Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (520)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Charushin, V. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 583
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Postovskii I. Ya.
Заглавие : Unusual reaction of acridinium methiodide formation of triiodides on reaction with dialkylanilines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1975. - Vol. 11, № 11. - С. 1344
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.
Примечания : Bibliogr. : p. 1344 (2 ref.). - 25.09.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triiodides--dialkylanilines--unusual reactions
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1975, v.11, N 11, p.1344.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Postovskii I. Ya.
Заглавие : Reaction of pyrido [2,3-b]pyrazine salts with nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1976. - Vol. 12, № 8. - С. 948
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Postovskii I. Ya.
Заглавие : Reaction of pyrido [2,3-b]pyrazine salts with nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1977. - Vol. 12, № 8. - С. 948
Примечания : Bibliogr. : p. 948 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophiles--pyridinium--salts
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1977, v.12, N 8, p.948.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 45
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Sosonkin I. M., Kovalev E. G., Kalb G. L. , Postovskii I. Ya.
Заглавие : Mechanism of nucleophilic substitution of hydrogen in azines IV. Role of one-electron transfer in reactions with arylamines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1977. - Vol. 13, № 5. - С. 562-566
Примечания : Bibliogr. : p. 566 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methylazinium--benzoannelation effect--electrophilic cations
Аннотация: A satisfactory correlation between the polarographic reduction potentials and the calculated energies of the lower vacant molecular orbitals was found for a number of N-methylazinium cations. The result of the aza effect and the benzoannelation effect is a shift of the reduction potentials to the positive region by 0.2-0.5 and 0.2-0.7 V, respectively. Electron transfer from N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine to the most electrophilic cations was recorded. The possibility of the occurrence of reactions involving aminoarylation of the acridinium cation via a one-electron mechanism was demonstrated electrochemically and by model reactions
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Sidorov E. O.
Заглавие : Reactions of N-alkylazinium cations. Reaction of acridinium salts with enamines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1979. - Vol. 15, № 5. - С. 541-544
Примечания : Bibliogr. : p. 544 (8 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acridinium salts--enamines--n-alkylazinium cations
Аннотация: The reaction pyridinium N-methylazinium salts and their benzo analogs - quinolinium, isoquinolinium, and acridinium ions - with enamines was investigated. Acridanyl-substituted enamines, their iminium salts, and the corresponding ketones were obtained by reaction of the N-methylacridinium salts with the enamines in dimethyl sulfoxide at room temperature. The quinolinium and isoquinolinium salts have lower activities; the N-methylpyridinium cation does not react at all under the indicated conditions.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1979, v.15, N 5, p.541.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-70
Автор(ы) : Saks A. S., Kapitonenko T. A., Charushin V. N., Shilov V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Investigation of the psychotropic activity of dihydroacridines
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1980. - Vol. 13, № 10. - С. 1037-1040
Примечания : Bibliogr. : p. 1040 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dihydropyridines--psychotropic activity
\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\1980, 13 (10), 1037.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Klyuev N. A., Rezvukhin A. I., Semion V. A.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 3. endo adducts in the reaction of quinoxalium salts with β-diketones and their x-ray diffraction analysis
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 10. - С. 1046-1052
Примечания : Bibliogr. : p. 1052 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-alkylquinoxalinlum salts--β-dicarbonyl compounds--cycloadducts
Аннотация: The cyclization of N-alkylquinoxalinium salts with the anions of β-dicarbonyl compounds proceeds regioselectively and stereoselectively and leads to endo-3a, 4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxalines. The structure of the cycloadducts was established on the basis of the 1H and 13C NMR spectra and the results of x-ray diffraction analysis
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 10, p.1046.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N., Rezvukhin A. I., Petrova G. M., Efremov Yu. A.
Заглавие : Cyclization of n-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 4. Regio- and stereospecificity of the reactions of β-diketones with quinoxalinium salts and their aza and benzo analogs
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 11. - С. 1129-1134
Примечания : Bibliogr. : p. 1134 (10 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinoxalinium--pyrazinium salts--bisnucleophiles
Аннотация: The reactions of substituted quinoxalinium, benzo[g]- and benzo[f]quinoxalinium, and pyrido[2,3-b]pyrazinium salts with anions of β-dicarbonyl compounds give furo[2,3-b]-annelated systems with strictly determined regio- and stereoorientations
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 11, p.1129.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Naumova L. M., Rezvukhin A. I., Klyuev N. A.
Заглавие : Cyclization of n-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 5. Cyclic adducts and recyclization products in the reactions of benzodiazinium cations with imido esters
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 11. - С. 1134-1138
Примечания : Bibliogr. : p. 1138 (23 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): methylene group--benzodiazinium cations--esters
Аннотация: The reaction of imido esters that contain an active methylene group with four isomeric benzodiazinium cations, viz., the 1-methylquinoxalinium, 2-methylcinnolinium, 3-methylquinazolinium, and 2-methylphthalazinium cations, was investigated. The 1-methylquinoxalinium cation reacts with imido esters via a scheme involving anionic [3- +2]-cycloaddition to form tetrahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalines. The 2-methylcinnolinium cation forms an adduct with an annelated pyrrole ring. Under the influence of imido esters, the 3-methylquinazolinium cation undergoes recyclization to a 2,3-disubstituted quinoline. The 2-methylphthalazinium cation is inert in this reaction
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 11, p.1134.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Rezvukhin A. I.
Заглавие : Cyclizations of N-Alkylazinium Cations with Bisnucleophiles. One-step Route to Furo[2,3-b]quinoxalines
Место публикации : Heterocycles. - 1981. - Vol. 16, № 2. - С. 195-198
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-alkylquinoxalinlum salts--beta-diketones
Аннотация: N-Alkylquinoxalinium salts react with anions of β-diketones at a temperature below 20°C to yield endo-furo[2,3-b]quinoxalines.
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика