Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1909)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (296)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (95)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (72)Публикации об УрО РАН (63)Изобретения уральских ученых (95)Нанотехнологии (22)Демидовские премии (1)Гибель династии Романовых (4)История Урала (28)Личная библиотека С. В. Вонсовского (7)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (36)Труды Института истории и археологии УрО РАН (42)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (212)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (114)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (2)Публикации Черешнева В.А. (6)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (54)Библиометрия (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МИХАИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-49 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 46


   
    Kinetic resolution of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarboranes [Text] : доклад, тезисы доклада / V. P. Krasnov, G. L. Levit, A. M. Demin, M. I. Kodess, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Euroboron 3, The 3rd European Meeting on Boron Chemistry, Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 12-16 Sept. 2004 : abstr. . - Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 2004. - P38
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 88


   
    Use of chiral lanthanide shift reagent in the eluidation of NMR signals from enantiomeric mixtures of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarboranes [Text] : доклад, тезисы доклада / M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Levit, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Euroboron 3, The 3rd European Meeting on Boron Chemistry, Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 12-16 Sept. 2004 : abstr. . - Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 2004. - P33
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 74


   
    Complete 11B spectral assignment of 3-amino-1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecarborane [Text] : доклад, тезисы доклада / M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Levit, V. P. Krasnov, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Eleventh International Conference on Boron Chemistry "IMEBORON XI", M., July 28-Aug.2, 2002 : abstracts. - M., 2002. - 113 (P-35)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 46


   
    Kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4h-1,4-benzoxazines with (s)-naproxen / V. N. Charushin, V. P. Krasnov, G. L. Levit, M. A. Koroleva, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, M. N. Kim, H. S. Lee, Y. J. Park, K. -C. Kim // Tetrahedron: Asymmetry . - 1999. - Vol. 10, № 14. - С. 2691-2702. - Bibliogr. : p. 2702 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ENANTIOMERS -- BENZOXAZINES -- ACYL CHLORIDES

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\1999. v. 10. p.2691.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 91


   
    Substituent effect on the stereoselectivity of acylation of racemic heterocyclic amines with N-phthaloyl-3-aryl-(S)-alanyl chlorides [Text] / G. L. Levit, D. A. Gruzdev, V. P. Krasnov, E. N. Chulakov, L. Sh. Sadretdinova, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, V. N. Charushin // Tetrahedron: Asymmetry . - 2011. - Vol. 22, № 2. - P185-189. - Bibliogr. : p. 189 (17ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The acylative kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine using acyl chlorides of N-phthaloyl-(S)-phenylalanine, N-phthaloyl-3-(4-nitrophenyl)-(S)-alanine and N-phthaloyl-O-methyl-(S)-tyrosine as chiral resolving agents has been carried out. It is shown that the effectiveness of an acylative kinetic resolution depends on the electronic effects of substituents in the phenyl fragment of the acylating agent and increases as the electron-donating properties of the para-substituent (OMe H NO2) in phenyl fragment of N-phthaloyl-3-aryl-(S)-alanyl chlorides increase; conducting the process at a reduced temperature also contributes to an enhancement of the kinetic resolution

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2011, v. 22, p.185.pdf
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 99


   
    Hydrolysis of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarborane amides [Text] : доклад, тезисы доклада / G. L. Levit, A. M. Demin, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, L. Sh. Sadretdinova, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Euroboron 3, The 3rd European Meeting on Boron Chemistry, Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 12-16 Sept. 2004 : abstr. . - Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 2004. - P39
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   I-83


   
    ipso- and tele-Substitution in reactions of 3-chloro-1-ethyl-2-R-pyrazinium salts with C-nucleophiles [Electronic resource] / P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 3. - P689-694
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 2,3-dichloro- and 3-chloro-1-ethyl-2-morpholinopyrazinium tetrafluoroborates with compounds containing the active methylene group were studied. The reactions with malonodinitrile and cyanoacetic ester afford products of ipso-substitution at position 2, while 1,3-dicarbonyl compounds produce products of tele-substitution of the Cl atom at the C(3) atom due to the attack of a nucleophile to position 6 of the pyrazine cycle

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (3), 689.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 19


   
    Tandem AN—AN reactions in the synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines and products of their oxidative transformations [Electronic resource] / V. N. Charushin, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, I. A. Litvinov, O. G. Sinyashin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 8. - P1740-1749
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazines with -aminovinyl ketones or ethyl -aminocrotonates in acetic anhydride at room temperature afforded cyclic products of the tandem nucleophilic addition, viz., 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines, in good yields. Under oxidative conditions, the latter compounds underwent the pyrrole-ring opening under the action of potassium permanganate to form the corresponding triazinones and were transformed into thriazolyl-substituted pyridines under the action of selenious acid

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (8), 1740.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 60


   
    Annelation of the thiazole ring to 1,2,4-triazines by tandem AN—AN or SNH—SNH reactions [Electronic resource] / N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, E. B. Vasil'eva, V. I. Filyakova, A. T. Gubaidullin, I. A. Litvinov, O. G. Sinyashin, G. G. Aleksandrov, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - P1279-1289
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazines with aromatic thioamides and 4-arylthiosemicarbazides in acetic anhydride at room temperature afforded cyclic products of the tandem nucleophilic addition reactions, viz., tetrahydrothiazolo[4,5-e]-annelated 1,2,4-triazines, in good yields. The latter underwent aromatization in the presence of potassium permanganate

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1279.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reactions of sigma(H)-adducts of 1-ethyl-1,4-diazinium salts with arylalkynes as a one-step approach to pyrrolo[1,2-a]pyrazine derivatives [Electronic resource] / E. V. Verbitskiy, P. A. Slepukhin, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 6. - P1291-1293
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The O- and C-adducts of 5-aryl and 5-hetaryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts are hidden sources of ylides, which can be used for the cyclization with arylacetylenes giving rise to pyrrolo[1,2-a]pyrazines

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (6), 1291-1293.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-49 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика