Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (25)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (8)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (34)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (33)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Расплавы (95)Публикации Черешнева В.А. (37)Публикации Чарушина В.Н. (12)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (41)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CELL<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-51   51-51 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 57


   
    Anhydrous tin and lead hexacyanoferrates (II)/ Part 1. Synthesis and crystal structure [] / V. G. Zubkov, A. P. Tyutyunnik, I. F. Berger, L. G. Maksimova, T. A. Denisova, E. V. Polyakov // Solid State Sciences. - 2001. - V. 3, N 3. - С. 361-367 . - ISSN 1293-2558
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ОЛОВО -- СВИНЕЦ -- Pb -- Sn -- Fe -- ЖЕЛЕЗО -- ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТЫ -- СИНТЕЗ -- КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА -- СТРУКТУРА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ -- АТОМЫ -- НЕЙТРОННАЯ ДИФРАКЦИЯ -- ДИФРАКЦИЯ НЕЙТРОННАЯ -- ПОРОШКОВАЯ ДИФРАКЦИЯ -- ДИФРАКЦИЯ ПОРОШКОВАЯ
Аннотация: The crystal structure of Pb2Fe(CN)6 has been first determined and refined using the Rietveld method with combined Cu---Kalpha1 X-ray and constant-wavelength neutron powder difraction data in space group P-3 (147, Z = 1). The unit cell constants are a = 7.1346(1) and 7.1805(1) A, c = 5.4531(2) and 5.3639(1) A, respectively. The compounds are layered, groups of three nearest [Fe(CN)6](4-)-complexes are joined to layers by means of Pb or Sn atoms. The same Pb or Sn atoms (c.n. = 3+3) joint three nearest complexes from the next layer. The jointing goes through 'nitrogen---lead(tin)---nitrogen' bonds

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   B 39


   
    Behavior of materials based on tin dioxide in molten cryolite-oxyfluoride [] / B. B. Gushchin, G. D. Milova, G. V. Bazuev, V. A. Lebedev // Melts. - 1992. - March. - С. 486-490. - Bibliogr.: 13 ref.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СТОЙКОСТЬ КОРРОЗИОННАЯ -- КОРРОЗИОННАЯ СТОЙКОСТЬ -- ДИОКСИД ОЛОВА -- КРИОЛИТЫ -- ОКСИФЛЮОРИДЫ -- ЭЛЕКТРОДЫ -- АЛЮМИНИЙ -- Al -- Sn -- ОЛОВО -- РАСПЛАВЫ -- ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ
Аннотация: The corrosion resistance and electrochemical behavior of material based on tin dioxide in molten cryolite-oxyfluoride are investigated. SnO2-based electrodes are used to measure the emf of the electrochemical concentration cell

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 75


    Воробьев, Ю. П.
    Дефекты элементарной ячейки и магнитное разупорядочениев гранатах Y3-xCaxFe5-xMxO12 (M = Si, Ge) [] = Defects of an Elementary Cell and Magnetic Disordering of Yttrium-Iron Garnet by Incorporated of Nonmagnetic Irons Ca, Si, Ge / Ю. П. Воробьев, В. Г. Бамбуров // Доклады Академии наук. - 2000. - Т. 375, N 6. - С. 786-790. - Библиогр.: 15 назв. . - ISSN 0869-5652
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЯЧЕЙКИ ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ -- ДЕФЕКТЫ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ЯЧЕЕК -- РАЗУПОРЯДОЧЕНИЕ МАГНИТНОЕ -- ГРАНАТЫ ЖЕЛЕЗОИТТРИЕВЫЕ -- ИТТРИЙ -- КАЛЬЦИЙ -- ЖЕЛЕЗО -- КРЕМНИЙ -- ГЕРМАНИЙ -- АНАЛИЗ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЙ -- ГРАНАТООБРАЗОВАНИЕ -- МОДЕЛИРОВАНИЕ КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКОЕ -- НЕСТЕХИОМЕТРИЯ ГРАНАТОВ -- РЕШЕТКА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ -- Y -- МАГНИТНОЕ РАЗУПОРЯДОЧЕНИЕ -- Ca -- ЖЕЛЕЗОИТТРИЕВЫЕ ГРАНАТЫ -- Fe -- ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- Si -- КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ РЕШЕТКА -- Ge -- ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ЯЧЕЙКИ

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 99


   
    Influence of Oxygen Nonstoichiometry on the Special Properties of Solid Solutions LaNb2-2xTa2xVO9-delta (x = 0-0.4) and LaTa2-2xNb2xVO9-delta (x = 0-0.1) [] / M. G. Zuev, E. V. Arkhipova, L. A. Perelyaeva, L. V. Zolotukhina, O. B. Lapina, R. N. Pletnev // Journal of Solid State Chemistry. - 2002. - V.167, N 1. - С. 73-79 . - ISSN 0022-4596
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТВЕРДЫЕ РАСТВОРЫ -- ОКСИДНАЯ НЕСТЕХИОМЕТРИЯ -- НЕСТЕХИОМЕТРИЯ ОКСИДНАЯ -- ЭПР -- ЭЛЕКТРОННЫЙ ПАРАМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС -- ЯМР -- ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС -- ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ -- ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- СПЕКТРОСКОПИЯ ИНФРАКРАСНАЯ -- СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА СПЕКТРАЛЬНЫЕ -- La -- Nb -- Ta -- V -- ЛАНТАН -- НИОБИЙ -- ТАНТАЛ -- ВАНАДИЙ -- СПЕКТРОСКОПИЯ КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ
Аннотация: Phase equilibria in the LaVO4-Nb2O5-Ta2O5 system were analyzed. New solid solutions LaTa2-2xNb2xVO9-delta (x = 0-0.1) and LaNb2-2xTa2xVO9-delta (x = 0-0.4) were detected in this system. The structures of the vanadate-niobate LaNb2VO9 and vanadate-tantalate LaTa2VO9 are not known. The structures of the vanadate-tantalate LaTa2VO9 and LaTa2VO9-based solid solutions are similar to the structure of LaTa7O19, which refers to the hexagonal crystal system. The influence of the oxygen nonstoichiometry delta (x) on crystallochemical characteristics and spectral properties of these solid solutions were examined by the X-ray phase analysis, IR and radio spectroscopic methods. A correlation between the nonstoichiometry delta (x) and the volume of a unit cell V(x) of solid solutions LaTa2-2xNb2xVO9-delta was found. The IR spectrum of LaTa2VO9-delta transformed in going from delta = 0 to delta # 0. Two types of VO4 tetrahedra were formed in solid solutions LaNb2-2xTa2xVO9-delta depending
on delta (x)

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 45


   
    Perovskite-like system (Sr, La)(Fe, Ga)O3-delta: structure and ionic transport under oxidizing conditions [] / V. V. Kharton, A. L. Shaulo, A. P. Viskup, M. Avdeev, A. A. Yaremchenko, M. V. Patrakeev, A. I. Kurbakov, E. N. Naumovich, F. M. B. Marques // Solid State Ionics. - 2002. - V. 150, N 3-4. - С. 229-243. - Bibliogr.: p. 243 (50 ref.) . - ISSN 0167-2738
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРОВСКИТЫ -- СМЕШАННЫЕ ПРОВОДНИКИ -- ПРОВОДНИКИ СМЕШАННЫЕ -- ОКИСЛЕНИЕ -- ИОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ -- ПРОВОДИМОСТЬ ИОННАЯ -- КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА -- СТРУКТУРА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ -- ИОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ -- ПРОВОДИМОСТЬ ИОННАЯ -- Ga -- ГАЛЛИЙ -- Sr -- СТРОНЦИЙ -- ПЕРЕНОС ИОННЫЙ -- ИОННЫЙ ПЕРЕНОС
Аннотация: The maximum solid solubility of gallium in the perovskite-type La1-xSrxFe1-yGayO3-delta (x = 0.40 - 0.80; y = 0-0.60) was found to vary in the approximate range y = 0.25-0.45, decreasing when x increases. Crystal lattice of the perovskite phases, formed in atmospheric air, was studied by X-ray diffraction (XRD) and neutron diffraction and identified as cubic. Doping with Ga results in increasing unit cell volume, while the thermal expansion and total conductivity of (La, Sr)(Fe, Ga)O3-delta in air decrease with gallium additions. The average thermal expansion coefficients (TECs) are in the range (11.7-16.0) x 10(-6)K(-1) at 300-800 K and (19.3-26.7) x 10(-6)K(-1) at 800-1100 K. At oxygen partial pressures close to atmospheric air, the oxygen permeation fluxes through La1-xSrxFe1-yGayO3-delta (x = 0.7-0.8; y = 0.2-0.4) membranes are determined by the bulk ambipolar conductivity; the limiting effect of the oxygen surface exchange was found negligible. Decreasing strontium and g
allium concentrations leads to a greater role of the exchange processes. As for many other perovskite systems, the oxygen ionic conductivity of La1-xSrxFe1-yGayO3-delta increases with strontium content up to x = 0.70 and decreases on further doping, probably due to association of oxygen vacancies. Incorporation of moderate amounts of gallium into the B sublattice results in increasing structural disorder, higher ionic conductivity at temperature below 1170 K, and lower activation energy for the ionic transport

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 99


   
    Ionic and electronic conductivity of La9.83-xPrxSi4.5Fe1.5O26 + or - delta apatites [] = Ionic and electronic conductivity of La9.83-xPrxSi4.5Fe1.5O26 + or - delta apatites / A. A. Yaremchenko, A. L. Shaula, V. V. Kharton, J. C. Waerenborgh, D. P. Rojas, M. V. Patrakeev, F. M. B. Marques // Solid State Ionics. - 2004. - V. 171, N 1-2. - С. 51-59. - Библиогр.: с. 59 (30 назв.) . - ISSN 0167-2738
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АПАТИТЫ -- ИОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ -- ПРОВОДИМОСТЬ ИОННАЯ -- ЧИСЛА ПЕРЕНОСА -- ЭЛЕКТРОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ -- ПРОВОДИМОСТЬ ЭЛЕКТРОННАЯ -- ИМПЕДАНС -- ТВЕРДЫЕ ЭЛЕКТРОЛИТЫ -- ЭЛЕКТРОЛИТЫ ТВЕРДЫЕ -- ОКСИДЫ -- МЕССБАУЭРОВСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- СПЕКТРОСКОПИЯ МЕССБАУЭРОВСКАЯ
Аннотация: The incorporation of praseodymium in the apatite-type lattice of La9.83-xPrxSi4.5Fe1.5O26 + or - delta (x = 0-6) decreases the unit cell volume, suppresses Fe4+ formation according to Mossbauer spectroscopy, and increases p- and n-type electronic contributions to total conductivity, studied by the impedance spectroscopy and modified faradaic efficiency (FE) and electromotive force (EMF) methods at 973-1223 K. The additions of praseodymia have no essential effect on the ionic transport, with an activation energy of 99-109 kJ/mol, under oxidizing conditions. Contrary to the Al-containing analogue, La9.83Si4.5Al1.5O26, exhibiting p(O2)-independent conductivity at oxygen pressures from 10(-20) to 0.5 atm, the ionic conductivity of La9.83-xPrxSi4.5Fe1.5O26 + or - delta decreases on reducing p(O2) below 10(-14)-10(-12) atm. The observed behavior suggests a presence of hyperstoichiometric oxygen, critical for the level of ionic conduction and compensated by the formation of Fe4+ or
Pr4+. The ion transference numbers in air vary in the range 0.979-0.994 for La9.83-xPrxSi4.5Fe1.5O26+delta, whilst for La9.83Si4.5Al1.5O26 the p-type electronic contribution to the total conductivity is lower than 0.5%. The average thermal expansion coefficients (TECs) of silicate-based solid electrolytes are (8.8-9.4)x10(-6)K(-1) at 300-1200 K and (14.2-15.8)x10(-6)K(-1) at 1200-1350 K

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   O-97


   
    Oxygen Ionic and Electronic Transport in Apatite-Type Solid Electrolytes [] = Oxygen Ionic and Electronic Transport in Apatite-Type Solid Electrolytes / V. V. Kharton, A. L. Shaula, M. V. Patrakeev, J. C. Waerenborgh, D. P. Rojas, N. P. Vyshatko, E. V. Tsipis, A. A. Yaremchenko, F. M. B. Marques // Journal of the Electrochemical Society. - 2004. - V. 151, N 8. - С. A1236-A1246. - Библиогр.: с. A1246 (35 назв.) . - ISSN 0013-4651
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КИСЛОРОД -- ИОНЫ -- ИОННЫЙ ПЕРЕНОС -- ЭЛЕКТРОЛИТЫ -- СТРУКТУРА ТИПА АПАТИТА -- ТВЕРДЫЕ ЭЛЕКТРОЛИТЫ -- ЭЛЕКТРОЛИТЫ ТВЕРДЫЕ -- ИОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ -- ПРОВОДИМОСТЬ ИОННАЯ -- ДОБАВКИ -- ИСТОЧНИКИ ТОКА -- ИОНЫ КИСЛОРОДА -- ЖЕЛЕЗО -- Fe
Аннотация: The oxygen ionic conductivity of apatite-type La9.83Si4.5Al1.5-yFeyO26 + - delta (y = 0-1.5), La10-xSi6-yFeyO26 + - delta (x = 0-0.77; y = 1-2), and La7-xSr3Si6O26 + - delta (x = 0-1) increases with increasing oxygen content. The ion transference numbers, determined by faradaic efficiency measurements at 973-1223 K in air, are close to unity for La9.83Si4.5Al1.5-yFeyO26 + - delta and La10Si5FeO26.5, and vary in the range 0.96-0.99 for other compositions. Doping of La9.83(Si, Al)6O26 with iron results in an increasing Fe4+ fraction, which was evaluated by Mossbauer spectroscopy and correlates with partial ionic and p-type electronic conductivities, whereas La-stoichiometric La10(Si, Fe)O26 + delta apatites stabilize the Fe3+ state. Among the studied materials, the highest ionic and electronic transport is observed for La10Si5FeO26.5, where oxygen interstitials are close neighbors of Si-site cations. Data on transference numbers, total conductivity, and Seebeck coefficient
as a function of the oxygen partial pressure confirm that the ionic conduction in Fe-substituted apatites remains dominant under solid oxide fuel cell operation conditions. However, reducing p (O2) leads to a drastic decrease in the ionic transport, presumably due to a transition from the prevailing interstitial to a vacancy diffusion mechanism, which is similar to the effect of acceptor doping. Iron additions improve the sinterability of silicate ceramics, increase the n-type electronic conductivity at low p(O2), and probably partly suppress the ionic conductivity drop. The thermal expansion coefficients of apatite solid electrolytes in air are (8.8-9.9)x10(-6) K(-1) at 300-1250 K

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   Э 45


   
    Электронная структура и магнитные состояния кристаллической и фуллереноподобной форм дихлорида никеля NiCl2 [] / А. Н. Еняшин, Н. И. Медведева, Ю. Е. Медведева, А. Л. Ивановский // Физика твердого тела. - 2005. - Т. 47, N 3. - 509-511: ил. - Библиогр.: с. 511 (12 назв.) . - ISSN 0367-3294
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NiCl2 -- ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА -- СТРУКТУРА ЭЛЕКТРОННАЯ -- ДИХЛОРИД НИКЕЛЯ -- СПИНОВАЯ ПЛОТНОСТЬ -- ПЛОТНОСТЬ СПИНОВАЯ -- МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА МАГНИТНЫЕ -- КРИСТАЛЛЫ -- ФУЛЛЕРЕНЫ -- НАНОЧАСТИЦЫ
Аннотация: В рамках функционала локальной спиновой плотности (LSDA) изучены электронная структура и магнитные свойства кристаллической и фуллереноподобной форм дихлорида никеля NiCl2. Показано, что учет магнитного упорядочения позволяет воспроизвести запрещенную щель в зонном спектре NiCl2, а метамагнитная природа дихлорида (переход АФМ -> ФМ в слабом поле) объясняется малой (0.025 eV/cell) разностью полных энергий ферромагнитной и антиферромагнитной фаз. Полиэдрические трехслойные наночастицы NiCl2 являются магнитными (магнитные моменты Ni составляют 2.0-2.3muB). Для изоструктурных наночастиц FeCl2 магнитные моменты Fe возрастают до 4.2-4.5muB, тогда как частицы CdCl2 немагнитны. Анализ межатомных взаимодействий указывает на возможность отклонения состава дихлоридных фуллереноподобных наночастиц от \glqq стехиометрического\grqq 1 : 2

Полный текст
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   L 27


   
    Lanthanum substituted CeNbO4+delta scheelites: mixed conductivity and structure at elevated temperatures [Текст] / R. J. Packer, S. J. Skinner, A. A. Yaremchenko, E. V. Tsipis, V. V. Kharton, M. V. Patrakeev, Yu. A. Bakhteeva // Journal of Materials Chemistry. - 2006. - Vol. 16, № 34. - С. 3503-3511. - Библиогр. : с. 3511 (17 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЛАНТАН -- ПРОВОДИМОСТЬ -- СТЕХИОМЕТРИЯ -- ЦЕРИЙ
Аннотация: CeNbO4+d is a room temperature monoclinic material exhibiting a phase change to a tetragonal scheelite polymorph at 1023 K. The material can accommodate oxygen excess up to a composition of CeNbO4.25 in air which is believed to be incorporated on interstitial sites and hence is of interest for solid oxide fuel cell applications. Recent research however pointed to poor stability at low p(O2) making optimisation a necessity. To this end the effect of substituting lanthanum for cerium in CeNbO4+d has been investigated in terms of redox, structural and mixed conductive behaviour. On increasing lanthanum content the overall oxygen hyperstoichiometry of the as-prepared substituted phases was found to decrease. A reduction in the temperature of the monoclinic fergusonite to tetragonal scheelite phase transformation with increasing lanthanum content was also observed. However, the extent of oxidation with increasing temperature was found to decrease. Four probe dc conductivity measurements in the temperature range 923 K to 1223 K showed that the total conductivity decreased and that the p(O2) dependence of the total ionic conductivity increased with increasing lanthanum content. The ionic transference number, ti, was found to increase to a maximum of approximately 0.75 with lanthanum substitution but at low p(O2) the stability of the tetragonal phase was found to decrease

Полный текст
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   V 86


    Volkov, V. L.
    Thermal expansion and electrical conductivity of M4±xV6O16±x (M = K, Rb, Cs) polyvanadates [Text] / V. L. Volkov, N. V. Podval'naya // Inorganic Materials. - 2008. - Vol. 44, № 2. - P176-180. - Библиогр.: с. 179-180 (11 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТЕРМИЧЕСКОЕ РАСШИРЕНИЕ -- ПОЛИВАНАДАТЫ -- ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: The thermal expansion coefficient of the M4±xV6O16±x(M = K, Rb, Cs) polyvanadates is a nonmonotonic function of temperature, with sharp minima at 663, 558, and 713 K, respectively, which are accompanied by no changes in cell symmetry (tetragonal) or a /c axial ratio. The polyvanadates are shown to be ionic–electronic conductors. The activation energy for electronic conduction in the three polyvanadates is 0.43±0.02eV. In the range 675–740 K, the conductivity of K4.2V6O16.2 shows metallic behavior. Rubidium polyvanadate has a narrower temperature range of unactivated conduction, and Cs3.8V6O15.8 has no such range. The conclusion is made that these phases undergo cation disordering due to deviations from the M4V6O16 stoichiometry

Полный текст
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-51   51-51 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика