Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (576)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Черешнева В.А. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chupakhin, O. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 284
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis and antitumour activity of 4-aminoquinazoline derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2016. - Vol. 85, № 7. - С. 759-793
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 31.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): growth-factor receptor --potent egfr inhibitors--tyrosine kinase inhibitors
Аннотация: Scieces of data on the synthesis and antitumour activity of 4-aminoquinazolines are summarized and analyzed. Key methods for the synthesis of these compounds are considered, primarily cyclocondensation of carboxylic acid derivatives, as well as the oxidation of quinazolines and the cyclization of disubstituted thioureas. Improvements of synthetic schemes for erlotinib, gefitinib and lapatinib, which are the best-known pharmaceuticals based on compounds of the title class, are also considered. Synthetic strategies and biological activities for new 4-aminoquinazoline derivatives that are EGFR-tyrosine kinase inhibitors, multiactive compounds, and labelled compounds for use as positron emission tomography (PET) imaging agents are discussed.
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : A new route towards dithienoquinazoline and benzo[f]thieno[3,2-h]quinazoline systems using Pd-catalyzed intramolecular cyclization under microwave irradiation [Электронный ресурс]
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - № 4. - С. 204-216
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 1.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines --intramolecular cyclizations --fused ring systems--thienoacenes
Аннотация: A novel synthetic route to novel thienoacene systems bearing a fused pyrimidine ring is proposed. The commercially available 5-bromopyrimidine is used as the starting material to obtain various dithienoquinazoline and benzo[f]thieno[3,2-h] quinazoline systems through the Suzuki cross-coupling, nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (the S-N(H) reaction), and finally palladium-catalyzed intramolecular cyclization under microwave irradiation. Redox properties of some of the new compounds have been investigated. The data obtained show that these systems have plausible potential for use in organic electronic applications.
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.204-216.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 10
Автор(ы) : Shchepochkin A. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Steglenko D. V., Minkin V. I., Rusinov G. L., Matern A. I.
Заглавие : C-H functionalization of azines. Anodic dehydroaromatization of 9-(hetero)aryl-9,10-dihydroacridines [Электронный ресурс]
Место публикации : RSC Advances. - 2016. - Vol. 6, № 81. - С. 77834-77840
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hydride transfer-reactions --aromatic-substitution--nucleophilic-substitution
Аннотация: Data on anodic dehydroaromatization of 9,10-dihydroacridines, bearing aryl and heteroaryl fragments, are presented. Effects of both electron-donating and electron-withdrawing substituents on the current-voltage characteristics of these compounds have been established. The experimental data proved to be in a good agreement with quantum chemical calculations. A simple and convenient method for the electrochemical conversion of dihydroacridines into the corresponding 9-(hetero)aryl-N-methylacridinium salts has been advanced
\\\\expert2\\NBO\\RSC Advances\\2016. Vol. 6, N 81. P. 77834.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Sarkar A., Santra S., Kundu S. K. , Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Majee A.
Заглавие : A decade update on solvent and catalyst-free neat organic reactions: a step forward towards sustainability [Электронный ресурс]
Место публикации : Green Chemistry. - 2016. - Vol. 18, № 16. - С. 4475-4525
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): one-pot synthesis --diels-alder reactions--electron-deficient olefins
Аннотация: Particular success has been achieved in the synthesis of new products and in processes since the twelve principles of "green chemistry" were formulated in the 1990s. These products and processes are more compatible with human health, society, and the environment. In this review, a collection of research reports have been documented from the viewpoint of green chemistry. The main theme of this review is neat reactions, which are solvent and catalyst-free reactions. Neat reactions in the absence of any solvent or catalyst with concise summaries of microwave, ball milling, and neat reactions have been described.
\\\\expert2\\NBO\\Green Chemistry\\2016, v.18, N 16, p.4475.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 65
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baskakova S. A., Rasputin N. A., Gerasimova N. A., Amineva P. G., Evstigneeva N. P., Zil'berberg N. V., Kungurov N. V., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Microwave-assisted synthesis and evaluation of antibacterial activity of novel 6-fluoroaryl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines.
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - Vol. V. - С. 268-278
Примечания : Bibliogr. : p. 276-278 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--pyrimidines--antibacterial activity
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.268-278.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Kvashnin Yu. A., Kazin N. A., Verbitskiy E. V., Svalova T. S., Ivanova A. V., Kozitsina A., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : A facile, metal-free, oxidative coupling of new 6-(hetero)aryl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazines with pyrroles, indoles and carbazoles.
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - Vol. V. - С. 279-300
Примечания : Bibliogr. : p. 297-300 (45 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazines--pyrroles--indoles
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.279-300.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 62
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Makarova N. I., Dorogan I. V., Metelitsa A. V., Minkin V. I., Slepukhin P. A., Svalova T. S., Ivanova A. V., Kozitsina A., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Heteroacenes Bearing the Pyrimidine Scaffold: Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2016. - Vol. 1260, № 7. - С. 1420-1428
Примечания : Bibliogr. : p. 1427-1428 (17 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--synthesis--electrochemical properties
\\\\expert2\\NBO\\European Journal of Organic Chemistry\\2016, v. 2016, p. 1420.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baranova A. A., Lugovik K. I., Khokhlov K. O., Cheprakova E. M., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : New V-shaped push-pull systems based on 4,5-di(hetero)aryl substituted pyrimidines: their synthesis and application to the detection of nitroaromatic explosives.
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - Vol. III. - С. 360-373
Примечания : Bibliogr. : p. 370-373 (50 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--synthesis--nitroaromatic explosives
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.360-373.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rusinov V. L.
Заглавие : Scientific foundations for the creation of antiviral and antibacterial preparations [Электронный ресурс]
Место публикации : Herald of the Russian Academy of Sciences. - 2016. - Vol. 86, № 3. - С. 206-212
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/65/
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazide and azoloazine derivatives --triazavirin--protein disulfide isomerase
Аннотация: The results of the Ural scientific school's organic chemists on the creation of antiviral and antibacterial, including antitubercular, chemopreparations are considered. Basic research data were generalized on the synthesis and study of antiviral activity and the establishment of the metabolism and mechanism of azoloazine series compounds-azaanalogs of adenine and guanine, as well as their nucleosides, which led to the creation of a new family of antiviral substances. One of them, triazavirin, has become a regular therapeutic fixture as an antiflu preparation. The results of synthetic and biological studies on substituted pyrimidines, nucleosides of the benzimidazole and purine series, and other biologically active azaheterocycles are also discussed.
\\\\expert2\\NBO\\Herald of the Russian Academy of Sciences\\2016. V. 86, N 3. P. 206-212.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Kovalev I. S., Taniya O. S., Slovesnova N. V., Kim G. A., Santra S., Zyryanov G. V., Kopchuk D. S., Majee A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorescent Detection of 2,​4-​DNT and 2,​4,​6-​TNT in Aqueous Media by Using Simple Water-​Soluble Pyrene Derivatives
Место публикации : Chemistry - An Asian Journal. - 2016. - Vol. 11, № 5. - С. 775-781
Примечания : Bibliogr. : p. 780-781 (39 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): herbicides--pyrene derivatives--2,4-dnt --2,4,6-tnt
Аннотация: Pyrene-contg. water-sol. probes for the fluorescent detection of nitroarom. compds. (NACs), such as explosive components (2,4-DNT and 2,​4,​6-​TNT) and herbicides (2,4-​dinitrocresol, 2,4-DNOC)​, in aq. media are reported. In the probes, the introduction of surface-​active hydrophilic heads at the periphery of lipophilic (i.e., hydrophobic) pyrene tails resulted in the formation of highly fluorescent micelle-​like aggregates​/pre-​assocs. in aq. solns. at concns. of ≤10-5M. The enhanced fluorescence quenching of the herein reported architectures is achieved in the presence of ultra-​trace amts. of TNT or 2,4-DNT with values of Stern-​Volmer quenching const. close to 1 × 105M and a detection limit as low as 182 ppb. The most hydrophilic probes demonstrated higher response to 2,​4-​DNT over TNT. Filter paper test strips impregnated with 1 × 10-​5M solns. of the probes were able to detect TNT, 2,​4-​DNT, and other NACs at levels as low as 50 ppb in water.
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry - an Asian Journal\\2016. 11(5). P. 775-781.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика