Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (428)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (4)Публикации об УрО РАН (1)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (11)Нанотехнологии (6)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (4)Труды Института истории и археологии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (473)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (60)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Расплавы (1)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (2)Публикации Черешнева В.А. (11)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (6)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ИЗОБРАЖЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of fluorinated furo- and pyrrolo[3,4-b]quinoxaline 4,9-dioxides [Electronic resource] / S. K. Kotovskaya, N. M. Perova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 1999. - Vol. 9, N 2. - P76-77
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1999, v.9, N 2. p.76.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   O-57

   
    One-step route to fluorinated furo[2,3-b]quinoxalines [Electronic resource] / V. N. Charushin, G. A. Mokrushina, G. M. Petrova, G. G. Alexandrov, O. N. Chupakhin, // Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, N 4. - P133-134
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of 6,7-difluoro-1-ethylquinoxalinium salts with 2,4-pentandione, ethyl and bornyl acetoacetates and other beta-ceto esters results in the formation of 6,7-difluoro-3a,4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxalines

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.133.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of N-aminoquinolones with ketones - a new approach to the synthesis of tricyclic 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxilic acids [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, Y. A. Azev, S. G. Alexeev, S. V. Shorshnev, E. Tsoi, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 1992. - Vol. 2, N 4. - P151-153 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 7-(X)-substituted ethyl 1-amino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxilates (1a-c; X=F, Cl and 4-methylpiperazin-1-yl) with mono- and di-ketones have been studied. Treatment of 1a; X=F with cyclohexanone and cyclopentanone in acetic acid resulted in the corresponding azomethynes

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1992, v.2, N 4. p.151.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-42

   
    1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, S. G. Alexeev, S. V. Shorshnev, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - P85-86 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1-АЛКИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНИЛИДЫ -- ИЛИДЫ -- ДИПОЛИ -- 1.3-ДИПОЛИ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ДИЭТИЛАЦЕТИЛЕНДИКАРБОКСИЛАТ -- ДЕПРОТОНАЦИЯ -- 1-АЛКИЛ-5-ФЕНИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНА СОЛИ -- триэтиламины -- АЗОМЕТИНИЛИДЫ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ ДИПОЛЯРНОЕ -- ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ПИРРОЛО[2.1-F]1.2.4-ТРИАЗИНЫ -- СОЛИ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1992, v.2, N 3. p.85-86.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 99

   
    Ipso-Substitution of an acyl group in reactions of 3-acyl-substituted ethyl 7,8-difluoro-5-oxoelectrophilic reagents [Electronic resource] / Y. A. Azev, S. V. Shorshnev, S. G. Alexeev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 1993. - N 3. - P99-100 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1993, v.3, N 3. p.99.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44

   
    The synthesis of fluorinated 4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic acid 1,1-dioxides - thionated analogues of perfloxacin [Electronic resource] / V. I. Vysokov, V. N. Charushin, G. B. Afanasyeva, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 1993. - Vol. 3, N 4. - P159-160 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1993, v.3, N 4. p.159.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 70

   
    Fluorinated lithium 1,3-diketonates as reagents to modify podands and crown-ethers [Electronic resource] / N. S. Boltacheva, O. V. Fedorova, I. G. Ovchinnikova, O. N. Kazheva, A. N. Chekhlov, O. A. Dyachenko, G. L. Rusinov, V. I. Filyakova, V. N. Charushin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2007. - Vol. 128, № 7. - P762-768
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorinated enaminoketones, a new type of ligands, bearing two independent coordination centers (polyether's and fluorinated enaminoketones fragments) have been obtained. The crystal structure of the Cu(II) complex of 1,5-bis-[2-(4`,4`,4`-trifluoro-1`-methyl-3`oxo-but-1`-enylamino)-phenoxy]-3-oxapentane (10) has been elucidated by X-ray crystallography. The results obtained show that the complex 10 consists of two crystallographically independent molecules C26H24CuF6N2O5 (A and B), and the metal atom in the complex 10 has four-coordinated arrangement, as a polyhedron with a distorted square with two nitrogen and two oxygen atoms located in corners.

\\\\expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2007, v.128. p.762.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 78

   
    Copper and Copper Oxides Nanopowders in the Oxidative Condensations of Phenylacetylene and Tert-Butylacetylene [Electronic resource] / O. A. Kuznetsova, E. F. Khmara, V. I. Filyakova, M. A. Uimin, A. E. Ermakov, C. K. Rhee, V. N. Charushin // Russian Journal of General Chemistry. - 2007. - Vol. 77, № 3. - P404-408. - Библиогр. : с. 408 (12 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Transformations of phenylacetylene and tert-butylacetylene in the presence of copper and copper oxide (Cusub2/subO, CuO) nanopowders prepared by gas-phase condensation of copper in argon were studied. The reaction of phenylacetylene with copper oxide nanopowders having different phase compositions in the absence of a solvent at room temperature resulted in oxidative condensation of phenylacetylene and complex formation of the condensation product. The complex undergoes decomposition by the action of acids, bases, and compounds capable of forming complexes. According to the X-ray diffraction data, one of the products is a new “parquet” modification of diphenyldiacetylene. Under analogous conditions, tert-butylacetylene gave rise to a complex mixture of products among which di- tert-butyldiacetylene was identified by gas chromatography-mass spectrometry. No copper complexes with the tert-butylacetylene condensation products were detected.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2007, V. 77, N 3, p.404.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 53

   
    An unusual aromatisation of dihydropyrimidines facilitated by reduction of the nitro group [Electronic resource] / G. L. Rusinov, E. B. Gorbunov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Tetrahedron Letters. - 2007. - Vol. 48, № 33. - P5873-5876
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An unusual aromatisation of the dihydropyrimidine fragment in 6-nitro-7-substituted-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines has first been found to occur in parallel with reduction of the nitro group using a number of reducing agents.

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2007, v. 48, p.5873.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   O-57

   
    One-Step Heterylation at the Upper Rim of Calix[4]arene with 1,2,4-Triazin-5(2H)-ones [Electronic resource] / D. G. Beresnev, N. A. Itsikson, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, M. I. Kodess, A. I. Butakov, G. L. Rusinov, Yu. Yu. Morzherin, A. I. Konovalov, I. S. Antipin // Journal of Organic Chemistry. - 2006. - Vol. 71, № 21. - P8272-8275
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient way to modify calix[4]arenes based on the direct C-C coupling reaction of their phenol moiety with 1,2,4-triazines has been advanced, and the ability of modified calixarenes to provide transport of La3+ and Ga3+ cations through organic membranes has been examined. ??

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2006, v.71, N 21, p.8272.pdf
Найти похожие
11.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 71

   
    Nitroalkyl-substituted tetrahydropyrazines in syntheses of azapolycyclic compounds [Electronic resource] / P. A. Slepukhin, N. N. Mochul`skaya, L. P. Sidorova, G. L. Rusinov, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, O. N. Kazheva, A. N. Chekhlov, O. A. Dyachenko, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 9. - P2197-2203. - Библиогр. : с. 2203 (13 назв. )
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Tri-and tetracyclic compounds were synthesized by the cyclization of 6-alkoxy-2,3-dicyano-5-nitromethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazines with 1,2,3-triazinium and quinoxalinium cations.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (9), 2197-2203.pdf
Найти похожие
12.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 51

   
    Chemistry of O- and C-adducts derived from 1,4-diazinium salts: the use of tetrahydropyrazines in the synthesis of condensed systems [Electronic resource] / G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. A. Dyachenko, O. N. Kazheva, A. N. Chekhlov, E. V. Verbitskiy, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2006. - Vol. 16, № 1. - P26-29
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1-Ethyl-2,3-dicyano-5-nitromethyl-6-methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyrazine reacts with N-methylquinoxalinium iodide in the presence of triethylamine to form octahydro-2,4a,5,10-tetraazabenzo[b]fluorene-3,4-dicarbonitrile, while our attempts to obtain similar polycyclic products from stereoisomeric 5-(S)- and 5-(R)-(1`-nitroprop-1`-yl)-6-methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyrazines derived from the reaction of 1-nitropropane with 2,3-dicyano-5,6-dimethoxy-1-ethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2006, v.1, p.26.pdf
Найти похожие
13.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reaction of Polyhaloalkyl-Substituted Chromones, Pyrones, and Furanones with Salicylaldehydes as a Direct Route to Fused 2H-Chromenes [Electronic resource] / V. Ya. Sosnovskikh, V. Yu. Korotaev, D. L. Chizhov, I. B. Kutyashev, D. S. Yachevskii, O. N. Kazheva, O. A. Dyachenko, V. N. Charushin // Journal of Organic Chemistry. - 2006. - Vol. 71, № 12. - P4538-4543
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Polyhaloalkyl-substituted chromones, Y-pyrones, and B-furanones react with salicylaldehydes in the presence of piperidine to give a wide variety of fused 2H-chromenes in good yields. This novel annulation reaction presumably proceeds by a tandem intermolecular oxa-Michael addition and subsequent intramolecular Mannich condensation. ??

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2006, v.71, N 12, p.4538.pdf
Найти похожие
14.
Инвентарный номер: нет.
   
   Y 12

    Yachevskii, D. S.
    Synthesis of regioisomeric polyfluoroalkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines [Electronic resource] / D. S. Yachevskii, D. L. Chizhov, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 1. - P142-144. - Библиогр. : с. 144 (3 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The article discusses a study that illustrates the synthesis of regioisometric polyfluoroalkylpyrazolo[1,5-a]pyramidines in 2 schemes. Polyfluoroalkyl-containing 1,3,5-triketones are convenient and promising reagents for building up various heterocyclic systems. Reactions of triketones as well as their dehydration products are examined.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (1), 142.pdf
Найти похожие
15.
Инвентарный номер: нет.
   
   M 39

    Matern, A. I.
    Progress in the studies of oxidation of dihydropyridines and their analogues [Electronic resource] / A. I. Matern, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Reviews. - 2007. - Vol. 76, № 1. - P23-40
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Published data on oxidation of dihydropyridines and on the mechanisms and the role of hydride shifts in bioorganic chemistry, enantioselective synthesis and supramolecular chemistry are generalised.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2007, V.76, N1, p.23.pdf
Найти похожие
16.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen and related reactions [Electronic resource] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2007. - Vol. 17, № 5. - P249-254
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The classical concept of nucleophilic aromatic substitution (SNAripso) has been complemented with a new synthetic methodology (SNH), enabling one to build new carbon–carbon C(sp2)–C(sp3), C(sp2)–C(sp2) and C(sp2)–C(sp) or carbon–heteroatom C(sp2)–X (X is O, N, P, S, halogen) bonds through nucleophilic displacement of hydrogen in an aromatic ring.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2007, v.17, p.249.pdf
Найти похожие
17.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis and antiviral activity of fluorinated 3-phenyl-1,2,4-benzotriazines [Electronic resource] / S. K. Kotovskaya, G. A. Zhumabaeva, N. M. Perova, Z. M. Baskakova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, E. F. Belanov, N. I. Bormotov, S. M. Balakhnin, O. A. Serova // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2007. - Vol. 41, № 2. - P62-68. - Библиогр. : с. 68 (18 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New synthetic approaches to fluorinated 3-phenyl-1,2,4-benzotriazines for biological testing have been elaborated. 1-(3,4-Difluorophenyl)-3,5-diphenylformazan (IVa) was synthesized via dinitriding of 3,4-difluoroaniline, followed by azo-addition of the resulting azobenzenediazonium chloride with acetaldehyde phenylhydrazone. 6,7-Difluoro-3-phenyl-1,2,4-benzotriazine (Va) was obtained via intramolecular cyclization of formazan IVa in the presence of BF3/AcOH complex. Monofluoro-substituted 6-R-7-fluoro-3-phenyl-1,2,4-benzotriazine derivatives (Vb-Vq) were prepared by substituting fluorine atom with alkoxides in 3,4-difluoronitrobenzene. Conditions for nucleophilic substitution of the second fluorine atom in benzotriazines V have been established. Fluorinated 3-phenyl-1,2,4-benzotriazines have been tested for antiviral and cytotoxic activity on Vero cell cultures and proved to be active against severe diseases caused by smallpox and some other pathogenic viruses. ??

\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2007, 41 (2), 62.pdf
Найти похожие
18.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A new approach to fluorinated 4(1H)-quinazolinones [Electronic resource] / A. A. Layeva, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, T. V. Trashakhova, V. N. Charushin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2007. - Vol. 128, № 7. - P748-754
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new approach for the synthesis of fluorinated 1H-quinazolin-4-ones and 4-substituted quinazolines has been developed. 6-Fluoro-1H-quinazolin-4-ones were obtained by intramolecular cyclization of fluorine-containing S-ethyl N-benzoylisothioureas. Nucleophilic substitution reactions at positions 2 and 7, as well as alkylation at 1-position of quinazolinones were investigated. In addition, the synthesis of fluorine-containing 4-aminoquinazolines was carried out.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2007, v.128. p.748.pdf
Найти похожие
19.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 48

   
    Reversible dimerization of 9-cyano-10-methylacridinyl radical [Electronic resource] / A. I. Matern, V. V. Yanilkin, V. N. Nastapova, V. I. Morosov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 8. - P1498-1499. - Библиогр. : с. 1499 (10 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The electrochemical reduction of the 9-cyano-10-methylacridinium cation in acetonitrile yielded the corresponding radical, which was rather stable at 20 °C and gave a resolved ESR spectrum. This radical reversibly dimerized in the temperature range from 20 to ?30 °C.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (8), 1498.pdf
Найти похожие
20.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 70

   
    Fluorine-containing heterocycles. XV. Reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with amino azines and amino azoles [Electronic resource] / E. V. Nosova, G. N. Lipunova, A. A. Laeva, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 10. - P1544-1550. - Библиогр. : с. 1550 (9 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of tetra-and pentafluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazoles and aminoazines led to the formation of fluorinated 1,3-benzothiazin-4-ones which reacted with cyclic amines in different ways. Replacement of the N=C=S fragment was observed in some reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with nucleophiles.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (10), 1544.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика