Ф 16 Фазовые превращения и катионная подвижность в двойных фосфатах лития-циркония со структурой НАСИКОН Li1+-xZr2-xMx(PO4)3 (M = Sc, Y, In, Nb, Ta) [] = Phase Transformations and Cation Mobility in NASICON Lithium Zirconium Double Phosphates Li1+-xZr2-xMx(PO4)3 (M = Sc, Y, In, Nb, Ta) / И. А. Стенина, М. Н. Кислицын, И. Ю. Пинус, И. В. Архангельский, Н. А. Журавлев, А. Б. Ярославцев // Журнал неорганической химии. - 2005. - Т. 50, N 6. - 985-990: ил. - Библиогр.: с. 990 (14 назв.) . - ISSN 0044-457X Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ФАЗОВЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ -- КАТИОННАЯ ПОДВИЖНОСТЬ -- ФОСФАТ ЛИТИЯ-ЦИРКОНИЯ -- СТРУКТУРА ТИПА НАСИКОН -- МЕТОД ИМПЕДАНСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ -- МЕТОД РЕНТГЕНОФАЗОВОГО АНАЛИЗА -- КАЛОРИМЕТРИЯ -- ЯМР -- ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС -- ПРОВОДИМОСТЬ -- ЦИРКОНИЙ -- ИТТРИЙ -- ИНДИЙ -- Zr -- In -- Y Аннотация: Методами импедансной спектроскопии, рентгенофазового анализа, калориметрии и ЯМР на ядрах 7Li исследованы фазовые превращения и катионная подвижность в соединениях состава Li1+-xZr2-xMx(PO4)3 (M = Sc, Y, In, Nb, Ta) со структурой НАСИКОН. Показано, что двойной фосфат лития-циркония LiZr2(PO4)3 претерпевает "размытый" фазовый переход из триклинной модификации в ромбоэдрическую в интервале температур 320-340 К. Гетеровалентное замещение части ионов циркония на трех- или пятивалентные катионы приводит к увеличению катионной подвижности и ионной проводимости в области низких температур и понижает температуру фазового перехода. Максимального увеличения проводимости удается достичь при легировании LiZr2(PO4)3 иттрием или индием |
И 88 Исследование кинетики каталитического перкислотного оксилирования 1,2,4-триметилбензола (in situ) методом микрокалориметрии теплового потока [] / В. М. Белохвостов, А. А. Коссой, В. Г. Харчук, И. П. Коленко, Л. А. Нерсесян // Калориметрия в адсорбции и катализе: 3-й Всесоюз. симп. (Новосибирск, 21-23 февр. 1989 г.): Тез. докл. - 1989. - С. 106 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ -- КИНЕТИКА -- КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКСИЛИРОВАНИЕ -- ОКСИЛИРОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКОЕ -- ТРИМЕТИЛБЕНЗОЛ -- ПЕРКИСЛОТНОЕ ОКСИЛИРОВАНИЕ -- ОКСИЛИРОВАНИЕ ПЕРКИСЛОТНОЕ -- МЕТОД МИКРОКАЛОРИМЕТРИИ -- ТЕПЛОВЫЕ ПОТОКИ -- ПОТОКИ ТЕПЛОВЫЕ |
И 39 Изучение сорбции гидроксибензолов на кислотных катализаторах [] / И. П. Коленко, В. Г. Харчук, Л. А. Петров, Г. А. Семернева, А. А. Новоселова // Калориметрия в адсорбции и катализе: 2-й Всесоюз. симп. (Новосибирск, 26-29 июля 1983 г.): Препр. - 1983. - С. 43/1-43/2 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ХИМИЯ -- СОРБЦИЯ -- ГИДРОКСИБЕНЗОЛЫ -- КИСЛОТНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ -- КАТАЛИЗАТОРЫ КИСЛОТНЫЕ |
T 44 Thermochemical investigation of δ-Bi2O3 doped by Re2O7 and Sm2O3 / N. I. Matskevicha, Th. Wolfb, A. N. Bryzgalovaa, T. I. Chupakhina, E. S. Zolotovaa, M. Yu. Matskevich, M. A. Bespyatov // Thermochimica Acta. - 2014. - Vol. 575. - P17-20. Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ОКСИД ВИСМУТА -- ОКСИД САМАРИЯ -- КАЛОРИМЕТРИЯ -- ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ Аннотация: The Bi12.5Sm1.5ReO24.5 phase has been synthesized for the first time. The preparation of Bi12.5Sm1.5ReO24.5 has been carried out by solid-state reaction from Bi2O3, Sm2O3, and Re2O7. The X-ray measurements have showed that Bi12.5Sm1.5ReO24.5 was cubic structure (space group Fm3m). The standard molar enthalpy of formation of Bi12.5Sm1.5ReO24.5 has been determined by solution calorimetry combining the enthalpies of dissolution of Bi12.5Sm1.5ReO24.5 and 6.25Bi2O3 + 0.75Sm2O3 + 0.5Re2O7 mixture in 2 M HCl and literature data. It has been obtained that above-mentioned phase is thermodynamically stable with respect to their decomposition into binary oxides at room temperatures. |