Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (576)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Черешнева В.А. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chupakhin, O. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 284
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Khlamkin K. A., Utepova I. A.
Заглавие : Methodology of C(sp2)-H functionalization in mono- and diazine N-oxides in the synthesis of heterocyclic meso-substituted calixarenes
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - Vol. 6, № 5. - С. 1093-1096
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): meso-substituted calixarenes--meso-substituted azinylcalixarenes--metal catalysis
Аннотация: Earlier unknown meso-​substituted azinylcalixarenes were obtained by a direct cross-​coupling of 2-​lithium-​25,​26,​27,​28-​tetramethoxycalix[4]​arenes with mono- and diazine N-​oxides without transition metal catalysis.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (5), 1093-1096.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Zyryanov G. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 1,2,4,5-Tetrazine derivatives as components and precursors of photo- and electroactive materials
Место публикации : Organic chemistry frontiers. - 2021. - Vol. 8, № 18. - С. 5182-5205
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Extensive research on the synthesis and application of tetrazine derivatives for electronic devices, luminescent elements, photoelectric conversion elements, and image sensors has been published recently. This review covers reported data on the modern trends in the design of functionalized tetrazines obtained within the period 2010–2020. Aryl(heteroaryl) and arylvinyl derivatives of tetrazines and their photoluminescence and application for fluorogenic probes are discussed. Examples of photosensitive oligomers and polymer 3,6-dithienyltetrazines are reviewed.
Найти похожие
3.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazines and their Benzo Derivatives : монография
Место публикации : Comprehensive Heterocyclic Chemistry III : Elsevier : Oxford, 2008. - Vol. 9. - 95-196
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Fomina E. I., Medvedeva M. V., Svalova T. S., Kozitsina A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Demidov O. P., Borovlev I. V., Mensch C., Mampuys P., Maes B. U. W.
Заглавие : 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carborane fluorophores: convenient synthesis, theoretical studies, and aggregation-induced emission properties
Место публикации : Organometallics. - 2021. - Vol. 40, № 16. - С. 2792-2807
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient transition-metal-free approach, based on nucleophilic substitution of hydrogen (SNH), for consecutive regioselective C–H functionalization of 1,3,7-triazapyrene scaffolds with carboranyllithium and phenyllithium is reported. The theoretical calculations disclosed highlight key features in the regioselectivity and mechanism of the investigated SNH transformations. The novel 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carboranes obtained have large potential in the field of molecular electronics as organic luminophores, which are characterized by the aggregation-induced emission and dual-emission effects.
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-42
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rudakov B. V., Alexeev S. G., Shorshnev S. V., Charushin V. N.
Заглавие : 1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - С. 85-86. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943692718598
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1992, v.2, N 3. p.85-86.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Deev S. L., Shestakova T. S., Shenkarev Z. O., Paramonov A. S., Khalymbadzha I. A., Eltsov O. S., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 15N chemical shifts and Jnn-couplings as diagnostic tools for determination of the azide-tetrazole equilibrium in tetrazoloazines
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2022. - Vol. 87, № 1. - С. 211–222
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Selectively 15N-labeled tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazines and tetrazolo[1,5-a]pyrimidines bearing one, two, or three 15N labels were synthesized. The synthesized compounds were studied by 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopy in DMSO and TFA solutions, where the azide–tetrazole equilibrium can lead to the formation of two tetrazole (T, T′) isomers and one azide (A) isomer for each compound. Incorporation of the 15N-label(s) leads to the appearance of 15N–15N coupling constants (JNN), which can be easily measured via simple 1D 15N NMR spectra, even at natural abundance between labeled and unlabeled 15N atoms. The chemical shifts for the 15N nuclei in the azole moiety are very sensitive to the ring opening and azide formation, thus providing information about the azido–tetrazole equilibrium. At the same time, the 1–2JNN couplings between 15N-labeled atoms in the azole and azine fragments unambiguously determine the fusion type between tetrazole and azine rings in the cyclic isomers T and T′. Thus, combined analysis of 15N chemical shifts and JNN values in selectively isotope-enriched compounds provides an effective diagnostic tool for direct structural determination of tetrazole isomers and azide form in solution. This method was found to be the most simple and efficient way to study the azido–tetrazole equilibrium.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Charushin V. N., Sorokin N. N., Chernyshev A. I., Baklykov V. G., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : 1H and 13C NMR spectra of tetrahydroquinoxalines condensed with six-membered heterocycles [Электронный ресурс]
Место публикации : Magnetic Resonance in Chemistry. - 1986. - Vol. 24, № 9. - С. 777-782
Систем. требования: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mrc.1260240909
Примечания : Bibliogr. : p. 782 (16 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1h nmr--13c nmr--condensed tetrahydroquinoxalines
Аннотация: The 1H and 13C NMR spectra of tetrahydroquinoxalines condensed with pyridazine, pyrazine, oxazine, oxadiazine, thiadiazine or triazine rings have been measured in DMSO-d6 solution. The effects of six-membered heterocycles on 1H and 13C chemical shifts and the values of one-bond 1J(CH) and vicinal 3J(HH) coupling constants for the ring junction fragment are considered. The differences between the 1H and 13C spectral parameters of tetrahydroquinoxalines annelated with five- or six-membered heterocycles with the same set of heteroatoms attached to the ring junction carbons are also discussed.
\\\\expert2\\nbo\\Magnetic Resonance in Chemistry\\1986, v.24, N 9, p.777.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Rusinov G. L., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 2,3-Dichloro-1-alkylpyrazinium tetrafluoroborates: the synthesis and reactions with nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - С. 78-80
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943601707237
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The alkylation of 2,3-dichloropyrazine with the Meerwein reagents afforded 1-alkyl-2,3-dichloropyrazinium tetrafluoroborates, which were transformed into mono.mono- or disubstitution products, while the reaction of these salts with 1,4-N,Xdinucleophiles resulted in fused heterocyclic systems
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.78.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г
Автор(ы) : Krinochkin A. P., Mallikarjuna Reddy G., Kopchuk D. S., Slepukhin P. A., Shtaitz Y. K., Khalymbadzha I. A., Kovalev I. S., Kim G. A., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Ganebnykh I. N.
Заглавие : 2-Aminooxazoles as novel dienophiles in the inverse demand Diels–Alder reaction with 1,2,4-triazines
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 4. - С. 542-544
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--oxazol-2-amines--diels–alder reaction--2,2'-bipyridin-3-ols
Аннотация: High temperature coupling of 6-aryl-5-cyano-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines with 2-amino-4-aryloxazoles proceeds as the inverse demand Diels–Alder reaction between the oxazole moiety as dienophile and the 1,2,4-triazine moiety as diene to construct new 4,5-diaryl-6-cyano-3-hydroxypyridin-2-yl fragment. A reaction mechanism is proposed, and the structure of the key-product is proved by the X-ray diffraction analysis.
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Gorbunov E. B., Novikova R. K., Plekhanov P. V., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Rusinov V. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 2-Azido-5-nitropyrimidine: Synthesis, Molecular Structure, and Reactions with N-, O-, and S-Nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №5. - С. 765-775
Примечания : Библиогр.: с. 775 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--2-azido-5-nitropyrimidine--azido-tetrazole tautomerism
Аннотация: We describe the synthesis of 2-azido-5-nitropyrimidine and its azido-tetrazole tautomerism in various solvents and in the crystalline state. It was established that on interacting with N-nucleophiles the attack occurred at the C-2 carbon atom. The O- and S-nucleophiles attacked C-4 position of pyrimidine ring, resulting in tetrazole ring closure
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 5, p. 765-775.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика