Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (95)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (112)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (19)Изобретения уральских ученых (18)Нанотехнологии (22)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (242)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (82)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (24)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (65)Расплавы (123)Публикации Черешнева В.А. (1)Каталог библиотеки ИГД УрО РАН (4)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=СМЕСИ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 24/Д 44
Автор(ы) : Левит Г. Л., Груздев Д. А., Садретдинова Л. Ш., Краснов В. П., Чарушин В. Н.
Заглавие : Диастереоселективное ацилирование рацемических гетероциклических аминов хлорангидридами N-фталоил- и N-нафталоил-(S)-аминокислот. возможность параллельного кинетического разделения
Место публикации : Доклады академии наук. - 2018. - Т. 483, № 4. - С. 394-398
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Изучено кинетическое разделение рацемических 2-метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина и 3,4-дигидро-3-метил-2H-[1, 4] бензоксазинов в ходе ацилирования хлорангидридами N-нафталоил-(S)-аланина и N-нафталоил-(S)-фенилаланина. Показано, что диастереоселективное ацилирование рацемических аминов хлорангидридами N-нафталоил-(S)-аминокислот приводит к преимущественному образованию (R,S)-амидов, в то время как ацилирование этих же аминов хлорангидридами N-фталоил-(S)-аминокислот протекает с противоположной стереоселективностью. Проведено параллельное кинетическое разделение рацемического 3,4-дигидро-3-метил-2H-[1, 4]бензоксазина с использование смеси ацилирующих агентов, полученных из единого хирального предшественника – (S)-фенилаланина.
Найти похожие

2.

Вид документа :
Шифр издания : 54/О-75
Автор(ы) : Болтачева Н. С., Слепухин П. А., Первова М. Г., Саморукова М. А., Лавренова Л. Г., Филякова В. И., Чарушин В. Н.
Заглавие : Особенности взаимодействия 3(5)-метил-5(3)-трифторметилпиразола с хлороформом. синтез и строение фторированных аналогов трис(пиразол-1-ил)метана
Место публикации : Журнал общей химии. - 2012. - Т.82, №8. - С. 1382-1389
Примечания : Библиогр.: с. 1388-1389 (21 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): трифторметилпиразол--хлороформ--метод рса
Аннотация: Взаимодействие 3(5)-метил-5(3)-трифторметилпиразола (I) с хлороформом приводит к сложной смеси соединений, основными компонентами которой являются бис[(5-метил-3-три-фторметил)пиразол-1-ил](3-метил-5-трифторметил)пиразол-1-илметан, бис[(3-метил-5-три-фторметил)пиразол-1-ил](5-метил-3-трифторметил)пиразол-1-илметан и трис[(3-метил-5-трифторметил)пиразол-1-ил]метан. Строение изомерных веществ доказано методом РСА
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Котовская С. К., Жумабаева Г. А., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез фторсодержащих хинолин-2,3-дикарбоксилатов из продуктов викариозного замещения водорода в 3-фторнитроаренах
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2009. - № 1. - С. 170-175: рис., табл. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 175 (23 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: взаимодействием 4-R-6-фенилсульфонилметил-3-фторнитробензолов с диметилфумаратом и диэтилмалеинатом в ацетонитриле в присутствии избытка K2CO3 и каталитического количества 18-краун-6 получены смеси N-оксидов диалкил-6-R-7-фтор-и диалкил-6-R-7-фенилсульфонилхинолин-2,3-карбоксилатов, а также диалкил-6-R-7-фторхинолин-2,3-карбоксилатов (алкил - метил или этил), которые разделены колоночной хроматографией и идентифицированы методами спектроскопии ЯМР1H и РСА
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Т 35
Автор(ы) : Ишметова Р. И., Ячевский Д. С., Игнатенко Н. К., Слепухин П. А., Ефимов И. В., Бакулев В. А., Русинов Г. Л., Филякова В. И., Чарушин В. Н.
Заглавие : Терминальные бис-ацетилены на основе 1,2-бис(1H-тетразол-5-ил)этана
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2016. - Т. 5. - С. 1268-1271
Примечания : Библиогр.: с. 1271 (19 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1, 2-бис(1h-тетразол-5-ил)этан --пропаргилбромид--алкилирование
Аннотация: Алкилированием 1,2-бис(1H-тетразол-5-ил)этана пропаргилбромидом впервые получены региоизомеры 1,2-бис[(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этана: N(1)-N(1), N(2)-N(2), N(1)-N(2). Методом РСА исследованы особенности кристаллической структуры 1,2-бис[1-(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этана. Последний легко вступает в процессы Сu-катализируемого [3+2]-циклоприсоединения с п-толилазидом, п-нитрофенилазидом и бензилазидом с образованием гетероциклических ансамблей, включающих 1,2,3-триазольные и тетразольные циклы. 1,2-Бис[1-(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этан, а также смеси N(1)-N(1)-, N(2)-N(2)-, N(1)-N(2)-региоизомеров вовлечены в некатализируемые реакции [3+2]-циклоприсоединения к олигомерам полиглицидилазида, что приводит к формированию 1,2,3-триазольных циклов и сшивке полимерных цепей.
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика