Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и продолжающихся изданий (20)

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (9)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (1)

Публикации об УрО РАН (1)

Нанотехнологии (1)

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (2)

Расплавы (2)

Публикации Чарушина В.Н. (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=СТЕХИОМЕТРИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

Инвентарный номер: нет.

   Э 45


    Электронная структура неупорядоченного монооксида титана TiOy в зависимости от стехиометрии / М. Г. Костенко, А. В. Лукоянов , В. П. Жуков, А. А. Ремпель // Письма в Журнал экспериментальной и теоретической физики. - 2012. - Т. 95, № 12. - С. 728-732 : ил. - Библиогр.: с. 732 (15 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МОНООКСИД ТИТАНА -- ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА -- СТЕХИОМЕТРИЯ -- МЕТОД СВЕРХЯЧЕЙКИ
Аннотация: Исследована электронная структура неупорядоченного нестехиометрического монооксида титана TiOy в зависимости от содержания кислорода методом сверхячейки в рамках приближения DFT-GGA с использованием псевдопотенциалов. Увеличение концентрации кислорода в TiOy приводит к уменьшению плотности электронных состояний вблизи уровня Ферми. Расчет энтальпии образования упорядоченной и неупорядоченной фаз показал, что неупорядоченная фаза TiOy энергетически более выгодна, чем фаза без структурных вакансий TiO, но менее выгодна, чем упорядоченная фаза Ti5O5. Стабильность неупорядоченной фазы увеличивается с повышением содержания кислорода

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   O-69


    Ordering of Structural Vacancies in Vanadium Monoxide of Substoichiometric Composition / D. A. Davydov, S. Z. Nazarova, A. A. Valeeva, A. A. Rempel // Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Physics. - 2007. - Vol. 71, № 5. - P. 677-680 : il. - Bibliogr. : p. 680 (10 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СТРУКТУРНЫЕ ВАКАНСИИ -- МОНООКСИД ВАНАДИЯ -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: The order–disorder phase transition in vanadium monoxide of substoichiometric compositions VO y has been studied for the first time in situ by the Faraday method with a pendulum magnetic balance of the Domenically type. A minimum is found on the temperature dependence of the magnetic susceptibility of vanadium monoxide of different compositions at a temperature of about 700 K. X-ray diffraction analysis performed before and after measuring the magnetic susceptibility confirmed the change in the structure of vanadium monoxide and the possibility of atom–vacancy processes upon cooling and heating of the samples

\\\\Expert2\\nbo\\Bulletin of the Russian Academy of Sciences Physics\\2007, V. 71, N 5, P. 677-680.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis and Properties of Pbl - xVxO2-x(OH)x Solid Solutions / V. L. Volkov, G. S. Zakharova, M. V. Kuznetsov, V. G. Zubkov, I. F. Berger, A. P. Tyutyunnik // Inorganic Materials. - 2000. - Vol. 36, № 1. - P. 57-62 : il. - Bibliogr. : p. 53 (9 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РАСТВОРЫ ТВЕРДЫЕ -- ОКСОВАНАДАТ СВИНЦА -- СТЕХИОМЕТРИЯ -- ПРОВОДИМОСТЬ
Аннотация: Pbl- xWxO2 x(OH)x (0 < X --< 0.30) solid solutions with the rutile structure were prepared by reacting humid [3-PbO 2 + V205 mixtures at temperatures from 200 to 250~ At higher vanadium contents, lead hexavanadate, PbV6Ol6 , was formed, as inferred from IR spectroscopy data. The structural and electrical properties of the solid solutions were studied, and the valence state of the constituent ions was determined. All of the vanadium has a valence of 4+ for x < 0.06 and 5+ for x > 0.15. The lead ions are in the oxidation states 4+ and 2+ over the entire range of solid solution

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   K 46


    Kinetics of Domain Structure and Switching Currents in Single Crystals of Congruent and Stoichiometric Lithium Tantalate / V. Ya. Shur, E. V. Nikolaeva, E. I. Shishkin, V. L. Kozhevnikov, A. P. Chernykh // Physics of the Solid State. - 2002. - Vol. 44, № 11. - P2151-2156 : il. - Bibliogr. : p. 2156 (34 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СТЕХИОМЕТРИЯ -- ТАНТАЛАТ ЛИТИЯ
Аннотация: A comparative analysis of polarization-switching kinetics in single crystals of congruent and stoichiometric lithium tantalate LiTaO3 is carried out by recording a sequence of instantaneous domain configurations (optical visualization of the evolution of the domain-structure) and the switching current simultaneously. A new mechanism of fast kinetics of domains in congruent lithium titanate due to the growth of steps formed during domain coalescence is discovered experimentally and studied with the help of computer simulation. Additional information on the domain kinetics in stoichiometric lithium tantalate is obtained on the basis of statistical analysis of the noise component of a switching current. A model is proposed for description of the jerky motion of domain walls

Полный текст
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   V 92

    Vorob'ev, Yu. P.
    Compositions of Two Morphological Forms of beta-Si6 – zAlzOzN8 – z / Yu. P. Vorob'ev, G. P. Shveikin // Inorganic Materials. - 2000. - Vol. 36, № 12. - P. 1239-1242 : il. - Bibliogr. : p. 1242 (14 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИАЛОН -- МОРФОЛОГИЯ БЕТА-СИАЛОНОВ -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: Analysis of experimental data on the formation of beta-sialon (beta-Si6- zAlzOzN8- z) at high temperatures (1300–1500°C) indicates that two morphological forms—fibers and spherical particles—differ in chemical composition: z = 3.58 in the fibers and 2.60 in the spherical particles. The formation of fibers is assumed to follow the whisker growth mechanism, while the spherical particles are likely to grow via diffusion

Полный текст
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   C 74


    Concentration Phase Transition near the StoichiometricComposition of Vanadium Monoxide VO1.00 / D. A. Davydov, S. Z. Nazarova, A. A. Valeeva, A. A. Rempel // Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Physics. - 2008. - Vol. 72, № 8. - P.1090-1093 : il. - Bibliogr. : p. 1093 (16 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФАЗОВЫЙ ПЕРЕХОД -- СТЕХИОМЕТРИЯ -- МОНООКСИД ВАНАДИЯ
Аннотация: The concentration dependences of the magnetic susceptibility and lattice parameter of cubic vanadium monoxide have been measured in the composition range from VO0.81 to VO1.07. Near the stoichiometric composition VO1.00, the concentration dependences exhibit a stepwise increase in the specific magnetic susceptibility??(by approximately 0.7 X 10(-6) cm(3)/g) and lattice constant (by about 0.002 nm). These effects can be??related to the concentration phase transition, which occurs in vanadium monoxide with a change from a substoichiometric composition to superstoichiometric. At such a transition, along with a decrease in the concentration of oxygen vacancies, tetrahedrally coordinated vanadium interstitials are formed, as a result of which the??B1 structure changes to a more complex cubic phase structure with the same space group??Fm-3m

\\\\Expert2\\nbo\\Bulletin of the Russian Academy of Sciences Physics\\2008, V. 72, N 8, P. 1090-1093.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   V 86

    Volkov, V. L.
    Thermal expansion and electrical conductivity of M4±xV6O16±x (M = K, Rb, Cs) polyvanadates [Text] / V. L. Volkov, N. V. Podval'naya // Inorganic Materials. - 2008. - Vol. 44, № 2. - P176-180. - Библиогр.: с. 179-180 (11 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТЕРМИЧЕСКОЕ РАСШИРЕНИЕ -- ПОЛИВАНАДАТЫ -- ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: The thermal expansion coefficient of the M4±xV6O16±x(M = K, Rb, Cs) polyvanadates is a nonmonotonic function of temperature, with sharp minima at 663, 558, and 713 K, respectively, which are accompanied by no changes in cell symmetry (tetragonal) or a /c axial ratio. The polyvanadates are shown to be ionic–electronic conductors. The activation energy for electronic conduction in the three polyvanadates is 0.43±0.02eV. In the range 675–740 K, the conductivity of K4.2V6O16.2 shows metallic behavior. Rubidium polyvanadate has a narrower temperature range of unactivated conduction, and Cs3.8V6O15.8 has no such range. The conclusion is made that these phases undergo cation disordering due to deviations from the M4V6O16 stoichiometry

Полный текст
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   L 27


    Lanthanum substituted CeNbO4+delta scheelites: mixed conductivity and structure at elevated temperatures [Текст] / R. J. Packer, S. J. Skinner, A. A. Yaremchenko, E. V. Tsipis, V. V. Kharton, M. V. Patrakeev, Yu. A. Bakhteeva // Journal of Materials Chemistry. - 2006. - Vol. 16, № 34. - С. 3503-3511. - Библиогр. : с. 3511 (17 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЛАНТАН -- ПРОВОДИМОСТЬ -- СТЕХИОМЕТРИЯ -- ЦЕРИЙ
Аннотация: CeNbO4+d is a room temperature monoclinic material exhibiting a phase change to a tetragonal scheelite polymorph at 1023 K. The material can accommodate oxygen excess up to a composition of CeNbO4.25 in air which is believed to be incorporated on interstitial sites and hence is of interest for solid oxide fuel cell applications. Recent research however pointed to poor stability at low p(O2) making optimisation a necessity. To this end the effect of substituting lanthanum for cerium in CeNbO4+d has been investigated in terms of redox, structural and mixed conductive behaviour. On increasing lanthanum content the overall oxygen hyperstoichiometry of the as-prepared substituted phases was found to decrease. A reduction in the temperature of the monoclinic fergusonite to tetragonal scheelite phase transformation with increasing lanthanum content was also observed. However, the extent of oxidation with increasing temperature was found to decrease. Four probe dc conductivity measurements in the temperature range 923 K to 1223 K showed that the total conductivity decreased and that the p(O2) dependence of the total ionic conductivity increased with increasing lanthanum content. The ionic transference number, ti, was found to increase to a maximum of approximately 0.75 with lanthanum substitution but at low p(O2) the stability of the tetragonal phase was found to decrease

Полный текст
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   К 44


    Кислородная нестехиометрия, термодинамические и структурные свойства двойных перовскитов PrBaCO2-xCuxO5+дельта = Oxygen Nonstoichiometry and the Thermodynamic and Structural Properties of Double Perovskites PrBaCo2 – xCuxO5 + / А. Ю. Сунцов, И. А. Леонидов, А. А. Марков, М. В. Патракеев, Я. Н. Блиновсков, В. Л. Кожевников // Журнал физической химии. - 2009. - Т. 83, № 5. - С. 954-960 : граф. - Библиогр.: с. 960 (11 назв.) . - ISSN 0044-4537

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЯВЛЕНИЯ -- КИСЛОРОДНАЯ НЕСТЕХИОМЕТРИЯ -- ДВОЙНЫЕ ПЕРОВСКИТЫ
Аннотация: Изучены особенности структуры, электрофизические свойства и кислородная стехиометрия в новых двойных перовскитах PrBaC02-xCuxO5+дельта. Показано, что в пределах области гомогенности по меди 0
Найти похожие

10.

Инвентарный номер: нет.

   S 53

    Shein, I. R.
    First-principles study of structural, elastic and electronic properties of thorium dicarbide (ThC2) polymorphs / I. R. Shein, A. L. Ivanovskii // Journal of Nuclear Materials. - 2009. - Vol. 393, № 1. - С.192-196 : il. - Bibliogr. : p. 196 (23 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИКАРБИД ТОРИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: The comparative study of the structural, elastic, cohesive and electronic properties of three polymorphs (alfa-monoclinic, beta-tetragonal and gamma-cubic) of thorium dicarbide ThC2 is performed within the density-functional theory. The optimized atomic coordinates, lattice parameters, theoretical density , bulk moduli, compressibility , as well as electronic densities of states, electronic heat capacity and molar Pauli paramagnetic susceptibility for all ThC2 polymorphs are obtained and analyzed in comparison with available experimental data. The peculiarities of inter-atomic bonding for thorium dicarbide are discussed. Besides, we have evaluated the formation energies (Ef) of ThC2 polymorphs for different possible preparation routes (namely for the reactions with the participation of simple substances (metallic Th and graphite) or thorium monocarbide ThC and graphite). The results show that the synthesis of the ThC2 polymorphs from simple substances is more favorable – in comparison with the reactions with participation of Th monocarbide

Найти похожие

11.

Инвентарный номер: нет.

   Ю 85

    Юрьева, Э. И.
    Исследование стабильности систем 3С-SiC:L, L=H, B, C, N, O неэмпирическим методом дискретного варьирования / Э. И. Юрьева // XVII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Казань, 21-26 сентября 2003 г. : тез. докл. - Казань, 2003. - Т. 2: Достижения и перспективы химической науки. - С. 455

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАРБИД КРЕМНИЯ -- НЕЭМПИРИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИСКРЕТНОГО ВАРЬИРОВАНИЯ -- СТЕХИОМЕТРИЯ

Найти похожие

12.

Инвентарный номер: нет.

   K 31

    Kellerman, D. G.
    Structure, Properties, and Application of Lithium–Manganese Spinels / D. G. Kellerman, V. S. Gorshkov // Russian Journal of Electrochemistry. - 2001. - Vol. 37, № 12. - P1227-1236. - Bibliogr. : p. 1234-1236 (122 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЛИТИЙ-МАРГАНЦЕВЫЕ ШПИНЕЛИ -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: Literature data of the past 15 years on the physicochemical and electrochemical properties of Li– Mn spinels are reviewed. Physicochemical characteristics of stoichiometric and defected spinels, chemical deintercalation of lithium out of spinels, electrochemical processes in spinels, syntheses of spinels with improved electrochemical characteristics, and doped spinels are perused

Полный текст
Найти похожие

13.

Инвентарный номер: нет.

   T 44


    The Electronic Structure of Mixed Metcars Ti7MC12 (M = Y, Zr, Nb, …, Ag) / A. A. Sofronov, V. V. Ivanovskaya, Yu. N. Makurin, A. L. Ivanovskii // Russian Journal of Coordination Chemistry. - 2001. - Vol. 27, № 11. - P808-818 : il. - Bibliogr. : p. 818 (34 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МЕТКАРЫ -- ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: The electronic structures of a series of mixed metallocarbohedrenes (metcars) T7MC12 formed as a result of replacement of the titanium atom in the Ti8C12 metcar by 4d transition metal ions (M = Y, Zr, Nb, É, Ag) are established using the ab initio electron density functional method in the discrete-variational scheme. The dependences of electronic structure, charge distributions, and chemical bonds in the Ti7MC12 metcars on the cluster symmetry (Th or Td) and position of the 4d atom in a molecular cage are discussed. The electronic states of 4d atoms in molecular titanium carbide (Ti8C12 metcar) are compared with those in crystal titanium carbide (cubic TiC phase with rock salt structure). The effect of doping of the T8C12 metcar with 4d atoms on its reactivity is studied.

Полный текст
Найти похожие

14.

Инвентарный номер: нет.

   I-76


    Ion State of Atoms and the Properties of Perovskite-Like Compound CaCu3V4O12 / V. L. Volkov, N. I. Kadyrova, G. S. Zakharova, M. V. Kuznetsov, N. V. Podval'naya, K. N. Mikhalev, Yu. G. Zainulin // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2007. - Vol. 52, № 3. - P329-333 : il. - Bibliogr. : p. 333 (16 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРОВСКИТОПОДОБНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: The binding energies and valence state of atoms in the perovskite-like compound CaCu3V4O12 have been determined using XPS spectroscopy. The stoichiometry of this phase is formulated as Ca2+Cu2+(V2(5+)V2(4+)O12). Under an air atmosphere, the phase interacts with water vapor and oxygen. As a result, Ca(OH)2 is formed on its surface, the Cu+ and V4+ ion concentrations decrease, and the Cu2+ and V5+ concentrations increase in association. Raman spectra show shortened cation–anion bond lengths and cation–anion–cation bond angles in CaCu3V4O12 compared to perovskite CuVO3; the two structures are alike. The electrical conductivity, magnetic susceptibility, thermal and sensor properties of CaCu3V4O12 in aqueous salt solutions have been studied

Полный текст
Найти похожие

15.

Инвентарный номер: нет.

   С 14

    Садовников, С. И.
    Структура и стехиометрия нанокристаллического сульфида серебра / С. И. Садовников, А. И. Гусев, А. А. Ремпель // Доклады Академии наук. - 2015. - Т. 464, № 5. - С. 568-573. - Библиогр.: с. 573 (15 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СУЛЬФИД СЕРЕБРА -- НАНОЧАСТИЦЫ -- ФАЗОВАЯ ДИАГРАММА
Аннотация: Методом химического осаждения синтезированы порошки сульфида серебра Ag2S со средним размером частиц от 500 до 20 40 нм. Синтезированные порошки с размером частиц 500 нм имеют моноклинную (пр. гр. P21/c) структуру типа акантита -Ag2S и стехиометрический состав Ag2S. Впервые установлено, что нанопорошки сульфида серебра обладают такой же моноклинной структурой типа акантита -Ag2S, но являются нестехиометрическими, имеют состав Ag1.93S и содержат вакантные узлы в металлической подрешетке. Рассмотрено изменение кристаллической структуры при переходе от кубического аргентита -Ag2S к моноклинному акантиту -Ag2S.

Найти похожие

16.

Инвентарный номер: нет.

   В 58


    Влияние состава монооксида титана на размер наночастиц при фрагментации / А. А. Валеева, К. А. Петровых, Х. Шретнер, А. А. Ремпель // Неорганические материалы. - 2015. - Т. 51, № 11. - С. 1221-1227. - Библиогр.: с. 1226-1227 (22 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МОНООКСИД ТИТАНА -- НАНОЧАСТИЦЫ -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: Проведена фрагментация крупнокристаллических порошков неупорядоченного и упорядоченного монооксида титана различного состава: достехиометрического TiO0.92, близких к стехиометрическому TiO0.97 и TiO0.99 и сверхстехиометрического TiO1.23. Согласно рентгеноструктурному анализу и данным растровой электронной микроскопии, с помощью фрагментации удалось получить наночастицы с размером вплоть до 20 ± 10 нм. Базисная структура наночастиц, полученных из неупорядоченных порошков, совпадает с исходной базисной структурой B1. Структура наночастиц, полученных из упорядоченных порошков со структурой C2/m, также сохраняется. С помощью метода Вильямсона-Холла обнаружено влияние стехиометрии исходного порошка на размер получаемых наночастиц, а также установлено, что упорядоченное состояние монооксида, с составами близкими к стехиометрическому, приводит к уменьшению микродеформаций в наночастицах в 3 раза.

Найти похожие

17.

Инвентарный номер: нет.

   I-98

    Ivanovskii, A. L.
    Electronic Structure and Chemical Bonds in Titanium Dicarbide with Disordered C2 Dimers / A. L. Ivanovskii, N. I. Medvedeva, A. A. Sofronov // Russian Journal of Coordination Chemistry. - 2001. - Vol. 27, № 2. - P112-115 : il. - Bibliogr. : p. 114-115 (18 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИКАРБИД ТИТАНА -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: A quantum–chemical zone and cluster approaches were used to model the electronic energy spectrum and to study the chemical bond in a hypothetical phase of titanium dicarbide (TiC2) composed of C2 dimers as structural units. The effect of orientational disorder of the C2 dimers on the electronic structure and chemical stability of the dicarbide was investigated

Полный текст
Найти похожие

18.

Инвентарный номер: нет.

   E 27


    Effects of Structural Disorder in Lithium Manganite and Titanate Oxides / Yu. G. Chukalkin, A. E. Teplykh, D. G. Kellerman, V. S. Gorshkov // Physics of the Solid State. - 2010. - vol. 52, № 5. - P1006-1009 : il. - Bibliogr. : p. 1009 (11 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МАНГАНИТ ЛИТИЯ -- ТИТАНАТЫ -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: The structures and magnetic states of stoichiometric lithium manganite LiMn2O4 and manganites and titanates Li1.33Mn1.67O4 and Li1.33Ti1.67O4 with excess lithium in both the initial (as-synthesized) state and after irradiation by fast (Eeff ≥ 1 MeV) neutrons with a fluence of 2 × 1020 cm–2 have been studied using neutron diffraction, X-ray diffraction, and magnetic methods. It has been established that the irradiation brings about a noticeable redistribution of manganese, titanium, and lithium cations over nonequivalent tetrahedral (8a) and octahedral (16d) positions of a spinel lattice. This structural disorder causes a radical change in the physical properties of the materials under study. The charge order existing in the initial LiMn2O4 sample is destroyed. There arises a strong intersublattice indirect exchange interaction Mn(8a)–O–Mn(16d). The disorder is accompanied by the antiferromagnet–ferrimagnet (LiMn2O4) and paramagnet–ferrimagnet (Li1.33Mn1.67O4) magnetic transitions

Полный текст
Найти похожие

19.

Инвентарный номер: нет.

   E 43


    Electronic Structure and Magnetic States of Crystalline and Fullerene-Like Forms of Nickel Dichloride NiCl2 / A. N. Enyashin, N. I. Medvedeva, Yu. E. Medvedeva, A. L. Ivanovskii // Physics of the Solid State. - 2005. - Vol. 47, № 3. - P527-530 : il. - Bibliogr. : p. 530 (12 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИХЛОРИД НИКЕЛЯ -- ФУЛЛЕРЕНЫ -- ФЕРРОМАГНЕТИКИ -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: The electronic structure and magnetic properties of the crystalline and fullerene-like forms of nickel dichloride NiC² are investigated in the framework of the local spin density functional theory. It is demonstrated that the band gap can be reproduced in the energy band spectrum of the NiCl² compound with inclusion of the magnetic ordering in the calculation of the band structure. The metamagnetic nature of the NiCl² dichloride (i.e., the transition from an antiferromagnetic phase to a ferromagnetic phase in a weak magnetic field) is explained in terms of a small difference (0.025 eV/cell) between the total energies of the ferromagnetic and antiferromagnetic phases. Polyhedral three-shell nanoparticles of the NiCl² compound exhibit magnetic properties (the magnetic moment of nickel lies in the range 2.0–2.3 µβ). For isostructural nanoparticles of the FeCl² dichloride, the magnetic moment of iron is larger and falls in the range 4.2–4.5 µβ, whereas nanoparticles of the CdCl² dichloride are found to be nonmagnetic. The results of analyzing the interatomic interactions indicate that the composition of fullerene-like nanoparticles of the dichlorides under investigation can deviate from the 1 : 2 stoichiometric composition

Полный текст
Найти похожие

20.

Инвентарный номер: нет.

   E 27


    Effect of Electron Correlations on the Electronic Structure and Magnetic Properties of the Perovskite-Like High Pressure Phase ErCu3V4O12 / M. V. Petrik, N. I. Medvedeva, N. I. Kadyrova, Yu. G. Zainulin, A. L. Ivanovskii // Physics of the Solid State. - 2010. - vol. 52, № 8. - P1709-1713 : il. - Bibliogr. : p. 1713 (22 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРОВСКИТЫ -- ЭЛЕКТРОННАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: The electronic structure and magnetic properties of double perovskite ErCu3V4O12 have been investigated in the framework of the projector augmented wave method. It has been shown that the electron correlations play an important role: the calculations in the one electron approximation predict that the ground state of ErCu3V4O12 is a magnetic metallic state, while with the inclusion of electron–electron correlations, it is a ferrimagnetic semimetallic state. It has been found that the magnetic Cu–Cu and V–V couplings are ferromagnetic and that the Cu–V magnetic coupling is antiferromagnetic

Полный текст
Найти похожие

1-20 21-40 41-45

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)