Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1592)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (101)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (83)Изобретения уральских ученых (13)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (1)Нанотехнологии (32)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (135)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (358)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (17)Расплавы (128)Публикации Черешнева В.А. (59)Публикации Чарушина В.Н. (96)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (124)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=РЕАКЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 144
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ж 72
Автор(ы) : Жиляев В. А., Патраков Е. И.
Заглавие : Закономерности контактного взаимодействия двойных карбидов (Ti1-n MenI V,V) C c Ni-Mo-расплавом
Место публикации : Известия ВУЗ. Порошковая металлургия и функциональные покрытия . - 2015. - № 3. - С. 25-35
Примечания : Библиогр.: с. 34-35 (43 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): двойные карбиды--никель-молибден--реакции--микроструктура
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жиляев В. А., Патраков Е. И.
Заглавие : Кинетика и механизм контактного взаимодействия карбонитрида титана с Ni-Mo-расплавом
Место публикации : Известия ВУЗ. Порошковая металлургия и функциональные покрытия . - 2015. - № 2. - С. 30-37
Примечания : Библиогр.: с. 36-37 (34 назв.)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): карбонитрид титана--металлургические реакции--никель-молибден--контактное взаимодействие--k-фаза--микроструктура
Аннотация: Методом рентгеноспектрального микроанализа впервые систематически изучены кинетические особенности и механизм контактного взаимодействия горячепрессованных (остаточная пористость 3 %) образцов карбонитрида титана различно-го состава с Ni-25%Mo-расплавом ( t
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ж 72
Автор(ы) : Жиляев В. А., Патраков Е. И., Федоренко В. В.
Заглавие : Закономерности контактного взаимодействия карбида титана с Ni и Ni-Mo-расплавами
Место публикации : Известия высших учебных заведений. Порошковая металлургия и функциональные покрытия . - 2015. - № 1. - С. 19-26.
Примечания : Библиогр.: с. 26 (20 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): карбид титана--ni-mo-расплав--взаимодействие--реакции--к-фаза--микроструктура
Аннотация: Изучены закономерности процессов растворения, фазо- и структурообразования, реализующихся в условиях контактного взаимодействия карбида титана различного состава с Ni- и Ni-(5¸25 %)Mo-расплавами. Впервые установлено, что процесс растворения карбида TiC x в расплавах на основе никеля является инконгруэнтным: при x ³ 0,9 в расплав преимущественно переходит углерод, при x £ 0,8 - титан. Лимитирующей стадией процесса растворения является диффузия атомов металла в жидкой фазе. Выяснены закономерности образования карбида Ti 1-nMonCx (К-фазы) - основного продукта контактного взаимодействия в системе TiC/Ni-Mo. Установлено, что в условиях относительного избытка Ni-Mo-расплава К-фаза образуется преимущественно по механизму растворения-выделения, а в условиях его недостатка (в условиях пропитки карбидного массива) - по механизму растворения-осаждения. Состав автономных выделений К-фазы в зависимости от условий эксперимента (1450 °C, 0,5-25 ч) изменяется в пределах от Ti 0,4Mo 0,6C 0,7 (а = 4,27 Å) до Ti 0,7Mo 0,3C 0,6 (а = 4,29 Å). На стадии нестационарного растворения он определяется концентрацией молибдена в расплаве, на стадии стационарного растворения - отношением концентраций в нем титана и углерода.
Найти похожие

4.

Вид документа :
Шифр издания : 54/Д 13
Автор(ы) : Давыдов Д. А.
Заглавие : Получение наноструктурированного TI4O7
Место публикации : Неорганические материалы. - 2014. - Т. 50, № 7. - С. 735-738.
Примечания : Библиогр.: с. 738 (10 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нанопорошки--оксид титана--дифракция
Аннотация: Нанопорошок нестехиометрического оксида титана Ti4O7, состоящий из изолированных стабильных наночастиц со средним размером 115 ± 30 нм, получен методом двухстадийного синтеза из металлического титана и щавелевой кислоты. Из наноструктурированного осадка, образующегося в реакции титана и щавелевой кислоты, в токе водорода при температуре 1730 K образуется Ti4O7. Описанный в статье метод позволяет регулировать средний размер наночастиц оксида титана.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ж 72
Автор(ы) : Жиляев В. А., Патраков Е. И.
Заглавие : Закономерности реакций карбонитридов и оксикарбидов титана с никелем
Место публикации : Известия ВУЗ. Порошковая металлургия и функциональные покрытия . - 2014. - № 3. - С. 49-54.
Примечания : Библиогр.: с. 54 (17 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): карбонитриды и оксикарбиды титана--никель--реакции--взаимодействие--микроструктура
Аннотация: Проанализированы специфические особенности и закономерности реакций карбида титана, легированного по подрешетке неметаллов (N,O), с расплавом никеля. Установлено, что частичная замена углерода в TiC на азот снижает скорость его растворения в никеле и увеличивает степень инконгруэнтности процесса (преимущественный, по сравнению с титаном, переход в расплав углерода). Концентрационная зависи- мость скорости растворения TiCxNz в никеле меняет свой знак на противоположный с приближением системы к равновесию. Карбонитрид титана как единая фаза не перекристаллизуется через никелевый расплав, перекристаллизации подвергается в основном его карбидная со- ставляющая. Выявлено, что частичная замена углерода в TiC на кислород увеличивает скорость его растворения в никеле. Процесс раство- рения оксикарбида TiC0,6O0,4 в никеле сопровождается постепенной потерей им углерода, вплоть до образования моноксида титана, и даль- нейшим его диспропорционированием. Своеобразие механизма взаимодействия оксикарбидов титана с расплавом никеля определяется протекающей в жидкой фазе реакцией [C] + [O] = CO.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ш 34
Автор(ы) : Швейкин Г. П., Кедин Н. А.
Заглавие : Исследование продуктов реакции карботермического восстановления оксидов вольфрама в токе аргона
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2014. - Т. 59, № 3. - С. 291-296
Примечания : Библиогр.: с. 296 (13 назв.)
ISSN: 0044-457X
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): карботермическое восстановление--оксид вольфрама--аргон
Аннотация: Изучение карботермического восстановления оксидов вольфрама показало, что этот процесс проходит по стадиям: WO3 → WO2.72 → WO2 → W. При 950°С полученный оксид быстро восстанавливается до металлического вольфрама. Процесс карбидизации протекает во времени диффузионным путем. Стадийность карботермического восстановления оксидов вольфрама и его дальнейшая карбидизация подтверждены при помощи сканирующей электронной микроскопии, что также позволило определить фазовый состав и размеры образующихся частиц
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 42
Автор(ы) : Скачков В. М., Яценко С. П.
Заглавие : Получение Sc-, Zr-, Hf-, Y- лигатур на основе алюминия методом высокотемпературных обменных реакций в расплавах солей
Место публикации : Цветные металлы. - 2014. - № 3. - С. 22-26. - ISSN 0372-2929. - ISSN 0372-2929
Примечания : Библиогр.: с. 26 (9 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): алюминий--скандий--цирконий--гафний --иттрий
Аннотация: Изучены высокотемпературные реакции обмена жидкого алюминия со фторидно-хлоридными солевыми системами, содержащими соединения скандия, циркония, гафния и иттрия. Совместное восстановление скандия с цирконием, скандия с гафнием, скандия с цирконием и гафнием можно проводить с высоким прямым металлургическим выходом в сплав в отсутствие магния. Иттрий в аналогичных условиях восстанавливается только частично (40 %). Технологическая шихта наряду с фторидами и хлоридами металлов должна содержать также фторид алюминия и гидрофторид калия. Присутствие этих солей благоприятствует суммарному извлечению редких металлов в лигатуру и способствует слиянию капель металла в общий слиток. Использование фторида скандия в процессе обменной реакции приводит к более высокому прямому выходу из соли в сплав (до 96 %) по сравнению с использованием в исходной шихте оксида скандия (выход до 80 %). Увеличение температуры плавки до 900 oС повышает прямой выход циркония или гафния в сплав, но заметно понижает выход скандия. Проведенные исследования показали, что получение нужных соотношений легирующих компонентов легко поддается регулированию исходными концентрациями их солей в шихте. Изучена кристаллизация расплава со скоростями охлаждения до 104 К/с. Проведены электронно-микроскопические исследования сплавов с оценкой состава локальных областей. Медленное охлаждение с использованием центрифугирования для отделения крупных интерметаллических соединений (ИМС) приводит к увеличению размеров включений до 100 мкм. Показан вид ИМС, образующихся при закалке сплавов. Скандий образует ИМС кубической формы, а введение более дешевых модификаторов циркония и гафния приводит к усложнению структуры с образованием дендритных форм. Показано, что с ростом скорости охлаждения увеличивается микротвердость сплава.
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ж 72
Автор(ы) : Жиляев В. А., Патраков Е. И.
Заглавие : Влияние легирования карбонитрида титана переходными металлами IV–VI групп на взаимодействие с расплавом никеля
Место публикации : Известия ВУЗ. Порошковая металлургия и функциональные покрытия . - 2014. - № 4. - С. 30-36.: рис.
Примечания : Библиогр.: с. 35-36 (10 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): легированный карбонитрид титана--никель--контактное взаимодействие--реакции--микроструктура
Аннотация: Изучено влияние легирования карбонитрида титана TiC0,5N0,5 переходными металлами IV–VI групп на механизм контактного взаимодействия с расплавом никеля. Установлено, что легирующие металлы оказывают на TiC0,5N0,5 сильное дестабилизирующее влияние, одновременно повышая как скорость его растворения в никеле, так и степень инконгруэнтности процесса (преимущественный переход в расплав легирующего металла и углерода). Влияние легирования на фазовую стабильность карбонитрида TiC0,5N0,5 в контакте с никелевым расплавом проявляется в его разгомогенизации или фазовом расслоении. Дестабилизирующий эффект легирующих добавок усиливается в ряду MeIV–MeV–MeVI параллельно с уменьшением их сродства к азоту.
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Baklanova I. V., Krasil'nikov V. N., Zhukov V. P., Gyrdasova O. I., Perelyaeva L. A., Buldakova L. Yu., Yanchenko M. Yu., Shein I. R.
Заглавие : Synthesis, optical properties, and photocatalytic activity of lanthanide-doped anatase
Место публикации : Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2014. - Т. 59, № 2. - С. 29-33
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): допирование--самарий--неодим
Аннотация: Путем нагревания прекурсоров состава Ti1 - xLnx(OCH2CH2O)2 - x/2, где Ln = Nd, Eu, Tb, Er (x = 0.025), Sm (0.005 x 0.025), в воздушной среде синтезированы квазиодномерные (1D) твердые растворы Ti1 - xLnxO2 - x/2 со структурой анатаза. Установлено, что данные твердые растворы проявляют фотокаталитическую активность в реакции окисления гидрохинона в водном растворе при облучении в УФ-диапазоне спектра. Исследованы спектры поглощения Ti1 - xLnxO2 - x/2 (Nd, Sm, Eu, Tb, Er) в УФ- и видимом диапазонах. Проведены расчеты электронного строения и спектров оптического поглощения анатаза, допированного неодимом, самарием и тербием.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Р 17
Автор(ы) : Анаников В. П., Хемчян Л. Л., Иванова Ю. В., Бухтияров В. И., Сорокин А. М., Просвирин И. П., Вацадзе С. З., Медведько А. В., Нуриев В. Н., Дильман А. Д., Левин В. В., Коптюг И. В., Ковтунов К. В., Живонитко В. В., Лихолобов В. А., Романенко А. В., Симонов П. А., Ненайденко В. Г., Шматова О. И., Музалевский В. М., Нечаев М. С., Асаченко А. Ф., Морозов О. С., Джеваков П. Б., Осипов С. Н., Воробьева Д. В., Топчий М. А., Зотова М. А., Пономаренко С. А., Борщев О. В., Лупоносов Ю. Н., Ремпель А. А.
Заглавие : Развитие методологии современного селективного органического синтеза: получение функционализированных молекул с атомарной точностью
Место публикации : Успехи химии. - 2014. - Т. 83, № 10. - С. 885-985.
Примечания : Библиогр.: с. 973-985 (840 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): методология--молекула--селективный--органическийсинтез--получение--функционализированный--селективность
Аннотация: Вызовы современного общества и нарастающие потребности высокотехнологичных отраслей промышленного производства обусловливают новый этап в развитии органического синтеза. Важнейшая задача современных синтетических методов - это введение функциональных групп и более сложных заместителей в органическую молекулу с беспрецедентным уровнем контроля над направлением химической реакции. Анализ современной ситуации в области селективного органического синтеза позволяет говорить о появлении нового направления - синтеза органических молекул, биологически активных соединений, фармацевтических блоков и передовых материалов с абсолютной селективностью. С учетом перспектив развития на ближайшие годы смысл методического совершенствования подходов органического синтеза можно определить термином "атомарная точность" (atomic precision) в проведении химических реакций. В настоящем обзоре рассмотрены селективные методы органического синтеза, пригодные для трансформации сложных функционализированных молекул в мягких условиях. Проанализированы современные тенденции развития селективного органического синтеза, особое внимание уделено ряду ключевых направлений, включая методы получения фторорганических соединений, каталитические реакции кросс-сочетания и окислительного кросс-сочетания, атом-экономные реакции присоединения, процессы метатезиса, реакции окисления и восстановления, получение гетероциклических соединений, создание новых гомогенных и гетерогенных каталитических систем, применение фотокатализа, масштабирование до уровня промышленного производства, разработку новых подходов в изучении механизмов каталитических реакций. Библиография - 840 ссылок.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ж 72
Автор(ы) : Жиляев В. А., Патраков Е. И.
Заглавие : Закономерности контактного взаимодействия двойных карбидов (TI1-NMEN)С с никелем
Место публикации : Известия ВУЗ. Порошковая металлургия и функциональные покрытия . - 2014. - № 1. - С. 39-43.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): реакции--двойные карбиды--контактное взаимодействие--никель--микроструктура
Аннотация: Обобщены закономерности металлургических реакций карбида титана, легированного переходными металлами IV-VI групп, с расплавом никеля. Установлено, что взаимодействие двойных карбидов с никелем характеризуется преимущественным растворением в нем углерода и легирующего металла. Соответственно изменяется состав карбидной фазы. Показано, что эффективность влияния легирующих элементов на скорость растворения карбида титана в никеле зависит от соотношения атомных размеров титана и легирующего металла. Если R Me R Ti (Me = Zr, Hf), то интенсивность взаимодействия карбида титана с никелем возрастает, при R Me ≤ R Ti (Me = V, Nb, Mo, W) - снижается. В первом случае определяющим фактором является увеличение энергии упругой деформации решетки, а во втором - уменьшение межфазной энергии границы раздела карбид-расплав.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 58
Автор(ы) : Мелкозерова М. А., Красильников В. Н., Гырдасова О. И., Шалаева Е. В., Бакланова И. В., Булдакова Л. Ю., Янченко М. Ю.
Заглавие : Влияние легирования 3d-элементами (Co, Ni, Cu) на собственную дефектную структуру и фотокаталитические свойства наноструктурированного ZnO с трубчатой морфологией агрегатов
Место публикации : Физика твердого тела. - 2013. - Т. 55, № 12. - С. 2340-2345: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 2345 (31 назв.)
ISSN: 0367-3294
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): легирование--3d-элементы--наноструктуры--трубчатая морфология агрегатов
Аннотация: Методами спектроскопии оптического поглощения и электронного парамагнитного резонанса исследованы полученные прекурсорным способом наноструктурированные твердые растворы состава Zn0.95M0.05O (M=Co, Ni, Cu) с трубчатой формой агрегатов. Установлена зависимость концентрации собственных дефектов V+O и ширины эффективной запрещенной зоны от типа легирующего элемента. На примере реакции окисления растворенного в воде гидрохинона показано, что повышение фотокаталитической активности в ряду ZnO-Zn0.95Ni0.05О- Zn0.95Co0.05O- Zn0.95Cu0.05O в ультрафиолетовом и видимом диапазонах спектра коррелирует с уменьшением в этом ряду ширины запрещенной зоны и увеличением количества кислородных вакансий V+O
Полный текст
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Гырдасова О. И., Мелкозерова М. А., Красильников В. Н., Кузнецов М. В., Заболоцкая Е. В., Булдакова Л. Ю., Янченко М. Ю.
Заглавие : Синтез и собственная дефектность фотокатализаторов Zn1 – xVxO (0 х 0.03)
Место публикации : Известия Академии наук СССР. Сер. физическая. - 2013. - Т. 77, № 3. - С. 339-342: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 342 (12 назв.)
ISSN: 0367-6765
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фотокатализаторы--твердые растворы--метод эпр
Аннотация: По прекурсорной технологии осуществлен синтез нанодисперсных твердых растворов Zn1 – xVxO (0 х 0.03) c высокой степенью дефектности в кислородной подрешетке. Методом ЭПР показано, что основными дефектами кислородной подрешетки в структуре Zn1 – xVxO являются кислородные вакансии V. Показано, что твердые растворы Zn1 – xVxO (0 х 0.015) обладают высокой фотокаталитической активностью в реакции окисления гидрохинона в воде при облучении в ультрафиолетовом и видимом диапазонах спектра
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Г 54
Автор(ы) : Красильников В. Н., Гырдасова О. И., Бакланова И. В., Булдакова Л. Ю., Янченко М. Ю., Самигуллина Р. Ф., Корякова О. В.
Заглавие : Гликолят Ti1-xFex(OCH2CH2O)2-x/2 как прекурсор для получения квазиодномерных (1-D) твердых растворов Ti1-xFexO2-2x/2 (0≤x≤0.1)
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2013. - Т. 58, № 2. - С. 154-160
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гликоляты--гидрохинон--диоксид титана
Аннотация: Путем нагревания гликолята состава Ti1 - xFex(OCH2CH2O)2 - x/2 в воздушной среде при температуре 450°C получены квазиодномерные (1-D) твердые растворы Ti1 - xFexO2 - 2x/2 (0 x 0.1) со структурой анатаза. Описаны условия образования и свойства нового гликолята состава Ti3Fe2(OCH2CH2O)9. Показано, что синтезированные твердые растворы Ti1 - xFexO2 - 2x/2 проявляют фотокаталитическую активность в реакции окисления гидрохинона в водном растворе при облучении светом ультрафиолетового диапазона спектра. Установлена корреляция между скоростью окисления гидрохинона и концентрацией железа в катализаторе. Предложен способ получения диоксида титана со структурой анатаза, допированного железом и углеродом (Ti1 - xFexO(2x/2) - yCy), а также композитов на его основе, содержащих избыточное количество углерода.
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Г 54
Автор(ы) : Красильников В. Н., Гырдасова О. И., Бакланова И. В., Булдакова Л. Ю., Янченко М. Ю., Самигуллина Р. Ф., Корякова О. В.
Заглавие : Гликолят Ti1 – xFex(OCH2CH2O)2 – x/2 как прекурсор для получения квазиодномерных (1-D) твердых растворов Ti1 – xFexO2 – 2x/ 2 (0 x 0.1)
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2013. - Т. 58, № 2. - С. 154-160: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 160 (37 назв.)
ISSN: 0044-457X
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Путем нагревания гликолята состава Ti1 – xFex(OCH2CH2O)2 – x/2 в воздушной среде при температуре 450°C получены квазиодномерные (1-D) твердые растворы Ti1 – xFexO2 – 2x/ 2 (0 x 0.1) со структурой анатаза. Описаны условия образования и свойства нового гликолята состава Ti3Fe2(OCH2CH2O)9. Показано, что синтезированные твердые растворы Ti1 – xFexO2 – 2x/ 2 проявляют фотокаталитическую активность в реакции окисления гидрохинона в водном растворе при облучении светом ультрафиолетового диапазона спектра. Установлена корреляция между скоростью окисления гидрохинона и концентрацией железа в катализаторе. Предложен способ получения диоксида титана со структурой анатаза, допированного железом и углеродом (Ti1 – xFexO(2 – x/2) – yCy), а также композитов на его основе, содержащих избыточное количество углерода
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Гырдасова О. И., Мелкозерова М. А., Красильников В. Н., Кузнецов М. В., Заболоцкая Е. В., Булдакова Л. Ю., Янченко М. Ю
Заглавие : Синтез и собственная дефектность фотокатализаторов Zn1-xVxO (0≤x≤0.03)
Место публикации : Известия РАН. Сер. физическая . - 2013. - Т. 77, № 3. - С. 339-342
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фотокатализаторы--твердые растворы
Аннотация: По прекурсорной технологии осуществлен синтез нанодисперсных твердых растворов Zn1 - xVxO (0 х 0.03) c высокой степенью дефектности в кислородной подрешетке. Методом ЭПР показано, что основными дефектами кислородной подрешетки в структуре Zn1 - xVxO являются кислородные вакансии V . Показано, что твердые растворы Zn1 - xVxO (0 х 0.015) обладают высокой фотокаталитической активностью в реакции окисления гидрохинона в воде при облучении в ультрафиолетовом и видимом диапазонах спектра.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 58
Автор(ы) : Кожевникова Н. С., Урицкая А. А., Ремпель А. А.
Заглавие : Зависимость размера наночастиц сульфида свинца PbS от химического сродства реакции его образования
Место публикации : Доклады Академии наук. - 2013. - Т. 453, № 2. - С. 167-171: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 171 (15 назв.)
ISSN: 0869-5652
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): сульфид свинца--наночастицы--метод химического осаждения
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 58
Автор(ы) : Волков И. В., Поляков Е. В., Хлебников Н. А., Барышева Н. М.
Заглавие : Сорбционные свойства силикатных материалов на основе Ca2SiO4 в растворах гуминовых кислот
Место публикации : Радиохимия. - 2013. - Т. 55, № 5. - С. 425-430: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 430 (27 назв.)
ISSN: 0033-8311
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): силикат кальция--гуминовые кислоты--радионуклиды--сорбция
Аннотация: В сорбционных экспериментах, проведенных в статических условиях, установлено влияние гуминовых кислот (ГК) в речной воде на сорбционные свойства металлургического шлака, основным элементом которого является двухкальциевый силикат Ca 2SiO 4. Показано, что взаимодействие ГК с сорбируемыми катионами в растворе и поверхностью сорбента изменяет характер сорбционного процесса, установленный ранее для двухкальциевого силиката. Следствием этого взаимодействия является уменьшение более чем на порядок величины сродства двухкальциевого силиката к многозарядным катионам [РЗЭ(III), U(VI), Th(IV)] при их сорбции из речной воды. Обсуждаются возможные химические превращения, ответственные за падение сорбционного сродства силикатного сорбента: реакции комплексообразования ГК с катионами металлов в водной фазе, конкурентные реакции сорбции ГК и кальциевых гуматных комплексов на поверхности частиц сорбента
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 58
Автор(ы) : Кожевников В. Л., Леонидов И. А., Патракеев М. В.
Заглавие : Керамические мембраны со смешанной проводимостью и их применение
Место публикации : Успехи химии. - 2013. - Т. 82, № 8. - С. 772-782: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 780-782 (110 назв.)
ISSN: 0042-1308
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): керамические мембраны--смешанная проводимость--метан
Аннотация: Каталитический реактор с керамической мембраной, обладающей смешанной кислород-ионной и электронной проводимостью и способной поддерживать самопроизвольный перенос кислорода из воздуха и других газовых смесей, позволяет интегрировать процесс кислородной сепарации и реакции окисления. Развитие данного подхода представляет интерес при создании энергетически эффективных, экологически дружественных, компактных процессов для переработки природного газа и родственного сырья такого, как попутный нефтяной газ и биогаз. В настоящей статье изложены общие проблемы, связанные с организацией первичной переработки лёгких углеводородов в реакторах с кислородной сепарирующей мембраной, и обсуждаются основные требования, предъявляемые к материалам. Особое внимание уделено процессу окислительной конверсии метана в синтез-газ
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Д 13
Автор(ы) : Давыдов Д. А.
Заглавие : Получение наноструктурированного TiCxOy
Место публикации : Неорганические материалы. - 2012. - Т. 48, № 12. - С. 1348-4352: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 1352 (12 назв.)
ISSN: 0002-337X
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): наноструктурирование--нестехиометрия--оксокарбид титана
Аннотация: Нанопорошок нестехиометрического оксокарбида титана TiCxOy, состоящий из изолированных стабильных наночастиц со средним размером 40 ± 10 нм, получен методом двухстадийного синтеза из металлического титана и щавелевой кислоты. Наноструктурированный осадок, образующийся в реакции титана и щавелевой кислоты, восстанавливается углеродом при твердофазном спекании в вакууме. Установлены и описаны возможности метода, позволяющие регулировать средний размер частиц и состав оксокарбида титана
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика