П 54 Поляков, Е. В. Информационная оценка ионных радиусов в области верхней границы периодической системы [] = Complex Formation by Strontium Microamounts in Concentrated Carbonate Solutions / Е. В. Поляков // Радиохимия. - 1998. - Т. 40, N 5. - С. 393-399. - Библиогр.: 24 назв. . - ISSN 0033-8311 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): РАДИУСЫ ИОННЫЕ -- ИОННЫЕ РАДИУСЫ -- ПЕРИОДИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ЭЛЕМЕНТОВ -- РАДИОХИМИЯ -- ИОНЫ -- МИКРОСИСТЕМЫ -- АТОМЫ -- МОЛЕКУЛЫ -- СВЯЗИ ХИМИЧЕСКИЕ -- ХИМИЧЕСКИЕ СВЯЗИ -- СВЯЗИ ХИМИЧЕСКИЕ -- ХИМИЧЕСКИЕ СВЯЗИ -- АТОМЫ СВЕРХТЯЖЕЛЫЕ -- СВЕРХТЯЖЕЛЫЕ АТОМЫ Аннотация: В рамках представлений об обмене микросистемами (атом, ион, молекула) информационными потоками при установлении химической связи предложено уравнение, показывающее, что соотношение между размером и структурой микросистем отвечает условию достижения максимальной пропускной способности в химических каналах связи. С помощью уравнения исследовано изменение пропускной способности в ионно-ковалентных химических каналах. Отмечено соответствие систематики ионных радиусов элементов периодической системы следствиям релятивистской модели многоэлектронного атома. Высказано предположение о возможности существования электродинамически устойчивых сверхтяжелых атомов (СТЭ) с Z > 137 и дана оценка ионных радиусов по Шеннону и Превитту для ряда "легких" СТЭ |
П 54 Поляков, Е. В. Информационное описание химической связи и проблемы верхней границы периодической системы [] / Е. В. Поляков // 2-я Рос. конф. по радиохимии (Дмитровград, 27-31 окт. 1997 г.): Тез. докл. - 1997. - С. 13-14 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): СВЯЗИ ХИМИЧЕСКИЕ -- ХИМИЧЕСКИЕ СВЯЗИ -- ПЕРИОДИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ЭЛЕМЕНТОВ -- ЭЛЕМЕНТЫ СВЕРХТЯЖЕЛЫЕ -- СВЕРХТЯЖЕЛЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- МЕХАНИКА КВАНТОВАЯ -- КВАНТОВАЯ МЕХАНИКА -- ПОТОКИ ИНФОРМАЦИОННЫЕ -- ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПОТОКИ -- ЭЛЕКТРОНЫ АТОМНЫЕ -- АТОМНЫЕ ЭЛЕКТРОНЫ -- НОСИТЕЛИ ИНФОРМАЦИИ Аннотация: Сообщение посвящено анализу свойств элементов периодической системы Д. И. Менделеева, включая сверхтяжелые элементы с помощью уравнения, полученного на основе представлений об обмене элементов микроскопических систем информационными потоками при возникновении между ними химической связи. Элемент (атом, ион, молекула, ячейка кристалла и т. д.) рассматривается как кодирующее устройство и источник сообщения, кодирование сигналов происходит по законам квантовой механики, носителями информации выступают атомные электроны, а установление равновесных информационных потоков эквивалентно возникновению химической связи |
К 82 Кристаллическая структура и колебательные спектры M[VO2(SeO4)(H2O)2]·H2O (M = K, Rb, NH4) [] = Crystal structure and vibrational spectra of M[VO2(SeO4)(H2O)2]·H2O (M = K, Rb, NH4) / А. П. Тютюнник, В. Г. Зубков, В. Н. Красильников, И. Ф. Бергер, Л. А. Переляева, И. В. Бакланова, М. Ю. Скрипкин, ление структурной химии стокгольмского университета Г. Свенссон // Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 2. - С. 358-364 : рис., табл. - Библиогр.: с. 364 (21 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- ВАНАДИЙ -- КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА -- КОЛЕБАТЕЛЬНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ Аннотация: Путем гидратации MVO(SeO4)2 насыщенными парами воды при комнатной температуре синтезирован ряд изоструктурных комплексных соединений ванадия(V) состава M[VO2(SeO4)(H2O)2]·H2O (M = K, Rb, NH4), исследованы их физико-химические свойства. На основании данных рентгеновской и нейтронной дифракции установлено, что их кристаллическая структура построена из октаэдров VO6, связанных в бесконечные цепи мостиковыми тетраэдрами SeO4. В каждом из октаэдров VO6 имеются две короткие концевые связи V-O, образующие изогнутую диоксованадиевую группу Две молекулы воды координированы ванадием и одна молекула находится за пределами первой координационной сферы в межцепочечном пространстве. Колебательные спектры исследованных соединений полностью согласуются с их структурными особенностями. |
Р 17 Развитие методологии современного селективного органического синтеза: получение функционализированных молекул с атомарной точностью / В. П. Анаников [и др.] // Успехи химии. - 2014. - Т. 83, № 10. - С. 885-985. - Библиогр.: с. 973-985 (840 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): МЕТОДОЛОГИЯ -- МОЛЕКУЛА -- СЕЛЕКТИВНЫЙ -- ОРГАНИЧЕСКИЙСИНТЕЗ -- ПОЛУЧЕНИЕ -- ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЙ -- СЕЛЕКТИВНОСТЬ Аннотация: Вызовы современного общества и нарастающие потребности высокотехнологичных отраслей промышленного производства обусловливают новый этап в развитии органического синтеза. Важнейшая задача современных синтетических методов - это введение функциональных групп и более сложных заместителей в органическую молекулу с беспрецедентным уровнем контроля над направлением химической реакции. Анализ современной ситуации в области селективного органического синтеза позволяет говорить о появлении нового направления - синтеза органических молекул, биологически активных соединений, фармацевтических блоков и передовых материалов с абсолютной селективностью. С учетом перспектив развития на ближайшие годы смысл методического совершенствования подходов органического синтеза можно определить термином "атомарная точность" (atomic precision) в проведении химических реакций. В настоящем обзоре рассмотрены селективные методы органического синтеза, пригодные для трансформации сложных функционализированных молекул в мягких условиях. Проанализированы современные тенденции развития селективного органического синтеза, особое внимание уделено ряду ключевых направлений, включая методы получения фторорганических соединений, каталитические реакции кросс-сочетания и окислительного кросс-сочетания, атом-экономные реакции присоединения, процессы метатезиса, реакции окисления и восстановления, получение гетероциклических соединений, создание новых гомогенных и гетерогенных каталитических систем, применение фотокатализа, масштабирование до уровня промышленного производства, разработку новых подходов в изучении механизмов каталитических реакций. Библиография - 840 ссылок. |