С 38 Синтез 5- и 7-фторзамещенных хиназолин-4(1H)-онов [] / А. А. Лаева, Э. В. Носова, Г. Н. Липунова, Т. В. Трашахова, В. Н. Чарушин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2007. - № 9. - С. 1758-1764 : рис., табл. - Библиогр. : с. 1763-1764 (38 назв.) . - ISSN 0002-3353 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Осуществлен синтез 5-фторхиназолин-2.4-дионов и их 2-тиоаналогов на основе 6-фторантраниловой кислоты. Найдено два удобных подхода к синтезу 5-фторхиназолин-4-онов, основанных на циклоконденсации амида 6-фторантраниловой кислоты с хлорангидридами (ангидридами) либо ароматическими (гетероциклическими) альдегидами. Предложен способ получения 7-фторхиназолин-4-она из 2.4-дифторбензойной кислоты |
С 72 Спироциклогексадиеноны XIII.* Взаимодействие оснований Шиффа с енаминами - производными 3,4-дигидроизохинолина - и спиро[нафталин-1,3'-пиррол]-4-оном / В. А. Глушков, Г. Ф. Крайнова, О. А. Майорова, В. И. Карманов, А. А. Горбунов, П. А. Слепухин // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, Вып. 4. - С. 577-583 : рис., табл. - Библиогр.: с. 582-583 (16 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ОСНОВАНИЯ ШИФФА -- КИСЛОТЫ ЛЬЮИСА -- РЕАКЦИЯ ПОВАРОВА Аннотация: 1,3,3-Триметил-3,4-дигидроизохинолины присоединяются к N-бензилиденанилинам с образованием замещенных N-[2-(3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-1-фенилэтил]анилинов, в то время как 2',5',5'-триметил-4',5'-дигидро-4Н-спиро[нафталин-1,3'-пиррол]-4-он реагирует по двум направлениям: циклизуется в замещенные 2,3,3а,4,10,11-гексагидробензо[f]пирроло[2,3-d]хинолин-5(1Н)- оны или отщепляет остаток анилина с образованием замещенных 2-стирил-5',5'-триметил- 4',5'-дигидро-4Н-спиро[нафталин-1,3'-пиррол]-4-онов |
О-70 Орто-алкоксизамещенные халконы в реакции с 5-амино-1,2,3,4-тетразолом / М. С. Валова, И. Г. Овчинникова, О. В. Федорова, Г. Л. Русинов // Актуальные проблемы органического синтеза и анализа : сб. тр. - Екатеринбург, 2012. - С. 61-69. - Библиогр.: с. 69 (3 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ХАЛКОНЫ -- ОРТО-ЗАМЕЩЕНИЕ -- ОСНОВАНИЯ ШИФФА |
Влияние трифторметильных групп на кристаллическую упаковку биядерного комплекса меди(II) на основе N2O3-пентадентатного гидрокси-бис(сf3-енаминокетона) / Ю. О. Эдилова, Ю. С. Кудякова, П. А. Слепухин [и др.] // Координационная химия. - 2021. - Т. 47, № 9. - С. 574-580 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ЕНАМИНОКЕТОНЫ -- ОСНОВАНИЯ ШИФФА -- БИЯДЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ МЕДИ(II) -- АНАЛИЗ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ Аннотация: Взаимодействие 1,1,1-трифтор-4-метокси-3-пентен-2-она (L1) с 1,3-диаминопропан-2-олом приводит к получению N,N'-(2-гидроксипропан-1,3-диил)-бис(трифторацетилацетимина) (H3L2) с выходом 82%. Синтезированный N2O3-лиганд в реакции с ацетатом меди(II) в отсутствие дополнительных оснований дает биядерный комплекс состава [Cu2L2(OAc)] (I), структура которого установлена методом (CIF file CCDC № 2071133). |