Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/А 32
Автор(ы) : Кулькова С. Е., Еремеев С. В., Постников А. В., Шеин И. Р.
Заглавие : Адсорбция цезия на поверхности бета2-GaAs(001)
Место публикации : Журнал экспериментальной и теоретической физики. - 2007. - Т. 131, № 4. - С. 667-680: рис., табл. - ISSN 0044-4510. - ISSN 0044-4510
Примечания : Библиогр.: с. 679-680 (50 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): адсорбция цезия--электронная плотность--адсорбция, цезий, cs--гибридизация
Аннотация: Представлены результаты расчетов из первых принципов энергии адсорбции цезия на поверхности бета2-GaAs(001) для двух ее возможных окончаний, выполненные в рамках подходов теории функционала электронной плотности. Показано, что среди рассмотренных высокосимметричных позиций для цезия энергетически предпочтительной является позиция T3 в случае мышьяка в поверхностном слое и T4 -в случае галлия. Цезий вносит незначительные возмущения в положения атомов поверхностных слоев. При этом поверхностные димеры не разрушаются даже при адсорбции в мостиковой и вершинной димерной позиции. Показано, что связь цезия и подложки GaAs(001) основана на s-p-гибридизации состояний мышьяка и цезия, а также на образовании смешанных состояний цезия с делокализованными состояниями чистой поверхности. На границах раздела обоих типов при низких концентрациях цезия более предпочтительными для адсорбции являются позиции с мышьяком в ближайших соседях
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-30
Автор(ы) : Огородников И. И., Ворох А. С., Титов А.Н., Кузнецов М. В.
Заглавие : Атомная структура поверхностного слоя 1T-TiSe2 по данным фото- и оже-электронной голографии
Место публикации : Письма в Журнал экспериментальной и теоретической физики. - 2012. - Т. 95, № 7. - С. 414-422: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 422 (23 назв.)
ISSN: 0370-274X
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): структура атомная--голография оже-электронная--селен--титан
Аннотация: Проведена 3D-реконструкция атомной структуры поверхности (100) кристалла слоистого дихалькогенида 1T-TiSe2 по данным рентгеновской фото- и оже-электронной дифракции. Дифракционные картины эмиссии оже-электронов Se(LMM)-селена и фотоэлектронов Ti2p-титана рассмотрены в качестве голографических диаграмм. Обработанные с помощью алгоритма SPEA (Scattering Pattern Extraction Algorithm with Method Entropy Maximum), они дают индивидуальные трехмерные изображения ближайшего окружения атомов селена и титана в решетке TiSe2. На основе реконструированных 3D-изображений определены позиции 128 атомов в области 2?2?1.5 нм3 поверхностного слоя TiSe2. Структура поверхности имеет политип 1T. Межатомные расстояния в слое и ванн-дер-ваальсова щель увеличены по сравнению с аналогичными параметрами объема кристалла. Предполагается, что слои титана в двух верхних поверхностных структурных блоках Se-Ti-Se претерпевают смещение по оси [001]. Структура поверхностного слоя может быть описана элементарной ячейкой пространственной группы P3 и параметрами a=3.85 A и c=14.4 A.
\\\\Expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Письма в ЖЭТФ\\2012, т.95, № 7-8, с.414.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 15
Автор(ы) : Воронин В. И., Гощицкий Б. Н., Митберг Э. Б., Леонидов И. А., Кожевников В. Л.
Заглавие : Валентное состояние атомов кобальта и особенности кристаллической структуры твердого раствора YBa2Cu3-xCoxO6+дельта
Параллельн. заглавия :Valence states of cobalt and crystalline structure peculiarities of solid solution YBa2Cu3-xCoxO6+delta
Место публикации : Журнал структурной химии. - 2000. - Т. 41, N 4. - С. 765-771. - ISSN 0136-7463. - ISSN 0136-7463
Примечания : Библиогр.: 19 назв.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Методом порошковой нейтронной дифракции изучена кристаллическая структура твердого раствора YBa2Cu3-xCoxO6+дельта, где x = 0,2, 0,4, 0,6 и 0,8. С использованием полученных межатомных расстояний рассчитаны зарядовые состояния катионов. Показано, что кобальт в позиции Cu1 имеет валентность 3+ и октаэдрическую координацию при x = 0,2 и 0,4. Увеличение степени допирования приводит как к переходу части ионов кобальта в данных позициях в состояние с валентностью 4+ и тетраэдрической координацией, так и к частичному замещению меди в позиции Cu2. При этом кобальт в позициях Cu2 проявляет валентность 2+ и не изменяет квадратно-пирамидального расположения ионов кислорода, координирующих данную позицию
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 58
Автор(ы) : Кристаллов Л. В., Леонидов И. А., Леонидова О. Н., Переляева Л. А.
Заглавие : Влияние катионных вакансий на колебательные спектры и транспортные свойства твердых растворов на основе ортованадата бария
Параллельн. заглавия :The Influence of Cationic Vacancies on Vibrational Spectra and Transport Properties of Solid Solutions Based on Barium Orthovanadate
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 1999. - Т. 44, N 10. - С. 1699-1702. - ISSN 0044-457X. - ISSN 0044-457X
Примечания : Библиогр.: 8 назв.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Методами колебательной спектроскопии изучены особенности строения двойных Ba3-3xLa2x(вакансия)x(VO4)2 и тройных Ba3-3x-yLa2x+y(вакансия)xV2-yGeyO8 ванадатов, содержащих вакансии в позиции Ba(2). Определены концентрационные зависимости катионной проводимости и энергии миграции U ионов бария. Показано, что основные изменения в ИК-спектрах наблюдаются в области частот валентных колебаний VO4-групп. Замещение бария на лантан и ванадия на германий приводит к появлению новых полос поглощения. Изменения некоторых частот колебаний и межатомных расстояний свидетельствуют о локальных искажениях кристаллической решетки. Установлено, что существенное влияние на спектральные и транспортные характеристики оказывают катионные вакансии. Уменьшение величины U обусловлено увеличением размеров свободного пространства на общих гранях полиэдров Ba(2)O10, через которые идет миграция катионов Ba(2+)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/З-38
Автор(ы) : Захарова Г. С., Кузнецов М. В.
Заглавие : Синтез и свойства микростержней (VO)0.09V0.18Mo0.82O3 · 0.54H2O
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2011. - Т. 56, № 12. - С. 1945-1950: табл., граф., фото
Примечания : Библиогр.: с. 1950 (17 назв.)
ISSN: 0044-457X
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): оксид молибдена--ванадий--микростержни--метод синтеза гидротермальный
Аннотация: В гидротермальных условиях (t = 160°С, тау= 30–50 ч) впервые получены (VO)0.09V0.18Mo0.82O3 · 0.54H2O-микростержни гексагональной сингонии с параметрами элементарной ячейки a = 10.586, с = 3.698 A. Диаметр частиц 1–2 мкм, длина до 45 мкм. Соединение термически стабильно до 469°С. Изучены рентгеновские фотоэлектронные спектры внутренних электронных состояний Mo3d, V2p, O1s и валентной зоны, а также ИК-спектры образцов. Показано, что атомы молибдена в сложном оксиде имеют степень окисления Mo6+. Атомы ванадия, внедренные в решетку h-MoO3 в позиции молибдена, демонстрируют степень окисления V5+, примерно третья часть ванадия в виде ванадил-ионов (VO)2+ располагается в туннельных пустотах решетки h-MoO3, стабилизируя последнюю
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/И 88
Автор(ы) : Леонидов И. А., Переляева Л. А., Леонидова О. Н., Ковязина С. А., Самигуллина Р. Ф.
Заглавие : Исследование разупорядочения шпинелей Li2xZn2-3xTi1+xO4 (x = 0.33, 0.5) методом спектроскопии комбинационного рассеяния света: корреляция с ионной проводимостью
Параллельн. заглавия :Study of Disorder in Spinels Li2xZn2-3xTi1+xO4 (x = 0.33, 0.5) by Raman Spectroscopy: Correlation with Ionic Conductivity
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2003. - Т. 48, N 11. - С. 1841-1846: граф. - ISSN 0044-457X. - ISSN 0044-457X
Примечания : Библиогр.: с. 1846 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Изучены КР-спектры и электропроводность титанатов лития и цинка Li2Zn3Ti4O12 и Li2ZnTi3O8 при повышенных температурах. Установлено, что шпинель Li2ZnTi3O8 с упорядоченным распределением катионов в октаэдрических позициях при нагревании переходит в разупорядоченную форму. Фазовый переход имеет обратимый характер и протекает по типу "порядок-беспорядок", а литий переходит из тетраэдрических в свободные октаэдрические позиции. В шпинели Li2Zn3Ti4O12 с ростом температуры происходит перераспределение лития между октаэдрическими позициями 16d и 16c. Образование вакансий в A- и B-позициях шпинельной структуры AB2O4 является причиной существенного увеличения литиевой проводимости
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 65
Автор(ы) : Коняева М. А., Медведева Н. И.
Заглавие : Электронная структура, магнитные свойства и стабильность бинарных и тройных карбидов ( Fe, Cr)3 C и ( Fe, Cr)7 C3
Место публикации : Физика твердого тела. - 2009. - Т. 51, № 10. - С. 1965-1969: табл., граф.
Примечания : Библиогр.: с. 1969 (29 назв.)
ISSN: 0367-3294
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): карбиды бинарные--карбиды тройные--структура электронная--свойства магнитные
Аннотация: В рамках неэмпирического метода функционала электронной плотности выполнен анализ структурных, электронных и магнитных свойств двойных и тройных карбидов (Fe, Cr)3C, (Fe, Cr)7C3. Оптимизирована кристаллическая структура бинарных карбидов и найдены предпочтительные позиции для замещения примеси хрома или железа в соответствующих карбидах. Исследованы изменения в электронной структуре и магнитных свойствах, рассчитаны зависимости энергий образования тройных карбидов от концентрации примеси и сделаны выводы о влиянии примеси на стабильность карбидов ??
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 78
Автор(ы) : Красильников В. Н., Гырдасова О. И., Базуев Г. В.
Заглавие : Продукты химического модифицирования оксалатов кобальта и железа этиленгликолем как предшественники для синтеза оксидов в форме микро- и наноразмерных протяженных объектов
Параллельн. заглавия :Ethylene Glycol-Modified Cobalt and Iron Oxalates As Precursors for the Synthesis
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2008. - Т. 53, № 12. - С. 1984-1991: ил., табл., граф., фото. - ISSN 0044-457X. - ISSN 0044-457X
Примечания : Библиогр.: с. 1991 (18 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследовано взаимодействие этиленгликоля (ЭГ) с оксалатами железа и кобальта при нагревании на воздухе. Установлено, что термообработка смесей порошков оксалатов с ЭГ приводит к образованию новых соединений (сольватов), в структуре которых позиции молекул воды занимают молекулы ЭГ согласно реакции: MC2O4·2H2O+HOCH2CH2OH=MC2O4(HOCH2CH2OH)+2H2O. Кристаллы образовавшихся по этой реакции сольватов имеют протяженную форму, которая передается продуктам термолиза: на воздухе образуются микро- и нановискеры Fe2O3 и Co3O4, а в инертной газовой среде - Fe3O4 и Co. Термолиз FeC2O4(HOCH2CH2OH) в инертной газовой среде протекает с промежуточным образованием FeC2O4 в виде новой структурной модификации. Полученные соединения и продукты их термолиза были исследованы с привлечением методов рентгенофазавого, микроскопического, ИК-спектроскопического, термогравиметрического и химического анализа; форму и размер частиц определяли методом растровой электронной микроскопии.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 82
Автор(ы) : Леонидова О. Н., Воронин В. И., Леонидов И. А., Самигуллина Р. Ф., Слободин Б. В.
Заглавие : Кристаллические структуры двойных ванадатов LiCoVO4 и Li0.5Co1.25VO4
Параллельн. заглавия :The crystal structure of double vanadates LiCoVO4 and Li0.5Co1.25VO4
Место публикации : Журнал структурной химии. - 2003. - Т. 44, N 2. - С. 277-281: табл., граф. - ISSN 0136-7463. - ISSN 0136-7463
Примечания : Библиогр.: с. 281 (9 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Методом полнопрофильного анализа изучены кристаллические структуры ванадатов. Показано, что в кубической шпинели LiCoVO4 тетраэдрические позиции содержат большую часть ванадия и небольшое количество лития; весь кобальт, литий и немного ванадия заселяют октаэдрические позиции. Ванадат Li0.5Co1.25VO4 кристаллизуется в ромбической сингонии. Рассчитаны межатомные расстояния в LiCoVO4 и Li0.5Co1.25VO4, оценены размеры каналов для переноса ионов лития
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 89
Автор(ы) : Кузнецов М. В., Огородников И. И., Ворох А. С.
Заглавие : Рентгеновская фотоэлектронная дифракция и фотоэлектронная голография как методы исследования локальной атомной структуры поверхности твердых тел
Место публикации : Успехи химии. - 2014. - Т. 83, № 1. - С. 13-37: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 35-37 (122 назв.)
ISSN: 0042-1308
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): рентгеновская фотоэлектронная дифракция--голография--наноструктура
Аннотация: Рассмотрены теоретические и экспериментальные аспекты рентгеновской фотоэлектронной дифракции и фотоэлектронной голографии — динамично развивающихся методов, ориентированных на изучение атомной структуры поверхности твердых тел, в том числе наноструктур, которые формируются на поверхности в ходе адсорбции газов, эпитаксиального роста пленок и т.д. Показано, что глубина анализа этими методами составляет единицы нанометров; это позволяет характеризовать позиции атомов, расположенных как на поверхности, так и под ней. Отмечена чувствительность методов к сорту исследуемых атомов, а в случае высокого энергетического разрешения — к выделенным химическим формам изучаемых элементов. Проанализирован и обобщен накопленный экспериментальный материал по применению рассматриваемых методов к исследованию различных поверхностных структур
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/М 42
Автор(ы) : Медведева Н. И., Губанов В. А.
Заглавие : Электронная структура и свойства фаз Ауривиллиуса
Место публикации : Журнал структурной химии. - 1996. - Т. 37, N 3. - С. 471-478. - ISSN 0136-7463. - ISSN 0136-7463
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): структура электронная--электронная структура--фаза ауривиллиуса--сверхпроводимость--метод лмто--перовскиты--nb--ниобий--ti--титан--ca--кальций--sr--стронций--ba--барий--bi--висмут
Аннотация: Неэмпирическим зонным методом ЛМТО-ПАС рассчитана электронная структура соединений из семейства фаз Ауривиллиуса с общей формулой Bi2O2[An-1BnO3n+1], где n = число перовскитных слоев. Для соединений с B = Nb, Ti; A = Ca, Sr, Ba, Bi и n = 1,2 исследовано изменение электронной структуры и свойств в зависимости от числа перовскитных блоков и сорта катионов А и В. Рассмотрены эффекты образования вакансий в слоях Bi2O2 и металл-кислородных плоскостях. Объяснена нестабильность Bi2NbO6 и найдены предпочтительные позиции для замещения атомов кислорода на фтор. Рассмотрена возможность появления сверхпроводимости в этих соединениях
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Н 57
Автор(ы) : Баринов В. А., Цурин В. А., Воронин В. И., Суриков В. Т.
Заглавие : Неустойчивость фазы Fe23B6 при механотермической обработке
Место публикации : Физика металлов и металловедение. - 2009. - Т. 108, № 1. - С. 54-62: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 62 (14 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Представлены экспериментальные результаты, свидетельствующие о необычном состоянии, которое реализуется в ГЦК-структуре метастабильной фазы Fe23B6 при компактировании и дополнительном отжиге и проявляется макроскопически в виде процессов поглощения и выделения alfa-Fe без изменения температуры магнитного превращения TC механосинтезированного сплава. Данные мессбауэровских исследований МС-сплава Fe23B6 позволяют предположить, что природа наблюдаемого феномена определяется изменениями параметров локального окружения атомов железа в кристаллографической позиции Fe(4a) элементарной ГЦК-ячейки.????
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 53
Автор(ы) : Дубровина И. Н., Захаров Р. Г., Зубков В. Г., Антонов А. В., Хохряков А. А., Балакирев В. Ф.
Заглавие : Получение и структура фаз "1-5-2" в системах Y-Ba-Cu-O и Y-Ba-Cu-O-C
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 1997. - Т. 42, N 10. - С. 1724-1732. - ISSN 0044-457X. - ISSN 0044-457X
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): y-ba-cu-o--y-ba-cu-o-c--метод ик-спектроскопии--структура типа перовскита--фазы оксикарбонатные--оксикарбонатные фазы--структура фазовая--фазовая структура--y--ba--cu--иттрий--барий--медь--углеродно-кислородные комплексы--комплексы углеродно-кислородные
Аннотация: Исследованы условия существования фаз "1-2-5" в системах Y-Ba-Cu-O (фаза 1) и Y-Ba-Cu-O-C (фаза 2). Показано, что фаза 1 характеризуется составом, близким к Y0.8Ba5Cu2.1Oy, и орторомбической ячейкой с параметрами a 4,017(1), b 4,102(1), c 21,701(6) Ангстрем, а фаза 2 близка по составу к YBa5Cu2(CO3)1.88Oy и имеет тетрагональную ячейку с параметрами a 8,183(1), c 8,003 Ангстрем. Карбонатная природа углеродно-кислородных комплексов в фазе 2 подтверждена методом ИК-спектроскопии. Кристаллохимическая формула для фазы 1 имеет вид: (Ba6)[YcU2,65Ba0,35]O11 (в квадратных скобках показаны октаэдрические позиции перовскитоподобной структуры), пр. гр. Immm, а для фазы 2: (Ba8)[Y1,6Cu3,2(CO3)3V0,2]O11 с вакансиями V, пр. гр. P4/mmm. Предложена общая кристаллохимическая формула для оксикарбонатных фаз: (Ba8)[Y3-zCu5-x(CO3)nVz+x-n]Oy плюс-минус Delta y, включающая в себя, в частности, и фазу 2
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Базуев Г. В., Чупахина Т. И., Красильников В. Н., Кирсанов Н. А.
Заглавие : Синтез новых купратов со структурой перовскита по методу селективного допирования катионных позиций
Место публикации : Химия твердого тела: Структура, свойства и применение новых неорганических материалов: Сб. науч. тр. - Екатеринбург, 1998, Ч. 2. - С. 87-99
Примечания : Библиогр.: 13 назв.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синтез--купраты--перовскиты--допирование селективное--селективное допирование--проводимость--cu--медь--рентгенография--структурные исследования--исследования структурные--ni--co--fe--ga--pr--nd--никель--кобальт--железо--галлий
Аннотация: В настоящей работе приведены сведения, свидетельствующие, что путем замещения части Cu, занимающей в базовом соединении октаэдрические позиции структуры, на Ni, Co, Fe, а также Ga, можно при обычных условиях (воздух, 950-1000 С) стабилизировать соединения типа 8-8-20 в системах, в которых данные фазы отсутствуют. В частности, подобные фазы получены в системах La-Ca-Cu-M-O (M = Ni, Co, Fe, Ga) и в ряде систем с Pr и Nd. Показано, что данный метод применим для получения фаз со структурой типа 415 и 8-8-18. В работе анализируются причины стабилизации новых фаз, установленные на основе рентгенографических исследований, и особенности их строения
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Липина О. А., Сурат Л. Л., Мелкозерова М. А., Тютюнник А. П., Леонидов И. А., Зубков В. Г.
Заглавие : Синтез, кристаллическая структура и люминесцентные свойства CaY2Ge3O10 : Ln3+, Ln = Eu, Tb
Место публикации : Оптика и спектроскопия. - 2014. - Т. 116, № 5. - С. 751-754: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 755-756 (34 назв.)
ISSN: 0030-4034
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): люминесценция--германаты
Аннотация: Исследованы кристаллическая структура и спектрально люминесцентные свойства германатов CaY2Ge3O10 : Ln3+, Ln = Eu, Tb, синтезированных по стандартной керамической технологии и по жидкофазной методике с использованием этилендиаминтетрауксусной кислоты в качестве комплексообразователя. Твердые растворы CaY2 – xLnxGe3O10 (Ln = Eu, Tb; x = 0–1.0, 2.0; Δx = 0.1) имеют моноклинную решетку (пр. гр. P21/c, Z = 4), в которой ионы активатора занимают три неэквивалентные нецентросимметричные позиции с различным соотношением ионов Ca2+/Ln3+. Установ лено влияние методов синтеза, концентрации активатора и длин волн возбуждающего излучения на люминесцентные свойства полученных соединений
Полный текст
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 55
Автор(ы) : Софронов А. А., Горбунова М. А., Макурин Ю. Н., Кийко В. С., Ивановский А. Л.
Заглавие : Собственные точечные дефекты и электронно-энергетические характеристики гексагонального моноксида бериллия
Параллельн. заглавия :Point defects and electronic properties of hexagonal beryllium monoxide
Место публикации : Журнал структурной химии. - 2006. - Т. 47, № 4. - С. 773-775: рис., табл. - ISSN 00136-7463. - ISSN 00136-7463
Примечания : Библиогр.: с. 775 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: С использованием зонного метода линейной комбинации плоских волн в модели сверхъячеек изучены энергетические и электронные состояния моноксида бериллия ВеО с собственными точечными дефектами: вакансия по подрешетке бериллия + межузельный атом Ве {VВе+Beм}. Наиболее устойчивыми из рассмотренных конфигураций дефектов являются вакансии и межузельные атомы бериллия Be , занимающие октаэдрические позиции, на расстояниях R(VВe—Be ) ~ 3,15—3,35 A друг от друга. В зависимости от конфигурации дефектов запрещенная щель оксида бериллия может меняться на ~0,4—2,4 эВ
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ш 39
Автор(ы) : Шеин И. Р., Ивановский А. Л.
Заглавие : Анализ структурных, магнитных и электронных свойств цементита Fe3C, легированного 3d металлами [Sc, Ti, V, ..., Ni, Cu]
Параллельн. заглавия :Study of structural and electronic properties of Fe3C cementite alloyed with 3d metals (Sc, Ti, V, ..., Ni, Cu)
Место публикации : Материаловедение. - 2006. - N 6. - С. 14-17: табл. - ISSN 1684-579X. - ISSN 1684-579X
Примечания : Библиогр.: с. 17 (20 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: В рамках первопринципного зонного метода ab initio псевдопотенциалов (пакет VASP) проведен систематический анализ структурных, электронных и магнитных свойств ферромагнитного цементита Fe3C, легированного 3d-переходными металлами. Установлено, что все 3d-атомы (за исключением Cu) замещают в решетке цементита так называемые "основные" позиции FeII. Максимальные магнитные моменты имеют атомы середины 3d-ряда (Cr, Mn, Co). В ряду 3d-примесей происходит инверсия ориентации их локальных магнитных моментов: от антиферромагнитной (Sc-Cr) к ферромагнитной (Mn-Ni). Эффект обусловлен особенностями гибридизации состояний примесных центров и подрешетки железа Fe3C
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Э 45
Автор(ы) : Ивановская В. В., Макурин Ю. Н., Софронов А. А., Ивановский А. Л.
Заглавие : Электронное строение новых "смешанных" нанокристаллитов Ti13MC13 (M = Sc, V, ..., Cu)
Параллельн. заглавия :The Electronic Structure of New "Mixed" Ti13MC13 Nanocrystallites (M = Sc, V, ..., Cu)
Место публикации : Журнал физической химии. - 2003. - Т. 77, N 4. - С. 694-699: табл., граф. - ISSN 0044-4537. - ISSN 0044-4537
Примечания : Библиогр.: с. 699 (34 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Неэмпирическим самосогласованным методом дискретного варьирования изучено электронное строение серии новых "смешанных" кубических металл-углеродных молекулярных нанокристаллитов Ti13MC13. В качестве элементов M рассмотрены металлы 3d-ряда (Sc, V, ..., Cu). Проведен прогноз закономерностей формирования электронного строения, химической связи, зарядовых распределений и атомных магнитных моментов в Ti13MC13 в зависимости от типа атома M и его позиции в исходном нанокристаллите Ti14C13. Результаты сопоставлены с расчетами электронных состояний 3d-примесей в кристаллическом карбиде титана
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ю 85
Автор(ы) : Юрьева Э. И., Ивановский А. Л.
Заглавие : Влияние примесей Ti, V, Ni на электронную структуру и химическую связь в кубическом карбиде кремния
Параллельн. заглавия :Influence of the Ti, V, Ni impurities on the cubic SiC electronic structure and chemical bonding
Место публикации : Журнал структурной химии. - 2002. - Т. 43, N 2. - С. 220-225: табл. - ISSN 0136-7463. - ISSN 0136-7463
Примечания : Библиогр.: с. 224-225 (14 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Неэмпирическим методом дискретного варьирования исследованы электронное строение и параметры химической связи в 3C-SiC с примесями Ti, V и Ni, которые обсуждаются в зависимости от возможных положений примеси (М) в кристалле. В качестве последних рассмотрены позиции внедренияM(i), замещения M(s), а также проведено моделирование более сложных парных типов дефектов M(i) - Si-вакансия и M(s) - Si(i)
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ю 85
Автор(ы) : Юрьева Э. И., Ивановский А. Л.
Заглавие : Электронное строение и химическая связь примеси никеля в кубическом карбиде кремния
Параллельн. заглавия :Electronic Structure and Chemical Bonding of Nickel Impurities in Cubic Silicon Carbide
Место публикации : Координационная химия. - 2002. - Т. 28, N 12. - С. 943-950: граф., табл. - ISSN 0132-344X. - ISSN 0132-344X
Примечания : Библиогр.: с. 949-950 (23 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Неэмпирическим самосогласованным методом дискретного варьирования изучены электронная структура, магнитные состояния и химическая связь примеси никеля в кубическом карбиде кремния (бета-SiC) в зависимости от положения этой примеси в кристалле. Рассмотрены позиции внедрения (N(i), замещения (Ni(s), а также проведено моделирование более сложных (парных) типов дефектов: Ni(i) - Si-вакансия и Ni(s) - Si(i)
Найти похожие

1-20 21-21

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)