Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (12)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (4)Публикации об УрО РАН (5)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (50)Нанотехнологии (16)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (9)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (18)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (6)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (12)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (3)Публикации Черешнева В.А. (11)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (23)Библиометрия (21)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ВНИМАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Л 64


   
    Литийорганические соединения в реакциях нуклеофильного замещения атома водорода в ряду аренов и гетаренов / И. С. Ковалев, Д. С. Копчук, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин // Успехи химии. - 2015. - Т. 84, № 12. - С. 1191-1225. - Библиогр.: с. 1223-1225 (237 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АРЕНЫ (ХИМИЯ) -- ВОДОРОД -- НУКЛЕФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА
Аннотация: Рассмотрены наиболее характерные примеры прямого неактивированного некаталитического образования связи C-C в рядах аренов и их металлокомплексов, активированных присутствием электроноакцепторных заместителей в ароматическом ядре, а также гетаренов (азинов и их N-оксидов, порфиринов и др.) при взаимодействии с алифатическими и (гетеро)ароматическими литий(элементо)органическими нуклеофилами. Особое внимание уделено прямому введению нитроксильных радикалов, а также (элементо)органических фрагментов в моно-, ди- и триазины и их N-оксиды. Проанализировано влияние строения (гетеро)ароматического субстрата и литий(элементо)органического нуклеофила на направление и скорость реакции и на структуру образующегося продукта. Библиография - 237 ссылок.

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Производные пурина, обладающие противотуберкулезной активностью / Д. А. Груздев, В. В. Мусияк, Г. Л. Левит, В. П. Краснов, В. Н. Чарушин // Успехи химии. - 2018. - Т. 87, № 6. - С. 604-618
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПУРИН -- 6-ТИОПУРИН -- 6-АЛКОКСИПУРИН -- ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Аннотация: В обзоре обобщены данные, опубликованные за последние 10-15 лет, об основных группах производных пурина, которые обладают противотуберкулезной активностью. Представлены структуры пуринов, содержащих гетероатомы (S, O, N), фрагменты гетероциклов, аминокислот и пептидов в положении 6, а также пуриновых нуклеозидов. Обсуждены возможные мишени действия таких соединений и связь "структура-активность". Особое внимание уделено наиболее активным соединениям, которые представляют значительный интерес в качестве основы для создания эффективных противотуберкулезных препаратов. Библиография - 99 ссылок.

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 85


   
    Прямая нуклеофильная функционализация c(sp2)-h связей в аренах и гетероаренах электрохимическими методами / А. В. Щепочкин, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, В. А. Петросян // Успехи химии. - 2013. - Т.82, №8. - С. 747-771. - Библиогр.: с. 770-771 (133 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- ГЕТАРЕН -- АРЕНЫ -- НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
Аннотация: Систематизирован и обобщен материал по основным электрохимическим методам и приемам, используемым для прямой функционализации связи С(sp 2)-H, которая протекает по механизмам нуклеофильного замещения водорода (S N H-реакции). Рассмотрены важные особенности препаративных электрохимических процессов. Особое внимание уделено синтетическим возможностям обсуждаемых превращений

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Пуш-пульные флуорофоры азинового ряда. Часть 2. Азины с двумя и более атомами азота и их аннелированные аналоги / Е. В. Вербицкий, Г. Н. Липунова, Э. В. Носова [и др.]. - Екатеринбург : [б. и.], 2023. - 428 с. - Б. ц.
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЗИНЫ
Аннотация: Монография посвящена пуш-пульным производным азинов и бензазинов. Во второй части представлены производные диазинов, бензодиазинов, триазинов и тетразинов. Рассмотрены методы синтеза и фотофизические свойства, взаимосвязь «структура — свойство». Большое внимание уделено люминесцентным свойствам производных в разных агрегатных состояниях. Обсуждаются отдельные представители, которые нашли или предположительно могут найти практическое применение в качестве сенсоров или материалов для органической электроники.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и противоопухолевая активность производных 4-аминохиназолинов / Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Успехи химии. - 2016. - Т. 85, № 7. - С. 759-793. - Библиогр.: с. 792-793 (263 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИНТЕЗ -- АКТИВНОСТЬ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ -- ПРОТИВОПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Аннотация: Обобщены и проанализированы данные по синтезу и противоопухолевой активности 4-аминохиназолинов. Рассмотрены важнейшие методы синтеза таких соединений, в первую очередь реакциями циклоконденсации производных карбоновых кислот, а также окислением хиназолинов и циклизацией дизамещенных тиомочевин. Уделено внимание усовершенствованию схем получения наиболее известных лекарственных препаратов на основе соединений этого класса — эрлотиниба, гефитиниба и лапатиниба. Обсуждены подходы к синтезу и биологическая активность новых производных 4-аминохиназолинов — ингибиторов EGFR-тирозинкиназ, соединений с комбинированным действием, меченых соединений как агентов для позитрон-эмиссионной томографии. Обзор охватывает литературные данные за период с 1996 по 2014 г.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и противоопухолевая активность производных 4-аминохиназолинов / Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Успехи химии. - 2016. - Т. 85, Вып. 7. - С. 759-793. - Библиогр.: с. 790-793 (263 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИНТЕЗ -- АКТИВНОСТЬ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ -- АМИНОХИНАЗОЛИНЫ
Аннотация: Обобщены и проанализированы данные по синтезу и противоопухолевой активности 4-аминохиназолинов. Рассмотрены важнейшие методы синтеза таких соединений, в первую очередь реакциями циклоконденсации производных карбоновых кислот, а также окислением хиназолинов и циклизацией дизамещенных тиомочевин. Уделено внимание усовершенствованию схем получения наиболее известных лекарственных препаратов на основе соединений этого класса - эрлотиниба, гефитиниба и лапатиниба. Обсуждены подходы к синтезу и биологическая активность новых производных 4-аминохиназолинов - ингибиторов EGFR-тирозинкиназ, соединений с комбинированным действием, меченых соединений как агентов для позитрон-эмиссионной томографии. Обзор охватывает литературные данные за период с 1996 по 2014 г. Библиография - 263 ссылки.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


    Чарушин, В. Н.
    Химические элементы в медицине / В. Н. Чарушин, Ю. А. Титова, Е. Р. Милаева // Вестник Российской академии наук. - 2020. - Т. 90, № 4. - С. 335-345
Кл.слова (ненормированные):
ОРГАНОГЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- МЕТАЛЛЫ ЖИЗНИ -- МЕТАЛЛОПРОТЕИНЫ -- ГЕТЕРОЦИКЛЫ
Аннотация: В докладе приведён краткий обзор химических элементов, соединения которых находят применение в медицине: от широко распространённых органогенных элементов (углерод, водород, азот, кислород, сера и фосфор), входящих в структуру белков и нуклеиновых кислот клеток живых организмов и определяющих передачу наследственной информации, до редко встречающихся в живой природе органических соединений фтора – их синтетические производные всё более прочно входят в арсенал современных лекарственных средств. Значительное внимание уделено металлопротеинам, играющим важную роль в биохимии жизненно важных процессов, а также соединениям металлов, широко используемым в медицине. Особое внимание заслуживают химические элементы и их изотопы, соединения которых применяются в ядерной медицине для диагностики и лечения широкого круга заболеваний, прежде всего онкологических и сердечно-сосудистых.

Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика