Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (415)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (4)Публикации об УрО РАН (1)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (5)Нанотехнологии (4)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (4)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (473)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (60)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (2)Публикации Черешнева В.А. (10)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ЗВУКОЗАПИСЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, O. M. Chasovskikh, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - P663-667
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, L. P. Sidorova, O. M. Chasovskikh // Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - P131-132
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-42


   
    1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, S. G. Alexeev, S. V. Shorshnev, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - P85-86 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1-АЛКИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНИЛИДЫ -- ИЛИДЫ -- ДИПОЛИ -- 1.3-ДИПОЛИ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ДИЭТИЛАЦЕТИЛЕНДИКАРБОКСИЛАТ -- ДЕПРОТОНАЦИЯ -- 1-АЛКИЛ-5-ФЕНИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНА СОЛИ -- триэтиламины -- АЗОМЕТИНИЛИДЫ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ ДИПОЛЯРНОЕ -- ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ПИРРОЛО[2.1-F]1.2.4-ТРИАЗИНЫ -- СОЛИ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1992, v.2, N 3. p.85-86.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    2,3-Dichloro-1-alkylpyrazinium tetrafluoroborates: the synthesis and reactions with nucleophiles [Electronic resource] / G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - P78-80
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The alkylation of 2,3-dichloropyrazine with the Meerwein reagents afforded 1-alkyl-2,3-dichloropyrazinium tetrafluoroborates, which were transformed into mono.mono- or disubstitution products, while the reaction of these salts with 1,4-N,Xdinucleophiles resulted in fused heterocyclic systems

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.78.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ч-54


   
    4,5-Difluoro-1,2-dehydrobenzene: generation and cycloaddition reactions [Electronic resource] / V. N. Charushin, S. K. Kotovskaya, S. A. Romanova, O. N. Chupakhin, Yu. V. Tomilov, O. M. Nefedov // Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 2. - P45-46
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CYCLOADDITION REACTIONS
Аннотация: The oxidation of 1-amino-5,6-difluorobenzotriazole with Pb(OAc)4 in dry CH2Cl2 afforded 4,5-difluoro-1,2-dehydrobenzene, a new active intermediate, which can be used in situ for the synthesis of fluorinated carbo- and heterocyclic compounds via cycloaddition reactions.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.45.pdf
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A new approach to condensed pyridines [Electronic resource] / M. M. Krayushkin, V. N. Yarovenko, I. P. Sedishev, A. A. Andreiko, N. N. Mochul`skaya, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 4. - P151-152
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\Cserver\\Dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, N 4,p.151.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A new approach to fluorinated 4(1H)-quinazolinones [Electronic resource] / A. A. Layeva, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, T. V. Trashakhova, V. N. Charushin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2007. - Vol. 128, № 7. - P748-754
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new approach for the synthesis of fluorinated 1H-quinazolin-4-ones and 4-substituted quinazolines has been developed. 6-Fluoro-1H-quinazolin-4-ones were obtained by intramolecular cyclization of fluorine-containing S-ethyl N-benzoylisothioureas. Nucleophilic substitution reactions at positions 2 and 7, as well as alkylation at 1-position of quinazolinones were investigated. In addition, the synthesis of fluorine-containing 4-aminoquinazolines was carried out.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2007, v.128. p.748.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A new methodology of annelation of five- and seven-membered heterocycles to quinoxalines [Electronic resource] / A. M. Boguslavskii, M. G. Ponizovskii, M. I. Kodess, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 10. - P2175-2184
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Pyrazolo[3,4-b]-, isoxazolo[4,5-b]-, benzo[2,3]-1,4-diazepino-, and benzo[2,3]-1,4-oxazepinoquinoxalines were prepared by reactions of 2-quinoxalinecarboxaldehyde with 1,2-N,N-, 1,2-N,O and 1,4-N,N- and 1,4-N,O-dinucleophiles

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (10), 2175.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 18


   
    Acidic hydrolysis of N-acyl-1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes [Electronic resource] / G. L. Levit, A. M. Demin, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, L. Sh. Sadretdinova, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - P2783-2786
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acidic hydrolysis of N-acyl 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes has been studied. It has been shown that acidic hydrolysis of diastereomeric amides of 1-methyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane results in the partial racemization of the target 3-amino-1-methylcarborane. Under the similar conditions, the hydrolysis of N-acyl-3-amino-1-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes resulted in amide bond cleavage accompanied by simultaneous deboronation with the removal of boron atom at position 6 of carborane cage and formation of 7,8-dicarba-nido-undecaborane derivative according to 11B and 1H NMR spectroscopy.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2783.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 46


   
    Ambident Properties of 4-Substituted Thiosemicarbazides in Condensations with Fluoroacetic Acids [Electronic resource] / E. B. Vasil'eva, V. I. Filyakova, L. P. Sidorova, I. E. Filatov, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 10. - P1522-1525
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-Substituted thiosemicarbazides react with di- and trifluoroacetic acids to give the corresponding 3-fluoroalkyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazole-5(1H)-thiones. Condensation of 4,4-disubstituted thiosemicarbazides with trifluoroacetic acid leads to formation of 2-amino-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (10), 1522.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика