Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Расплавы (5)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=LiCl–KCl–CsCl<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Novoselova A., Smolenski V.
Заглавие : Electrochemical behavior of neodymium compounds in molten chlorides
Место публикации : Electrochimica Acta. - 2013. - Vol. 87. - С. 657-662.
Примечания : Bibliogr. : p. 661-662 (51 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): расплавы хлоридные--термодинамика
Аннотация: This work presents the electrochemical study of NdCl3 solutions in fused low-melting LiCl–KCl–CsCl eutectic and individual CsCl at the temperature range 573–943 K using inert molybdenum electrodes. The mechanism of the electrochemical reduction was investigated by transient electrochemical technique. It has been shown that Nd3+ ions are reduced to metallic neodymium through two consecutive steps: Nd3+ + ē → Nd2+ and Nd2+ + 2ē → Nd0. The chemical stability of Nd2+ ions in fused chloride melts was studied at different temperatures. It was determined that the compound NdCl2 is not stable in molten solutions at high temperatures (above 810–840 K). The results of a study of the Nd3+/Nd2+ couple redox potentials vs. Cl−/Cl2 reference electrode at a wide temperature range in molten LiCl–KCl–CsCl eutectic was carried out by direct potentiometric method. Apparent standard redox potentials of the couple were determined. Basic thermodynamic properties of the reaction NdCl2(l) + ½Cl2(g) ⇔ NdCl3(l) were calculated
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Н 76
Автор(ы) : Новоселова А. В., Смоленский В. В.
Заглавие : Электрохимическое исследование свойств ионов nD(III) и nD(II) в расплавленных эвтектике LiCl–KCl–CsCl и индивидуальном CsCl
Место публикации : Электрохимия. - 2013. - Т. 49, № 10. - С. 1041-1047. - ISSN 0424-8570. - ISSN 0424-8570
Примечания : Библиогр.: с. 1047 (43 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): неодим--расплавы--вольтамперометрия--термодинамика--диспропорционирование--хлориды
Аннотация: Исследовано электрохимическое поведение растворов NdCl3 в эвтектическом расплаве LiCl–KCl–CsCl и индивидуальном CsCl в интервале температур 573–943 K на инертном молибденовом электроде. Для исследований применяли циклическую, дифференциально-импульсную вольтамперометрию, потенциометрию при нулевом токе и метод электродвижущих сил. Установлено, что катодный процесс восстановления ионов Nd(III) до металла протекает в две последовательные стадии. Показано, что образующиеся ионы Nd(II) неустойчивы при температурах выше 798 K и подвергаются реакции диспропорционирования 3Nd(II) 2Nd(III) + Nd(м.) в солевых расплавах. Измерены величины условного стандартного окислительно-восстановительного потенциала пары Nd(III)/Nd(II) в широком интервале температур в эвтектическом расплаве LiCl–KCl–CsCl. Определены основные термодинамические характеристики реакции NdCl2(р.) + 1/2Cl2(г.) NdCl3(р.).
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика