П 71 Превращения 1,2,4-триазинов под действием нуклеофилов. 6. Использование методологии SN(H) для прямого введения остатков циклических бета-дикетонов в 1,2,4-триазиновое ядро [] / Д. Н. Кожевников, И. С. Ковалев, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин> // Химия гетероциклических соединений. - 2001. - N 9. - 1239-1244: табл. - Библиогр. : с. 1244 (5 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Установлено, что 3-R-фенил-1,2,4-триазин-4-оксиды реагируют с циклическими бета-дикетонами как в кислых, так и в основных условиях с образованием сигма(H)-аддуктов-интермедиантов в реакциях нуклеофильного замещения водорода (SN(H)) 3-R-5-Nu-4-гидрокси-6-фенил-4,5-дигидро-1,2,4-триазинов. |
S 69 S-N(H)-Реакции триазоло[4,3-b]- и тетразоло[1,5-b]-1,2,4-триазинов с метиленактивными карбонильными соединениями [] / Г. Л. Русинов, Н. А. Ициксон, Д. Г. Береснев, М. И. Кодесс, О. Н. Чупахин> // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2001. - N 11. - 2084-2088: табл.,схем. - Библиогр. : с. 2088 (15 назв.) . - ISSN 0002-3353 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Незамещенные триазоло[4,3-b]- и тетразоло[1,5-b]-1,2,4-триазины при взаимодействии с карбанионами, генерируемыми из димедона и барбитуровой кислоты, образуют продукты присоединения C-нуклеофила к двойной связи C=N гетероциклической системы, которые могут быть в мягких условиях окислены до продуктов нуклеофильного замещения водорода |
В 40 Взаимодействие литийкарборанов с 1,2,4-триазин-4-оксидами: реакции S(N)(H) и трансформации цикла [] / О. Н. Чупахин, А. М. Прохоров, Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, И. А. Глухов, З. А. Старикова, В. А. Ольшевская, В. Н. Калинин, М. Ю. Антипин> // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1175-1182. - Библиогр. : с. 1182 (14 назв.) . - ISSN 0002-3353 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Реакция 1-литий-1,2- или 1,7-дикарба-клозо-додекаборана с 1,2,4-триазин-4-оксидами может протекать по двум конкурентным направлениям: 1) дезоксигенативное нуклеофильное замещение водорода с образованием 1-(1,2,4-триазин-5-ил)-1,2- или 1,7-дикарба-клозо-додекаборанов; 2) трансформация 1,2,4-триазинового цикла в триазолиновый с образованием 1-(2-ацетил-1-ароил-3-арил-1,2,4-тризолин-5-ил)-1,2-дикарба-клозо-додекаборанов. Введение в карборановый каркас акцепторного 1,2,4-триазинового цикла значительно облегчает протекание реакции деборирования с образованием 1-(1,2,4-триазин-5-ил)-1,2-1,7-дикарба-нидо-ундекаборанов |
Р 32 Региоселективность нуклеофильной атаки в реакциях 1,2,4-триазин-4-оксидов с некоторыми C-нуклеофилами [] / Д. Н. Кожевников, А. М. Прохоров, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин> // Химия гетероциклических соединений. - 2004. - N 7. - С. 1060-1064. - Библиогр. : с. 1064 (16 назв.) . - ISSN 0132-6244 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Присоединение CH-активных соединений к 6-арил-1,2,4-триазин-4-оксидам обратимо и в условиях кинетического контроля протекает по положению 5 гетероцикла с образованием циклических C(5)-сигма(H)-аддуктов, в то время, как в условиях термодинамического контроля нуклеофильная атака направлена в положение 3 гетероцикла и сопровождается его раскрытием с образованием более стабильных открытоцепных продуктов присоединения. Атака этилмагнийбромида направлена исключительно в 5 положение 6-арил-1,2,4-триазин-4-оксидов, что объясняется необратимостью данной реакции |
Р 31 Реакции S(N)H пиразин-1-оксидов и 1,2,4-триазин-4-оксидов с CH-активными соединениями [] / Д. Н. Кожевников, И. С. Ковалев, А. М. Прохоров, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин> // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2003. - № 7. - С. 1504-1510. - Библиогр.: с. 1510 (30 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Н 88 Нуклеофильное замещение или 1.3-диполярное циклоприсоединение в реакциях цианамида с 4-арилпиримидин-1-оксидами [] / А. М. Прохоров, Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин> // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2003. - № 5. - С. 1131-1133. - Библиогр.: с. 1133 (11 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Действие на пиримидин-1-оксиды цианамидом приводит к 2-уреидопиримидинам в результате нуклеофильного замещения водорода, в то время как образование аналогичных продуктов - 2-трихлорацетиламинопиримидинов - по реакции 1.3-диполярного циклоприсоединения этих же субстратов с трихлорацетонитрилом протекает в гораздо более жестких условиях и с меньшими выходами |
Н 76 Новые люминесцирующие органические вещества в ряду азагетероциклов : методологии синтеза и свойства [] : отчет о НИР / Д. Н. Кожевников, В. Н. Кожевников, А. М. Прохоров, О. В. Шабунина, М. М. Устинова, Н. Н. Мочульская, А. А. Андрейко> // Региональный конкурс РФФИ "Урал" Свердловская область. Результаты научных работ, полученные за 2003 г. : аннотационные отчеты . - Екатеринбург, 2004. - С. 234-238. - Библиогр.: с. 238 (4 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Р 31 Реакции пиразиниевых солей с фенолами: от bН-аддуктов к продуктам SNH и трансформациям в безо[b]фураны [] / Е. В. Вербицкий, Ю. А. Квашнин, П. А. Слепухин, А. В. Кучин, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин> // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 898-906 : граф., табл. - Библиогр.: с. 906 (32 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Взаимодействие солей 5-(гет)арил-2,3-дициано-1-этилпиразиния с производными фенолов приводит к относительно устойчивым дигидропиразинам, в то время как в реакциях протонных солей 6-(гет)арил-1,2,5-оксадиазоло[3,4-b]пиразин-4-ия в зависимости от структуры фенола образуются продукты нуклеофильного замещения водорода или открытоцепные продукты трансформации - замещенные бензо[b]фурана. Получены кристаллографические данные о пространственном строении всех типов синтезированных продуктов. |
П 85 Прямое С - С-сочетание ферроценил- и цимантрениллития с 5-(гет)арил-1,2,5-оксадиазоло[3,4-b]пиразинами / И. А. Утепова, А. А. Мусихина, Ю. А. Квашнин, М. А. Щербакова, П. О. Серебренникова, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин> // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 12. - С. 2482-2486 : рис., табл. - Библиогр.: с. 2485-2486 (15 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ФЕРРОЦЕНИЛЛИТИЙ -- ЦИМАНТРЕНИЛЛИТИЙ -- НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА |
Чарушин, В. Н. Нуклеофильная CH-функционализация аренов: вклад в "зеленую" химию / В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин> // Известия Академии наук. Сер. Химическая. - 2019. - № 3. - С. 453-471 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АРЕНЫ -- CH-ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ -- PASE-ПРОЦЕССЫ -- НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА -- АНОДНОЕ ОКИСЛЕНИЕ -- РЕАКЦИИ КРОСС-СОЧЕТАНИЯ |
(E)-6-(2-Арилвинил)-2,2`-бипиридины: удобный метод синтеза и флуоресцентные свойства / А. Ф. Хасанов, Д. С. Копчук, И. Л. Никонов [и др.]> // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 5. - С. 999-1001 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): 6-(2-АРИЛВИНИЛ)-2,2´-БИПИРИДИНЫ -- 1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА -- НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА Аннотация: Предложен удобный двухстадийный метод синтеза 6-(2-арилвинил)замещенных 2,2´-бипиридинов путем SNH-функционализации 5-незамещенных 1,2,4-триазинов с последующей реакцией аза-Дильса-Альдера. Изучены флуоресцентные свойства полученных 2,2´-бипиридинов. |