Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (47)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (25)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (2)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (5)Нанотехнологии (65)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (47)Труды Института истории и археологии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (14)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (13)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (80)Расплавы (36)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (2)Публикации Черешнева В.А. (7)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (23)Библиометрия (8)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ПАРАМЕТРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 21


   
    Карбонизация альфа - Fe при механосинтезе / В. А. Баринов, В. А. Цурин , В. А. Казанцев, В. Т. Суриков // Физика металлов и металловедение. - 2014. - Т. 115, № 1. - С. 57-73.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АНАЛИЗ ТЕРМОМАГНИТНЫЙ -- УГЛЕВОДОРОДЫ -- ФАЗОВЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ
Аннотация: Методами термомагнитного анализа (ТМА) и мёссбауэровской спектрометрии (57Fe) исследовалась карбонизация -Fe в условиях механического измельчения в среде жидких углеводородов.Установлено, что при использованных условиях синтеза карбидов процесс карбонизации при Т < 375 К реализуется путем распада мартенсита деформации – пересыщенного ОЦТ-твердого раствора ’’-Fe(C) с образованием переходных ГПУ - и -фаз, предшествующих образованию цементита. Измельчение металлического железа в среде толуола многократно увеличивает способности дисперсных порошков -Fe в катализе перехода циклических структур углеводородов в другие химические формы. Возрастание дисперсности железа до наноразмерного состояния приводит к увеличению химически активного углерода и возрастанию скорости диффузии, достаточных для формирования в смеси Fe–C как первичного цементита ( ) с аномально низкой температурой Кюри ТС( (I-этап), так и вторичного цементита на II-этапе механосинтеза. Рассчитаны параметры сверхтонких взаимодействий для ряда синтезированных карбидов. Показано, что изменение концентрации углерода в карбидах железа определяется неравенством: сС( > сС( ) > сС( . Установлена граница температурной устойчивости цементита. Обнаружен эффект распада -фазы Fe3C при термическом циклировании в области 300 < Т < 1075 К. На основании полученных данных представлена схема последовательности фазовых превращений, протекающих в системе Fe–C в условиях низкотемпературного механосинтеза.

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   М 42


    Медведева, Н. И.
    Влияние примесей бора, азота, кислорода на электронную структуру и деформационное поведение Ti3SiC2 / Н. И. Медведева // Физика твердого тела. - 2013. - Т. 55, № 3. - С. 500-503 : ил. - Библиогр.: с. 503 (23 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИЛИКОКАРБИД ТРОЙНОЙ -- ПРИМЕСИ -- ДЕФОРМАЦИОННОЕ ПОВЕДЕНИЕ
Аннотация: В рамках неэмпирического метода функционала электронной плотности изучено влияние примесей азота, кислорода и бора на параметры решетки, локальные искажения, стабильность и электронную структуру тройного силикокарбида Ti3SiC2. Проведено моделирование аксиального растяжения и установлено влияние примесей на деформационное поведение Ti3SiC2. Показано, что азот может способствовать упрочнению Ti3SiC2, а бор и кислород должны приводить к ламинатному расслоению

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   Е 64


    Еняшин, А. Н.
    Атомная структура, стабильность и электронные свойства фторированных и алмазоподобных углеродных нанослоев / А. Н. Еняшин, А. Л. Ивановский // Теоретическая и экспериментальная химия. - 2012. - Т. 48, № 5. - С. 303-307 : ил. - Библиогр.: с. 306 (22 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
НАНОСЛОИ УГЛЕРОДА -- ФТОРИРОВАНИЕ -- СТРУКТУРА ЭЛЕКТРОННАЯ -- МОДЕЛИРОВАНИЕ
Аннотация: Представлены результаты квантовохимического моделирования фторированных алмазоподобных углеродных нанослоев. На основе расчетных данных анализируются их сравнительная стабильность, структурные параметры и особенности электронного строения, которые сопоставлены с таковыми для фторированного графена (флюорографена)

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   Л 47


    Леонидов, И. А.
    Твердые растворы со структурой витлокита в системе Ca3(VO4)2K3VO4NdVO4 / И. А. Леонидов, Л. Л. Сурат, О. Н. Леонидова // Журнал неорганической химии. - 2011. - Т. 56, № 11. - С. 1789-1794 : табл., граф. - Библиогр.: с. 1794 (20 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РАСТВОРЫ ТВЕРДЫЕ -- ОРТОВАНАДАТ КАЛЬЦИЯ -- СТРУКТУРА ВИТЛОКИТА -- ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ
Аннотация: Изучены фазовые равновесия в системе Ca3(VO4)2-K3VO4-NdVO4. Установлено образование протяженного твердого раствора на основе ортованадата кальция, ограниченного составами Сa3(VO4)2-Ca9Nd(VO4)7-Ca9.33K2.33(VO4)7-Ca7.88K2.63Nd0.87(VO4)7. Показано, что параметры элементарной ячейки полученных ванадатов с витлокитной структурой увеличиваются с ростом содержания калия и неодима. Фазовые переходы из низкотемпературной бета-модификации в центросимметричную структуру бета' в ванадатах Ca9.33 – 5zK2.33 + zNd3z(VO4)7 изучены методом дилатометрии. Увеличение температуры перехода бета-> <- бета' с введением калия объясняется заполнением вакантных катионных позиций М(4) и М(6),,,,

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   З-17


    Зайнуллина, В. М.
    Основное состояние BaCoS2 как совокупность вырожденных по энергии орбитально упорядоченных конфигураций ионов Co2+ [] / В. М. Зайнуллина, М. А. Коротин // Физика твердого тела. - 2011. - Т. 53, № 5. - С. 919-925 : рис., табл. - Библиогр.: с. 925 (19 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МАГНИТНЫЕ МОМЕНТЫ -- ОБМЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- ИОНЫ КОБАЛЬТА
Аннотация: Методом линеаризованных маффин-тин-орбиталей в приближении локальной плотности (LDA+U), явным образом учитывающем кулоновские корреляции, рассчитаны электронная структура, магнитные моменты и параметры обменного взаимодействия Гайзенберга для ионов кобальта в соединении BaCoS2. Найдено пять близких по полной энергии решений с различным орбитальным упорядочением ионов Co2+ и практически совпадающими величинами спинового магнитного момента 3d-оболочки ионов Co2+ mu=2.32 muB. Основное состояние BaCoS2 можно рассматривать как совокупность вырожденных по энергии орбитально упорядоченных конфигураций ионов Co2+ в высокоспиновом состоянии.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 56


   
    Нестехиометрическая фаза высокого давления SmхCu3V4O12 [] / Н. И. Кадырова, Ю. Г. Зайнулин, А. П. Тютюнник, Г. С. Захарова, А. В. Королев // Журнал неорганической химии. - 2011. - Т. 96, № 6. - С. 975-979 : рис., табл. - Библиогр.: с. 979 (11 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВЫСОКОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ВЫСОКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ -- ПЕРОВСКИТОПОДОБНЫЕ ОКСИДЫ -- ГОМОГЕННОСТЬ -- КАТИОННАЯ ПОДРЕШЕТКА -- ПАРАМАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА -- МЕТАЛЛИЧЕСКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
Аннотация: В условиях высоких давлений и температур (p = 6.0–9.0 ГПа, t = 700–1100°C) впервые получен перовскитоподобный оксид SmxCu3V4O12 (пр. гр. Im- 3, Z = 2, a = 7.276–7.314 A*), характеризующийся областью гомогенности и вакансиями в катионной подрешетке. Определены структурные и изотропные тепловые параметры, основные длины и углы связей. Найдено, что фаза высокого давления SmxCu3V4O12 характеризуется металлическим типом проводимости и парамагнитными свойствами.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез, структура и физико-химические свойства K[VO2(SeO4)(H2O)] И K[VO2(SeO4)(H2O)2] · H2O / А. П. Тютюнник, В. Н. Красильников, И. Ф. Бергер, В. Г. Зубков, Л. А. Переляева, И. В. Бакланова // Журнал неорганической химии. - 2011. - С. 1238-1247 : рис., табл., граф. - Библиогр.: с. 1247 (15 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАТАЛИЗАТОРЫ ВАНАДИЕВЫЕ -- РАСТВОРЫ СЕРНОКИСЛЫЕ -- КРИСТАЛЛИЗАЦИЯЫ
Аннотация: С использованием оригинальных методик осуществлен синтез комплексных соединений ванадия(V) состава K[VO2(SeO4)(H2O)] и K[VO2(SeO4)(H2O)2] · H2O, исследованы их физико-химические свойства, на основании данных рентгеновской и нейтронной дифракции определена кристаллическая структура. Структура K[VO2(SeO4)(H2O)2] · H2O построена из октаэдров VO6, связанных в бесконечные цепи мостиковыми тетраэдрами SeO4. В каждом из октаэдров VO6 имеются две короткие концевые связи V–O, образующие изогнутую диоксованадиевую группу VO(+)2. Параметры элементарной ячейки K[VO2(SeO4)(H2O)2] · H2O: a = 6.4045(1), b = 9.9721(2), c = 6.6104(1) A, бета = 107.183(1)°, V = 403.34 A3, Z = 2, сингония моноклинная, пр. гр. P21. Для K[VO2(SeO4)(H2O)] характерна двумерная слоевая структура, построенная из сильно искаженных октаэдров VO6, включающих по две короткие концевые связи V–O, и групп SeO4, координированных тремя атомами ванадия одновременно. Кристаллизуется это соединение в моноклинной сингонии (пр. гр. P21/c): a = 7.3783(1), b = 10.5550(2), c = 10.3460(2) A, бета = 131.625(1)°, V = 602.894(5) A3, Z = 4. Колебательные спектры исследованных соединений полностью согласуются с их структурными особенностями

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ш 17


    Шайхлисламова, А. Р.
    Ионный обмен LI+/H+ на материалах LI3 - 2XNBXM2 - X(PO4)3 (M = IN, FE) со структурой насикон = Ionic exchange LI +/H + on materials LI3 - 2XNBXM2 - X (PO4) 3 (M = IN, FE) with structure насикон / А.Р. Шайхлисламова, Н.А. Журавлев, А.Б. Ярославцев // Журнал неорганической химии. - 2010. - Т. 55, № 1. - С. 21-25 : граф. - Библиогр.: с. 25 (13 назв.) . - ISSN 0044-457X
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ--НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Кл.слова (ненормированные):
КИСЛЫЕ ФОСФАТЫ -- ИОННЫЙ ОБМЕН -- МЕТОД РЕНТГЕНОФАЗОВОГО АНАЛИЗА -- ИМПЕДАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- 7Li СПЕКТРОСКОПИЯ -- 1H ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
Аннотация: Кислые фосфаты состава H3 - 2xNbxM2 - x(PO4)3 (M = In, Fe) получены ионным обменом из литиевых форм и изучены методами рентгенофазового анализа, импедансной, 7Li и 1H ЯМР-спектроскопии. Параметры гексагональной элементарной ячейки протонных форм незначительно отличаются от параметров исходных литиевых соединений. Методом 1H ЯМР показано, что протон в структуре полученных материалов не гидратирован. Проводимость кислых фосфатов при высоких температурах слабо зависит от состава и составляет 1.7 *10-7 См см-1 при 620 К. Энергия активации проводимости составляет 30–33 кДж/моль (430–770 К)

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 72


    Костенко, М. Г.
    Соотношение ближнего и дальнего порядков в нестехиометрическом монооксиде титана TiOy = Parity near and far usages in нестехиометрическом монооксиде titan TiOy / М.Г. Костенко, А.А. Валеева, А.А. Ремпель // Журнал экспериментальной и теоретической физики. - 2010. - Т. 138, № 5. - С. 892-901 : рис., табл., граф. - Библиогр.: с. 901 (9 назв.) . - ISSN 0044-4510
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МОНООКСИД ТИТАНА -- БЛИЖНИЙ ПОРЯДОК -- ДАЛЬНИЙ ПОРЯДОК
Аннотация: Впервые проведен анализ соотношения ближнего и дальнего порядков в различных фазах нестехиометрического монооксида титана TiOy. Описаны типы ближайшего окружения узлов в подрешетках в сверхструктурах Ti5O5, Ti3O2, Ti2O3 и Ti4O5. Установлено, что в фазах, где упорядочение происходит сразу в обеих подрешетках, все параметры сверхструктурного ближнего порядка, определяющие положение атомов и вакансий в трех координационных сферах, однозначно выражаются через параметры дальнего порядка. Если упорядочение происходит только в одной подрешетке, то пять из шести параметров ближнего порядка равны нулю. Показано, что данные о максимальных по абсолютной величине шести параметрах ближнего порядка и долях атомных позиций в подрешетках титана и кислорода дают возможность предсказать тип образующейся упорядоченной фазы в нестехиометрическом монооксиде титана TiOy

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и физико-химическое исследование M4NA2V10O28 · 10H2O (M = K, RB, NH4) = Synthesis and physicochemical study of M4Na2V 10O28 · 10H2O (M = K, Rb, NH 4) / В. Н. Красильников, А. П. Штин, Л. А. Переляева, И. В. Бакланова, А. П. Тютюнник, В. Г. Зубков // Журнал неорганической химии. - 2010. - Т. 55, № 2. - С. 197-202 : табл., граф. - Библиогр.: с. 202 (6 назв.) . - ISSN 0044-457X
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ--НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Кл.слова (ненормированные):
ДВОЙНЫЕ ДЕКАВАНАДАТЫ -- СИНТЕЗ -- ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: Методами химического, рентгенофазового, микроскопического, термогравиметрического и ИК-спектроскопического анализа изучены условия образования и физико-химические свойства двойных декаванадатов состава M4Na2V10O28 · 10H2O (M = K, Rb, NH4), синтез которых осуществляли путем кристаллизации из насыщенных растворов систем NaVO3 MH2AsO4 H2O. Для оптимизации условий синтеза M4Na2V10O28 · 10H2O методом изомолярных серий составов (1- x)NaVO3 · 2H2O · xMH2AsO4 H2O (0.2 x 0.8) исследовано взаимодействие в системах NaVO3 MH2AsO4 H2O (M = K, Rb, Cs) при общей молярной концентрации NaVO3 и MH2AsO4 в растворах 0.4 моль/л. В системе NaVO3 CsH2AsO4 H2O при всех значениях x выделен плохо растворимый в воде поливанадат состава Cs2V4O11. Показано, что исследованные соединения M4Na2V10O28 · 10H2O изоструктурны и кристаллизуются в триклинной сингонии (Z = 1, пр. гр. P ), оценены параметры их элементарных ячеек

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика