Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (5)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Плеханов, Павел Викторович$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Romanova I. P., Kalinin V. V., Nafikova A.A., Yakhvarov D. G., Rusinov G. L., Plekhanov P. V., Charushin V. N., Sinyashin O. G.
Заглавие : Reactions of [60]fullerene with 2-azidopyrimidines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 1. - С. 173-178
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n520j001821277k8/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of [60]fullerene with 2-azidopyrimidines affords fullerenoimidazopyrimidines, whose electron affinity is higher than that of nonmodified C60
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (1), 173.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Gorbunov E. B., Novikova R. K., Plekhanov P. V., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Rusinov V. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 2-Azido-5-nitropyrimidine: Synthesis, Molecular Structure, and Reactions with N-, O-, and S-Nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №5. - С. 765-775
Примечания : Библиогр.: с. 775 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--2-azido-5-nitropyrimidine--azido-tetrazole tautomerism
Аннотация: We describe the synthesis of 2-azido-5-nitropyrimidine and its azido-tetrazole tautomerism in various solvents and in the crystalline state. It was established that on interacting with N-nucleophiles the attack occurred at the C-2 carbon atom. The O- and S-nucleophiles attacked C-4 position of pyrimidine ring, resulting in tetrazole ring closure
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 5, p. 765-775.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика