Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (576)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Черешнева В.А. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chupakhin, O. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 284
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Postovskii I. Ya.
Заглавие : Unusual reaction of acridinium methiodide formation of triiodides on reaction with dialkylanilines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1975. - Vol. 11, № 11. - С. 1344
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.
Примечания : Bibliogr. : p. 1344 (2 ref.). - 25.09.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triiodides--dialkylanilines--unusual reactions
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1975, v.11, N 11, p.1344.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Postovskii I. Ya.
Заглавие : Reaction of pyrido [2,3-b]pyrazine salts with nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1976. - Vol. 12, № 8. - С. 948
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 45
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Sosonkin I. M., Kovalev E. G., Kalb G. L. , Postovskii I. Ya.
Заглавие : Mechanism of nucleophilic substitution of hydrogen in azines IV. Role of one-electron transfer in reactions with arylamines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1977. - Vol. 13, № 5. - С. 562-566
Примечания : Bibliogr. : p. 566 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methylazinium--benzoannelation effect--electrophilic cations
Аннотация: A satisfactory correlation between the polarographic reduction potentials and the calculated energies of the lower vacant molecular orbitals was found for a number of N-methylazinium cations. The result of the aza effect and the benzoannelation effect is a shift of the reduction potentials to the positive region by 0.2-0.5 and 0.2-0.7 V, respectively. Electron transfer from N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine to the most electrophilic cations was recorded. The possibility of the occurrence of reactions involving aminoarylation of the acridinium cation via a one-electron mechanism was demonstrated electrochemically and by model reactions
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Postovskii I. Ya.
Заглавие : Reaction of pyrido [2,3-b]pyrazine salts with nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1977. - Vol. 12, № 8. - С. 948
Примечания : Bibliogr. : p. 948 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophiles--pyridinium--salts
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1977, v.12, N 8, p.948.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Sidorov E. O.
Заглавие : Reactions of N-alkylazinium cations. Reaction of acridinium salts with enamines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1979. - Vol. 15, № 5. - С. 541-544
Примечания : Bibliogr. : p. 544 (8 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acridinium salts--enamines--n-alkylazinium cations
Аннотация: The reaction pyridinium N-methylazinium salts and their benzo analogs - quinolinium, isoquinolinium, and acridinium ions - with enamines was investigated. Acridanyl-substituted enamines, their iminium salts, and the corresponding ketones were obtained by reaction of the N-methylacridinium salts with the enamines in dimethyl sulfoxide at room temperature. The quinolinium and isoquinolinium salts have lower activities; the N-methylpyridinium cation does not react at all under the indicated conditions.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1979, v.15, N 5, p.541.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-70
Автор(ы) : Saks A. S., Kapitonenko T. A., Charushin V. N., Shilov V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Investigation of the psychotropic activity of dihydroacridines
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1980. - Vol. 13, № 10. - С. 1037-1040
Примечания : Bibliogr. : p. 1040 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dihydropyridines--psychotropic activity
\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\1980, 13 (10), 1037.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N., Rezvukhin A. I., Petrova G. M., Efremov Yu. A.
Заглавие : Cyclization of n-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 4. Regio- and stereospecificity of the reactions of β-diketones with quinoxalinium salts and their aza and benzo analogs
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 11. - С. 1129-1134
Примечания : Bibliogr. : p. 1134 (10 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinoxalinium--pyrazinium salts--bisnucleophiles
Аннотация: The reactions of substituted quinoxalinium, benzo[g]- and benzo[f]quinoxalinium, and pyrido[2,3-b]pyrazinium salts with anions of β-dicarbonyl compounds give furo[2,3-b]-annelated systems with strictly determined regio- and stereoorientations
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 11, p.1129.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Naumova L. M., Rezvukhin A. I., Klyuev N. A.
Заглавие : Cyclization of n-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 5. Cyclic adducts and recyclization products in the reactions of benzodiazinium cations with imido esters
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 11. - С. 1134-1138
Примечания : Bibliogr. : p. 1138 (23 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): methylene group--benzodiazinium cations--esters
Аннотация: The reaction of imido esters that contain an active methylene group with four isomeric benzodiazinium cations, viz., the 1-methylquinoxalinium, 2-methylcinnolinium, 3-methylquinazolinium, and 2-methylphthalazinium cations, was investigated. The 1-methylquinoxalinium cation reacts with imido esters via a scheme involving anionic [3- +2]-cycloaddition to form tetrahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalines. The 2-methylcinnolinium cation forms an adduct with an annelated pyrrole ring. Under the influence of imido esters, the 3-methylquinazolinium cation undergoes recyclization to a 2,3-disubstituted quinoline. The 2-methylphthalazinium cation is inert in this reaction
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 11, p.1134.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Petrova G. M., Sidorov E. O., Klyuev N. A., Egorova L. G.
Заглавие : Reactions of N-alkylazinium cations. 2. Reaction of quinoxalinium salts with malonodinitrile and cyanoacetic ester
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 2. - С. 189-194
Примечания : Bibliogr. : p. 194 (12 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-alkylquinoxalinlum salts--malonodinitrile--cyanoacetic ester carbanions
Аннотация: N-Alkylquinoxalinlum salts react with malonodinitrile and cyanoacetic ester carbanions to give addition products, which, due to favorably disposed CN groups and active CH centers, subsequently undergo intramolecular cyclization with the formation of a five-membered ring.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 2, p.189.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Klyuev N. A., Rezvukhin A. I., Semion V. A.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 3. endo adducts in the reaction of quinoxalium salts with β-diketones and their x-ray diffraction analysis
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 10. - С. 1046-1052
Примечания : Bibliogr. : p. 1052 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-alkylquinoxalinlum salts--β-dicarbonyl compounds--cycloadducts
Аннотация: The cyclization of N-alkylquinoxalinium salts with the anions of β-dicarbonyl compounds proceeds regioselectively and stereoselectively and leads to endo-3a, 4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxalines. The structure of the cycloadducts was established on the basis of the 1H and 13C NMR spectra and the results of x-ray diffraction analysis
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 10, p.1046.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика