Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (99)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (51)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Расплавы (100)Публикации Чарушина В.Н. (18)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CHLORIDE<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-15 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 93


   
    Tungstate-Selective Electrode / E. V. Polyakov, L. I. Manakova, L. G. Maksimova, T. A. Denisova, O. I. Gyrdasova // Journal of Analytical Chemistry. - 2002. - Vol. 57, № 5. - P452-455 : il. - Bibliogr. : p. 454-455 (26 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВОЛЬФРАМАТСЕЛЕКТИВНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ -- СЕНСОРЫ
Аннотация: A chemical sensor for tungstate ions has been developed and implemented in two versions on the basis of the poorly soluble nickel(II) hexatungstonickelate(II) heteropoly compound. The electrode function is linear within the range 10–5–10–1 M tungsten for the film electrode and within the range 10–4–10–1 M tungsten for the coated wire electrode at pH 6–9. The slope of the electrode function is 28–29 mV. The time it takes to attain an equilibrium electrode potential is 1–5 min, depending on the ion concentration to be determined. The selectivity coefficients are found for the tungstate-selective electrode in the presence of chloride, sulfate, nitrate, and perchlorate

Полный текст
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 40


    Denisova, T. A.
    NMR in M2Fe(CN)6 . nH2O-xLiCl Systems (M = Zn, Sn, Pb) / T. A. Denisova, N. A. Zhuravlev, L. G. Maksimova // Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Physics. - 2009. - Vol. 73, № 7. - P. 945-947 : il. - Bibliogr. : p. 947 (7 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС -- ЯМР -- ХЛОРИД ЛИТИЯ -- ЦИАНОФЕРРАТЫ
Аннотация: The broadline 7Li and 1H NMR spectra of the sorption products of lithium chloride on zinc, lead, and tin cyanoferrates have been analyzed. Sorption of LiCl inside the Zn2Fe(CN)6 . 2.5H2O crystal structure proceeds first by the ionic exchange mechanism and then by the molecular sorption of Li+–Cl– ionic pairs. For Sn and Pb cyanoferrates, lithium choride is adsorbed on the surface. In all products as the LiCl content increases, the hydrolysis of cyanoferrates is intensified with the increase in the number of mobile protons

\\\\Expert2\\nbo\\Bulletin of the Russian Academy of Sciences Physics\\2009, V. 73, N 7, P. 945-947.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 97


    Pupyshev, A. A.
    Application of negative ions in inductively coupledplasma-mass spectrometry / A. A. Pupyshev, V. T. Surikov // Spectrochimica Acta B. - 2004. - Vol. 59. - P. 1021-1031 : il. - Bibliogr. : p. 1030-1031 (34 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СПЕКТРОМЕТРИЯ ПЛАЗМЕННАЯ -- ТЕРМОДИНАМИКА -- ИОНЫ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
Аннотация: The efficiency of the formation of negative background and F(-), Cl(-), Br(-) and I(-) ions in inductively coupled plasma (ICP) was investigated at temperatures ranging from 4000 to 9000 K using thermodynamic simulation. It was shown that the basic negative background ions in ICP, O(-), H(-), OH(-) and probably Ar(-), are in accordance with experiment. The estimated total concentration of negative ions in ICP was found to be four to five orders of magnitude smaller than that of positive ions. The highest efficiency of negative ion formation should be observed for elements having high electron affinity, namely Cl, F, Br and I. However, the detection sensitivity in the negative ion detection mode may be increased slightly as compared with the positive ion detection mode only for fluorine in the temperature range 6000–7000 K. This is in contradiction with experimental results and may be explained by the formation of negative ions behind the skimmer and/or smaller losses of negative ions in the ion beam at low ionic current. The relationship between the efficiency of negative atomic ion formation and electron affinity was determined. This makes it possible to estimate numerically the efficiency of the formation of Ar(-), Na(-) and other negative atomic ions in the ICP. The calculations performed confirmed the experimental data showing that the cation (Ba, Co, Cu, K, Na and Sr) introduced as a chloride does not affect the analytical signal of Cl(-). According to the calculations, high contents of halogens in samples are not expected to alter significantly the contents of F(-), Cl(-), Br(-) and I(-) measured in ICP as analytes. The experimentally observed significant suppression effect of high halogen concentrations may be caused by a shift of equilibrium in reactions of electron addition to halogen atoms behind the skimmer and/or increased negative ion current in the ion beam and accordingly greater losses of analytes

Полный текст
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 78


    Podval'naya, N. V.
    Hydrolytic Precipitation of Calcium Polyvanadates from Vanadium(IV) and Vanadium(V) Solutions / N. V. Podval'naya, V. L. Volkov // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2007. - Vol. 52, № 9. - P1468-1473 : il. - Bibliogr. : p. 1473 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГИДРОЛИТИЧЕСКОЕ ОСАЖДЕНИЕ -- ПОЛИВАНАДАТ КАЛЬЦИЯ
Аннотация: The effect of VO2+ ions on the composition and kinetics of calcium polyvanadate precipitation from solutions with 1.5≤pH≤9 at 80–90°C has been studied. For 1.5≤pH < 3 and V(4+)yV(5+) = 0.11–9, the precipitated compounds have the general formula CaVxV(4+)yV(5+)12-yO31–δ· nH2O (0.8 ≤ x ≤ 1.06, 2 ≤ y ≤ 3, 0.94 ≤ δ ≤ 1.5). The maximum vanadium(IV) proportion (y = 3) in the precipitates is achieved when V4+/V5+ = 0.5–1.0 in the solution and pH is 3. Polyvanadate precipitation at pH 1.7 has a long induction period (up to 30 min), which is not observed for V4+/V5+ > 0.1. Precipitation in solutions with pH 3 occurs only when VO2+ ions are added, with a maximum rate near V4+/V5+ = 0.2 and in presence of chloride ions. The processes are controlled by a secondorder reaction on the polyvanadate surface

Полный текст
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   L 77


    Linnikov, O. D.
    Spontaneous crystallization of sodium chloride from aqueousethanol solutions; Part 3: Examination of a model of the crystallization process / O. D. Linnikov // Crystal Research and Technology. - 2007. - Vol. 42, № 8. - P758-765 : il. - )Bibliogr. : p. 765 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХЛОРИД НАТРИЯ -- КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ -- МОДЕЛИРОВАНИЕ
Аннотация: In the present work the examination of the proposed earlier model of spontaneous crystallization process was done. The model describes kinetics of the crystallization process after the end of the induction period. To test the model the published data on crystallization and aggregation kinetics of sodium chloride at its spontaneous crystallization from supersaturated aqueous-ethanol solutions were used. It was found an excellent coincidence of the experimental and theoretical data on concentration of the salt and the total number of crystals in solution at crystallization. The model allows predicting with satisfactory accuracy kinetics of crystallization using such general parameters of sodium chloride as the specific surface energy and the height of the nucleus-bridges between crystals at coalescence

Полный текст
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   L 77


    Linnikov, O. D.
    Spontaneous crystallization of sodium chloride from aqueousethanol solutions. Part 2: Mechanism of aggregation and coalescence of crystals / O. D. Linnikov // Crystal Research and Technology. - 2006. - Vol. 41, № 2. - P138-144 : il. - Bibliogr. : p. 143-144 (20 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХЛОРИД КАЛИЯ -- КОАЛЕСЦЕНЦИЯ -- КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
Аннотация: Published data on aggregation kinetics of sodium chloride crystals at its spontaneous crystallization from supersaturated aqueous-ethanol solutions were analysed. It was found that the crystals coalesced through contact nucleus-bridges between them according to the mechanism proposed by Polak. The kinetics of aggregation were described by the Smoluchowski equation for coagulation of colloidal particles. The kinetic coefficient of aggregation process depended on supersaturation, temperature of solution and other characteristics of the system. The specific surface energy of sodium chloride 0.95 mJ/m2 was found

Полный текст
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   L 81


   
    Lithium Chloride Sorption by Zinc Hexacyanoferrate(II) from a Nonaqueous Medium / T. A. Denisova, L. G. Maksimova, O. N. Leonidova, M. A. Melkozerova, N. A. Zhuravlev, E. V. Polyakov // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2009. - Vol. 54, № 5. - P649-657 : il. - Bibliogr. : p. 657 (29 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХЛОРИД ЛИТИЯ -- ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТ ЦИНКА
Аннотация: Mechanisms of lithium chloride sorption by zinc hexacyanoferrate(II) Zn2Fe(CN)6· 2.5H2O in a nonaqueous medium (ethanol) were studied by chemical analysis, X-ray powder diffraction, wide-line 7Li and 1H NMR, vibrational spectroscopy, and impedance spectroscopy. The physicochemical properties of sorption products are reported. Lithium ions in the sorption products were found to be in a hydrated form. The accommodation of molecularly sorbed Li+aq · Cl–ion pairs in the bores of channels in the crystal structure results in the formation of a continuous network of hydrogen bonds and changes the proton transport mechanism. As the lithium chloride concentration increases in the temperature range 22–150 °C, the conductivity (σ) of sorption products increases three to four orders of magnitude to reach 10–3S cm−1

Полный текст
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   Е 61


    Еняшин, А. Н.
    Моделирование капиллярного заполнения нанотрубок MoS2 молекулами тетрахлорида титана = Simulation of the capillary penetration of molecules of titanium chloride into MoS2 nanotubes / А.Н. Еняшин, А.Л. Ивановский // Теоретическая и экспериментальная химия. - 2010. - Т. 46, № 4. - С. 199-203 : рис., табл., граф. - Библиогр.: с. 202 (12 назв.) . - ISSN 0497-2627
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ--РАСТВОРЫ--РАСПЛАВЫ
Кл.слова (ненормированные):
КАПИЛЛЯРНОЕ ЗАПОЛНЕНИЕ (МОДЕЛИРОВАНИЕ) -- НАНОТРУБКИ -- MoS2 -- ТЕТРАХЛОРИД ТИТАНА (МОЛЕКУЛЫ)
Аннотация: Представлены результаты молекулярно-динамического моделирования процесса капиллярного заполнения нанотрубок дисульфида молибдена MoS2 молекулами тетрахлорида титана TiCl4 и структуры жидкости TiCl4 внутри нанотрубок

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ц 36


   
    Цементационное получение "Мастер-сплава" из фторидно-хлоридных расплавов [Текст] = Precipitated receipt of "master-alloy" from fluoride-chloride melts / С. П. Яценко, Б. В. Овсянников, М. А. Ардашев, Н. А. Сабирзянов // Расплавы. - 2006. - № 5 . - С. 29 - 36 : рис., табл. - Библиогр. : с. 36 (15 назв.) . - ISSN 0235 - 01
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МАСТЕР-СПЛАВ -- ФТОРИДНО-ХЛОРИДНЫЕ РАСПЛАВЫ -- ЦЕМЕНТАЦИОННЫЙ СПОСОБ -- АЛЮМОСКАНДИЕВАЯ ЛИГАТУРА
Аннотация: Экспериментально исследован ряд составов фторидно-хлоридных расплавов щелочных металлов, содержащих оксид и фторид скандия. Определены кривые ликвидуса и эвтектические составы. Алюмотермическим (цементационным) способом получен "мастер-сплав" - алюмоскандиевая лигатура. Рекомендованы оптимальные условия проведения процесса и установлен металлургический выход скандия из солевого расплава в лигатуру в зависимости от его содержания в исходном концентрате. Изучено поведение девяти определяющих качество "мастер-сплава" примесей. Проведены укрупненные опытные плавки с использованием для анализа примесей метода ICP-VS на оборудовании "Спектромасс-2000". Использование менее чистых исходных скандиевых солей в цементационном способе позволяет значительно снизить себестоимость "мастер-сплава", что имеет большое значение для более широкого применения легированных скандием сплавов в технике

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   Х 59


   
    Хлоридные комплексы оксованадия (5) [] = Oxovanadium (5) Chloride Complexes / Л. Д. Курбатова, Н. И. Медведева, Д. И. Курбатов, Р. И. Максимовская // Журнал неорганической химии. - 2002. - Т. 47, N 12. - С. 2023-2026. - Библиогр.: с. 2026 (10 назв.) . - ISSN 0044-457X
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХЛОРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ -- КОМПЛЕКСЫ ХЛОРИДНЫЕ -- ОКСОВАНАДИЙ ПЯТИВАЛЕНТНЫЙ -- ПЯТИВАЛЕНТНЫЙ ОКСОВАНАДИЙ -- МЕТОД ЭЛЕКТРОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ -- ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС -- ЯМР -- ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ -- ХЛОРОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА -- КИСЛОТА ХЛОРОВОДОРОДНАЯ
Аннотация: Методами электронной, ЯМР (51)V и ИК-спектроскопии установлено, что при ионной силе I = 11.0 моль/л, температуре t = 0 C и cHCl < или = 0.1 моль/л в системе V(5)-HCl-LiCl-H2O с увеличением концентрации ванадия (5) > 0.015 моль/л образуются хлоридные димерные комплексы [V2O3(H2O)8-nCln](4-n)+. При высоких концентрациях хлороводородной кислоты в интервале концентраций ванадия (5) 2 x 10(-4)-3 x 10(-2) моль/л существуют только моноядерные комплексы типа HnVOCl3+n, где n = 0-1

Найти похожие

 1-10    11-15 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика