Ц 59 Циклоприсоединение ангидрооснований гетероциклических катионов. 2. Синтез спироциклических и каркасных структур в реакции s-тетразинов с ангидрооснованием четвертичной соли лепидиния [] / Е. Г. Ковалев, Г. Л. Русинов, Г. Г. Александров, В. А. Ануфриев, Е. О. Сидоров, А. И. Чернышев> // Химия гетероциклических соединений. - 1991. - N 11. - С. 1545-1551 . - ISSN 0132-6244 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Ангидрооснование N-метиллепидиния реагирует с s-тетразинами с образованием спирогетаренов 4,5- и 1,4-дигидропиридазинового строения. Установлена региоселективность циклоприсоединения. При использовании s-тетразинов с альфа-пиридильными заместителями наряду со спироаннелированием происходит внутримолекулярная циклизация с образованием соединения каркасной структуры, для которого выполнен рентгеноструктурный анализ |
О-42 1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, S. G. Alexeev, S. V. Shorshnev, V. N. Charushin> // Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - P85-86 . - ISSN 0959-9436 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): 1-АЛКИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНИЛИДЫ -- ИЛИДЫ -- ДИПОЛИ -- 1.3-ДИПОЛИ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ДИЭТИЛАЦЕТИЛЕНДИКАРБОКСИЛАТ -- ДЕПРОТОНАЦИЯ -- 1-АЛКИЛ-5-ФЕНИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНА СОЛИ -- триэтиламины -- АЗОМЕТИНИЛИДЫ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ ДИПОЛЯРНОЕ -- ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ПИРРОЛО[2.1-F]1.2.4-ТРИАЗИНЫ -- СОЛИ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines |
А 35 Азометиноксидный фрагмент в структурной модификации фторхинолонов [] / Н. Н. Мочульская, В. Н. Чарушин, Л. П. Сидорова, А. В. Ткачев, О. Н. Чупахин> // Журнал органической химии. - 2000. - Т. 36, N 12. - С. 1854-1862 . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: В реакциях 1,3-диполярного циклоприсоединения 3-карбокси-4-оксо-6-фтор-1-этил-1,4-дигидрохинолин-7-ил азометиноксида с широким кругом диполярофилов: цис- и трансзамещенных ациклических алкенов с различной электронной плотностью, моно-, би- и трициклических алкенов, содержащих напряженные и ненапряженные двойные связи C=C, а также природных алкенов монотерпенового ряда - образуются соответствующие замещенные изоксалидины |
Ц 59 Циклоприсоединение ангидрооснований гетероциклических катионов. 1.Синтез спирогетаренов в реакции S-тетразинов с ангидрооснованиями солей акридининя, ксантилия и тиоксантилия [] / Е. Г. Ковалев, Г. Л. Русинов, В. А. Ануфриев, Л. Г. Егорова> // Химия гетероциклических соединений. - 1990. - N 9. - С. 1244-1249 . - ISSN 0132-6244 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
A 57 Anhydrobases of isoxazolium Salts in the Inverse Electron Demand [4+2] Cycloaddition Reactions [Text] : доклад, тезисы доклада / V. A. Anufriev, E. G. Kovalev, G. L. Rusinov, T. Yu. Kozyrchikova> // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P45 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
И 88 Исследование регио-стереоселективности 1,3-диполярного циклоприосоединения 2-диазо-3-нитро-1,1,1-трифторпропана к электрофильным алкенам [] / А. Я. Айзикович, В. Ю. Коротаев, М. И. Кодесс, А. Ю. Барков> // Журнал органической химии. - 1998. - Т. 34, N 3. - С. 383-387 . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
П 76 Применение методологии 1,3-диполярного циклоприсоединения для синтеза новых фторхинолонов [] / Н. Н. Нагибина, Л. П. Сидорова, Н. А. Клюев, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин> // Журнал органической химии. - 1997. - Т. 33, N 10. - С. 1548-1555 . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Р 31 Реакция [4+2]-циклоприсоединения 3,6-бис(3,5-диметил-4-R-пиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразинов с алкенами [] / Г. Л. Русинов, Р. И. Ишметова, Н. И. Латош, И. Н. Ганебных, О. Н. Чупахин, В. А. Потемкин> // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2000. - N 2. - С. 354-360 . - ISSN 0002-3353 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: В реакциях диенового синтеза с обращенными электронными требованиями с участием циклических гетеродиеновых систем, 3,6-бис(3,5-диметил-4-R-пиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразинов и некоторых енаминов, а также 4-винилпиридина, бутилвинилового эфира, фенилацетилена и акриламида получен ряд 1,4-дигидропиридазинов и пиридазинов... |
С 38 Синтез и электрохимические свойства фулленосодержащих диад (С60 - акцептор) с нитрофторзамещенными бензо- и азагетероциклами [] = Synthesis and electrochemical properties of fullerene-containing C60-acceptor dyads with fluoronitrobenzene and fluoroquinoxaline moieties as substituents / И. П. Романова, Г. Г. Юсупова, О. А. Ларионова, Д. Г. Яхваров, Н. Н. Мочульская, Л. П. Сидорова, В. В. Зверев, В. Н. Чарушин, О. Г. Синяшин> // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - N 3. - 650-655: табл. - Библиогр. : с. 654-655 (15 назв.) . - ISSN 0002-3353 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Взаимодействием фуллерена С60 с 4-азидо-1-нитро-3-фторбензолом и 7-азидо-6-фторхиноксалином получены ранее неизвестные циклоаддукты - С60-акцепторные диады, в которых сродсво к электрону фуллереновых сфер соизмеримо со сродством немодифицированного С60. |
Р 31 Реакции [4+2] - циклоприсоединения 1,2,4,5-тетразинов с аллилкарборанами [] / Г. Л. Русинов, Р. И. Ишметова, С. Г. Толщина, И. Н. Ганебных, П. А. Слепухин, В. Н. Чарушин> // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2010. - № 1. - С. 116-121 : рис., табл. - Библиогр.: с. 120-121 (12 назв.) . - ISSN 0002-3353
Аннотация: Изучены реакции [4+2]-циклоприсоединения 3,6-дизамещенных 1,2,4,5-тетразинов с 9-аллил-1.7-,9-аллил-1.2-дикарба-клозо-додекаборанами и 1-аллил-2-изоприл-1.2-дикарба-клозо-додекабораном. Впервые синтезированы пиридазины, содержащие в структуре карборановый каркас |
С 79 Стереоспецифичное фотоиндуцируемое [2+2] циклоприсоединение в ряду халконо-подандов [] = Stereospecific photo initiated [2+2] cycloaddition reactions in the series of chalcono-podands : доклад, тезисы доклада / Г. Л. Русинов, И. Г. Овчинникова, О. В. Федорова, П. А. Слепухин, В. Н. Чарушин> // XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, М., 23-28 сентября 2007 г. : тез. докл. - М., 2007. - Т. 5: II Российско-индийский симпозиум по органической химии. - С. 110 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
М 75 Молекулярные перегруппировки 1,2,3-триазолинов-аддуктов 7-азидо-6-фторхинологна-4 с алкенами [] / Н. Н. Нагибина, В. Н. Чарушин, Л. П. Сидорова, Н. А. Клюев> // Журнал органической химии. - 1998. - Т. 34, № 3. - С. 461-474. - Библиогр.: с. 474 (6 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
1,3-Диполярное циклоприсоединение в синтезе новых фторхинолонов [] : доклад, тезисы доклада / Н. Н. Мочульская, Л. П. Сидорова, В. Н. Чарушин, В. А. Ольшевская, В. Н. Калинин> // XVII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Казань, 21-26 сентября 2003 г. : тез. докл. - 2003. - Достижения и перспективы химической науки. - С. 101 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Н 88 Нуклеофильное замещение или 1.3-диполярное циклоприсоединение в реакциях цианамида с 4-арилпиримидин-1-оксидами [] / А. М. Прохоров, Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин> // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2003. - № 5. - С. 1131-1133. - Библиогр.: с. 1133 (11 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Действие на пиримидин-1-оксиды цианамидом приводит к 2-уреидопиримидинам в результате нуклеофильного замещения водорода, в то время как образование аналогичных продуктов - 2-трихлорацетиламинопиримидинов - по реакции 1.3-диполярного циклоприсоединения этих же субстратов с трихлорацетонитрилом протекает в гораздо более жестких условиях и с меньшими выходами |
1.3-Диполярное циклоприсоединение [(о-карборан-1-ил)метил]азида к алкинам [] / В. А. Ольшевская, А. В. Макаренков, Е. Г. Кононова, П. В. Петровский, Е. В. Вербицкий, Г. Л. Русинов, В. Н. Калинин, В. Н. Чарушин> // Докл. АН. - 2010. - Т. 434, № 3. - С. 352-355. - Библиогр.: с. 355 (8 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
М 86 Мочульская, Н. Н. 1,3-диполярное циклоприсоединение в синтезах новых фторхинолонов [] : доклад, тезисы доклада / Н. Н. Мочульская, Л. П. Сидорова, В. Н. Чарушин> // Проблемы теоретической и экспериментальной химии : тез. докл. XI Всерос. студ. науч. конф., посв. 80-лет. хим. ф-та УРГУ им. А. М. Горького (1921-2001), Екатеринбург, 25-27 апр. 2001 г. . - Екатеринбург, 2001. - Ч. I. - С. 168 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
А 81 Ариновые интермедиаты в синтезе полиядерных гетероциклических систем / И. С. Ковалев, Д. С. Копчук, Г. В. Зырянов, П. А. Слепухин, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин> // Химия гетероциклических соединений. - 2012. - №4. - С. 576-587 : рис., табл. - Библиогр.: с. 586-587 (57 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ДИЕНОФИЛЫ -- ИНТЕРМЕДИАТЫ АРИНОВЫЕ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ |
Л 61 Липунова, Г. Н. Фторимидазолы и их гетероаннелированные производные: синтез и свойства : обзор / Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, В. Н. Чарушин> // Химия гетероциклических соединений. - 2013. - №12. - С. 1825-1851. - Библиогр.: с. 1848-1851 (95 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ФТОРИМИДАЗОЛЫ -- АННЕЛИРОВАНИЕ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ФОТОИЗОМЕРИЗАЦИ -- НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ |
Сu(I)-катализируемое циклоприсоединение в синтезе новых агентов для бор-нейтрон захватной терапии / Л. А. Смышляева, Е. И. Фомина, М. В. Вараксин [и др.]> // Молекулярные и биологические аспекты химии, фармацевтики и фармакологии: сборник тезисов докладов Шестой Междисциплинарной конференции. - Москва, 2020. - С. 244 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
Влияние строения галогенидов алкиламмония на результат циклоприсоединения диоксида углерода к оксиранам / И. С. Габов, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс, А. В. Пестов> // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2809-2814 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): КАРБОНАТЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ -- ДИОКСИД УГЛЕРОДА -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ Аннотация: Изучено влияние строения галогенидов алкиламмония на результат циклоприсоединения диоксида углерода к оксиранам. Конверсия эпихлоргидрина в хлорметилэтиленкарбонат нелинейно зависит от длины углеводородного радикала в катализаторе - галогениде алкиламмония. Наиболее эффективными катионами в используемом катализаторе являются галогениды тетраэтиламмония и бензилтриэтиламмония. Наилучший растворитель для проведения данной реакции в исследованных условиях - ацетон. |