Инвентарный номер: нет.
   
   Д 85


    Духанин, П. С.
    Электрокатализ реакции окисления этанола на расплаве KVO3-V2O5 [] / П. С. Духанин, А. П. Хайменов, Ю. С. Чекрышкин // 5-я Уральская конф. по высокотемпературной физической химии и электрохимии (31 окт.-2 нояб. 1989 г.): тез. докл. - 1989. - Т. 1: Расплавленные электролиты. - С. 91.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЭЛЕКТРОКАТАЛИЗ -- РЕАКЦИЯ ОКИСЛЕНИЯ -- ОКИСЛЕНИЕ ЭТАНОЛА -- ЭТАНОЛ -- РАСПЛАВ ВАНАДАТНЫЙ -- K -- V -- KVO3 -- V2O5 -- KVO3-V2O5 -- КАЛИЙ -- ВАНАДИЙ -- ВАНАДАТ КАЛИЯ -- ОКСИД ВАНАДИЯ


Инвентарный номер: нет.
   
   Д 85


    Духанин, П. С.
    Электрокатализ реакции окисления этанола на расплаве KVO3-V2O5 [] = Electrocatalysis of ethanol oxidation reaction on KVO3-V2O5 melts / П. С. Духанин, А. П. Хайменов, Ю. С. Чекрышкин // Расплавы. - 1990. - N 4. - С. 49-53. - Библиогр.: 12 назв. . - ISSN 0235-0106
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЭЛЕКТРОКАТАЛИЗ -- РЕАКЦИЯ ОКИСЛЕНИЯ -- ОКИСЛЕНИЕ ЭТАНОЛА -- РАСПЛАВ ВАНАДАТНЫЙ -- K -- KVO3 -- V -- V2O5 -- KVO3-V2O5 -- КАЛИЙ -- ВАНАДИЙ -- ЭТАНОЛ -- ВАНАДАТ КАЛИЯ -- ОКСИД ВАНАДИЯ
Аннотация: Рассмотрены возможные электрохимические процессы на платиновом электроде в расплаве KVO3-V2O5, содержащем 100; 90 и 72 мас. % KVO3. Изучена реакция окисления этанола на данном расплаве. Сделано предположение о характере этой зависимости и взаимосвязи электрохимических процессов и каталитического процесса окисления этанола. Показана возможность электрохимического управления каталитическим процессом окисления этанола на расплаве KVO3-V2O5


Инвентарный номер: нет.
   
   P 43


   
    Performance of a SOFC fed by ethanol reforming products [Text] / V. V. Galvita, V. D. Belyaev, A. V. Frumin, A. K. Demin, P. E. Tsiakaras, V. A. Sobyanin // Solid State Ionics. - 2002. - V. 152-153. - P551-554. - Bibliogr.: 10 ref. . - ISSN 0167-2738
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХИМИЯ -- ТВЕРДЫЕ ЭЛЕКТРОЛИТЫ -- ЭЛЕКТРОЛИТЫ ТВЕРДЫЕ -- ТОПЛИВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- ЭЛЕМЕНТЫ ТОПЛИВНЫЕ -- ТВЕРДООКСИДНЫЕ ТОПЛИВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- Pt -- ПЛАТИНА -- ГАЗОВЫЕ СМЕСИ -- СМЕСИ ГАЗОВЫЕ -- CH4 -- МЕТАН -- CO -- ОКСИД УГЛЕРОДА -- H2 -- ВОДОРОД -- ЭТАНОЛ
Аннотация: Performance of a Pt based anode solid oxide fuel cell (SOFC) fed with a gas mixture containing H2, CO and CH4 (molar ratio 1:1:1) produced by external ethanol decomposition was studied. Experiments were performed at atmospheric pressure in the temperature range 660-800 C and anode potential vs. air -0.78 to -0.23 V. It was shown that at low temperature (660 C), the outlet gas contained the products of complete oxidation of the gas mixture, while high temperature (800 C) facilitated synthesis gas production


Инвентарный номер: нет.
   
   T 44


   
    The oxidation of ethanol over Pt catalyst-electrodes deposited on ZrO2 (8 mol% Y2O3) [Text] / P. E. Tsiakaras, S. L. Douvartzides, A. K. Demin, V. A. Sobyanin // Solid State Ionics. - 2002. - V. 152-153. - P721-726. - Bibliogr.: 9 ref. . - ISSN 0167-2738
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХИМИЯ -- Pt -- ПЛАТИНА -- ZrO2 -- ДИОКСИД ЦИРКОНИЯ -- Zr -- ЦИРКОНИЙ -- Y2O3 -- Y -- ОКСИД ИТТРИЯ -- ИТТРИЙ -- ЭТАНОЛ -- ТВЕРДЫЕ ЭЛЕКТРОЛИТЫ -- ЭЛЕКТРОЛИТЫ ТВЕРДЫЕ -- ZrO2-Y2O3 -- YSZ
Аннотация: The reaction of ethanol oxidation has been examined over a Pt polycrystalline film deposited on an yttria-stabilized zirconia (YSZ) electrochemical reactor. Experiments were carried out between 300 and 350 C at atmospheric total pressure and under open and closed circuit conditions. It was found that the electrochemically induced change in the catalytic rate of ethanol consumption is four orders of magnitude higher than the rate of ion transport through the solid electrolyte. The galvanostatic transient behaviors of the consumption rates of ethanol and oxygen and of the formation rates of carbon dioxide and acetaldehyde have also been recorded. Finally, the increase in the rate of the electrochemical supply of oxygen ions through the solid electrolyte was found to induce an almost 700 % increase on the yield of acetaldehyde. The results are interpreted on the basis of the theory of non-Faradaic electrochemical modification of catalytic activity (NEMCA)