Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (576)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Черешнева В.А. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chupakhin, O. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 284
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Zlotin S. G., Egorova K. S., Ananikov V. P., Akulov A. A., Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : The green chemistry paradigm in modern organic synthesis
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2023. - Vol. 92. - С. RCR5104
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): химия зеленая--синтез органический
Аннотация: After the appearance of the green chemistry concept, which was introduced in the chemistry vocabulary in the early 1990s, its main statements have been continuously developed and modified. Currently, there are 10–12 cornerstones that should form the basis for an ideal chemical process. This review analyzes the accumulated experience and achievements towards the design of chemical products and processes that reduce or eliminate the use or generation of hazardous substances. The review presents the views of leading Russian scientists specializing in various fields of this subject, including homogeneous and heterogeneous catalysis, fine and basic organic synthesis, electrochemistry, polymer chemistry, chemistry based on bio-renewable feedstocks and chemistry of energetic compounds and materials. A new approach to the quantitative evaluation of the environmental friendliness of processes developed by Russian authors is described.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Vaskina N. F., Nikiforov E. A., Moseev T. D., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Subsequence nucleophilic functionalisation in the synthesis of arylthiofluorinated imidazoles
Место публикации : Modern synthetic methodologies for creating drugs and functional materials (MOSM 2023) : book of abstracts of the 7th International conference. - Perm, 2023. - С. 223
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Charushin V. N., Rusinov V. L., Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Kovtun O. P., Spasov A. A.
Заглавие : Development of drugs with direct antiviral action based on azaheterocyclic systems
Место публикации : Herald of the Russian academy of sciences. - 2022. - Vol. 92, № 4. - С. 505-510
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: This article discusses the results of studies carried out in recent years by a team of scientists from the Postovskii Institute of Organic Synthesis, Ural Branch, Russian Academy of Sciences, in cooperation with the First President of Russia Boris Yeltsin Ural Federal University, Ural State Medical University, Volgograd State Medical University, and other scientific and production organizations of the country to create triazavirin (riamilovir) and other direct etiotropic antiviral drugs based on azaheterocyclic derivatives.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Artem'ev G. A., Rusinov V. L., Kopchuk D. S., Savchuk M. I., Ulomsky E. N., Zyryanov G. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Santra S., Majee A., Du W.
Заглавие : Synthetic approaches to 1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-ones as basic heterocyclic structures of the antiviral drug Riamilovir (“Triazavirin®”) active against SARS-CoV-2 (COVID-19)
Место публикации : Organic & biomolecular chemistry. - 2022. - Vol. 20, № 9. - С. 1828-1837
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fragments of 1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-one are found in many compounds with various types of biological activities, including the antiviral drug Riamilovir (Triazavirin®), which shows activity against SARS-CoV-2 (COVID-19). Therefore, the development of convenient methods for the synthesis of new derivatives of 1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-one is always in demand. This review systematizes the information on the most common synthetic methods for constructing the 1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-one heterocyclic system.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Akulov А. A., Varaksin M. V., Nelyubina A. A., Tsmokalyuk A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Radical C–H amination of cyclic nitrones enabled by iodine catalysis
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов : сборник тезисов VI Международной конференции. - Екатеринбург, 2022. - Ст.I-31. - С. 82
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Korotina A. V., Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Evstigneeva N. P., Gerasimova N. A., Zil’berberg N. V., Kungurov N. V.
Заглавие : Synthesis of novel [1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4,5]tetrazines and investigation of their fungistatic activity
Место публикации : Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2022. - Vol. 18. - С. 243-250
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of novel [1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4,5]tetrazines has been synthesized through oxidation reaction of the corresponding 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines bearing amidine fragments. It is shown that the heterocyclic systems obtained can be modified easily at C(3) position in the reactions with aliphatic alcohols and amines. Also, the reactivity of [1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4,5]tetrazines towards CH-active compounds has been studied. The obtained triazolo[1,5-b]annulated 1,2,4,5-tetrazines proved to be active in micromolar concentrations in vitro against filamentous anthropophilic and zooanthropophilic dermatophyte fungi (Trichophyton, Microsporum and Epidermofiton), which cause skin and its appendages (hair, nails) diseases.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Musikhina A. A, Utepova I. A., Charushin V. N., Rempel A. A., Pryakhina V. I., Zyryanova E. Y., Pershina S. V., Yolshina L. A., Vovkotrub E. G.
Заглавие : Synthesis and properties of azines functionalized graphene with extremely high adsorptive ability to Eu3+ ions
Место публикации : Flatchem. - 2022. - Vol. 33. - С. 100348
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In this work, a versatile synthetic protocol for obtaining of new promising carbon materials based on the C–C coupling of graphenide lithium species with azaaromatic compounds (1,10-phenanthroline, phenyl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-b]pyrazine) has been suggested. It was shown that more electrophilic oxadiazolopyrazine gave the product with high degree of graphene functionalization and demonstrated non-isomorphic properties. At the same time, phenanthrolinyl graphene has less functionalization degree due to a lower electrophilicity of azine. However, the large size of pores between organic residues in phenanthrolinyl graphene allows adsorbing almost 10% of Eu3+. The mesurment of adsorption isotherm showed an extremely high affinity of phenanthrolinylgraphene to Eu (III) ions in netural or alkaline conditions, and the obtained hybrid material could work at least 5 sorption/desorption cycles. The structures of azine-graphene dyads were verified by complex of modern physicochemical analyses methods (the Raman spectroscopy, FTIR, XPS, SEM, EDS and TGA analyses).
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mukherjee A., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Santra S., Varaksin M. V., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Majee A.
Заглавие : Direct C−H functionalization of calix[N](het)arenes (N=4,6): a brief update
Место публикации : ChemistrySelect. - 2022. - Vol. 7, № 12. - С. e202103017
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Calix[n]arenes, their hetero derivatives, are the most popular hosts for the supramolecular and materials chemistry as they can form stable inclusion complexes with charged or neutral molecules, including gases. This short review highlights the most prospective synthetic approaches for direct modification of calix[4]arene core with various functional moieties as well as selected patterns of direct C−H-modification of calix[6]arenes and calix[4]pyrroles.
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Khonina T. G., Nikitina E. Y., Tishin D. S., Demin A. M., Krasnov V. P., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Germov A. Y., Goloborodsky B. Y., Mikhalev K. N., Bogdanova E. A.
Заглавие : Individual iron(III) glycerolate: synthesis and characterisation
Место публикации : RSC Advances. - 2022. - Vol. 12, № 7. - С. 4042-4046
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Iron(II) and iron(III) salts of strong acids form iron glycerolates on heating at 180 °C with glycerol in the presence of an equivalent amount of alkali. Individual iron(III) glycerolate was obtained for the first time. When Fe3O4 magnetic nanoparticles were heated with glycerol, an iron(III) glycerolate shell was formed on their surface.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Moseev T. D., Varaksin M. V., Virlova E. A., Medvedeva M. V., Svalova T. S., Melekhin V. V., Tsmokalyuk A. N., Kozitsina A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluoroaromatic 2H-imidazole-based push-pull fluorophores: Synthesis, theoretical studies, and application opportunities as probes for sensing the pH in saliva
Место публикации : Dyes and Pigments. - 2022. - Vol. 202. - Ст.110251
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика