Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и продолжающихся изданий (1592)

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (101)

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (83)

Изобретения уральских ученых (13)

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (1)

Нанотехнологии (32)

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (135)

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (1)

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (358)

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (17)

Расплавы (128)

Публикации Черешнева В.А. (59)

Публикации Чарушина В.Н. (96)

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (124)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=РЕАКЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 144
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Инвентарный номер: нет.

   Ж 72

    Жиляев, В. А.
    Закономерности контактного взаимодействия двойных карбидов (Ti1-n MenI V,V) C c Ni-Mo-расплавом / В. А. Жиляев, Е. И. Патраков // Известия ВУЗ. Порошковая металлургия и функциональные покрытия . - 2015. - № 3. - С. 25-35 . - Библиогр.: с. 34-35 (43 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДВОЙНЫЕ КАРБИДЫ -- НИКЕЛЬ-МОЛИБДЕН -- РЕАКЦИИ -- МИКРОСТРУКТУРА

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.


    Жиляев, В. А.
    Кинетика и механизм контактного взаимодействия карбонитрида титана с Ni-Mo-расплавом / В. А. Жиляев, Е. И. Патраков // Известия ВУЗ. Порошковая металлургия и функциональные покрытия . - 2015. - № 2. - С. 30-37. - Библиогр.: с. 36-37 (34 назв.)
Кл.слова (ненормированные):
КАРБОНИТРИД ТИТАНА -- МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ -- НИКЕЛЬ-МОЛИБДЕН -- КОНТАКТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- K-ФАЗА -- МИКРОСТРУКТУРА
Аннотация: Методом рентгеноспектрального микроанализа впервые систематически изучены кинетические особенности и механизм контактного взаимодействия горячепрессованных (остаточная пористость <3 %) образцов карбонитрида титана различно-го состава с Ni-25%Mo-расплавом ( t = 1400÷1500 °C, τ = 0,1÷25 ч). Установлено, что в ряду TiC-TiC0,7N0,3-TiC0,5N0,5 скоростьрастворения тугоплавкой фазы внедрения (ТФВ) в Ni-Mo-расплаве снижается, а степень инконгруэнтности процесса рас-тет. Соответственно изменяется состав промежуточных продуктов взаимодействия. Выяснены особенности формирования важнейшей фазовой составляющей TiCN-керметов - K-фазы состава Ti1-nMonCx. Методом локальной масс-спектрометрии доказано, что K-фаза имеет карбидную природу. Установлено также, что она образуется только в том случае, если исходныйкарбонитрид титана TiC1-xNx достаточно богат углеродом ( x ≤ 0,5). Констатируется, что K-фаза является фактической осно-вой всех керметов с Ni-Mo-связкой. Ее объемная концентрация в сплавах в несколько раз превышает содержание номи-нальной основы сплава. Впервые дано химическое обоснование выбора карбонитрида титана состава TiC0,5N0,5 в качестве оптимального «прекурсора» K-фазы, формирующейся в процессе жидкофазного спекания TiCN-керметов

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Ж 72

    Жиляев, В. А.
    Закономерности контактного взаимодействия карбида титана с Ni и Ni-Mo-расплавами / В. А. Жиляев, Е. И. Патраков, В. В. Федоренко // Известия высших учебных заведений. Порошковая металлургия и функциональные покрытия . - 2015. - № 1. - С. 19-26. - Библиогр.: с. 26 (20 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАРБИД ТИТАНА -- NI-MO-РАСПЛАВ -- ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- РЕАКЦИИ -- К-ФАЗА -- МИКРОСТРУКТУРА
Аннотация: Изучены закономерности процессов растворения, фазо- и структурообразования, реализующихся в условиях контактного взаимодействия карбида титана различного состава с Ni- и Ni-(5¸25 %)Mo-расплавами. Впервые установлено, что процесс растворения карбида TiC x в расплавах на основе никеля является инконгруэнтным: при x ³ 0,9 в расплав преимущественно переходит углерод, при x £ 0,8 - титан. Лимитирующей стадией процесса растворения является диффузия атомов металла в жидкой фазе. Выяснены закономерности образования карбида Ti 1-nMonCx (К-фазы) - основного продукта контактного взаимодействия в системе TiC/Ni-Mo. Установлено, что в условиях относительного избытка Ni-Mo-расплава К-фаза образуется преимущественно по механизму растворения-выделения, а в условиях его недостатка (в условиях пропитки карбидного массива) - по механизму растворения-осаждения. Состав автономных выделений К-фазы в зависимости от условий эксперимента (1450 °C, 0,5-25 ч) изменяется в пределах от Ti 0,4Mo 0,6C 0,7 (а = 4,27 Å) до Ti 0,7Mo 0,3C 0,6 (а = 4,29 Å). На стадии нестационарного растворения он определяется концентрацией молибдена в расплаве, на стадии стационарного растворения - отношением концентраций в нем титана и углерода.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Д 13

    Давыдов, Д. А.
    Получение наноструктурированного TI4O7 / Д. А. Давыдов // Неорганические материалы. - 2014. - Т. 50, № 7. - С. 735-738. - Библиогр.: с. 738 (10 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
НАНОПОРОШКИ -- ОКСИД ТИТАНА -- ДИФРАКЦИЯ
Аннотация: Нанопорошок нестехиометрического оксида титана Ti4O7, состоящий из изолированных стабильных наночастиц со средним размером 115 ± 30 нм, получен методом двухстадийного синтеза из металлического титана и щавелевой кислоты. Из наноструктурированного осадка, образующегося в реакции титана и щавелевой кислоты, в токе водорода при температуре 1730 K образуется Ti4O7. Описанный в статье метод позволяет регулировать средний размер наночастиц оксида титана.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Ж 72

    Жиляев, В. А.
    Закономерности реакций карбонитридов и оксикарбидов титана с никелем / В. А. Жиляев, Е. И. Патраков // Известия ВУЗ. Порошковая металлургия и функциональные покрытия . - 2014. - № 3. - С. 49-54. - Библиогр.: с. 54 (17 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАРБОНИТРИДЫ И ОКСИКАРБИДЫ ТИТАНА -- НИКЕЛЬ -- РЕАКЦИИ -- ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- МИКРОСТРУКТУРА
Аннотация: Проанализированы специфические особенности и закономерности реакций карбида титана, легированного по подрешетке неметаллов (N,O), с расплавом никеля. Установлено, что частичная замена углерода в TiC на азот снижает скорость его растворения в никеле и увеличивает степень инконгруэнтности процесса (преимущественный, по сравнению с титаном, переход в расплав углерода). Концентрационная зависи- мость скорости растворения TiCxNz в никеле меняет свой знак на противоположный с приближением системы к равновесию. Карбонитрид титана как единая фаза не перекристаллизуется через никелевый расплав, перекристаллизации подвергается в основном его карбидная со- ставляющая. Выявлено, что частичная замена углерода в TiC на кислород увеличивает скорость его растворения в никеле. Процесс раство- рения оксикарбида TiC0,6O0,4 в никеле сопровождается постепенной потерей им углерода, вплоть до образования моноксида титана, и даль- нейшим его диспропорционированием. Своеобразие механизма взаимодействия оксикарбидов титана с расплавом никеля определяется протекающей в жидкой фазе реакцией [C] + [O] = CO.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Ш 34

    Швейкин, Г. П.
    Исследование продуктов реакции карботермического восстановления оксидов вольфрама в токе аргона / Г. П. Швейкин, Н. А. Кедин // Журнал неорганической химии. - 2014. - Т. 59, № 3. - С. 291-296. - Библиогр.: с. 296 (13 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАРБОТЕРМИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ -- ОКСИД ВОЛЬФРАМА -- АРГОН
Аннотация: Изучение карботермического восстановления оксидов вольфрама показало, что этот процесс проходит по стадиям: WO3 → WO2.72 → WO2 → W. При 950°С полученный оксид быстро восстанавливается до металлического вольфрама. Процесс карбидизации протекает во времени диффузионным путем. Стадийность карботермического восстановления оксидов вольфрама и его дальнейшая карбидизация подтверждены при помощи сканирующей электронной микроскопии, что также позволило определить фазовый состав и размеры образующихся частиц

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   С 42

    Скачков, В. М.
    Получение Sc-, Zr-, Hf-, Y- лигатур на основе алюминия методом высокотемпературных обменных реакций в расплавах солей / В. М. Скачков, С. П. Яценко // Цветные металлы. - 2014. - № 3. - С. 22-26. - Библиогр.: с. 26 (9 назв.) . - ISSN 0372-2929

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЮМИНИЙ -- СКАНДИЙ -- ЦИРКОНИЙ -- ГАФНИЙ -- ИТТРИЙ
Аннотация: Изучены высокотемпературные реакции обмена жидкого алюминия со фторидно-хлоридными солевыми системами, содержащими соединения скандия, циркония, гафния и иттрия. Совместное восстановление скандия с цирконием, скандия с гафнием, скандия с цирконием и гафнием можно проводить с высоким прямым металлургическим выходом в сплав в отсутствие магния. Иттрий в аналогичных условиях восстанавливается только частично (<40 %). Технологическая шихта наряду с фторидами и хлоридами металлов должна содержать также фторид алюминия и гидрофторид калия. Присутствие этих солей благоприятствует суммарному извлечению редких металлов в лигатуру и способствует слиянию капель металла в общий слиток. Использование фторида скандия в процессе обменной реакции приводит к более высокому прямому выходу из соли в сплав (до 96 %) по сравнению с использованием в исходной шихте оксида скандия (выход до 80 %). Увеличение температуры плавки до 900 oС повышает прямой выход циркония или гафния в сплав, но заметно понижает выход скандия. Проведенные исследования показали, что получение нужных соотношений легирующих компонентов легко поддается регулированию исходными концентрациями их солей в шихте. Изучена кристаллизация расплава со скоростями охлаждения до 104 К/с. Проведены электронно-микроскопические исследования сплавов с оценкой состава локальных областей. Медленное охлаждение с использованием центрифугирования для отделения крупных интерметаллических соединений (ИМС) приводит к увеличению размеров включений до 100 мкм. Показан вид ИМС, образующихся при закалке сплавов. Скандий образует ИМС кубической формы, а введение более дешевых модификаторов циркония и гафния приводит к усложнению структуры с образованием дендритных форм. Показано, что с ростом скорости охлаждения увеличивается микротвердость сплава.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Ж 72

    Жиляев, В. А.
    Влияние легирования карбонитрида титана переходными металлами IV–VI групп на взаимодействие с расплавом никеля / В. А. Жиляев, Е. И. Патраков // Известия ВУЗ. Порошковая металлургия и функциональные покрытия . - 2014. - № 4. - С. 30-36. : рис. - Библиогр.: с. 35-36 (10 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕГИРОВАННЫЙ КАРБОНИТРИД ТИТАНА -- НИКЕЛЬ -- КОНТАКТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- РЕАКЦИИ -- МИКРОСТРУКТУРА
Аннотация: Изучено влияние легирования карбонитрида титана TiC0,5N0,5 переходными металлами IV–VI групп на механизм контактного взаимодействия с расплавом никеля. Установлено, что легирующие металлы оказывают на TiC0,5N0,5 сильное дестабилизирующее влияние, одновременно повышая как скорость его растворения в никеле, так и степень инконгруэнтности процесса (преимущественный переход в расплав легирующего металла и углерода). Влияние легирования на фазовую стабильность карбонитрида TiC0,5N0,5 в контакте с никелевым расплавом проявляется в его разгомогенизации или фазовом расслоении. Дестабилизирующий эффект легирующих добавок усиливается в ряду MeIV–MeV–MeVI параллельно с уменьшением их сродства к азоту.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis, optical properties, and photocatalytic activity of lanthanide-doped anatase / I. V. Baklanova, V. N. Krasil'nikov, V. P. Zhukov, O. I. Gyrdasova, L. A. Perelyaeva, L. Yu. Buldakova, M. Yu. Yanchenko, I. R. Shein // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2014. - Т. 59, № 2. - С. 29-33

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДОПИРОВАНИЕ -- САМАРИЙ -- НЕОДИМ
Аннотация: Путем нагревания прекурсоров состава Ti1 - xLnx(OCH2CH2O)2 - x/2, где Ln = Nd, Eu, Tb, Er (x = 0.025), Sm (0.005 x 0.025), в воздушной среде синтезированы квазиодномерные (1D) твердые растворы Ti1 - xLnxO2 - x/2 со структурой анатаза. Установлено, что данные твердые растворы проявляют фотокаталитическую активность в реакции окисления гидрохинона в водном растворе при облучении в УФ-диапазоне спектра. Исследованы спектры поглощения Ti1 - xLnxO2 - x/2 (Nd, Sm, Eu, Tb, Er) в УФ- и видимом диапазонах. Проведены расчеты электронного строения и спектров оптического поглощения анатаза, допированного неодимом, самарием и тербием.

Найти похожие

10.

Инвентарный номер: нет.

   Р 17


    Развитие методологии современного селективного органического синтеза: получение функционализированных молекул с атомарной точностью / В. П. Анаников [и др.] // Успехи химии. - 2014. - Т. 83, № 10. - С. 885-985. - Библиогр.: с. 973-985 (840 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МЕТОДОЛОГИЯ -- МОЛЕКУЛА -- СЕЛЕКТИВНЫЙ -- ОРГАНИЧЕСКИЙСИНТЕЗ -- ПОЛУЧЕНИЕ -- ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЙ -- СЕЛЕКТИВНОСТЬ
Аннотация: Вызовы современного общества и нарастающие потребности высокотехнологичных отраслей промышленного производства обусловливают новый этап в развитии органического синтеза. Важнейшая задача современных синтетических методов - это введение функциональных групп и более сложных заместителей в органическую молекулу с беспрецедентным уровнем контроля над направлением химической реакции. Анализ современной ситуации в области селективного органического синтеза позволяет говорить о появлении нового направления - синтеза органических молекул, биологически активных соединений, фармацевтических блоков и передовых материалов с абсолютной селективностью. С учетом перспектив развития на ближайшие годы смысл методического совершенствования подходов органического синтеза можно определить термином "атомарная точность" (atomic precision) в проведении химических реакций. В настоящем обзоре рассмотрены селективные методы органического синтеза, пригодные для трансформации сложных функционализированных молекул в мягких условиях. Проанализированы современные тенденции развития селективного органического синтеза, особое внимание уделено ряду ключевых направлений, включая методы получения фторорганических соединений, каталитические реакции кросс-сочетания и окислительного кросс-сочетания, атом-экономные реакции присоединения, процессы метатезиса, реакции окисления и восстановления, получение гетероциклических соединений, создание новых гомогенных и гетерогенных каталитических систем, применение фотокатализа, масштабирование до уровня промышленного производства, разработку новых подходов в изучении механизмов каталитических реакций. Библиография - 840 ссылок.

Найти похожие

11.

Инвентарный номер: нет.

   Ж 72

    Жиляев, В. А.
    Закономерности контактного взаимодействия двойных карбидов (TI1-NMEN)С с никелем / В. А. Жиляев, Е. И. Патраков // Известия ВУЗ. Порошковая металлургия и функциональные покрытия . - 2014. - № 1. - С. 39-43.

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РЕАКЦИИ -- ДВОЙНЫЕ КАРБИДЫ -- КОНТАКТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- НИКЕЛЬ -- МИКРОСТРУКТУРА
Аннотация: Обобщены закономерности металлургических реакций карбида титана, легированного переходными металлами IV-VI групп, с расплавом никеля. Установлено, что взаимодействие двойных карбидов с никелем характеризуется преимущественным растворением в нем углерода и легирующего металла. Соответственно изменяется состав карбидной фазы. Показано, что эффективность влияния легирующих элементов на скорость растворения карбида титана в никеле зависит от соотношения атомных размеров титана и легирующего металла. Если R Me > R Ti (Me = Zr, Hf), то интенсивность взаимодействия карбида титана с никелем возрастает, при R Me ≤ R Ti (Me = V, Nb, Mo, W) - снижается. В первом случае определяющим фактором является увеличение энергии упругой деформации решетки, а во втором - уменьшение межфазной энергии границы раздела карбид-расплав.

Найти похожие

12.

Инвентарный номер: нет.

   В 58


    Влияние легирования 3d-элементами (Co, Ni, Cu) на собственную дефектную структуру и фотокаталитические свойства наноструктурированного ZnO с трубчатой морфологией агрегатов / М. А. Мелкозерова, В. Н. Красильников, О. И. Гырдасова, Е. В. Шалаева, И. В. Бакланова, Л. Ю. Булдакова, М. Ю. Янченко // Физика твердого тела. - 2013. - Т. 55, № 12. - С. 2340-2345 : ил. - Библиогр.: с. 2345 (31 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕГИРОВАНИЕ -- 3D-ЭЛЕМЕНТЫ -- НАНОСТРУКТУРЫ -- ТРУБЧАТАЯ МОРФОЛОГИЯ АГРЕГАТОВ
Аннотация: Методами спектроскопии оптического поглощения и электронного парамагнитного резонанса исследованы полученные прекурсорным способом наноструктурированные твердые растворы состава Zn0.95M0.05O (M=Co, Ni, Cu) с трубчатой формой агрегатов. Установлена зависимость концентрации собственных дефектов V+O и ширины эффективной запрещенной зоны от типа легирующего элемента. На примере реакции окисления растворенного в воде гидрохинона показано, что повышение фотокаталитической активности в ряду ZnO->Zn0.95Ni0.05О-> Zn0.95Co0.05O-> Zn0.95Cu0.05O в ультрафиолетовом и видимом диапазонах спектра коррелирует с уменьшением в этом ряду ширины запрещенной зоны и увеличением количества кислородных вакансий V+O

Полный текст
Найти похожие

13.

Инвентарный номер: нет.

   С 38


    Синтез и собственная дефектность фотокатализаторов Zn1 – xVxO (0 х 0.03) / О. И. Гырдасова, М. А. Мелкозерова, В. Н. Красильников, М. В. Кузнецов, Е. В. Заболоцкая, Л. Ю. Булдакова, М. Ю. Янченко // Известия Академии наук СССР. Сер. физическая. - 2013. - Т. 77, № 3. - С. 339-342 : ил. - Библиогр.: с. 342 (12 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФОТОКАТАЛИЗАТОРЫ -- ТВЕРДЫЕ РАСТВОРЫ -- МЕТОД ЭПР
Аннотация: По прекурсорной технологии осуществлен синтез нанодисперсных твердых растворов Zn1 – xVxO (0 < х < 0.03) c высокой степенью дефектности в кислородной подрешетке. Методом ЭПР показано, что основными дефектами кислородной подрешетки в структуре Zn1 – xVxO являются кислородные вакансии V. Показано, что твердые растворы Zn1 – xVxO (0 < х < 0.015) обладают высокой фотокаталитической активностью в реакции окисления гидрохинона в воде при облучении в ультрафиолетовом и видимом диапазонах спектра

Найти похожие

14.

Инвентарный номер: нет.

   Г 54


    Гликолят Ti1-xFex(OCH2CH2O)2-x/2 как прекурсор для получения квазиодномерных (1-D) твердых растворов Ti1-xFexO2-2x/2 (0≤x≤0.1) / В. Н. Красильников, О. И. Гырдасова, И. В. Бакланова, Л. Ю. Булдакова, М. Ю. Янченко, Р. Ф. Самигуллина, О. В. Корякова // Журнал неорганической химии. - 2013. - Т. 58, № 2. - С. 154-160

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГЛИКОЛЯТЫ -- ГИДРОХИНОН -- ДИОКСИД ТИТАНА
Аннотация: Путем нагревания гликолята состава Ti1 - xFex(OCH2CH2O)2 - x/2 в воздушной среде при температуре >450°C получены квазиодномерные (1-D) твердые растворы Ti1 - xFexO2 - 2x/2 (0 < x 0.1) со структурой анатаза. Описаны условия образования и свойства нового гликолята состава Ti3Fe2(OCH2CH2O)9. Показано, что синтезированные твердые растворы Ti1 - xFexO2 - 2x/2 проявляют фотокаталитическую активность в реакции окисления гидрохинона в водном растворе при облучении светом ультрафиолетового диапазона спектра. Установлена корреляция между скоростью окисления гидрохинона и концентрацией железа в катализаторе. Предложен способ получения диоксида титана со структурой анатаза, допированного железом и углеродом (Ti1 - xFexO(2x/2) - yCy), а также композитов на его основе, содержащих избыточное количество углерода.

Найти похожие

15.

Инвентарный номер: нет.

   Г 54


    Гликолят Ti1 – xFex(OCH2CH2O)2 – x/2 как прекурсор для получения квазиодномерных (1-D) твердых растворов Ti1 – xFexO2 – 2x/ 2 (0 x 0.1) [] / В. Н. Красильников, О. И. Гырдасова, И. В. Бакланова, Л. Ю. Булдакова, М. Ю. Янченко, Р. Ф. Самигуллина, О. В. Корякова // Журнал неорганической химии. - 2013. - Т. 58, № 2. - С. 154-160 : ил. - Библиогр.: с. 160 (37 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИОКСИД ТИТАНА -- ГЛИКОЛЯТЫ -- РАСТВОРЫ ТВЕРДЫЕ -- КВАЗИОДНОМЕРЫ НАНОДИСПЕРСНЫЕ
Аннотация: <Путем нагревания гликолята состава Ti1 – xFex(OCH2CH2O)2 – x/2 в воздушной среде при температуре >450°C получены квазиодномерные (1-D) твердые растворы Ti1 – xFexO2 – 2x/ 2 (0 < x < 0.1) со структурой анатаза. Описаны условия образования и свойства нового гликолята состава Ti3Fe2(OCH2CH2O)9. Показано, что синтезированные твердые растворы Ti1 – xFexO2 – 2x/ 2 проявляют фотокаталитическую активность в реакции окисления гидрохинона в водном растворе при облучении светом ультрафиолетового диапазона спектра. Установлена корреляция между скоростью окисления гидрохинона и концентрацией железа в катализаторе. Предложен способ получения диоксида титана со структурой анатаза, допированного железом и углеродом (Ti1 – xFexO(2 – x/2) – yCy), а также композитов на его основе, содержащих избыточное количество углерода>

Найти похожие

16.

Инвентарный номер: нет.

   С 38


    Синтез и собственная дефектность фотокатализаторов Zn1-xVxO (0≤x≤0.03) / О. И. Гырдасова, М. А. Мелкозерова, В. Н. Красильников, М. В. Кузнецов, Е. В. Заболоцкая, Л. Ю. Булдакова, М. Ю Янченко // Известия РАН. Сер. физическая . - 2013. - Т. 77, № 3. - С. 339-342

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФОТОКАТАЛИЗАТОРЫ -- ТВЕРДЫЕ РАСТВОРЫ
Аннотация: По прекурсорной технологии осуществлен синтез нанодисперсных твердых растворов Zn1 - xVxO (0 х 0.03) c высокой степенью дефектности в кислородной подрешетке. Методом ЭПР показано, что основными дефектами кислородной подрешетки в структуре Zn1 - xVxO являются кислородные вакансии V . Показано, что твердые растворы Zn1 - xVxO (0 < х 0.015) обладают высокой фотокаталитической активностью в реакции окисления гидрохинона в воде при облучении в ультрафиолетовом и видимом диапазонах спектра.

Найти похожие

17.

Инвентарный номер: нет.

   К 58

    Кожевникова, Н. С.
    Зависимость размера наночастиц сульфида свинца PbS от химического сродства реакции его образования / Н. С. Кожевникова, А. А. Урицкая, А. А. Ремпель // Доклады Академии наук. - 2013. - Т. 453, № 2. - С. 167-171 : ил. - Библиогр.: с. 171 (15 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СУЛЬФИД СВИНЦА -- НАНОЧАСТИЦЫ -- МЕТОД ХИМИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ

Найти похожие

18.

Инвентарный номер: нет.

   П 58


    Сорбционные свойства силикатных материалов на основе Ca2SiO4 в растворах гуминовых кислот / И. В. Волков, Е. В. Поляков, Н. А. Хлебников, Н. М. Барышева // Радиохимия. - 2013. - Т. 55, № 5. - С. 425-430 : ил. - Библиогр.: с. 430 (27 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИЛИКАТ КАЛЬЦИЯ -- ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- РАДИОНУКЛИДЫ -- СОРБЦИЯ
Аннотация: В сорбционных экспериментах, проведенных в статических условиях, установлено влияние гуминовых кислот (ГК) в речной воде на сорбционные свойства металлургического шлака, основным элементом которого является двухкальциевый силикат Ca 2SiO 4. Показано, что взаимодействие ГК с сорбируемыми катионами в растворе и поверхностью сорбента изменяет характер сорбционного процесса, установленный ранее для двухкальциевого силиката. Следствием этого взаимодействия является уменьшение более чем на порядок величины сродства двухкальциевого силиката к многозарядным катионам [РЗЭ(III), U(VI), Th(IV)] при их сорбции из речной воды. Обсуждаются возможные химические превращения, ответственные за падение сорбционного сродства силикатного сорбента: реакции комплексообразования ГК с катионами металлов в водной фазе, конкурентные реакции сорбции ГК и кальциевых гуматных комплексов на поверхности частиц сорбента

Найти похожие

19.

Инвентарный номер: нет.

   К 58

    Кожевников, В. Л.
    Керамические мембраны со смешанной проводимостью и их применение / В. Л. Кожевников, И. А. Леонидов, М. В. Патракеев // Успехи химии. - 2013. - Т. 82, № 8. - С. 772-782 : ил. - Библиогр.: с. 780-782 (110 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КЕРАМИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ -- СМЕШАННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ -- МЕТАН
Аннотация: Каталитический реактор с керамической мембраной, обладающей смешанной кислород-ионной и электронной проводимостью и способной поддерживать самопроизвольный перенос кислорода из воздуха и других газовых смесей, позволяет интегрировать процесс кислородной сепарации и реакции окисления. Развитие данного подхода представляет интерес при создании энергетически эффективных, экологически дружественных, компактных процессов для переработки природного газа и родственного сырья такого, как попутный нефтяной газ и биогаз. В настоящей статье изложены общие проблемы, связанные с организацией первичной переработки лёгких углеводородов в реакторах с кислородной сепарирующей мембраной, и обсуждаются основные требования, предъявляемые к материалам. Особое внимание уделено процессу окислительной конверсии метана в синтез-газ

Найти похожие

20.

Инвентарный номер: нет.

   Д 13

    Давыдов, Д. А.
    Получение наноструктурированного TiCxOy / Д. А. Давыдов // Неорганические материалы. - 2012. - Т. 48, № 12. - С. 1348-4352 : ил. - Библиогр.: с. 1352 (12 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
НАНОСТРУКТУРИРОВАНИЕ -- НЕСТЕХИОМЕТРИЯ -- ОКСОКАРБИД ТИТАНА
Аннотация: Нанопорошок нестехиометрического оксокарбида титана TiCxOy, состоящий из изолированных стабильных наночастиц со средним размером 40 ± 10 нм, получен методом двухстадийного синтеза из металлического титана и щавелевой кислоты. Наноструктурированный осадок, образующийся в реакции титана и щавелевой кислоты, восстанавливается углеродом при твердофазном спекании в вакууме. Установлены и описаны возможности метода, позволяющие регулировать средний размер частиц и состав оксокарбида титана

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)