОЛИЗ -- ДИМЕТИЛ-(2S.4S)-4-АРИЛАМИН-N-ФТАЛОИЛГЛУТАМАТЫ -- КОНСТАНТЫ ПРОТОНИРОВАНИЯ -- ГРУППА АРИЛАМИНА -- пиролидоны -- КИСЛОТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ -- ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ Аннотация: (2S, 4S)-4-Arylamino-2-carboxy-5-pyrrolidones were prepared by hydrolysis of dimethyl (2S, 4S)-4-arylamino-N-phthaloylglutamates. The protonation constants of the arylamino group in the synthesized compounds were determined. \\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (12), 2001-2004.pdf

Инвентарный номер: нет.        П 83         Протонирование 1,2,4-триазин-4-оксидов / Р. Е. Трифонов, В. А. Островский, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2013. - Т.49, №3. - Библиогр.: с. 466 (14 назв.) ББК 54 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): СХЕМЫ ПРОТОНИРОВАНИЯ -- ГЕТЕРОЦИКЛЫ -- КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ КИСЛОТ Аннотация: Количественно исследована основность некоторых 1,2,4-триазин-4-оксидов, а также установлены предпочтительные схемы протонирования данных гетероциклов. В водных буферных растворах и водных растворах серной кислоты определены константы диссоциации моно- и дипро-тонированных 3-R-6-фенил-1,2,4-триазин-4-оксидов (6-фенил-1,2,4-триазин-4-оксид: рК ВН + 1.1, рК ВН 2+ -6.02). Согласно результатам теоретических расчетов методом функционала плотности (B3LYP/6-311**), а также спектральным данным, монопротонирование 1,2,4-триазин-4-оксидов осуществляется по атому азота в положении 1 гетероцикла, а дипротонирование - по экзоциклическому атому кислорода.