Инвентарный номер: нет.
   
   Н 52


   
    Необычное взаимодействие торсодержащих N-замещенных 4,5-дигидроксиимидазолидин-2-онов с мочевинами / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, П. А. Слепухин, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 195. - Библиогр.: с. 195 (1 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МОЧЕВИНЫ -- ПЕРФТОРБИАЦЕТИЛ -- ИМИДАЗОДИЛИН


Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез гетероциклов на основе перфторбиацетила и мочевин / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Третья Международная науч. конф. «Новые направления в химии гетероциклических соединений», Пятигорск, 17-21 сентября 2013 г. : тез. докл. . - Пятигорск, 2013. - С. 263
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРФТОРБИАЦЕТИЛ -- МОЧЕВИНА -- СИНТЕЗ ГЕТЕРОЦИКЛОВ


Инвентарный номер: нет.
   
   Н 76


   
    Новый маршрут реакции трифторметилсодержащих n-метил(4-этоксифенил)имидазолидин-2-онов с мочевиной / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, П. А. Слепухин, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2016. - № 2. - С. 473-478
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРФТОРБИАЦЕТИЛ -- N-МЕТИЛМОЧЕВИНА -- N-(4-ЭТОКСИФЕНИЛ)МОЧЕВИНА
Аннотация: Реакцией перфторбиацетила с N-(4-этоксифенил)- и N-метилмочевиной с выходом ~60-75% синтезированы цис- и транс-изомеры 1-(4-этоксифенил)- и 1-метил-4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-она. При взаимодействии монозамещенных N-алкил(арил)-4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-онов с мочевиной в диметилацетамиде получены неожиданные продукты: N-алкил(арил)бис(трифторметил)имидазооксазолы. Реакция сопровождается перегруппировкой имидазолидин-2-онов в N-алкил(арил)-5,5-бис(трифторметил)гидантоины с миграцией CF 3-группы из положения 5 в положение 4 исходного гетероцикла. Аналогичная перегруппировка наблюдается при кипячении изучаемых имидазолидин-2-онов в диметилацетамиде. Молекулярная структура 3-(4-этоксифенил)-5,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2,4-диона и 6-(4-этоксифенил)-3а,6а-бис(трифторметил)тетрагидроимидазо[4,5-d]оксазол-2,5-диона изучена методом РСА