Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (4)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (15)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Расплавы (32)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Tl<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-32 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Красильников В. Н., Тютюнник А. П., Переляева Л. А., Бакланова И. В.
Заглавие : Синтез, кристаллическая структура и колебательные спектры MVO(SO4)2 (M = Rb, Cs, Tl)
Место публикации : Журнал неорганической химии. - Т. 58, № 2. - С. 161-167: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 167 (28 назв.)
ISSN: 0044-457X
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): комплексные соединения ванадия--оксосульфатованадаты--структура кристаллическая
Аннотация: Осуществлен синтез, исследованы кристаллическая структура и физико-химические свойства ряда комплексных соединений ванадия(V) состава MVO(SO4)2, где M = Rb, Cs, Tl. Установлено, что соединения рубидия и таллия изоструктурны и подобно KVO(SO4)2 и NH4VO(SO4)2 кристаллизуются в орторомбической сингонии (пр. гр. P212121, № 19, Z = 4) с параметрами решетки: a = 4.9735(2), b = = 8.7894(4), c = 16.6968(8) Å, V = 729.88 Å3 (Rb) и a = 4.9636(1), b = 8.7399(2), c = 16.8598(4) Å, V = 731.39 Å3 (Tl), а соединение цезия – в моноклинной (пр. гр. P21/a, № 14-2, Z = 4): a = 10.0968(6), b = 8.9131(4), c = 9.8675(5) Å, = 114.640(2)°, V = 807.16 Å3. Кристаллическая структура MVO(SO4)2 построена из октаэдров VO6, соединенных в слои мостиковыми группами SO4. При вершине каждого октаэдра VO6 имеется короткая концевая связь V–O длиной 1.54(1) (Rb), 1.57(2) (Tl) и 1.52(4) Å (Cs)
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/И 37
Автор(ы) : Журавлев В. Д., Бамбуров В. Г., Ермакова Л. В., Нефедова К. В.
Заглавие : Изменение межатомных расстояний в оксидах
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2011. - Т. 56, № 5. - С. 805-808: рис., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 808 (12 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Путем выдержки MVO(XO4)2 в атмосфере насыщенных паров воды при комнатной температуре синтезирован ряд изоструктурных комплексных соединений общего состава M[VO2(XO4)(H2O)2] · H2O, где X = S, M = K, Rb, NH4, Tl и X = Se, M = K, Rb, NH4. Вывод об изоструктурности синтезированных сульфатных и селенатных соединений сделан на основании данных структурного анализа и колебательной спектроскопии. Выявлены особенности термического разложения M[VO2(XO4)(H2O)2] · H2O при нагревании на воздухе. Показано, что для K[VO2(SeO4)(H2O)2] · H2O характерна спонтанная дегидратация в обычных условиях с образованием моногидрата K[VO2(SeO4)(H2O)].
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 78
Автор(ы) : Красильников В. Н., Переляева Л. А., Бакланова И. В.
Заглавие : Синтез, структура и свойства M[VO2(XO4)(H2O)2] · H2O (X = S, M = K, Rb, NH4, Tl; X = Se, M = K, Rb, NH4)
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2011. - Т. 56, № 3. - С. 367-372: рис., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 372 (8 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Путем выдержки MVO(XO4)2 в атмосфере насыщенных паров воды при комнатной температуре синтезирован ряд изоструктурных комплексных соединений общего состава M[VO2(XO4)(H2O)2] · H2O, где X = S, M = K, Rb, NH4, Tl и X = Se, M = K, Rb, NH4. Вывод об изоструктурности синтезированных сульфатных и селенатных соединений сделан на основании данных структурного анализа и колебательной спектроскопии. Выявлены особенности термического разложения M[VO2(XO4)(H2O)2] · H2O при нагревании на воздухе. Показано, что для K[VO2(SeO4)(H2O)2] · H2O характерна спонтанная дегидратация в обычных условиях с образованием моногидрата K[VO2(SeO4)(H2O)].
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Krasil'nikov V. N., Perelyaeva L. A., Baklanova I. V., Buldakova L. Yu., Yanchenko M. Yu.
Заглавие : Synthesis and Properties of M2V8O21 (M=K, Tl) Octavanadates and K2-xTlxV8O21 (0 ≤ x ≤ 2) Solid Solutions
Место публикации : Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2009. - Vol. 54, № 10. - С. 1537-1542: il.
Примечания : Bibliogr. : p. 1542 (15 ref.)
ISSN: 0036-0236
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): октаванадаты--твердые растворы
Аннотация: Formation parameters and properties of M2V8O21 octavanadates where M = K and Tl were studied using X-ray powder diffraction, microscopy, thermogravimetry, vibrational spectroscopy, EPR, and voltammetry. Original synthesis processes for these compounds were developed; their thermal stability parameters were determined. Potassium and thallium(I) octavanadates were shown to form complete solid solutions with each other. Potassium octavanadate in air is stable to 450°C; above this temperature, it transforms, on account of partial reduction of vanadium, to vanadium bronze by the reaction K2V8O21-- K2V8O20.8 + 0.1O2. The K2V8O20.8 percentage in the sample increases with rising temperature. The substitution of small thallium amounts for potassium (x ≥ 0.025) enhances the stability of the phase until it melts at ~525°C.
Полный текст
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Красильников В. Н., Переляева Л. А., Бакланова И. В., Булдакова Л. Ю., Янченко М. Ю.
Заглавие : Синтез и свойства октаванадатов M2V8O21 (M = K, Tl) и твердых растворов K2 – xTlxV8O21 (0 /
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2009. - Т. 54, № 10. - С. 1611-1617: рис., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 1617 (15 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: С использованием методов рентгенофазового, микроскопического, термогравиметрического анализа, а также колебательной спектроскопии, ЭПР и вольтамперометрии исследованы условия образования и свойства октаванадатов M2V8O21, где M = K, Tl. Разработаны оригинальные методики синтеза этих соединений, определены условия их термической стабильности. Показано, что октаванадаты калия и таллия(I) образуют между собой непрерывный ряд твердых растворов замещения K2 – xTlxV8O21. Октаванадат калия устойчив на воздухе при нагревании до температуры 450°С, выше которой вследствие восстановления части ванадия он превращается в оксидную ванадиевую бронзу согласно реакции: K2V8O21 K2V8O20.8 + 0.1O2. Концентрация K2V8O20.8 в образце увеличивается по мере роста температуры. Замещение калия в K2V8O21 на небольшое количество таллия (x 0.025) повышает устойчивость фазы вплоть до температуры плавления 525°С.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 78
Автор(ы) : Красильников В. Н.
Заглавие : Фазовые отношения в системах M2O-V2O5-SO3 (M = Rb, Cs) и свойства образующихся в них соединений
Параллельн. заглавия :Phase Ratios in the M2O-V2O5-SO3 (m = Rb, Cs) Systems and the Properties of the Compounds Formed in These Systems
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2007. - Т. 52, № 3. - С. 471-475: рис., табл. - ISSN 0044-457Х. - ISSN 0044-457Х
Примечания : Библиогр.: с. 475 (21 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Методами рентгенофазового и микроскопического анализа изучены фазовые отношения в системах M2O–V2O5–SO3 (M= Rb, Cs), моделирующих активный компонент Rb- и Cs-ванадиевых сернокислотных катализаторов в условиях высоких степеней конверсии диоксида серы. Установлено, что в каждой из этих систем образуется по четыре соединения состава M3VO2(SO4)2, MVO2SO4, M4V2O3(SO4)4 и MVO(SO4)2. Исследованы термические свойства синтезированных соединений и взаимодействие их с насыщенными при комнатной температуре парами воды. определены параметры элементарных ячеек кристаллических структур MVO2SO4 (M = K, Rb), MVO(SO4)2 и ??M[VO2(SO4)(H2O)2] · H2O (M = Rb, Tl). Показано, что взаимные превращения компонентов и фаз в системах M2O–V2O5–SO3 согласуются с кислотно-основными представлениями оксидных соединений по Луксу-Флуду
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 82
Автор(ы) : Зубков В. Г., Тютюнник А. П., Бергер И. Ф., Красильников В. Н., Переляева Л. А., Бакланова И. В.
Заглавие : Кристаллическая структура и спектроскопические свойства соединений A[VO2(SO4)(H2O)2] · H2O, (А = K, Rb, Tl, NH4)
Параллельн. заглавия :Crystal Structure and Spectroscopic Properties of A[VO2(SO4)(H2O)2] · H2O, (А = K, Rb, Tl, NH4) Compounds
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2007. - Т. 52, № 9. - С. 1512-1520: табл., граф. - ISSN 0044-457X. - ISSN 0044-457X
Примечания : Библиогр.: с. 1519-1520 (18 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кристаллическая структура, спектроскопические свойства--оксосульфатованадаты--ик-спектроскопия--кр-спектроскопия
Аннотация: На основе комбинации нейтроно- и рентгенографических данных уточнена кристаллическая структура трехводных оксосульфатованадатов A[VO2(SO4)(H2O)2] · H2O, где А = K, Rb, Tl, NH4. Все соединения изоструктурны и кристаллизуются в моноклинной решетке (пр. гр. P21, Z = 2) с параметрами ячейки: а = 6.24535(8), 6.26016(7), 6.25817(5), 6.2500(1) A; b = 9.8417(1), 9.99736(8), 9.96217(9), 9.9742(1) A; c = 6.52113(8), 6.69303(5), 6.70379(6), 6.70334(9) A; = 106.99(1)°, 107.83(1)°, 107.83(1)°, 107.99(1)° соответственно. Тетраэдры SO4 и октаэдры VO4(H2O)2, связанные между собой мостиковыми атомами кислорода, образуют бесконечные изолированные цепочки. Элементы А-типа имеют КЧ = 10. Приведены данные для ИК- и КР-спектров
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 91
Автор(ы) : Zubkov V. G., Tyutyunnik A. P., Berger I. F., Krasil'nikov V. N., Perelyaeva L. A., Baklanova I. V.
Заглавие : Crystal Structure and Spectroscopic Properties A[VO2(SO4)(H2O)2] · H2O (A = K, Rb, Tl, NH4) Compounds
Место публикации : Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2007. - Vol. 52, № 9. - С. 1415-1423: il.
Примечания : Bibliogr. : p. 1422-1423 (18 ref.)
ISSN: 0036-0236
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): сульфат ванадия--спектроскопия
Аннотация: The crystal structure of dioxovanadium(V) sulfate trihydrates A[VO2(SO4)(H2O)2] · H2O, where A is K, Rb, Tl, or NH4, has been determined based on a combination of neutron and X-ray diffraction data. The compounds are isostructural and have a monoclinic lattice (space group P21, Z = 2) with unit cell parameters ‡ = 6.24535(8), 6.26016(7), 6.25817(5), and 6.2500(1) Å; b = 9.8417(1), 9.99736(8), 9.96217(9), and 9.9742(1) Å; c = 6.52113(8), 6.69303(5), 6.70379(6), and 6.70334(9) Å; β = 106.99(1)°, 107.83(1)°, and 107.83(1)°, 107.99(1)°, respectively. The SO4 tetrahedra and VO4(H2O)2 octahedra share an oxygen vertex to form infinite isolated chains. Atoms A have CN = 10. IR and Raman spectroscopy data are reported
Полный текст
Найти похожие

9.

Вид документа :
Шифр издания : 54/K 81
Автор(ы) : Krasil'nikov V. N.
Заглавие : Phase Ratios in the M2O–V2O5–SO3 (M = Rb, Cs) Systems and the Properties of the Compounds Formed in These Systems
Место публикации : Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2007. - Vol. 52, № 3. - С. 419-423: il.
Примечания : Bibliogr. : p. 423 (21 ref.)
ISSN: 0036-0236
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): оксидные системы--порошковая дифракция--щелочные металлы
Аннотация: Powder X-ray diffraction and microscopy have been used to study phase ratios of the M2O–V2O5–SO3 (M = Rb, Cs) systems, which model the active component of rubidium–vanadium and cesium–vanadium catalysts for sulfuric acid production at high sulfur dioxide conversions. We have stated that each system forms four compounds: M3VO2(SO4)2, MVO2SO4, M4V2O3(SO4)4, and MVO(SO4)2. The thermal properties of these compounds and their interaction with water vapor saturated at room temperature have been studied. The unit cell parameters have been determined for the compounds MVO2SO4 (M = K, Rb), MVO(SO4)2, and M[VO2(SO4)(H2O)2] · H2O (M = Rb, Tl). The reciprocal transformations of the components and phases of the M2O–V2O5–SO3 systems match the Lux–Flood ideas of the acid–base properties of oxide compounds
Полный текст
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/И 22
Автор(ы) : Ивановский А. Л., Окатов С. В.
Заглавие : Электронная структура флюоритоподобных ионных проводников: твердые растворы в системах ZrO2-In2O3, ZrO2-In2O3-Tl2O3 и ZrO2-In2O3-CaO
Параллельн. заглавия :The Electronic Structure of Fluorine-Like Ionic Conductors: Solid Solutions in the ZrO2-In2O3, ZrO2-In2O3-Tl2O3 and ZrO2-In2O3-CaO Systems
Место публикации : Журнал физической химии. - 2000. - Т. 74, N 8. - С. 1433-1437. - ISSN 0044-4537. - ISSN 0044-4537
Примечания : Библиогр.: 21 назв.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Зонным методом сильной связи в модели 24-атомной сверхячейки исследованы электронная энергетическая структура и природа химической связи во флюоритоподобных твердых растворах в системах ZrO2-In2O3, ZrO2-In2O3-Tl2O3 и ZrO2-In2O3-CaO. На основе квантово-химических расчетов показано, что наиболее устойчивыми состояниями обладают кристаллы, содержащие в своем объеме комплексы: гетеровалентные примеси (In, Tl, Ca) - кислородная вакансия. Обсуждена роль данных комплексов в нелинейном поведении ионной проводимости в фазовых превращениях в системах в зависимости от концентрации примеси. Предположено, что одним из возможных фазовых переходов является политипобразование
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-32 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика