Р 31 Реакции 2-алкокси-4Н-1,3,2-бензодиоксафосфорин-4-онов с галогензамещенными ацетоуксусными эфирами. Квантово-химическое изучение строения продуктов методом ППДП/2 [] = Reactions of 2-alkoxy-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-ones with halo-substituted acetoacetic esters - quantum-chemical study of product structure by the CNDO/2 method / В. Ф. Миронов, М. Б. Бобров, Р. А. Мавлеев, Р. М. Аминова, И. В. Коновалова, К. И. Пашкевич, П. П. Чернов // Журнал общей химии. - 1993. - Т. 63, N 4. - С. 797-809 . - ISSN 0044-460X Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Исследованы реакции 2-алкокси-4Н-1,3,2-бензодиоксафосфорин-4-онов с галогензамещенными ацетоуксусными эфирами, протекающие с селективным раскрытием фосфоринанового цикла. Методом ППДП/2 проведен квантово-химический расчет продуктов - винилфосфатов, образующихся преимущественно в z-конфигурации. Изучены процессы циклизации винилфосфатов в 2-винилалкокси-2-оксо-4Н-1,3,2-бензодиоксафосфорин-4-оны |
Р 31 Реакция [4+2]-циклоприсоединения 3,6-бис(3,5-диметил-4-R-пиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразинов с алкенами [] / Г. Л. Русинов, Р. И. Ишметова, Н. И. Латош, И. Н. Ганебных, О. Н. Чупахин, В. А. Потемкин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2000. - N 2. - С. 354-360 . - ISSN 0002-3353 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: В реакциях диенового синтеза с обращенными электронными требованиями с участием циклических гетеродиеновых систем, 3,6-бис(3,5-диметил-4-R-пиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразинов и некоторых енаминов, а также 4-винилпиридина, бутилвинилового эфира, фенилацетилена и акриламида получен ряд 1,4-дигидропиридазинов и пиридазинов... |
Т 33 Теоретическая оценка возможности образования оксадиазоцинов в результате нуклеофильного присоединения резорцина к пиримидинам и синтез новых азолоаннелированных бензооксадиазоцинов [] / Е. В. Барташевич, П. В. Плеханов, Г. Л. Русинов, В. А. Потемкин, А. В. Белик, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 1999. - N 8. - С. 1573-1577 . - ISSN 0002-3353 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
К 60 Колебательные спектры цианоферратных(II, III) комплексов олова и свинца [] / Т. А. Денисова, Л. Г. Максимова, С. А. Ковязина, Е. В. Поляков, В. М. Зайнуллина, Н. А. Журавлев, В. Г. Зубков, А. П. Тютюнник, О. В. Корякова // Журнал неорганической химии. - 2004. - Т. 49, N 9. - 1531-1537: ил. - Библиогр.: с. 1537 (32 назв.) . - ISSN 0044-457X Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Проведено систематическое изучение ИК- и КР-спектров кристаллогидратных и безводных фаз цианоферратных(II, III) комплексов p-элементов (Sn, Pb). Установлены закономерности в изменении колебательных валентных частот в зависимости от состава, структурного типа соединения, наличия молекул воды в кристаллической решетке цианоферрата, прочности основных связей, радиуса внешнесферного катиона, степени окисления атома железа. Проведено сопоставление колебательных спектров с параметрами заселенности перекрывания кристаллических орбиталей связей Sn(Pb)-N и Fe-C, полученными из квантово-химических зонных расчетов |
Ким, Г. А. Перициклические трансформации в каскадном синтезе полициклических 5-арил-5,6-дигидрохинолино[2,1-b]хиназолин-12-онов. квантово-химический анализ реакций / Г. А. Ким, И. Г. Овчинникова, Э. В. Носова // Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии: материалы очных докладов Международной научной конференции. - Екатеринбург, 2020. - С. 113-114 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): РЕАКЦИИ ПЕРИЦИКЛИЧЕСКИЕ -- ХИНАЗОЛИНОНЫ -- РАСЧЕТЫ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ |
Реакция присоединения производных оксирана к CO2 в мягких условиях, катализируемая основаниями Льюиса / И. С. Габов, В. А. Кузнецов, И. С. Пузырев, А. В. Пестов // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1118-1123 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): КАРБОНАТЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ -- ОСНОВАНИЯ ЛЬЮИСА -- ГАЗ УГЛЕКИСЛЫЙ -- РАСЧЕТЫ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ Аннотация: Экспериментально установлено, что реакция присоединения производных оксирана к CO2 реализуется без участия кислоты Льюиса, но требует присутствия основания Льюиса. Взаимодействие проводили при атмосферном давлении путем барботирования CO2 через исходный эфир в присутствии источника галогенид-аниона или трихлорацетат-аниона, что позволяет получать производные этиленкарбоната в препаративных количествах. Реакционная способность галогенид-анионов в реакции присоединения исследованных производных оксирана к CO2 падает в ряду I- > Br- > Cl- > F- >> Cl3CCOO-. Квантово-химические расчеты взаимодействия CO2 с эпихлоргидрином показывают, что реакция представляет собой последовательные процессы нуклеофильного замещения, нуклеофильного присоединения и нуклеофильного ипсо -замещения, что и объясняет каталитическое действие оснований Льюиса и их ряд активности. |