П 85 Прядеина, М. В. Синтез этил-2-ариламинометилиден-3-оксо-3-полифторалкилпропионатов [] : доклад, тезисы доклада / М. В. Прядеина, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // 7-я Всерос. конф. "Химия Фтора", посв. 100-летию со дня рожд. акад. И. Л. Кнунянца, 5-9 июня 2006 г., Москва, Россия : сборник тезисов. - Москва, 2006. - P-16 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ЭТИЛ-2-АРИЛАМИНОМЕТИЛИДЕН-3-ОКСО-3-ПОЛИФТОРАЛКИЛПРОПИОНАТЫ |
С 38 Синтез несимметричных лигандов из 2-этоксиметилиден-3-оксо-3-полифторалкилпропионатов [] / Ю. С. Кудякова, М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // XII Молодежная конф. по органической химии, Иваново, 7-11 декабря 2009 г. : тез. докл. - Иваново, 2009. - С. 110-111. - Библиогр.: с. 111 (5 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Н 76 Новые хиральные металлокомплексы на основе 2-этоксиметилиден-3-оксо-3-полифторалкилпропионатов / Ю. С. Кудякова, М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, № 3. - С. 339-346. - Библиогр.: с. 346 (14 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ -- ПОЛИФТОРАЛКИЛПРОПИОНАТЫ Аннотация: Взаимодействие этил-3-оксо-3-полифторалкил-2-этоксиметилиденпропионатов с (1S,2S)-1,2-дифенил-1,2-этандиамином приводит к образованию диэтиловых эфиров 2,2'-{[(1S,2S)-дифенилэтан-1,2-диил]бис[иминометилиден]}бис(3-оксо-3-полифторалкил)алкановых кислот, из которых получены хиральные металлокомплексы. |
А 50 Алкил-2-арилгидразинилиден-3-оксо-3-полифторалкилпропионаты – новые эффективные и селективные ингибиторы карбоксилэстеразы / Н. П. Болтнева , Г. Ф. Махаева, Н. В. Ковалёва , Я. В. Бургарт, Е. В. Щегольков, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Докл. АН. - 2015. - Т. 465, № 3. - С. 367-371. - Библиогр.: с. 371 (15 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АЛКИЛ-2-АРИЛГИДРАЗИНИЛИДЕН-3-ОКСО-3-ПОЛИФТОРАЛКИЛПРОПИОНАТЫ -- ИНГИБИТОРЫ Аннотация: Синтезировали ряд алкил-2-арилгидразинилиден-3-оксо-3-полифторалкилпропионатов и исследовали их ингибиторную активность в отношении карбоксилэстеразы печени свиньи (КЭ, КФ 3.1.1.1), ацетилхолинэстеразы эритроцитов человека (КФ 3.1.1.7) и бутирилхолинэстеразы сыворотки крови лошади (КФ 3.1.1.8). Методом молекулярного докинга исследовали связывание соединений в активном центре КЭ. Мы обнаружили, что соединения, содержащие трифторметильную группу у карбонила в третьем положении, являются высокоэффективными и селективными ингибиторами КЭ с наномолярными IC50, что хорошо согласуется с результатами молекулярного докинга. |