Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 547.86/Ч-23
Автор(ы) : Чарушин В. Н., Постовский И. Я., Чупахин О. Н.
Заглавие : Циклические аддукты в реакции хиноксалинов с енаминами
Место публикации : Доклады АН СССР. - 1979. - Т. 246, № 2. - С. 351-355
Примечания : Библиогр.: с. 355 (7 назв.)
ББК : 547.86
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): аддукты циклические--хиноксалины--енамины
\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Доклады АН\\1979. Т. 246, N 2. С. 351-355.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ч-23
Автор(ы) : Чарушин В. Н., Понизовский М. Г., Чупахин О. Н.
Заглавие : Циклизация азинов с бифункциональными нуклеофилами - одностадийный путь к конденсированным гетероциклам : Обзор
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 1985. - N 8. - С. 1011-1026. - ISSN 0132-6244. - ISSN 0132-6244
Примечания : Библиогр. : с. 1024-1026 (115 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Рассмотрены реакции нуклеофильного диприсоединения и дизамещения в ряду азинов с участием бифункциональных реагентов, результатом которых является образование конденсированных гетероциклов
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ц 59
Автор(ы) : Петрова Г. М., Понизовский М. Г., Чарушин В. Н., Александров Г. Г., Сидоров Е. О., Чупахин О. Н.
Заглавие : Циклизации N-алкилазиниевых катионов с бифункциональными нуклеофилами. 28.Ориентация нуклеофила в реакции солей хиноксалиния с индан-1.3-дионом
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 1990. - N 5. - С. 667-674. - ISSN 0132-6244. - ISSN 0132-6244
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Индан-1,3-дион в реакции с солями хиноксалиния в спиртово-основных средах выступает как C-нуклеофил, присоединяясь в положения 2 или 3 гетероцикла и давая соответствующие илиденовые производные.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 547.863.13;539.26/Ц 59
Автор(ы) : Юфит Д. С., Стручков Ю. Т., Дрозд В. Н., Баклыков В. Г., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Циклизации N-алкилазиниевых катионов с бифункциональными нуклеофилами. 19. Кристаллическая структура кинетического продукта реакции йодида N-метилхиноксалиния с тиоацетамидом
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 1985. - № 10. - С. 1417-1421
Примечания : Библиогр.: с. 1420-1421 (13 назв.)
ББК : 547.863.13;539.26
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): циклизация--катионы n-алкилазиниевые--нуклеофилы бифункциональные
\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Химия гетероциклических соединений\\1985 N 10, С.1417-1421.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 547.86/Ц 59
Автор(ы) : Баклыков В. Г., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н., Дрозд В. Н.
Заглавие : Циклизации N-алкилазиниевых катионов с бифункциональными нуклеофилами. 11. Реакции хиноксалиниевых солей с тиоамидами - простой метод синтеза гидратированных тиазоло[4,5-b]хиноксалинов
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 1984. - № 5. - С. 686-690
Примечания : Библиогр.: с. 690 (13 назв.)
ББК : 547.86
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): циклизация--катионы n-алкилазиниевые--нуклеофилы бифункциональные
\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Химия гетероциклических соединений\\1984 N 5, С.686-690.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 547.863/Ц 59
Автор(ы) : Чарушин В. Н., Наумова Л. М., Измайлова Г. Г., Чупахин О. Н.
Заглавие : Циклизации N-алкилазиниевых катионов с биснуклеофилами. 7. Реакции хиноксалиниевых солей с альфа-замещенными ацетамидами
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 1983. - № 8. - С. 1120-1124
Примечания : Библиогр.: с. 1124 (19 назв.)
ББК : 547.863
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): циклизация--катионы n-алкилазиниевые--биснуклеофилы
\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Химия гетероциклических соединений\\1983 N 8, С.1120-1124.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 547.863/Ц 59
Автор(ы) : Чупахин О. Н., Чарушин В. Н., Клюев Н. А., Резвухин А. И., Семион В. А.
Заглавие : Циклизации N-алкилазиниевых катионов с биснуклеофилами. 3. эндо-Аддукты в реакции солей хиноксалиния с бета-дикетонами и их рентгеноструктурное исследование
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 1981. - № 10. - С. 1392-1398
Примечания : Библиогр.: с. 1398 (22 назв.)
ББК : 547.863
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): циклизация--катионы n-алкилазиниевые--биснуклеофилы
\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Химия гетероциклических соединений\\1981 N 10, С.1392-1398.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Х 59
Автор(ы) : Чулаков Е. Н., Груздев Д. А., Левит Г. Л., Садретдинова Л. Ш., Краснов В. П., Чарушин В. Н.
Заглавие : Хлорангидриды 2-арилпропионовых кислот в кинетическом разделении рацемических 3-метил-2,3-дигидро-4Н-1[1,4]бензоксазинов
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 926-931: граф., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 931 (34 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: При кинетическом разделении рацемических 3-метил-2,3-дигидро-4Н-[1,4]бензоксазинов в реакции с хлорангидридами хиральных 2-арилпропионовых кислот образуются преимущественно R*,R*-диастереомеры. Хлорангидрид ибупрофена является более селективным и чувствительным к изменениям температуры реакции ацилирующим реагентом по сравнению с хлорангидридами напроксена и 2-фенилпропионовой кислоты.
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Х 46
Автор(ы) : Вербицкий Е. В., Русинов Г. Л., Слепухин П. А., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н.
Заглавие : Химия О-и С-сигма(н)-аддуктовсолей 5-арил-2,3-дициано-1-этилпиразиния:синтез и реакции : научное издание
Место публикации : Актуальные проблемы органического синтеза и анализа : сб. тр. ИОС им. И. Я. Постовского УрО РАН. - Екатеринбург: УрО РАН, 2007. - С. 21-30: рис.
Примечания : Библиогр.: с. 30 (6 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 547/С 16
Автор(ы) : Салоутин, Виктор Иванович, Бургарт, Янина Валерьевна, Чупахин, Олег Николаевич
Заглавие : Фторсодержащие трикарбонильные соединения : Получение, свойства, реакции, синтез гетероциклов
Выходные данные : Екатеринбург: УрОРАН (Институт органического синтеза), 2002
Колич.характеристики :242 с.: ил., табл.
Примечания : Библиогр. в конце глав
ISBN, Цена 5-7691-1221-2: Б.ц.
ББК : 547.251.12-4
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ-- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Экземпляры : всего : кх(2), бр. ф.(1)
Свободны : кх(2), бр. ф.(1)
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ф 93
Автор(ы) : Носова Э. В., Липунова Г. Н., Лаева А. А., Сидорова Л. П., Чарушин В. Н.
Заглавие : Фторсодержащие гетероциклы. XVI. Реакции тетрафторбензоилизотиоцианата с гидразинами и их производными
Место публикации : Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, вып. 1. - С. 67-74: рис., табл. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 74 (14 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ф 93
Автор(ы) : Носова Э. В., Липунова Г. Н., Лаева А. А., Чарушин В. Н.
Заглавие : Фторсодержащие гетероциклы. XV. Реакции полифторбензоилизотиоцианатов с аминоазинами и аминоазолами
Место публикации : Журнал органической химии. - 2006. - Т. 42, N 10. - С. 1555-1561: рис. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 1561 (9 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: Химические науки
Аннотация: На основе аминоазолов (аминоазинов) и тетра(пента)фторбензоилизотиоцианатов получены фторсодержащие [1,3]бензотиазин-4-оны, для которых выявлены различия в реакциях с циклоалкилиминами. Обсуждаются случаи замещения группировки N=C=S полифторбензоилизотиоцианатов в реакциях с нуклеофилами
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ф 93
Автор(ы) : Липунова Г. Н., Носова Э. В., Кодесс М. И., Чарушин В. Н.
Заглавие : Фторсодержащие гетероциклы. X. Амиды уксусной кислоты в синтезе фторсодержащих хромонов
Место публикации : Журнал органической химии. - 2004. - Т. 40, N 8. - С. 1209-1213: табл., граф. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 1213 (15 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействием тетра(пента)фторбензоилхлоридов с амидами ацетоуксусной кислоты в хлористом метилене в присутствии триэтиламина получены амиды фторсодержащих хромон-3-карбоновых кислот, для которых изучены реакции нуклеофильного замещения атомов фтора на остатки аминов
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Акулов А. А., Першин А. А., Делёва А. А., Вараксин М. В., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Фосфониевые соли на основе 2H-имидазола: синтез путем прямой с-Н-функционализации имидазол-N-оксидов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 11. - С. 2693-2697
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): имидазолы--n-оксиды--нитроны--соли фосфониевые
Аннотация: Разработан удобный подход к синтезу ранее неизвестных фосфониевых солей, содержащих неароматический 2H-имидазольный фрагмент. Подход основан на прямой нуклеофильной C(sp2)-H-функционализации 2Н-имидазол-1-оксидов, при этом в качестве нуклеофила выступает трифенилфосфин, а N-оксидный фрагмент гетероциклического субстрата играет роль вспомогательной группы, элиминирование которой в ходе реакции способствует отщеплению водорода от С-Н-связи. Полученные соединения могут быть подвергнуты дальнейшей модификации, например, путем использования таких солей в синтезе дейтерозамещенных 2H-имидазолов.
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ч-23
Автор(ы) : Чарушин В. Н.
Заглавие : Уральские достижения в тонком органическом синтезе : коммерциализация проектов будет реализована в партнерстве с Кластером биомедициских технологий Фонда "Сколково"
Место публикации : Нанотехнологии Экология Производство. - 2011. - № 3. - С. 18-19: фото.цв.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Институт органического синтеза им. И. Я. постовского Уральского отделения РАН влется одним из ведущих научных центров России в области тонкого органического синтеза; здесь сформировалась одна из старейших в России научных школ в области гетероциклической и медицинской химии. особое место среди проводимых работ занимает оригинальный и обширный цикл фундаментальных исследований по теории и практике нуклеофильного ароматического замещения водорода [S-N(H)реакции], инициированный академиком О. Н. Чупахиным
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Т 35
Автор(ы) : Ишметова Р. И., Ячевский Д. С., Игнатенко Н. К., Слепухин П. А., Ефимов И. В., Бакулев В. А., Русинов Г. Л., Филякова В. И., Чарушин В. Н.
Заглавие : Терминальные бис-ацетилены на основе 1,2-бис(1H-тетразол-5-ил)этана
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2016. - Т. 5. - С. 1268-1271
Примечания : Библиогр.: с. 1271 (19 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1, 2-бис(1h-тетразол-5-ил)этан --пропаргилбромид--алкилирование
Аннотация: Алкилированием 1,2-бис(1H-тетразол-5-ил)этана пропаргилбромидом впервые получены региоизомеры 1,2-бис[(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этана: N(1)-N(1), N(2)-N(2), N(1)-N(2). Методом РСА исследованы особенности кристаллической структуры 1,2-бис[1-(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этана. Последний легко вступает в процессы Сu-катализируемого [3+2]-циклоприсоединения с п-толилазидом, п-нитрофенилазидом и бензилазидом с образованием гетероциклических ансамблей, включающих 1,2,3-триазольные и тетразольные циклы. 1,2-Бис[1-(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этан, а также смеси N(1)-N(1)-, N(2)-N(2)-, N(1)-N(2)-региоизомеров вовлечены в некатализируемые реакции [3+2]-циклоприсоединения к олигомерам полиглицидилазида, что приводит к формированию 1,2,3-триазольных циклов и сшивке полимерных цепей.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Т 18
Автор(ы) : Котовская С. К., Жумабаева Г. А., Перова Н. М., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н.
Заглавие : Тандемные реакции SN(H)(AO)and SN(ipso)(AE) в синтезе фторированных 3-амино-1,2,4-бензотриазинов
Место публикации : III Международная конф. "Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений. Азотосодержащие гетероциклы", Черноголовка, 22-23 июня 2006 г. - М.: МБФНП, 2006. - Т. 2. - С. 152: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 152 (3 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Т 18
Автор(ы) : Богуславский А. М., Ратникова О. А., Понизовский М. Г., Чарушин В. Н.
Заглавие : Тандемные реакции An-Snh и An-An в синтезе изоксазолохиноксалинов : доклад, тезисы доклада
Место публикации : VII Молодежная науч. шк.-конф. по органической химии: тез. докл. - Екатеринбург, 2004. - С. 358
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Т 18
Автор(ы) : Чарушин В. Н., Мочульская Н. Н., Андрейко А. А., Кодесс М. И., Бескровный Д. В., Литвинов И. А., Синяшин О. Г., Чупахин О. Н.
Заглавие : Тандемные A(N) - A(N)-реакции в синтезе 1H-пирроло[3,2-e]-1,2,4-триазинов и продуктов их окислительной трансформации
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2003. - N 8. - С. 1651-1659: ил. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 1659 (28 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействием 3-арил-1,2,4-триазинов с бета-аминовинилкетонами или этил(бета-аминокротонатом) в уксусном ангидриде при комнатной температуре с хорошими выходами получены циклические продукты тандемных реакций нуклеофильного присоединения - 3a,4,7,7a-тетрагидро-1H-пирроло[3,2-e]-1,2,4-триазины, которые в окислительных условиях под воздействием перманганата калия раскрывают пиррольный цикл и дают соответствующие триазиноны, а при действии селенистой кислоты трансформируются в триазолилзамещенные пиридины
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Филатова Е. С., Федорова О. В., Овчинникова И. Г., Чистяков К. А., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : Стереоселективный синтез дигидропиримидинтионового поданда в присутствии L-пролина или 4-гидрокси-L-пролина и нитратов металлов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 7. - С. 1506-1513
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): поданд дигидропиримидинтионсодержащий--нитраты металлов--стереоселективная реакция биджинелли
Аннотация: Исследована асимметрическая реакция Биджинелли с участием 3-оксобутаноилсодержащего поданда, бензальдегида и тиомочевины с использованием вторичных аминов в качестве хирального индуктора, кислоты Бренстеда, как катализатора и солей металлов (в особенности, нитратов металлов) в качестве добавки (additive of asymmetric catalysis, AAC). Туберкулостатически активный дигидропиримидинтионсодержащий поданд получен с энантиомерным избытком 57% в присутствии 4-гидрокси-L-пролина. В присутствии нитратов металлов отмечено влияние ионного радиуса катиона на величину энантиоселективного избытка исследуемой реакции, что позволило предложить возможный механизм хиральной индукции, регулируемый комплексообразующей способностью исходного β-кетоэфирсодержащего поданда с ионами металлов и координацией реагентов в переходных состояниях.
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)