Н 69 Нитрозирование фторалкилсодержащих 1,3-кетоэфиратов и 1,3-диктонатов меди (II) [] / В. И. Салоутин, Я. В. Бургарт, З. Э. Скрябина, О. Г. Кузуева> // Журнал органической химии. - 1996. - Т. 32, N 6. - С. 828-831 . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Ф 93 Фторсодержащие гетероциклы. XI. 5(6)-Фтор-6(5)-X-безофуроксаны: синтез, таутометрия и трансформации [] / С. К. Котовская, С. А. Романова, В. Н. Чарушин, М. И. Кодесс> // Журнал органической химии. - 2004. - Т. 40, N 8. - 1214-1221: схем., граф. - Библиогр. : с. 1221 (18 назв.) . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Изучены особенности таутометрии 5(6)-фтор-6(5)-X-бензофуроксанов. Методами спектроскопии ЯМР (1)H, (13)C и (19)F определены направления перегруппировки Боултона-Катрицкого в процессах нитрования, нитрозирования и азосодержащих бензофуроксанов |
С 38 Синтез и реакционная способность спиро[4H-хромен-4.5-изоксазолинов] и родственных соединений [] / В. Я. Сосновских, А. Ю. Сизов, Б. И. Усачев, М. И. Кодесс> // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2006. - N 3. - 516-522: рис., табл. - Библиогр. : с. 522 (30 назв.) . - ISSN 0002-3353 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Реакции хромонов с метилкетоксимами в присутствии диизопропиламида лития протекают по типу нуклеофильного 1,2-присоединения и дают спиро[4H-хромен-4,5-изоксазолины] с хорошими выходами. Изоксазолиновое кольцо спиро[4h-хромен-4,5-изоксазолинов] раскрывается под действием конц. H2SO4 с образованием альфа, бета-непредельных оксимов, нитрозирование и бромирование которых ведет к получению соответствующих спироизоксазолинов, а перегруппировкаБекмана - к альфа, бета-непредельным амидам. Последние образуются также из спиро[4H-хромен-4.5-изоксазолинов] под действием PCl5. N-Замещенные гидразоны ацетофенона в присутствии диизопропиламида лития реагируют по атому C(4)2-трифторметилхромона, а анил ацетофенона в тех же условиях - по атому C(2) |
Оксимы фторалкилсодержащих 1,3-дикетонов: особенности синтеза, анализа и термостабильность / Н. С. Болтачева, П. А. Слепухин, М. Г. Первова [и др.]> // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 7. - С. 1464-1473 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИЕ 1,3-ДИКЕТОНАТЫ ЛИТИЯ -- НИТРОЗИРОВАНИЕ -- 1,2,3-АЛКАНТРИОН 2-ОКСИМЫ Аннотация: Нитрозирование 1,3-дикетонатов лития, имеющих в положениях 1 и 3 фторалкильные и арильные (гетарильные) заместители, приводит к 3-полифторалкил-1,2,3-пропантрион 2-оксимам (оксимам). В аналогичных условиях (Z)-4-оксо-4-(тиен-2-ил)-1,1,1-трифтор-2-бутен-2-олат лития образует продукт гидратации соответствующего оксима. Нитрозирование фторалкилсодержащих 1,3-дикетонатов лития сопровождается ретро-распадом исходных 1,3-дикетонатов лития, целевых оксимов (или продуктов их гидратации) с последующим окислением и гидролизом продуктов реакций. В условиях ГХ-МС оксимы претерпевают частичное термическое разложение с образованием 2-арил(гетарил)-2-оксоэтаннитрилов. При анализе растворов оксимов в ДМСО-d6 методами ЯМР наблюдаются процессы изомеризации и гидратации этих соединений. Методами термогравиметрического и дифференциального термического анализа установлены температурные диапазоны стабильности оксимов. Методом РСА определены молекулярные и кристаллические структуры 1-(4-метоксилфенил)-4,4-дифтор-1,2,3-бутантрион 2-оксима и 1-(2-тиенил)-4,4,4-трифтор-1,2,3-бутантрион 2-оксима. |