Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (72)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kovalev, I. S.$<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-22 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44

   
    The C-C coupling of ferrocenes with electron-deficlent azaaromatics - a new route for construction of heterocyclic ligands and complexes [] / O. N. Chupakhin, I. S. Kovalev, I. A. Utepova, V. L. Rusinov, V. N. Charushin // 20-th International Congress of Heterocyclic Chemistry, Palermo, July 31-August 5, 2005 : book of abstracts . - Palermo, Italy, 2005. - С. 507. - Библиогр.: с. 507 (3 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   O-72

   
    Organolithium compounds in the nucleophilic substitution of hydrogen in arenes and hetarenes [Electronic resource] / I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Russian Chemical Reviews. - 2015. - Vol. 84, № 12. - С. 1191-1225. - Bibliogr. : p. 1224-1225 (237 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION -- HYDROGEN -- ARENES AND HETARENES
Аннотация: The review considers the most typical examples of the direct non-activated non-catalytic C–C bond formation in arenes and their metal complexes activated by electron-withdrawing substituents in the aromatic nucleus and in hetarenes (azines and their N-oxides, porphyrins, etc.) upon the reactions with aliphatic and (hetero)aromatic (hetero)organolithium nucleophiles. Particular attention is given to the direct introduction of nitroxide radicals and (hetero)organic moieties into mono-, di- and triazines and their N-oxides. The influence of the structures of the (hetero)aromatic substrate and the (hetero)organolithium nucleophile on the reaction pathway and rate and on the structure of the reaction product is analyzed.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2015, V.84, N12, p. 1191-1225.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 74

   
    Role of polar solvents for the synthesis of pillar[6]arenes [Electronic resource] / S. Santra, I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, A. Majee, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // RSC Advances. - 2015. - Vol. 5, № 126. - С. 104278-104282. - Bibliogr. : p. 104282 (26 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HOST-GUEST COMPLEXATION -- WATER CHANNELS -- HIGH-YIELD SYNTHESIS
Аннотация: An efficient procedure for the synthesis of pillar[6]arenes has been developed. The procedure involves the condensation of 1,4-dialkoxybenzenes and paraformaldehyde in the presence of a catalytic amount of H2SO4 or BF3 center dot OEt2 in polar solvent media (acetonitrile, ethyl alcohol, acetone etc.). In all cases the interaction afforded pillar[6]arenes in high yields.

\\\\expert2\\nbo\\RSC Advances\\2015. Vol. 5, N 126. P. 104278-104282.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 70

   
    Fluorescent Detection of 2,​4-​DNT and 2,​4,​6-​TNT in Aqueous Media by Using Simple Water-​Soluble Pyrene Derivatives [Electronic resource] / I. S. Kovalev, O. S. Taniya, N. V. Slovesnova, G. A. Kim, S. Santra, G. V. Zyryanov, D. S. Kopchuk, A. Majee, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry - An Asian Journal. - 2016. - Vol. 11, № 5. - С. 775-781. - Bibliogr. : p. 780-781 (39 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HERBICIDES -- PYRENE DERIVATIVES -- 2,4-DNT -- 2,4,6-TNT
Аннотация: Pyrene-contg. water-sol. probes for the fluorescent detection of nitroarom. compds. (NACs), such as explosive components (2,4-DNT and 2,​4,​6-​TNT) and herbicides (2,4-​dinitrocresol, 2,4-DNOC)​, in aq. media are reported. In the probes, the introduction of surface-​active hydrophilic heads at the periphery of lipophilic (i.e., hydrophobic) pyrene tails resulted in the formation of highly fluorescent micelle-​like aggregates​/pre-​assocs. in aq. solns. at concns. of ≤10-5M. The enhanced fluorescence quenching of the herein reported architectures is achieved in the presence of ultra-​trace amts. of TNT or 2,4-DNT with values of Stern-​Volmer quenching const. close to 1 × 105M and a detection limit as low as 182 ppb. The most hydrophilic probes demonstrated higher response to 2,​4-​DNT over TNT. Filter paper test strips impregnated with 1 × 10-​5M solns. of the probes were able to detect TNT, 2,​4-​DNT, and other NACs at levels as low as 50 ppb in water.

\\\\expert2\\NBO\\Chemistry - an Asian Journal\\2016. 11(5). P. 775-781.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 70

   
    Solvent-free synthesis of pillar[6]arenes [Electronic resource] / S. Santra, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, A. Majee, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Green Chemistry. - 2016. - Vol. 18, № 2. - С. 423-426. - Bibliogr. : p. 426 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PILLAR[6]ARENES -- SOLVENT-FREE PROCEDURE
Аннотация: An efficient solvent-​free procedure for the synthesis of pillar[6]arenes has been developed. The procedure involves the solid-​state condensation of finely milled 1,​4-​dialkoxybenzene and paraformaldehyde by grinding in the presence of a catalytic amt. of H2SO4. The use of org. solvents for the extn. of products has also been avoided. Operational simplicity, compatibility with various 1,​4-​dialkoxybenzenes, non-​chromatog. purifn. technique, high yields and mild reaction conditions are the notable advantages of this procedure. A large scale reaction demonstrated the practical applicability of this methodol.

\\\\expert2\\NBO\\Green Chemistry\\2016, v.18, N 2, p.423.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   E 97

   
    Extended cavity pyrene-based iptycenes for the turn-off fluorescence detection of RDX and common nitroaromatic explosives / A. F. Khasanov [et al.] // New Journal of Chemistry. - 2017. - Vol. 41, № 6. - P2309-2320
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRENE (CHEMICAL) -- FLUORESCENCE -- RDX (CYCLONITE)
Аннотация: Extended cavity pyrene-based iptycenes have been synthesized by using the Diels–Alder reaction between in situ generated dehydropyrenes and anthracene. The photophysical properties and the interaction of these iptycenes with nitro-explosive components were studied both in solution and in the solid state by using fluorescence spectroscopy and X-ray crystallography, respectively. Due to the presence of both the large iptycene cavity and the central pyrene core, an unprecedently high fluorescence-quenching response towards non-aromatic and non-planar 1,3,5-trinitroperhydro-1,3,5-triazine (RDX) has been observed both in solution (with an apparent Stern–Volmer constant value aKSV up to 1.53 × 103 M−1) and in the vapor phase (50–75% fluorescence quenching of the PU films doped with chemosensors). In the case of nitroaromatic explosives, nitrobenzene (NB), 2,4-DNT, TNT, and 2,4,6-trinitrophenol (TNP or picric acid, PA), pyrene-based iptycenes also demonstrate a good fluorescence-quenching response both in solutions (with apparent Stern–Volmer constant values aKSV = 0.4–8.0 × 103 M−1) and in the vapor phase (up to 90% fluorescence quenching of the PU films doped with chemosensors). The “sphere of action” fluorescence quenching model was suggested.

\\\\Expert2\\NBO\\New Journal of Chemistry\\2017 v.41 p.2309-2320.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 70

   
    Solvent-free synthesis of 5-(aryl/alkyl)amino-1,2,4-triazines and α-arylamino-2,2′-bipyridines with greener prospects / D. S. Kopchuk, N. V. Chepchugov, I. S. Kovalev, S. Santra, M. Rahman, G. V. Zyryanov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, K. Giri, A. Majee // RSC Advances. - 2017. - Vol. 7, № 16. - P9610-9619
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A green and highly efficient method has been developed for the synthesis of 5-(aryl/alkyl)amino-1,2,4-triazines and a-arylamino-2,20-bipyridines according to the principles of atom economy. It has been performed by two consecutive solvent-free reaction pathways: the ipso-substitution of a cyano-group in 5-cyano-1,2,4-triazines and the aza-Diels-Alder reaction of the resulting 5-arylamino-1,2,4-triazines with 1-morpholinocyclopentene used as a dienophile. Solvent and catalyst-free conditions, operational simplicity, the compatibility with various functional groups, nonchromatographic purification technique, and high yields are the notable advantages of this procedure. The present methodology possesses a low E-factor.

\\\\Expert2\\NBO\\RSC Advances\\2017 v.7 p.9610-9619.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 91

   
    Preparation of monoethanolamine and 5-phenyl-2,2-bipyridine derivatives and their subsequent tosylation reactions / D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, S. Santra, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 233
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis of 2-imidazolines by co-grinding of n-tosylaziridines and nitriles / A. De, A. Majee, S. Santra [et al.] // Mendeleev Communications. - 2020. - Vol. 30, № 2. - P188-189
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
2-IMIDAZOLINES -- AZIRIDINES -- GRINDING -- HETEROCYCLIZATION -- NITRILES -- SOLVENT-FREE REACTIONS
Аннотация: Solvent-free solid-state co-grinding of N-tosylaziridines and nitriles in the presence of perchloric acid as the catalyst affords 2-imidazolines in good yields.

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Bispyrenylalkane chemosensor for the naked-eye detection of nitro-explosives / I. S. Kovalev, L. K. Sadieva, O. S. Taniya [et al.] // Chimica Techno Acta. - 2021. - Vol. 8, № 2. - P20218209
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DETECTION OF EXPLOSIVES IN AQUEOUS MEDIA -- CHEMICAL SENSORS -- FLUORESCENCE QUENCHING -- PYRENE-BASED FLUOROPHORES
Аннотация: Pyrene-based compounds have a great potential as fluorescent chemosensors for various analytes including common nitroexplosives, such as 2,4,6-trinitrotoluene (TNT). Compounds having two pyrene units in one molecule, such as bispyrenylalkanes, are able to form stable, bright emissive in a visual wavelength region excimers both in non-polar and polar environments. In this work we wish to report that in non-polar solvents the excimer has poor chemosensing properties while in aqueous solutions it provides significant “turn-off” fluorescence response to TNT in the subnanomolar concentrations.

Найти похожие
 1-10    11-20   21-22 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика