Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (25)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (8)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (34)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (33)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Расплавы (95)Публикации Черешнева В.А. (37)Публикации Чарушина В.Н. (12)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (41)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CELL<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-51   51-51 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Э 45


   
    Электронная структура и магнитные состояния кристаллической и фуллереноподобной форм дихлорида никеля NiCl2 [] / А. Н. Еняшин, Н. И. Медведева, Ю. Е. Медведева, А. Л. Ивановский // Физика твердого тела. - 2005. - Т. 47, N 3. - 509-511: ил. - Библиогр.: с. 511 (12 назв.) . - ISSN 0367-3294
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NiCl2 -- ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА -- СТРУКТУРА ЭЛЕКТРОННАЯ -- ДИХЛОРИД НИКЕЛЯ -- СПИНОВАЯ ПЛОТНОСТЬ -- ПЛОТНОСТЬ СПИНОВАЯ -- МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА МАГНИТНЫЕ -- КРИСТАЛЛЫ -- ФУЛЛЕРЕНЫ -- НАНОЧАСТИЦЫ
Аннотация: В рамках функционала локальной спиновой плотности (LSDA) изучены электронная структура и магнитные свойства кристаллической и фуллереноподобной форм дихлорида никеля NiCl2. Показано, что учет магнитного упорядочения позволяет воспроизвести запрещенную щель в зонном спектре NiCl2, а метамагнитная природа дихлорида (переход АФМ -> ФМ в слабом поле) объясняется малой (0.025 eV/cell) разностью полных энергий ферромагнитной и антиферромагнитной фаз. Полиэдрические трехслойные наночастицы NiCl2 являются магнитными (магнитные моменты Ni составляют 2.0-2.3muB). Для изоструктурных наночастиц FeCl2 магнитные моменты Fe возрастают до 4.2-4.5muB, тогда как частицы CdCl2 немагнитны. Анализ межатомных взаимодействий указывает на возможность отклонения состава дихлоридных фуллереноподобных наночастиц от \glqq стехиометрического\grqq 1 : 2

Полный текст
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Г 96


    Гусев, А. И.
    Сверхструктуры Ti2O5 кубического монооксида титана / А. И. Гусев // Журнал экспериментальной и теоретической физики. - 2013. - Т. 144, № 2. - С. 340-357 : ил. - Библиогр.: с. 356-357 (40 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МОНООКСИД ТИТАНА -- НЕСТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: A cubic model is proposed for the Ti5O5 (Ti5 O5 ≡ Ti90 18O90 18) superstructure of nonsto ichiometric titanium monoxide TixOz with double imperfection. The unit cell of the cubic Ti5O5 superstruc ture has the threefold lattice parameter of the unit cell of the basis disordered B1 structure of TixOz monoxide and belongs to space group Pm m. The channel of the disorder–order transition, i.e., TixOz (space groupFm m)–Ti5O5 (space group Pm m), includes 75 superstructure vectors of seven stars {k10}, {k7}, {k6(1)}, {k6(2)}, {k4(1)}, {k4(2)}, and {k1}. The distribution functions of Ti and O atoms over the sites of the cubic Ti5O5 superstructure are calculated. A comparison of the X ray and electron diffraction data obtained for ordered TiO1.087 monoxide with the theoretical simulation results supports the existence of the cubic Ti5O5 super structure. The cubic (space group Pm m) Ti5O5 superstructure is shown to be a high temperature structure relative to the well known monoclinic (space group C2/m) superstructure of the same type

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 75


    Воробьев, Ю. П.
    Дефекты элементарной ячейки и магнитное разупорядочениев гранатах Y3-xCaxFe5-xMxO12 (M = Si, Ge) [] = Defects of an Elementary Cell and Magnetic Disordering of Yttrium-Iron Garnet by Incorporated of Nonmagnetic Irons Ca, Si, Ge / Ю. П. Воробьев, В. Г. Бамбуров // Доклады Академии наук. - 2000. - Т. 375, N 6. - С. 786-790. - Библиогр.: 15 назв. . - ISSN 0869-5652
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЯЧЕЙКИ ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ -- ДЕФЕКТЫ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ЯЧЕЕК -- РАЗУПОРЯДОЧЕНИЕ МАГНИТНОЕ -- ГРАНАТЫ ЖЕЛЕЗОИТТРИЕВЫЕ -- ИТТРИЙ -- КАЛЬЦИЙ -- ЖЕЛЕЗО -- КРЕМНИЙ -- ГЕРМАНИЙ -- АНАЛИЗ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЙ -- ГРАНАТООБРАЗОВАНИЕ -- МОДЕЛИРОВАНИЕ КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКОЕ -- НЕСТЕХИОМЕТРИЯ ГРАНАТОВ -- РЕШЕТКА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ -- Y -- МАГНИТНОЕ РАЗУПОРЯДОЧЕНИЕ -- Ca -- ЖЕЛЕЗОИТТРИЕВЫЕ ГРАНАТЫ -- Fe -- ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- Si -- КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ РЕШЕТКА -- Ge -- ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ЯЧЕЙКИ

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   V 92


    Vorob'ev, Yu. P.
    Unit Cell Defects and Magnetic Disordering in Garnets Y3 – xCaxFe5 – xMxO12 (M / Yu. P. Vorob'ev, V. G. Bamburov // Doklady Physical Chemistry. - 2000. - vol. 375, № 4-6. - P258-262 : il. - Bibliogr. : p. 262 (15 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГРАНАТЫ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ -- ДЕФЕКТЫ ЯЧЕЙКИ -- СТРУКТУРА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ

\\\\Expert2\\nbo\\Doklady Physical Chemistry\\2000, V. 375, N 4-6, p. 258-262.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44


   
    Thermodynamics of the Movable Oxygen and Conducting Properties of the Solid Solution YBa2Cu3.xCOxO6+delta at High Temperatures / M. V. Patrakeev, E. B. Mitberg, A. A. Lakhtin, I. A. Leonidov, V. L. Kozhevnikov, K. R. Poeppelmeier // Ionics. - 1998. - Vol. 4, № 3-4. - P. 191-199 : il. - Bibliogr. : p. 199 (24 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИТТРИЙ-БАРИЕВЫЕ КУПРАТЫ -- ДОПИРОВАНИЕ -- КОБАЛЬТ -- ТЕРМОДИНАМИКА -- РАСТВОРЫ ТВЕРДЫЕ
Аннотация: High precision coulometric measurements of the equilibrium oxygen content in the solid solution YBa2Cu3_xCOxO6+delta, where x = 0, 0.2, 0.4, 0.6 and 0.8, were carded out using a double-cell technique in the temperature range 600 - 850 ~ and at oxygen pressure varying between 10 .5 and 1 atm. The data were employed to determine the partial molar enthalpy and entropy of the movable oxygen depending on 8 and x. The electrical conductivity and thermopower were also measured in the same range of the external parameters, and their dependence on the oxygen concentration was determined at different cobalt content. The data reveal several types of oxygen sites participating in the gas-solid equilibrium. The behavior of thermodynamic functions is indicative of the partial ordering of the complex species which form the structural layer Cu1-xCoxOdelta with variable content of oxygen and cobalt. It was shown that replacement of copper by cobalt does not result in appearance of the electronic charge carriers. The behavior of the thermopower and electric conductivity was explained with a narrow band model. The energy change with 8 and x of the p-band, which dominates the conductivity, was found to follow the respective change in the oxygen partial enthalpy. Thus, electronic carriers in the layered structure of the cuprate are strongly influenced by the labile oxygen ions

Полный текст
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44


   
    Thermally Activated Transformations in Stable and Metastable Copper(II) Pyrovanadate Polymorphs / M. V. Rotermel', T. I. Krasnenko, S. A. Petrova, R. G. Zakharov // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2009. - Vol. 54, № 1. - P22-26 : il. - Bibliogr. : p. 26 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МЕДЬ ДВУХВАЛЕНТНАЯ -- ПИРОВАНАДАТ МЕДИ
Аннотация: The structural transformations of α- and β'-Cu2V2O7 phases over the entire temperature range of their existence and α--> β'-Cu2V2O7 and β'--> β-Cu2V2O7 polymorphic transitions in α-Cu2V2O7 are described from the crystal-chemical standpoint. Variations in the parameters of the polyhedral blocks of the α-Cu2V2O7 structure implies that the greatest deformations occur with a negative and near-zero bulk thermal expansion in the range from room temperature to 400°C. The compression and rotation of vanadium–oxygen diortho groups is accompanied by unbending of zigzag copper–oxygen chains, with the distances between them unchanged, which is the reason for the anomalous volume expansion of the structure. Thermal distortion of β'-Cu2V2O7 is insignificant. The thermal expansion coefficients (TECs) of unit cell parameters are as follows: αa = −1.36 × 10–5 1/K, αb = 1.95 × 10–5 1/K, αc = 1.37 × 10–5 1/K, αβ = –0.18 × 10–5 1/K, and αV = 1.93 × 10–5 1/K. We demonstrate that the low-temperature Cu2V2O7 phase can be formed without admixtures of metastable β-Cu2V2O7 upon slow cooling (at about 1 K/min) of the high-temperature phase

Полный текст
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   V 86


    Volkov, V. L.
    Thermal expansion and electrical conductivity of M4±xV6O16±x (M = K, Rb, Cs) polyvanadates [Text] / V. L. Volkov, N. V. Podval'naya // Inorganic Materials. - 2008. - Vol. 44, № 2. - P176-180. - Библиогр.: с. 179-180 (11 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТЕРМИЧЕСКОЕ РАСШИРЕНИЕ -- ПОЛИВАНАДАТЫ -- ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: The thermal expansion coefficient of the M4±xV6O16±x(M = K, Rb, Cs) polyvanadates is a nonmonotonic function of temperature, with sharp minima at 663, 558, and 713 K, respectively, which are accompanied by no changes in cell symmetry (tetragonal) or a /c axial ratio. The polyvanadates are shown to be ionic–electronic conductors. The activation energy for electronic conduction in the three polyvanadates is 0.43±0.02eV. In the range 675–740 K, the conductivity of K4.2V6O16.2 shows metallic behavior. Rubidium polyvanadate has a narrower temperature range of unactivated conduction, and Cs3.8V6O15.8 has no such range. The conclusion is made that these phases undergo cation disordering due to deviations from the M4V6O16 stoichiometry

Полный текст
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis, Structure, and Properties of V2O3(XO4)2 (X = S, Se) / A. P. Tyutyunnik, V. N. Krasil'nikov, V. G. Zubkov, L. A. Perelyaeva, I. V. Baklanova // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2010. - Vol. 55, № 4. - P501-507 : il. - Bibliogr. : p. 507 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ОКСИД ВАНАДИЯ -- СУЛЬФАТ ВАНАДИЯ
Аннотация: Compounds described as V2O3(XO4)2, where X = S or Se, were prepared from vanadium(V) oxide mixtures with concentrated sulfuric and selenic acids. The physicochemical properties of the products were studied; for V2O3(SeO4)2, the crystal structure was determined by powder X ray diffraction and neutron diffraction, and its key differences from the structure of V2O3(SO4)2 were identified. V2O3(SeO4)2 crystallizes in the monoclinic system with the unit cell parameters a = 15.3831(2) Å, b = 5.54096(5) Å, c = 9.71644(7) Å, β =111.886(1)°, V = 768.51 Å3, space group C2/c

Полный текст
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis, Structure, and Properties of M3VO2(SO4)2 (M = Rb, Cs) / V. N. Krasil'nikov, A. P. Tyutyunnik, V. G. Zubkov, I. F. Berger, L. A. Perelyaeva, I. V. Baklanova // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2010. - Vol. 55, № 9. - P1331-1338 : il. - Bibliogr. : p. 1338 (27 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВАНАДИЙ ПЯТИВАЛЕНТНЫЙ -- КАТАЛИЗАТОРЫ
Аннотация: Vanadium(V) complexes of general composition M3VO2(SO4)2 (M = Rb, Cs) were synthesized by a solid state route. The individuality of the synthesized compounds was proved by X ray and neutron diffraction, vibrational spectroscopy, and microscopic analysis. The X-ray diffraction patterns of M3VO2(SO4)2 were indexed to fit the monoclinic system (space group P2/c, Z = 4) with the following unit cell parameters: a =11.6487(2) Å, b = 8.4469(2) Å, c = 12.1110(2) Å, β = 109.483(1)°, V = 1123.43 Å3 (Rb); a = 12.0546(3) Å, b = 8.7706(2) Å, c = 12.6496(3) Å, β = 109.843(2)°, V = 1257.99 Å3 (Cs). In the crystal structure of M3VO2(SO4)2, [VO2(SO4)2]3– complex anions can be discerned in which the vanadium atom is surrounded by five oxygen atoms: two oxygen atoms form short terminal V–O bonds, and three oxygen atoms are from the two sulfato groups, one of which acts as a monodentate ligand and the other acts as a bidentate chelating ligand

Полный текст
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis, crystal structure and luminescent properties of pyrovanadatesA2CaV2O7 (A јRb, Cs) / V. G. Zubkov [et al.] // Solid State Sciences. - 2009. - Vol. 11. - P.726-732 : il. - Bibliogr. : p. 731-732 (29 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ОКСИВАНАДАТ РУБИДИЯ -- ОКСИВАНАДАТ ЦЕЗИЯ -- ПИРОВАНАДАТЫ -- ДИФРАКТОГРАММЫ ПОРОШКОВЫЕ -- ДИФРАКТОМЕТРИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ -- ДИФРАКЦИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ -- ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
Аннотация: The novel vanadium oxides Rb2CaV2O7 and Cs2CaV2O7 have been prepared by solid-state reaction and their crystal structures determined and refined using X-ray, neutron powder and electron diffraction data. Rb2CaV2O7 and Cs2CaV2O7 are isostructural, crystallizing in space group P21/n with unit cell parameters: a= 13.8780(1), b = 5.96394(5), c = 10.3376(1) Е, beta = 104.960(1) and a= 14.0713(2),b = 6.0934(1), c=10.5944(1) A, beta = 104.608(1), respectively. Their crystal structures can be described as a framework of CaO6 octahedra and V2O7 pyrogroups with alkaline metals found in the tunnels formed. Photoluminescence (PL) and PL excitation spectra of the considered pyrovanadates have been studied in??the vacuum ultraviolet (VUV) to visible light (Vis) range as well as their pulse cathode luminescence (PCL) spectra and the kinetic parameters of PCL. In the PL and the PCL spectra of both pyrovanadates??recorded at T ј 300 K a broad band with maxima at 2.2, 2.4 eV and two shoulders (bands) at 2.0 and 2.58 eV have been observed. At Tј 10 K the band at 2.0 eV becomes the main band in the spectra. Two types of luminescence centers for each pyrovanadate, with very similar excitation bands at 3.75, 4.84, 6.2,??7.3 and 9.1 eV, have been found. The nature of the luminescence centers connected with the bands at 2.0,2.2, 2.4 and 2.58 eV is discussed

Полный текст
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-51   51-51 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика