П 50 Полихлордифенилы в реакциях со спиртами [] / Т. И. Горбунова, А. Я. Запевалов, В. Е. Кириченко, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал прикладной химии. - 2000. - Т. 73, N 4. - С. 610-614 . - ISSN 0044-4618 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Предложены методы химической переработки технических полихлордифенилов посредством реакций нуклеофильного замещения двух атомов хлора различными алкокси-группами |
P 90 Preparation and reactions of 1,2- and 2,3-epoxy-2-chloro(bromo)6-hydrodecafluorohexanes [Text] / L. V. Saloutina, T. I. Filyakova, M. I. Kodess, A. Ya. Zapevalov // Journal of Fluorine Chemistry. - 1991. - Vol. 54, N 1-3. - P254 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
С 16 Салоутина, Л. В. Синтез и некоторые реакции 2,3-эпокси-2-хлор(бром)-6-гидродекафторгексанов [] / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов // Журнал органической химии. - 1993. - Т. 29, N 7. - С. 1337-1348 . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
С 38 Синтез и некоторые свойства 1-хлор(бром)гептафтор-1-бутенов и эпоксидов на их основе [] / Т. И. Филякова, М. И. Кодесс, А. Я. Запевалов // Журнал органической химии. - 1998. - Т. 34, N 9. - С. 1317-1323 . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Ф 57 Филякова, Т. И. 1-хлор и 1-бром-1,2-эпоксигептафторбутаны. Синтез и реакции [] : доклад, тезисы доклада / Т. И. Филякова, А. Я. Запевалов // 6 Всесоюз. конф. по химии фтороорганических соединений, Новосибирск, 26-28 июня 1990 г. : тез. докл. - Новосибирск, 1990. - С. 127. Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
С 38 Синтез и реакционная способность 1,2 и 2,3-эпокси-2-хлор(бром)-6-гидродекафторгексанов [] : доклад, тезисы доклада / Л. В. Салоутина, Н. В. Песчанский, Т. И. Филякова, А. Я. Запевалов // 6 Всесоюз. конф. по химии фтороорганических соединений, Новосибирск, 26-28 июня 1990 г. : тез. докл. - Новосибирск, 1990. - С. 121 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Ф 57 Филякова, Т. И. 3-хлор и 2-бромгептафтор-1-бутен. Синтез и каталитические перегруппировки [] / Т. И. Филякова, А. Я. Запевалов // Журнал органической химии. - 1991. - Т. 27, Вып. 9. - С. 1824-1828 . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
А 59 Альфа,бета-хлор(бром)содержащие 2,3-эпоксифторбутаны. Особенности образования и химических превращений [] / Т. И. Филякова, Е. Г. Маточкина, Н. В. Песчанский, М. И. Кодесс, А. Я. Запевалов // Журнал органической химии. - 1992. - Т. 28, N 1. - С. 25-35 . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Б 25 Барков, А. Ю. Нуклеофильное замещение хлора в полихлорированных бензолах и бифенилах [] : [Тез. докл.] / А. Ю. Барков, А. Я. Запевалов, В. И. Салоутин // V Молодежная науч. шк.-конф. по органической химии, Екатеринбург, 22-26 апр. 2002 : тез. докл. - Екатеринбург, 2002. - С. 81 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
С 47 Слепухин, П. А. Нуклеофильное замещение в солях 2-замещенного 1-акил--3-хлорпиразиния [] : [Тез. докл.] / П. А. Слепухин // V Молодежная науч. шк.-конф. по органической химии, Екатеринбург, 22-26 апр. 2002 : тез. докл. - Екатеринбург, 2002. - С. 409 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
С 47 Слепухин, П. А. Имидазо[1,2-a]приазины из 2,3-дихлорпиразин [] : [Тез. докл.] / П. А. Слепухин // V Молодежная науч. шк.-конф. по органической химии, Екатеринбург, 22-26 апр. 2002 : тез. докл. - Екатеринбург, 2002. - 410: схем. Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
В 40 Взаимодействие полифтор-3-хлор(бром)-1-бутенов с гипогалогенитами натрия и свойства эпоксидов на их основе [] / А. Я. Запевалов, Т. И. Филякова, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2003. - Т. 39, N 7. - 980-984: ил. - Библиогр. : с. 984 (11 назв.) . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Эпоксидирование 3-хлор(бром)гептафтор-1-бутенов и 3,4-дихлоргексафтор-1-бутена в водных растворах гипогалогенитов натрия сопровождается расщеплением углеродного скелета по двойной связи с образованием в качестве побочных продуктов натриевых солей полифторкарбоновых кислот. Синтезированы 3-хлор(бром)гептафтор- и 3,4-дихлоргексафтор-1,2-эпоксибутаны, которые при действии фторида цезия или пятифтористой сурьмы изомеризуются в карбонильные соединения |
Р 31 Реакции 8-хлор-1,2,4-триазоло[3,4-альфа]пиразина с N- и C-нуклеофилами [] / П. А. Слепухин, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, Н. К. Игнатенко // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 135-140: табл. - Библиогр. : с. 140 (6 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Показано, что в реакциях 8-хлор-1,2,4-триазоло[3,4-альфа]пиразина с N-нуклеофилами образуются продукты ипсо-замещения атома хлора, в то время как в реакциях с CH-активными соединениями в ряде случаев процесс S(N)(AE)ipso сопровождается отщеплением ацетильной группы C-нуклеофила |
О-42 1-Бром(хлор)-1,2-эпоксигептафторбутанаты и 1.2-эпоксиперфторбутан в реакции со спиртами и сложные эфиры альфа-бром-, хлор- и алкоксигексафтормасляных кислот на из основе [] / Т. И. Филякова, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2006. - Т. 42 , Вып. 11 . - С. 1708-1712 : рис. - Библиогр. : с. 1711-1712 (16 назв.) . - ISSN 0514 - 74 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): 1-БРОМ(ХЛОР)-1.2-ЭПОКСИГЕПТАФТОРБУТАНЫ -- ОКИСИ ТЕРМИНАЛЬНЫХ ФТОРОЛЕФИНОВ -- АЛКОКСИГЕКСАФТОРМАСЛЯНЫЕ КИСЛОТЫ |
U 50 unco-и теле-Замещение в реакциях солей 3-хлор-1-этил-2-R-пиразиния с С-нуклеофилами [] / П. А. Слепухин, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин, М. И. Кодесс, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2003. - № 3. - С. 660-664. - Библиогр.: с. 664 (13 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Ш 13 Шабунина, О. В. Последовательные реакции нуклеофильного замещения водорода и хлора в 3-хлорметил-1,2,4-триазин-4-оксидах [] : доклад, тезисы доклада / О. В. Шабунина, Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов // XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, М., 23-28 сентября 2007 г. : тез. докл. - М., 2007. - Т. 5: II Российско-индийский симпозиум по органической химии. - С. 490 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ВОДОРОД -- ХЛОР |
Ф 57 Филякова, Т. И. 3-Хлор- и 3-бромгептафтор-1-бутены, синтез и каталитические перегруппировки [] / Т. И. Филякова, А. Я. Запевалов // Журнал органической химии. - Т. 27, № 9. - С. 1824-1828. - Библиогр.: с. 1828 (7 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
В 40 Взаимодействие 3-(3-хлор-2-пропенил)сульфанил- и 3-пропаргилсульфанил-5 н-[1,2,4]триазино[5,6- b]индолов с галогенами / А. В. Рыбакова, Д. Г. Ким, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс // Журнал органической химии. - 2015. - Т. 51, № 7. - С. 1034-1036. - Библиогр.: с. 1036 (6 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): МЕТОД ЯМР -- ИОД -- БРОМ Аннотация: Методами ЯМР 1H, 13C, а также 1H- 1H COSY, 1H- 13C HSQC, 1H- 13C HMBC установлено, что взаимодействие 3-(3-хлор-2-пропенил)сульфанил- и 3-пропаргилсульфанил-5Н-[1,2,4]триазино-[5,6- b]индолов с иодом и бромом протекает с образованием галогенидов производных 2,3,-дигидро-10Н-[1,3]тиазоло[3'',2'':2,3][1,2,4]триазино[5,6- b]индолия |
Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома / А. В. Рыбакова, Д. Г. Ким, В. В. Шарутин, П. А. Слепухин // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): 3-АЛКЕНИЛСУЛЬФАНИЛ-5-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- ГАЛОГЕНИДЫ 8-ГАЛОГЕНМЕТИЛ-7,8-ДИГИДРО-6Н-[1,3]ТИАЗИНО[3,2-B][1,2,4]ТРИАЗИНИЯ Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота. |
Синтез энантиомеров 6-замещенных 3-метил-3,4-дигидро-2н-[1,4]бензоксазинов / Е. Н. Чулаков, Д. А. Груздев, М. А. Королева [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2927-2937 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АМИДЫ -- АЦИЛИРОВАНИЕ -- БЕНЗОКСАЗИНЫ Аннотация: Индивидуальные (S)-энантиомеры 6-метокси-, 6-хлор- и 6-нитро-3-метил-3,4-дигидро-2H-[1,4]бензоксазинов получены путем кинетического разделения рацематов под действием хлорангидрида (S)-напроксена в качестве диастереоселективного хирального разделяющего агента. Ацилирование рацемических бензоксазинов хлорангидридом (S)-напроксена приводило к преимущественному образованию (S,S)-диастереомеров амидов, которые были выделены в диастереомерно чистой форме (>99% de) после перекристаллизации или колоночной флэш-хроматографии на силикагеле. Кислотный гидролиз (S,S)-амидов приводил к (S)-энантиомерам (>99% ее по данным хиральной ВЭЖХ) 6-замещенных 3-метил-3,4-дигидро-2H-[1,4]бензоксазинов. (R)-Энантиомер 3-метил-6-нитро-3,4-дигидро-2H-[1,4]бензоксазина (>99% ее) получен в результате стехиометрического ацилирования скалемического образца хлорангидридом (S)-напроксена с последующей перекристаллизацией (R,S)-амида и кислотным гидролизом. Отнесение конфигураций хиральных центров полученных бензоксазинов сделано на основании рентгеноструктурного анализа соответствующих амидов. Полученные энантиомерно чистые 6-замещенные 3-метилбензоксазины могут использоваться в синтезе биологически активных соединений. |