Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и продолжающихся изданий (25)

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (8)

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (34)

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (33)

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)

Расплавы (95)

Публикации Черешнева В.А. (37)

Публикации Чарушина В.Н. (12)

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (41)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=CELL<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

Инвентарный номер: нет.

   Э 45


    Электронная структура и магнитные состояния кристаллической и фуллереноподобной форм дихлорида никеля NiCl2 [] / А. Н. Еняшин, Н. И. Медведева, Ю. Е. Медведева, А. Л. Ивановский // Физика твердого тела. - 2005. - Т. 47, N 3. - 509-511: ил. - Библиогр.: с. 511 (12 назв.) . - ISSN 0367-3294

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NiCl2 -- ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА -- СТРУКТУРА ЭЛЕКТРОННАЯ -- ДИХЛОРИД НИКЕЛЯ -- СПИНОВАЯ ПЛОТНОСТЬ -- ПЛОТНОСТЬ СПИНОВАЯ -- МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА МАГНИТНЫЕ -- КРИСТАЛЛЫ -- ФУЛЛЕРЕНЫ -- НАНОЧАСТИЦЫ
Аннотация: В рамках функционала локальной спиновой плотности (LSDA) изучены электронная структура и магнитные свойства кристаллической и фуллереноподобной форм дихлорида никеля NiCl2. Показано, что учет магнитного упорядочения позволяет воспроизвести запрещенную щель в зонном спектре NiCl2, а метамагнитная природа дихлорида (переход АФМ -> ФМ в слабом поле) объясняется малой (0.025 eV/cell) разностью полных энергий ферромагнитной и антиферромагнитной фаз. Полиэдрические трехслойные наночастицы NiCl2 являются магнитными (магнитные моменты Ni составляют 2.0-2.3muB). Для изоструктурных наночастиц FeCl2 магнитные моменты Fe возрастают до 4.2-4.5muB, тогда как частицы CdCl2 немагнитны. Анализ межатомных взаимодействий указывает на возможность отклонения состава дихлоридных фуллереноподобных наночастиц от \glqq стехиометрического\grqq 1 : 2

Полный текст
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Г 96

    Гусев, А. И.
    Сверхструктуры Ti2O5 кубического монооксида титана / А. И. Гусев // Журнал экспериментальной и теоретической физики. - 2013. - Т. 144, № 2. - С. 340-357 : ил. - Библиогр.: с. 356-357 (40 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МОНООКСИД ТИТАНА -- НЕСТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: A cubic model is proposed for the Ti5O5 (Ti5 O5 ≡ Ti90 18O90 18) superstructure of nonsto ichiometric titanium monoxide TixOz with double imperfection. The unit cell of the cubic Ti5O5 superstruc ture has the threefold lattice parameter of the unit cell of the basis disordered B1 structure of TixOz monoxide and belongs to space group Pm m. The channel of the disorder–order transition, i.e., TixOz (space groupFm m)–Ti5O5 (space group Pm m), includes 75 superstructure vectors of seven stars {k10}, {k7}, {k6(1)}, {k6(2)}, {k4(1)}, {k4(2)}, and {k1}. The distribution functions of Ti and O atoms over the sites of the cubic Ti5O5 superstructure are calculated. A comparison of the X ray and electron diffraction data obtained for ordered TiO1.087 monoxide with the theoretical simulation results supports the existence of the cubic Ti5O5 super structure. The cubic (space group Pm m) Ti5O5 superstructure is shown to be a high temperature structure relative to the well known monoclinic (space group C2/m) superstructure of the same type

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   В 75

    Воробьев, Ю. П.
    Дефекты элементарной ячейки и магнитное разупорядочениев гранатах Y3-xCaxFe5-xMxO12 (M = Si, Ge) [] = Defects of an Elementary Cell and Magnetic Disordering of Yttrium-Iron Garnet by Incorporated of Nonmagnetic Irons Ca, Si, Ge / Ю. П. Воробьев, В. Г. Бамбуров // Доклады Академии наук. - 2000. - Т. 375, N 6. - С. 786-790. - Библиогр.: 15 назв. . - ISSN 0869-5652

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЯЧЕЙКИ ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ -- ДЕФЕКТЫ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ЯЧЕЕК -- РАЗУПОРЯДОЧЕНИЕ МАГНИТНОЕ -- ГРАНАТЫ ЖЕЛЕЗОИТТРИЕВЫЕ -- ИТТРИЙ -- КАЛЬЦИЙ -- ЖЕЛЕЗО -- КРЕМНИЙ -- ГЕРМАНИЙ -- АНАЛИЗ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЙ -- ГРАНАТООБРАЗОВАНИЕ -- МОДЕЛИРОВАНИЕ КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКОЕ -- НЕСТЕХИОМЕТРИЯ ГРАНАТОВ -- РЕШЕТКА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ -- Y -- МАГНИТНОЕ РАЗУПОРЯДОЧЕНИЕ -- Ca -- ЖЕЛЕЗОИТТРИЕВЫЕ ГРАНАТЫ -- Fe -- ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- Si -- КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ РЕШЕТКА -- Ge -- ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ЯЧЕЙКИ

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   V 92

    Vorob'ev, Yu. P.
    Unit Cell Defects and Magnetic Disordering in Garnets Y3 – xCaxFe5 – xMxO12 (M / Yu. P. Vorob'ev, V. G. Bamburov // Doklady Physical Chemistry. - 2000. - vol. 375, № 4-6. - P258-262 : il. - Bibliogr. : p. 262 (15 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГРАНАТЫ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ -- ДЕФЕКТЫ ЯЧЕЙКИ -- СТРУКТУРА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ

\\\\Expert2\\nbo\\Doklady Physical Chemistry\\2000, V. 375, N 4-6, p. 258-262.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   T 44


    Thermodynamics of the Movable Oxygen and Conducting Properties of the Solid Solution YBa2Cu3.xCOxO6+delta at High Temperatures / M. V. Patrakeev, E. B. Mitberg, A. A. Lakhtin, I. A. Leonidov, V. L. Kozhevnikov, K. R. Poeppelmeier // Ionics. - 1998. - Vol. 4, № 3-4. - P. 191-199 : il. - Bibliogr. : p. 199 (24 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИТТРИЙ-БАРИЕВЫЕ КУПРАТЫ -- ДОПИРОВАНИЕ -- КОБАЛЬТ -- ТЕРМОДИНАМИКА -- РАСТВОРЫ ТВЕРДЫЕ
Аннотация: High precision coulometric measurements of the equilibrium oxygen content in the solid solution YBa2Cu3_xCOxO6+delta, where x = 0, 0.2, 0.4, 0.6 and 0.8, were carded out using a double-cell technique in the temperature range 600 - 850 ~ and at oxygen pressure varying between 10 .5 and 1 atm. The data were employed to determine the partial molar enthalpy and entropy of the movable oxygen depending on 8 and x. The electrical conductivity and thermopower were also measured in the same range of the external parameters, and their dependence on the oxygen concentration was determined at different cobalt content. The data reveal several types of oxygen sites participating in the gas-solid equilibrium. The behavior of thermodynamic functions is indicative of the partial ordering of the complex species which form the structural layer Cu1-xCoxOdelta with variable content of oxygen and cobalt. It was shown that replacement of copper by cobalt does not result in appearance of the electronic charge carriers. The behavior of the thermopower and electric conductivity was explained with a narrow band model. The energy change with 8 and x of the p-band, which dominates the conductivity, was found to follow the respective change in the oxygen partial enthalpy. Thus, electronic carriers in the layered structure of the cuprate are strongly influenced by the labile oxygen ions

Полный текст
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   T 44


    Thermally Activated Transformations in Stable and Metastable Copper(II) Pyrovanadate Polymorphs / M. V. Rotermel', T. I. Krasnenko, S. A. Petrova, R. G. Zakharov // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2009. - Vol. 54, № 1. - P22-26 : il. - Bibliogr. : p. 26 (13 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МЕДЬ ДВУХВАЛЕНТНАЯ -- ПИРОВАНАДАТ МЕДИ
Аннотация: The structural transformations of α- and β'-Cu2V2O7 phases over the entire temperature range of their existence and α--> β'-Cu2V2O7 and β'--> β-Cu2V2O7 polymorphic transitions in α-Cu2V2O7 are described from the crystal-chemical standpoint. Variations in the parameters of the polyhedral blocks of the α-Cu2V2O7 structure implies that the greatest deformations occur with a negative and near-zero bulk thermal expansion in the range from room temperature to 400°C. The compression and rotation of vanadium–oxygen diortho groups is accompanied by unbending of zigzag copper–oxygen chains, with the distances between them unchanged, which is the reason for the anomalous volume expansion of the structure. Thermal distortion of β'-Cu2V2O7 is insignificant. The thermal expansion coefficients (TECs) of unit cell parameters are as follows: αa = −1.36 × 10–5 1/K, αb = 1.95 × 10–5 1/K, αc = 1.37 × 10–5 1/K, αβ = –0.18 × 10–5 1/K, and αV = 1.93 × 10–5 1/K. We demonstrate that the low-temperature Cu2V2O7 phase can be formed without admixtures of metastable β-Cu2V2O7 upon slow cooling (at about 1 K/min) of the high-temperature phase

Полный текст
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   V 86

    Volkov, V. L.
    Thermal expansion and electrical conductivity of M4±xV6O16±x (M = K, Rb, Cs) polyvanadates [Text] / V. L. Volkov, N. V. Podval'naya // Inorganic Materials. - 2008. - Vol. 44, № 2. - P176-180. - Библиогр.: с. 179-180 (11 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТЕРМИЧЕСКОЕ РАСШИРЕНИЕ -- ПОЛИВАНАДАТЫ -- ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ -- СТЕХИОМЕТРИЯ
Аннотация: The thermal expansion coefficient of the M4±xV6O16±x(M = K, Rb, Cs) polyvanadates is a nonmonotonic function of temperature, with sharp minima at 663, 558, and 713 K, respectively, which are accompanied by no changes in cell symmetry (tetragonal) or a /c axial ratio. The polyvanadates are shown to be ionic–electronic conductors. The activation energy for electronic conduction in the three polyvanadates is 0.43±0.02eV. In the range 675–740 K, the conductivity of K4.2V6O16.2 shows metallic behavior. Rubidium polyvanadate has a narrower temperature range of unactivated conduction, and Cs3.8V6O15.8 has no such range. The conclusion is made that these phases undergo cation disordering due to deviations from the M4V6O16 stoichiometry

Полный текст
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis, Structure, and Properties of V2O3(XO4)2 (X = S, Se) / A. P. Tyutyunnik, V. N. Krasil'nikov, V. G. Zubkov, L. A. Perelyaeva, I. V. Baklanova // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2010. - Vol. 55, № 4. - P501-507 : il. - Bibliogr. : p. 507 (14 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ОКСИД ВАНАДИЯ -- СУЛЬФАТ ВАНАДИЯ
Аннотация: Compounds described as V2O3(XO4)2, where X = S or Se, were prepared from vanadium(V) oxide mixtures with concentrated sulfuric and selenic acids. The physicochemical properties of the products were studied; for V2O3(SeO4)2, the crystal structure was determined by powder X ray diffraction and neutron diffraction, and its key differences from the structure of V2O3(SO4)2 were identified. V2O3(SeO4)2 crystallizes in the monoclinic system with the unit cell parameters a = 15.3831(2) Å, b = 5.54096(5) Å, c = 9.71644(7) Å, β =111.886(1)°, V = 768.51 Å3, space group C2/c

Полный текст
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis, Structure, and Properties of M3VO2(SO4)2 (M = Rb, Cs) / V. N. Krasil'nikov, A. P. Tyutyunnik, V. G. Zubkov, I. F. Berger, L. A. Perelyaeva, I. V. Baklanova // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2010. - Vol. 55, № 9. - P1331-1338 : il. - Bibliogr. : p. 1338 (27 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВАНАДИЙ ПЯТИВАЛЕНТНЫЙ -- КАТАЛИЗАТОРЫ
Аннотация: Vanadium(V) complexes of general composition M3VO2(SO4)2 (M = Rb, Cs) were synthesized by a solid state route. The individuality of the synthesized compounds was proved by X ray and neutron diffraction, vibrational spectroscopy, and microscopic analysis. The X-ray diffraction patterns of M3VO2(SO4)2 were indexed to fit the monoclinic system (space group P2/c, Z = 4) with the following unit cell parameters: a =11.6487(2) Å, b = 8.4469(2) Å, c = 12.1110(2) Å, β = 109.483(1)°, V = 1123.43 Å3 (Rb); a = 12.0546(3) Å, b = 8.7706(2) Å, c = 12.6496(3) Å, β = 109.843(2)°, V = 1257.99 Å3 (Cs). In the crystal structure of M3VO2(SO4)2, [VO2(SO4)2]3– complex anions can be discerned in which the vanadium atom is surrounded by five oxygen atoms: two oxygen atoms form short terminal V–O bonds, and three oxygen atoms are from the two sulfato groups, one of which acts as a monodentate ligand and the other acts as a bidentate chelating ligand

Полный текст
Найти похожие

10.

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis, crystal structure and luminescent properties of pyrovanadatesA2CaV2O7 (A јRb, Cs) / V. G. Zubkov [et al.] // Solid State Sciences. - 2009. - Vol. 11. - P.726-732 : il. - Bibliogr. : p. 731-732 (29 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ОКСИВАНАДАТ РУБИДИЯ -- ОКСИВАНАДАТ ЦЕЗИЯ -- ПИРОВАНАДАТЫ -- ДИФРАКТОГРАММЫ ПОРОШКОВЫЕ -- ДИФРАКТОМЕТРИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ -- ДИФРАКЦИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ -- ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
Аннотация: The novel vanadium oxides Rb2CaV2O7 and Cs2CaV2O7 have been prepared by solid-state reaction and their crystal structures determined and refined using X-ray, neutron powder and electron diffraction data. Rb2CaV2O7 and Cs2CaV2O7 are isostructural, crystallizing in space group P21/n with unit cell parameters: a= 13.8780(1), b = 5.96394(5), c = 10.3376(1) Е, beta = 104.960(1) and a= 14.0713(2),b = 6.0934(1), c=10.5944(1) A, beta = 104.608(1), respectively. Their crystal structures can be described as a framework of CaO6 octahedra and V2O7 pyrogroups with alkaline metals found in the tunnels formed. Photoluminescence (PL) and PL excitation spectra of the considered pyrovanadates have been studied in??the vacuum ultraviolet (VUV) to visible light (Vis) range as well as their pulse cathode luminescence (PCL) spectra and the kinetic parameters of PCL. In the PL and the PCL spectra of both pyrovanadates??recorded at T ј 300 K a broad band with maxima at 2.2, 2.4 eV and two shoulders (bands) at 2.0 and 2.58 eV have been observed. At Tј 10 K the band at 2.0 eV becomes the main band in the spectra. Two types of luminescence centers for each pyrovanadate, with very similar excitation bands at 3.75, 4.84, 6.2,??7.3 and 9.1 eV, have been found. The nature of the luminescence centers connected with the bands at 2.0,2.2, 2.4 and 2.58 eV is discussed

Полный текст
Найти похожие

11.

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis, Crystal and Electronic Structures, and Thermodynamic Characteristics of BaCe1 – xInxO3 – x/2 Solid Solutions / T. I. Chupakhina, N. I. Matskevich, G. V. Bazuev, N. A. Ovechkina, V. R. Galakhov, M. Raeckers, M. Neumann // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2010. - Vol. 55, № 7. - P1002-1009 : il. - Bibliogr. : p. 1008-1009 (37 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРОВСКИТЫ -- ТВЕРДЫЕ РАСТВОРЫ -- ОКСИД ЦЕРИЯ
Аннотация: New perovskite oxide phases BaCe1 – xInxO3 – x/2 (x = 0.1–0.8) (space group Pbnm) have been synthesized. The unit cell volume of the resulting solid solutions monotonically decreases with an increase in the degree of substitution of indium for cerium due to the contraction of octahedra in perovskite blocks. The thermodynamic stability of the compound BaCe0.75In0.25O2.875 was studied by the solution calorimetry method, and barium cerates were shown to be thermodynamically stable with respect to binary oxides at room temperature. The structure of occupied and vacant states in BaCe1 – xInxO3 – x/2 was determined on the basis of X ray emission, absorption, and photoelectron spectra, and the energy gap was estimated at ~2 eV

Полный текст
Найти похожие

12.

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis and Physicochemical Study of M4Na2V10O28 · 10H2O (M = K, Rb, NH4) / V. N. Krasil'nikov, A. P. Shtin, L. A. Perelyaeva, I. V. Baklanova, A. P. Tyutyunnik, V. G. Zubkov // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2010. - Vol. 55, № 2. - P162-166 : il. - Bibliogr. : p. 166 (6 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДЕКАВАНАДАТЫ ДВОЙНЫЕ -- КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
Аннотация: The formation conditions and physicochemical properties of binary decavanadates M4Na2V10O28 · 10H2O (M = K, Rb, NH4), synthesized by crystallization from saturated solutions of the NaVO3–MH2AsO4–H2O systems, were studied by chemical analysis, X-ray powder diffraction, microscopy, thermogravimetry, and IR spectroscopy. To optimize the synthesis conditions of M4Na2V10O28 · 10H2O, the (1 – x)NaVO3 · 2H2O · xMH2AsO4–H2O (0.2 ≤ x ≤ 0.8) isomolar series method was applied to studying the interaction in the NaVO3–MH2AsO4–H2O systems (M = K, Rb, Cs) at the 0.4 mol/L total molar concentration of NaVO3 and MH2AsO4 in solutions. The studied M4Na2V10O28 · 10H2O compounds were shown to be isostructural with triclinic crystals (Z = 1, space group P ), and their unit cell parameters were estimated

Полный текст
Найти похожие

13.

Инвентарный номер: нет.

   B 33

    Bazuev, G. V.
    Synthesis and Magnetic Properties of Quasi-Unidimensional Oxide Sr6.3Rh2.35Mn2.35O15 / G. V. Bazuev, T. I. Chupakhina, M. A. Melkozerova // Russian Journal of General Chemistry. - 2008. - Vol. 78, № 10. - P1843-1848 : il. - Bibliogr. : p. 1847-1848 (33 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КВАЗИОДНОМЕРНЫЕ ОКСИДЫ -- МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА
Аннотация: Attempts of the synthesis in air of complex oxides Sr3RhMnOx and Sr4Rh1.5Mn1.5Ox resulted in revealing formation of a new oxide phase Sr6.3Rh2.35Mn2.35O9 related to quasi-unidimensional family A3n+3mA'nВ3m+nO9m+6n at n = 1 and m = 1. Its structural characteristics and magnetic properties are studied. X-ray data of the obtained phase is indicated on the basis of trigonal cell (spatial group P321) with the parameters: a 9.6239(4) Å; с1 4.1130(4) Å, с2 2.4946(2) Å. Manganese and rhodium exist in the compound as the cations Mn4+, Rh3+ and Rh4+, as follows from the data of measuring of magnetic susceptibility in the range 2–300 K

Полный текст
Найти похожие

14.

Инвентарный номер: нет.

   C 57

    Chupakhina, T. I.
    Synthesis and Magnetic Properties of LaSr2CoMnO7 / T. I. Chupakhina, G. V. Bazuev // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2008. - Vol., № 5. - P681-685 : il. - Bibliogr. : p. 685 (21 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РАДДЛЕСДЕНА-ПОППЕРА СТРУКТУРА -- ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫЕ МЕТАЛЛЫ -- МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА
Аннотация: A new oxide phase LaSr2CoMnO7.00±0.05, a member of the Raddlesden–Popper homologous series An+ 1BnO3n + 1 (n = 2), was synthesized, and its structure and magnetic properties characterized. The unit cell of this phase was indexed in terms of space group I4/mmm with the parameters a = 0.3831(2) nь, Ò = 2.0070(1) nm. The magnetic susceptibility as a function of temperature obeys the Curie–Weiss law in the range 250–350 K. At low temperatures, magnetic anomalies are observed due to the competition between antiferromagnetic and ferromagnetic ordering and spin-glass transition. The charge state of transition metals was ascertained proceeding from magnetic measurements and XANES spectra

Полный текст
Найти похожие

15.

Инвентарный номер: нет.

   S 90


    Study of the Re0.50Rh0.50 products of thermobaric treatment / S. A. Gromilov, T. V. D’yachkova, K. V. Yusenko, I. B. Kireenko, A. P. Tyutyunnik, Yu. G. Zainullin // Journal of Structural Chemistry. - 2009. - Vol. 50, № 2. - P306-311 : il. - Bibliogr. : p. 310-311 (20 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РОДИЙ -- РЕНИЙ -- МИКРОТВЕРДОСТЬ -- РЕНТГЕНОФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ -- ТЕРМОЛИЗ
Аннотация: The products of thermobaric treatment of the metastable Re0.50Rh0.50 nanocrystalline phase (a = 2.733(2) Å, c = 4.364(4) Å, space group P63/mmc, CSR ~5 nm) in a high-pressure chamber were studied. Storage of the phase at 2000C and 1.5 GPa for 3 min led to the formation of a fused particle (diam.~1 mm). The initial composition did not change, but the coherent scattering region (CSR) increased to 52 nm. An increase to 4 GPa in pressure also did not lead to a decomposition of the metastable Re0.50Rh0.50 phase, the unit cell parameters remained the same, and the size of the CSR increased by a factor of four

Полный текст
Найти похожие

16.

Инвентарный номер: нет.

   S 89


    Structural stability and ion transport in LaSr2Fe1-yCryO8+δ / V. L. Kozhevnikov, I. A. Leonidov, M. V. Patrakeev, J. A. Bahteeva // NATO Science Series II Mathematics, Physics and Chemistry, 2006, Volume 202, Fuel Cell Technologies State and Perspectives. - 2006. - Vol. 202: Fuel Cell Technologies State and Perspectives. - P149-155 : il. - Bibliogr. : p. 155 (2 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КИСЛОРОДНАЯ ПРОВОДИМОСТЬ -- ЭЛЕКТРОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ -- ФЕРРИТЫ ЛАНТАН-СТРОНЦИЕВЫЕ -- ПЕРОВСКИТЫ
Аннотация: Ceramic samples of LaSr2Fe3-yCryO8+δ are characterized with X-ray powder diffraction and total conductivity measurements in the temperature range 750- 950°C and at oxygen partial pressures between 10-22 and 0.5 atm. It is shown that partial replacement of iron for chromium is an effective means to prevent structural transformation at the loss of oxygen. The isothermal ion conductivity is obtained from the analysis of the total conductivity, and it is shown to decrease with the increase in chromium doping to y = 0.6. However further increase in the chromium content to y = 1 results in an increase in the oxygen ion conductivity level. This behavior is explained with a model where the oxygen ions coordinated to chromium are not excluded entirely from the transport mechanism

Найти похожие

17.

Инвентарный номер: нет.

   S 61


    Simulation of the Structural, Electronic, and Magnetic Propertiesof Fe3C1 –xBxBorocementites / N. I. Medvedeva, I. R. Shein, O. Yu. Gutina, A. L. Ivanovskii // Physics of the Solid State. - 2007. - Vol. 49, № 12. - P. 2298-2302 : il. - Bibliogr. : p. 2301-2302 (15 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
БОРОЦЕМЕНТИТЫ -- ЭНТАЛЬПИЯ -- СВОЙСТВА МАГНИТНЫЕ -- СВОЙСТВА СТРУКТУРНЫЕ -- СВОЙСТВА ЭЛЕКТРОННЫЕ
Аннотация: The structural, electronic, and magnetic properties and the enthalpy of formation of iron borocementites Fe3C1 –xBx(x= 0, 0.25, 0.50, 0.75, 1.00) are analyzed using ab initio calculations in the framework of the electron density functional theory. It is found that the unit cell parameter a of the orthorhombic lattice increases linearly and the parameters b and c decrease as the boron concentration increases. The density of states at the Fermi level changes only slightly, and the main variations in the band structure occur in the region of the bottom of the valence bands. The magnetic moment of the iron atoms and the total magnetization and stability of the Fe3C1 –xBx phases increase linearly with an increase in the boron concentration

Полный текст
Найти похожие

18.

Инвентарный номер: нет.

   P 56


    Phase transformations of the Re0.3Ir0.7 solid solution [Текст] / S. A. Gromilov, I. V. Korolkov, K. V. Yusenko, S. V. Korenev, T. V. D'yachkova, Yu. G. Zainullin, A. P. Tyutyunnik // Journal of Structural Chemistry. - 2005. - Vol. 46, № 3. - С. 474-478. - Библиогр. : с. 478 (9 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИРИДИЙ -- РОДИЙ -- РЕНТГЕНОФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ -- КРИСТАЛЛОХИМИЯ
Аннотация: Transformations of the nonequilibrium solid solution Re0.3Ir0.7 at increased pressure (1-10 GPa) and temperature (2000C) have been studied. A phase transition from the hexagonal close-packed cell to the face-centered cubic cell without a loss of density and volume per atom has been detected

Полный текст
Найти похожие

19.

Инвентарный номер: нет.

   K 81

    Krasil'nikov, V. N.
    Phase Ratios in the M2O–V2O5–SO3 (M = Rb, Cs) Systems and the Properties of the Compounds Formed in These Systems / V. N. Krasil'nikov // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2007. - Vol. 52, № 3. - P419-423 : il. - Bibliogr. : p. 423 (21 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ОКСИДНЫЕ СИСТЕМЫ -- ПОРОШКОВАЯ ДИФРАКЦИЯ -- ЩЕЛОЧНЫЕ МЕТАЛЛЫ
Аннотация: Powder X-ray diffraction and microscopy have been used to study phase ratios of the M2O–V2O5–SO3 (M = Rb, Cs) systems, which model the active component of rubidium–vanadium and cesium–vanadium catalysts for sulfuric acid production at high sulfur dioxide conversions. We have stated that each system forms four compounds: M3VO2(SO4)2, MVO2SO4, M4V2O3(SO4)4, and MVO(SO4)2. The thermal properties of these compounds and their interaction with water vapor saturated at room temperature have been studied. The unit cell parameters have been determined for the compounds MVO2SO4 (M = K, Rb), MVO(SO4)2, and M[VO2(SO4)(H2O)2] · H2O (M = Rb, Tl). The reciprocal transformations of the components and phases of the M2O–V2O5–SO3 systems match the Lux–Flood ideas of the acid–base properties of oxide compounds

Полный текст
Найти похожие

20.

Инвентарный номер: нет.

   P 45


    Perovskite-like system (Sr, La)(Fe, Ga)O3-delta: structure and ionic transport under oxidizing conditions [] / V. V. Kharton, A. L. Shaulo, A. P. Viskup, M. Avdeev, A. A. Yaremchenko, M. V. Patrakeev, A. I. Kurbakov, E. N. Naumovich, F. M. B. Marques // Solid State Ionics. - 2002. - V. 150, N 3-4. - С. 229-243. - Bibliogr.: p. 243 (50 ref.) . - ISSN 0167-2738

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРОВСКИТЫ -- СМЕШАННЫЕ ПРОВОДНИКИ -- ПРОВОДНИКИ СМЕШАННЫЕ -- ОКИСЛЕНИЕ -- ИОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ -- ПРОВОДИМОСТЬ ИОННАЯ -- КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА -- СТРУКТУРА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ -- ИОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ -- ПРОВОДИМОСТЬ ИОННАЯ -- Ga -- ГАЛЛИЙ -- Sr -- СТРОНЦИЙ -- ПЕРЕНОС ИОННЫЙ -- ИОННЫЙ ПЕРЕНОС
Аннотация: The maximum solid solubility of gallium in the perovskite-type La1-xSrxFe1-yGayO3-delta (x = 0.40 - 0.80; y = 0-0.60) was found to vary in the approximate range y = 0.25-0.45, decreasing when x increases. Crystal lattice of the perovskite phases, formed in atmospheric air, was studied by X-ray diffraction (XRD) and neutron diffraction and identified as cubic. Doping with Ga results in increasing unit cell volume, while the thermal expansion and total conductivity of (La, Sr)(Fe, Ga)O3-delta in air decrease with gallium additions. The average thermal expansion coefficients (TECs) are in the range (11.7-16.0) x 10(-6)K(-1) at 300-800 K and (19.3-26.7) x 10(-6)K(-1) at 800-1100 K. At oxygen partial pressures close to atmospheric air, the oxygen permeation fluxes through La1-xSrxFe1-yGayO3-delta (x = 0.7-0.8; y = 0.2-0.4) membranes are determined by the bulk ambipolar conductivity; the limiting effect of the oxygen surface exchange was found negligible. Decreasing strontium and g
allium concentrations leads to a greater role of the exchange processes. As for many other perovskite systems, the oxygen ionic conductivity of La1-xSrxFe1-yGayO3-delta increases with strontium content up to x = 0.70 and decreases on further doping, probably due to association of oxygen vacancies. Incorporation of moderate amounts of gallium into the B sublattice results in increasing structural disorder, higher ionic conductivity at temperature below 1170 K, and lower activation energy for the ionic transport

Найти похожие

1-20 21-40 41-51

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)