Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (25)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (8)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (34)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (33)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Расплавы (95)Публикации Черешнева В.А. (37)Публикации Чарушина В.Н. (12)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (41)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CELL<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-51   51-51 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Э 45

   
    Электронная структура и магнитные состояния кристаллической и фуллереноподобной форм дихлорида никеля NiCl2 [] / А. Н. Еняшин, Н. И. Медведева, Ю. Е. Медведева, А. Л. Ивановский // Физика твердого тела. - 2005. - Т. 47, N 3. - 509-511: ил. - Библиогр.: с. 511 (12 назв.) . - ISSN 0367-3294
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NiCl2 -- ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА -- СТРУКТУРА ЭЛЕКТРОННАЯ -- ДИХЛОРИД НИКЕЛЯ -- СПИНОВАЯ ПЛОТНОСТЬ -- ПЛОТНОСТЬ СПИНОВАЯ -- МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА МАГНИТНЫЕ -- КРИСТАЛЛЫ -- ФУЛЛЕРЕНЫ -- НАНОЧАСТИЦЫ
Аннотация: В рамках функционала локальной спиновой плотности (LSDA) изучены электронная структура и магнитные свойства кристаллической и фуллереноподобной форм дихлорида никеля NiCl2. Показано, что учет магнитного упорядочения позволяет воспроизвести запрещенную щель в зонном спектре NiCl2, а метамагнитная природа дихлорида (переход АФМ -> ФМ в слабом поле) объясняется малой (0.025 eV/cell) разностью полных энергий ферромагнитной и антиферромагнитной фаз. Полиэдрические трехслойные наночастицы NiCl2 являются магнитными (магнитные моменты Ni составляют 2.0-2.3muB). Для изоструктурных наночастиц FeCl2 магнитные моменты Fe возрастают до 4.2-4.5muB, тогда как частицы CdCl2 немагнитны. Анализ межатомных взаимодействий указывает на возможность отклонения состава дихлоридных фуллереноподобных наночастиц от \glqq стехиометрического\grqq 1 : 2

Полный текст
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Г 96

    Гусев, А. И.
    Сверхструктуры Ti2O5 кубического монооксида титана / А. И. Гусев // Журнал экспериментальной и теоретической физики. - 2013. - Т. 144, № 2. - С. 340-357 : ил. - Библиогр.: с. 356-357 (40 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МОНООКСИД ТИТАНА -- НЕСТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: A cubic model is proposed for the Ti5O5 (Ti5 O5 ≡ Ti90 18O90 18) superstructure of nonsto ichiometric titanium monoxide TixOz with double imperfection. The unit cell of the cubic Ti5O5 superstruc ture has the threefold lattice parameter of the unit cell of the basis disordered B1 structure of TixOz monoxide and belongs to space group Pm m. The channel of the disorder–order transition, i.e., TixOz (space groupFm m)–Ti5O5 (space group Pm m), includes 75 superstructure vectors of seven stars {k10}, {k7}, {k6(1)}, {k6(2)}, {k4(1)}, {k4(2)}, and {k1}. The distribution functions of Ti and O atoms over the sites of the cubic Ti5O5 superstructure are calculated. A comparison of the X ray and electron diffraction data obtained for ordered TiO1.087 monoxide with the theoretical simulation results supports the existence of the cubic Ti5O5 super structure. The cubic (space group Pm m) Ti5O5 superstructure is shown to be a high temperature structure relative to the well known monoclinic (space group C2/m) superstructure of the same type

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 75

    Воробьев, Ю. П.
    Дефекты элементарной ячейки и магнитное разупорядочениев гранатах Y3-xCaxFe5-xMxO12 (M = Si, Ge) [] = Defects of an Elementary Cell and Magnetic Disordering of Yttrium-Iron Garnet by Incorporated of Nonmagnetic Irons Ca, Si, Ge / Ю. П. Воробьев, В. Г. Бамбуров // Доклады Академии наук. - 2000. - Т. 375, N 6. - С. 786-790. - Библиогр.: 15 назв. . - ISSN 0869-5652
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЯЧЕЙКИ ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ -- ДЕФЕКТЫ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ЯЧЕЕК -- РАЗУПОРЯДОЧЕНИЕ МАГНИТНОЕ -- ГРАНАТЫ ЖЕЛЕЗОИТТРИЕВЫЕ -- ИТТРИЙ -- КАЛЬЦИЙ -- ЖЕЛЕЗО -- КРЕМНИЙ -- ГЕРМАНИЙ -- АНАЛИЗ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЙ -- ГРАНАТООБРАЗОВАНИЕ -- МОДЕЛИРОВАНИЕ КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКОЕ -- НЕСТЕХИОМЕТРИЯ ГРАНАТОВ -- РЕШЕТКА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ -- Y -- МАГНИТНОЕ РАЗУПОРЯДОЧЕНИЕ -- Ca -- ЖЕЛЕЗОИТТРИЕВЫЕ ГРАНАТЫ -- Fe -- ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- Si -- КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ РЕШЕТКА -- Ge -- ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ЯЧЕЙКИ

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   V 92

    Vorob'ev, Yu. P.
    Unit Cell Defects and Magnetic Disordering in Garnets Y3 – xCaxFe5 – xMxO12 (M / Yu. P. Vorob'ev, V. G. Bamburov // Doklady Physical Chemistry. - 2000. - vol. 375, № 4-6. - P258-262 : il. - Bibliogr. : p. 262 (15 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГРАНАТЫ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ -- ДЕФЕКТЫ ЯЧЕЙКИ -- СТРУКТУРА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ

\\\\Expert2\\nbo\\Doklady Physical Chemistry\\2000, V. 375, N 4-6, p. 258-262.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   V 86

    Volkov, V. L.
    Thermal expansion and electrical conductivity of M4±xV6O16±x (M = K, Rb, Cs) polyvanadates [Text] / V. L. Volkov, N. V. Podval'naya // Inorganic Materials. - 2008. - Vol. 44, № 2. - P176-180. - Библиогр.: с. 179-180 (11 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТЕРМИЧЕСКОЕ РАСШИРЕНИЕ -- ПОЛИВАНАДАТЫ -- ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: The thermal expansion coefficient of the M4±xV6O16±x(M = K, Rb, Cs) polyvanadates is a nonmonotonic function of temperature, with sharp minima at 663, 558, and 713 K, respectively, which are accompanied by no changes in cell symmetry (tetragonal) or a /c axial ratio. The polyvanadates are shown to be ionic–electronic conductors. The activation energy for electronic conduction in the three polyvanadates is 0.43±0.02eV. In the range 675–740 K, the conductivity of K4.2V6O16.2 shows metallic behavior. Rubidium polyvanadate has a narrower temperature range of unactivated conduction, and Cs3.8V6O15.8 has no such range. The conclusion is made that these phases undergo cation disordering due to deviations from the M4V6O16 stoichiometry

Полный текст
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   V 86

    Volkov, V. L.
    Ionic Conductivity of (PbOH)2V12O31 · nH2O / V. L. Volkov, G. S. Zakharova // Inorganic Materials. - 2003. - Vol. 39, № 11. - P. 1188-1191 : il. - Bibliogr. : p. 1191 (5 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ -- ТЕРМООБРАБОТКА -- ПОЛИВАНАДАТЫ -- ЗОЛЬ-ГЕЛЬ МЕТОД
Аннотация: The 333-K complex impedance and temperature-dependent 10-kHz electrical conductivity of the cell Ni|(PbOH)2V12O31 · nH2O|Ni were measured. The results demonstrate that heat treatment changes the conductivity of (PbOH)2V12O31 · nH2O. After the removal of hydrate water, the activation energy for conduction in the range 203–485 K is 0.27 eV. The polarization resistance of the Ni electrodes is 31% of the total resistance of the cell at 296 K and is nearly zero above 303 K. The potential of the system lead polyvanadate/lead varies linearly with the Pb2+ concentration in aqueous Pb(NO3)2 solutions

Полный текст
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   V 18

    Valeeva, A. A.
    Ordering of Cubic Titanium Monoxide into Monoclinic Ti5O5 / A. A. Valeeva, A. A. Rempel, A. I. Gusev // Inorganic Materials. - 2001. - Vol. 37, № 6. - P. 603-612 : il. - Bibliogr. : p. 611-612 (30 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МОНООКСИД ТИТАНА -- НЕСТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: The structures of ordered and disordered cubic TixOz= TiOy (y = z/x) phases containing both Ti and O vacancies were studied by x-ray diffraction. The results demonstrate that annealing TiOy with y = 0.9–1.1 below 1300 K leads to the formation of a monoclinic ordered Ti5O5 phase (sp. gr. C2/m (A12m/1)). Symmetry analysis of the monoclinic Ti5O5 superstructure indicates that the TiOy–Ti5O5 ordering transition is defined by the {k10} Lifshits and {k4} and {k1} non-Lifshits wavevector manifolds. The ordering is shown to be a firstorder transition accompanied by a decrease in the unit-cell volume of the parent lattice. The Ti and O distribution functions in titanium monoxide are calculated, and the Ti- and O-site near-neighbor environments in the monoclinic Ti5O5 superstructure are identified. The region of possible long-range-order parameters is outlined

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44

   
    Thermodynamics of the Movable Oxygen and Conducting Properties of the Solid Solution YBa2Cu3.xCOxO6+delta at High Temperatures / M. V. Patrakeev, E. B. Mitberg, A. A. Lakhtin, I. A. Leonidov, V. L. Kozhevnikov, K. R. Poeppelmeier // Ionics. - 1998. - Vol. 4, № 3-4. - P. 191-199 : il. - Bibliogr. : p. 199 (24 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИТТРИЙ-БАРИЕВЫЕ КУПРАТЫ -- ДОПИРОВАНИЕ -- КОБАЛЬТ -- ТЕРМОДИНАМИКА -- РАСТВОРЫ ТВЕРДЫЕ
Аннотация: High precision coulometric measurements of the equilibrium oxygen content in the solid solution YBa2Cu3_xCOxO6+delta, where x = 0, 0.2, 0.4, 0.6 and 0.8, were carded out using a double-cell technique in the temperature range 600 - 850 ~ and at oxygen pressure varying between 10 .5 and 1 atm. The data were employed to determine the partial molar enthalpy and entropy of the movable oxygen depending on 8 and x. The electrical conductivity and thermopower were also measured in the same range of the external parameters, and their dependence on the oxygen concentration was determined at different cobalt content. The data reveal several types of oxygen sites participating in the gas-solid equilibrium. The behavior of thermodynamic functions is indicative of the partial ordering of the complex species which form the structural layer Cu1-xCoxOdelta with variable content of oxygen and cobalt. It was shown that replacement of copper by cobalt does not result in appearance of the electronic charge carriers. The behavior of the thermopower and electric conductivity was explained with a narrow band model. The energy change with 8 and x of the p-band, which dominates the conductivity, was found to follow the respective change in the oxygen partial enthalpy. Thus, electronic carriers in the layered structure of the cuprate are strongly influenced by the labile oxygen ions

Полный текст
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44

   
    Thermally Activated Transformations in Stable and Metastable Copper(II) Pyrovanadate Polymorphs / M. V. Rotermel', T. I. Krasnenko, S. A. Petrova, R. G. Zakharov // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2009. - Vol. 54, № 1. - P22-26 : il. - Bibliogr. : p. 26 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МЕДЬ ДВУХВАЛЕНТНАЯ -- ПИРОВАНАДАТ МЕДИ
Аннотация: The structural transformations of α- and β'-Cu2V2O7 phases over the entire temperature range of their existence and α--> β'-Cu2V2O7 and β'--> β-Cu2V2O7 polymorphic transitions in α-Cu2V2O7 are described from the crystal-chemical standpoint. Variations in the parameters of the polyhedral blocks of the α-Cu2V2O7 structure implies that the greatest deformations occur with a negative and near-zero bulk thermal expansion in the range from room temperature to 400°C. The compression and rotation of vanadium–oxygen diortho groups is accompanied by unbending of zigzag copper–oxygen chains, with the distances between them unchanged, which is the reason for the anomalous volume expansion of the structure. Thermal distortion of β'-Cu2V2O7 is insignificant. The thermal expansion coefficients (TECs) of unit cell parameters are as follows: αa = −1.36 × 10–5 1/K, αb = 1.95 × 10–5 1/K, αc = 1.37 × 10–5 1/K, αβ = –0.18 × 10–5 1/K, and αV = 1.93 × 10–5 1/K. We demonstrate that the low-temperature Cu2V2O7 phase can be formed without admixtures of metastable β-Cu2V2O7 upon slow cooling (at about 1 K/min) of the high-temperature phase

Полный текст
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis, Structure, and Properties of V2O3(XO4)2 (X = S, Se) / A. P. Tyutyunnik, V. N. Krasil'nikov, V. G. Zubkov, L. A. Perelyaeva, I. V. Baklanova // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2010. - Vol. 55, № 4. - P501-507 : il. - Bibliogr. : p. 507 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ОКСИД ВАНАДИЯ -- СУЛЬФАТ ВАНАДИЯ
Аннотация: Compounds described as V2O3(XO4)2, where X = S or Se, were prepared from vanadium(V) oxide mixtures with concentrated sulfuric and selenic acids. The physicochemical properties of the products were studied; for V2O3(SeO4)2, the crystal structure was determined by powder X ray diffraction and neutron diffraction, and its key differences from the structure of V2O3(SO4)2 were identified. V2O3(SeO4)2 crystallizes in the monoclinic system with the unit cell parameters a = 15.3831(2) Å, b = 5.54096(5) Å, c = 9.71644(7) Å, β =111.886(1)°, V = 768.51 Å3, space group C2/c

Полный текст
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-51   51-51 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика