Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (576)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Черешнева В.А. (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chupakhin, O. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 284
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 57


    Chupakhin, O. N.
    Unusual reaction of acridinium methiodide formation of triiodides on reaction with dialkylanilines [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, I. Ya. Postovskii // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1975. - Vol. 11, № 11. - С. 1344. - Bibliogr. : p. 1344 (2 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIIODIDES -- DIALKYLANILINES -- UNUSUAL REACTIONS

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1975, v.11, N 11, p.1344.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


    Charushin, V. N.
    Reaction of pyrido [2,3-b]pyrazine salts with nucleophiles / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, I. Ya. Postovskii // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1976. - Vol. 12, № 8. - С. 948
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   M 45


   
    Mechanism of nucleophilic substitution of hydrogen in azines IV. Role of one-electron transfer in reactions with arylamines / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, I. M. Sosonkin, E. G. Kovalev, G. L. Kalb, I. Ya. Postovskii // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1977. - Vol. 13, № 5. - P562-566. - Bibliogr. : p. 566 (28 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-METHYLAZINIUM -- BENZOANNELATION EFFECT -- ELECTROPHILIC CATIONS
Аннотация: A satisfactory correlation between the polarographic reduction potentials and the calculated energies of the lower vacant molecular orbitals was found for a number of N-methylazinium cations. The result of the aza effect and the benzoannelation effect is a shift of the reduction potentials to the positive region by 0.2-0.5 and 0.2-0.7 V, respectively. Electron transfer from N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine to the most electrophilic cations was recorded. The possibility of the occurrence of reactions involving aminoarylation of the acridinium cation via a one-electron mechanism was demonstrated electrochemically and by model reactions

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47


    Charushin, V. N.
    Reaction of pyrido [2,3-b]pyrazine salts with nucleophiles [Electronic resource] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, I. Ya. Postovskii // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1977. - Vol. 12, № 8. - P948. - Bibliogr. : p. 948 (2 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NUCLEOPHILES -- PYRIDINIUM -- SALTS

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1977, v.12, N 8, p.948.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 57


    Chupakhin, O. N.
    Reactions of N-alkylazinium cations. Reaction of acridinium salts with enamines [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, E. O. Sidorov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1979. - Vol. 15, № 5. - P541-544. - Bibliogr. : p. 544 (8 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ACRIDINIUM SALTS -- ENAMINES -- N-ALKYLAZINIUM CATIONS
Аннотация: The reaction pyridinium N-methylazinium salts and their benzo analogs - quinolinium, isoquinolinium, and acridinium ions - with enamines was investigated. Acridanyl-substituted enamines, their iminium salts, and the corresponding ketones were obtained by reaction of the N-methylacridinium salts with the enamines in dimethyl sulfoxide at room temperature. The quinolinium and isoquinolinium salts have lower activities; the N-methylpyridinium cation does not react at all under the indicated conditions.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1979, v.15, N 5, p.541.pdf
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   I-70


   
    Investigation of the psychotropic activity of dihydroacridines [Electronic resource] / A. S. Saks, T. A. Kapitonenko, V. N. Charushin, V. I. Shilov, O. N. Chupakhin // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1980. - Vol. 13, № 10. - P1037-1040. - Bibliogr. : p. 1040 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DIHYDROPYRIDINES -- PSYCHOTROPIC ACTIVITY

\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\1980, 13 (10), 1037.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98


   
    Cyclization of n-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 4. Regio- and stereospecificity of the reactions of β-diketones with quinoxalinium salts and their aza and benzo analogs [Electronic resource] / V. N. Charushin, M. G. Ponizovskii, O. N. Chupakhin, A. I. Rezvukhin, G. M. Petrova, Yu. A. Efremov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 11. - P1129-1134. - Bibliogr. : p. 1134 (10 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
QUINOXALINIUM -- PYRAZINIUM SALTS -- BISNUCLEOPHILES
Аннотация: The reactions of substituted quinoxalinium, benzo[g]- and benzo[f]quinoxalinium, and pyrido[2,3-b]pyrazinium salts with anions of β-dicarbonyl compounds give furo[2,3-b]-annelated systems with strictly determined regio- and stereoorientations

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 11, p.1129.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98


   
    Cyclization of n-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 5. Cyclic adducts and recyclization products in the reactions of benzodiazinium cations with imido esters [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, L. M. Naumova, A. I. Rezvukhin, N. A. Klyuev // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 11. - P1134-1138. - Bibliogr. : p. 1138 (23 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
METHYLENE GROUP -- BENZODIAZINIUM CATIONS -- ESTERS
Аннотация: The reaction of imido esters that contain an active methylene group with four isomeric benzodiazinium cations, viz., the 1-methylquinoxalinium, 2-methylcinnolinium, 3-methylquinazolinium, and 2-methylphthalazinium cations, was investigated. The 1-methylquinoxalinium cation reacts with imido esters via a scheme involving anionic [3- +2]-cycloaddition to form tetrahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalines. The 2-methylcinnolinium cation forms an adduct with an annelated pyrrole ring. Under the influence of imido esters, the 3-methylquinazolinium cation undergoes recyclization to a 2,3-disubstituted quinoline. The 2-methylphthalazinium cation is inert in this reaction

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 11, p.1134.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reactions of N-alkylazinium cations. 2. Reaction of quinoxalinium salts with malonodinitrile and cyanoacetic ester [Electronic resource] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. M. Petrova, E. O. Sidorov, N. A. Klyuev, L. G. Egorova // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 2. - P189-194. - Bibliogr. : p. 194 (12 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-ALKYLQUINOXALINLUM SALTS -- MALONODINITRILE -- CYANOACETIC ESTER CARBANIONS
Аннотация: N-Alkylquinoxalinlum salts react with malonodinitrile and cyanoacetic ester carbanions to give addition products, which, due to favorably disposed CN groups and active CH centers, subsequently undergo intramolecular cyclization with the formation of a five-membered ring.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 2, p.189.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98


   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 3. endo adducts in the reaction of quinoxalium salts with β-diketones and their x-ray diffraction analysis [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, N. A. Klyuev, A. I. Rezvukhin, V. A. Semion // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 10. - P1046-1052. - Bibliogr. : p. 1052 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-ALKYLQUINOXALINLUM SALTS -- β-DICARBONYL COMPOUNDS -- CYCLOADDUCTS
Аннотация: The cyclization of N-alkylquinoxalinium salts with the anions of β-dicarbonyl compounds proceeds regioselectively and stereoselectively and leads to endo-3a, 4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxalines. The structure of the cycloadducts was established on the basis of the 1H and 13C NMR spectra and the results of x-ray diffraction analysis

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 10, p.1046.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика