Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (520)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Charushin, V. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 583
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Khlamkin K. A., Utepova I. A.
Заглавие : Methodology of C(sp2)-H functionalization in mono- and diazine N-oxides in the synthesis of heterocyclic meso-substituted calixarenes
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - Vol. 6, № 5. - С. 1093-1096
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): meso-substituted calixarenes--meso-substituted azinylcalixarenes--metal catalysis
Аннотация: Earlier unknown meso-​substituted azinylcalixarenes were obtained by a direct cross-​coupling of 2-​lithium-​25,​26,​27,​28-​tetramethoxycalix[4]​arenes with mono- and diazine N-​oxides without transition metal catalysis.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (5), 1093-1096.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Moshkina T. N., Nosova E. V., Kopotilova A. E., Slepukhin P. A., Taniya O. S., Charushin V. N., Lipunova G. N., Osmialowski B., Reguant A. I., Kalinichev A. A.
Заглавие : (A)symmetric chromophores based on cyano and fluorine-substituted 2,3-bis(5-arylthiophen-2-yl)quinoxalines: Synthesis, photophysical properties and application prospects
Место публикации : Dyes and Pigments. - 2022. - Vol. 204. - Ст.110434
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Zyryanov G. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 1,2,4,5-Tetrazine derivatives as components and precursors of photo- and electroactive materials
Место публикации : Organic chemistry frontiers. - 2021. - Vol. 8, № 18. - С. 5182-5205
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Extensive research on the synthesis and application of tetrazine derivatives for electronic devices, luminescent elements, photoelectric conversion elements, and image sensors has been published recently. This review covers reported data on the modern trends in the design of functionalized tetrazines obtained within the period 2010–2020. Aryl(heteroaryl) and arylvinyl derivatives of tetrazines and their photoluminescence and application for fluorogenic probes are discussed. Examples of photosensitive oligomers and polymer 3,6-dithienyltetrazines are reviewed.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 71
Автор(ы) : Tolshchina S. G., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4,5-tetrazines and azolo[1,2,4,5]tetrazines: Synthesis and reactions with nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №1. - С. 66-91
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4,5-tetrazines --azaphilic addition--nucleophilic substitution
Аннотация: The literature data are summarized for synthetic methods and nucleophilic transformations of 1,2,4,5-tetrazines and azolo[1,2,4,5]tetrazines published predominantly from 1995 until 2012
\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 1, p. 66-91.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazines and their Benzo Derivatives : монография
Место публикации : Comprehensive Heterocyclic Chemistry III : Elsevier : Oxford, 2008. - Vol. 9. - 95-196
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Chasovskikh O. M., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - С. 663-667
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/kwep81pgqyj1mtc3/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Sidorova L. P., Chasovskikh O. M.
Заглавие : 1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - С. 131-132
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943698711307
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Fomina E. I., Medvedeva M. V., Svalova T. S., Kozitsina A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Demidov O. P., Borovlev I. V., Mensch C., Mampuys P., Maes B. U. W.
Заглавие : 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carborane fluorophores: convenient synthesis, theoretical studies, and aggregation-induced emission properties
Место публикации : Organometallics. - 2021. - Vol. 40, № 16. - С. 2792-2807
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient transition-metal-free approach, based on nucleophilic substitution of hydrogen (SNH), for consecutive regioselective C–H functionalization of 1,3,7-triazapyrene scaffolds with carboranyllithium and phenyllithium is reported. The theoretical calculations disclosed highlight key features in the regioselectivity and mechanism of the investigated SNH transformations. The novel 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carboranes obtained have large potential in the field of molecular electronics as organic luminophores, which are characterized by the aggregation-induced emission and dual-emission effects.
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Ol'shevskaya V. A., Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Kalinin V. N., Charushin V. N.
Заглавие : 1,3-Dipolar cycloaddition of [(o-carboran-1-yl)methyl]azide to alkynes
Место публикации : Doklady Chemistry. - 2010. - Vol. 434, № 2. - С. 245-248
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Doklady Chemistry\\2010, v. 434, N 1, p. 245-248.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-42
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rudakov B. V., Alexeev S. G., Shorshnev S. V., Charushin V. N.
Заглавие : 1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - С. 85-86. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943692718598
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1992, v.2, N 3. p.85-86.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика