Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (14)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (142)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (8)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (12)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (7)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ACIDS<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-39 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 61


   
    Амбидентные свойства 4-замещенных тиосемикарбазидов в конденсациях с фторуксусными кислотами [] = Ambident properties of 4-substituted thiosemicarbazides in condensations with fluoroacetic acids / Е. Б. Васильева, В. И. Филякова, В. Н. Чарушин, Л. П. Сидорова, И. Е. Филатов // Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, N 10. - 1553-1556: рис. - Библиогр. : с. 1556 (14 назв.) . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие 4-замещенных тиосемикарбазидов с ди- и трифторуксусными кислотами ведет к образованию 4,5-дигидро-3-фторалкил-4-арил(гетерил)-1,2,4-триазол-5(1H)-тионов,в то время как в результате конденсации 4,4-дизамещенных тиосемикарбазидов с трифторуксусной кислотой образуются 5-фторалкил-2-гетерил-1,3,4-тиадиазолы

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis, photophysical and electrochemical properties of novel 6,12-di(thiophen-2-yl) substituted indolo[3,2-b]carbazoles [Electronic resource] / R. A. Irgashev, A. Yu. Teslenko, E. F. Zhilina, A. V. Schepochkin, O. S. Eltsov, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №31. - С. 4685-4696
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
INDOLO[3,2-B]CARBAZOLE -- INDOLE -- THIOPHENE
Аннотация: Novel 5,11-dialkyl-6,12-di(thiophen-2-yl) substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles have been obtained and plausible ways for their further modifications via the Friedel–Crafts reaction are presented. The formylation of these indolo[3,2-b]carbazoles with dichloromethyl alkyl esters catalysed by Lewis acids leads to the formation of the corresponding 2,8-diformyl derivatives. Applicability of this formylation method for modification of indolo[3,2-b]carbazoles bearing electron-rich aromatic substituents at C-6 and C-12 has also been demonstrated. The Knoevenagel condensation of 2,8-dialdehydes with active methylene nitriles has been studied. The measurements of optical and redox properties for a number of new indolo[3,2-b]carbazoles have been performed

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 , p. 4685-4696.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis, antimycobacterial and antifungal evaluation of some new 1-ethyl-5-(hetero)aryl-6-styryl-1,6-dihydropyrazine-2,3-dicarbonitriles [Electronic resource] / E. V. Verbitskiy, P. A. Slepukhin, M. A. Kravchenko, S. N. Skornyakov, N. P. Evstigneeva, N. V. Kungurov, N. V. Zil'berberg, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2015. - Vol. 25, № 3. - С. 524-528. - Bibliogr. : p. 528 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRAZINES -- ANTITUBERCULOSIS ACTIVITY -- PETASIS REACTION
Аннотация: The Petasis reaction of 6-hydroxy adducts of 1-alkyl-2,3-dicyano-5-arylpyrazinium salts with trans-styrylboronic acids proved to proceed smoothly at room temperature to give the corresponding 5-(hetero)aryl-6-styryl substituted 1,6-dihydropyrazine derivatives. Also it has been found that C(6) unsubstituted 1,6-dihydro- or 1,4,5,6-tetrahydropyrazine derivatives can be easy prepared in high yields from the corresponding pyrazinium salts by reduction with triethylsilane. All synthesized compounds were screened in vitro for their antifungal activities against seven pathogenic fungal strains and antimycobacterial activities against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv, avium, terrae and multi-drug-resistant strains isolated from tuberculosis patients in the Ural region (Russia)

\\\\expert2\\nbo\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2015, v. 25, p. 524.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of podands modified with thiosemicarbazide and fluoroalkyl(hydroxy)pyrazoline fragments / V. I. Filyakova, P. A. Slepukhin, N. S. Boltacheva, E. B. Letova, V. N. Charushin // Russian Journal of General Chemistry. - 2017. - Vol. 87, № 5. - P957-962
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PODANDES -- X-RAY DIFFRACTION ANALYSIS -- ACETIC ACID -- ORGANIC ACIDS
Аннотация: 1,8-Bis(diisothiosemicarbazido)-3,6-dioxaoctane have been synthesized by subsequent treatment of 2,2 -(ethylenedioxy)bisethylamine with carbon disulfide, sodium chloroacetate, and hydrazine hydrate. 1,8-Bis- (diisothiosemicarbazido)-3,6-dioxaoctane has reacted with lithium 1,1-difluoropenta-2,4-dionate in glacial acetic acid to yield 1,8-bis[5R*,5 R*(5-hydroxy-5-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-carbothioamido]-3,6-dioxaoctane. The molecular and crystal structure of the product has been determined by X-ray diffraction analysis.

\\\\Expert2\\NBO\\Russian Journal of General Chemistry\\2017 V 87 P957.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of photochromic 6-aryl-substituted bis(benzothiophenyl)- perfluorocyclopentenes by the Suzuki-Miyaura cross-coupling [Электронный ресурс] / M. M. Krayushkin, A. M. Bogacheva, K. S. Levchenko, O. I. Kobeleva, T. M. Valova, V. A. Barachevskii, J. L. Pozzo, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 2013. - Vol.23, №2. - P78-80
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- PHOTOCHROMIC -- CROSS-COUPLING
Аннотация: The Suzuki cross-coupling of 1,2-bis(6-iodo-2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl) hexafluorocyclopentene and (het)arylboronic acids depending on the reaction conditions affords bis- or mono-adducts. The latter on next cross-coupling with different boronic acid give unsymmetrical dihetarylethenes. Spectral-kinetic studies of the photoinduced cyclization of the compounds obtained were performed

\\\\Expert2\\NBO\\Mendeleev Communications\\2013, v.23, p. 78.pdf
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of N-[(3-Amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] Derivatives of alfa-Amino Acids [Text] / G. L. Levit, V. P. Krasnov, D. A. Gruzdev, A. M. Demin, I. V. Bazhov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Collection of Czechoslovak Chemical Communications. - 2007. - Vol. 72, № 12. - P1697-1706
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The N-[(3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] derivatives of amino acids were prepared starting from N-protected (Ac, Form, Bz, and Boc) 3-amino-1-(carboxymethyl)-o-carboranes and alkyl esters of natural amino acids using the carbodiimide method of coupling and removing the ester groups. All the amides obtained were diastereoisomeric mixtures. Some diastereoisomers were separated and the assignment of the absolute configuration of aminocarborane fragments was performed by X-ray crystallography

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of carborane analogues of gamma-aminobutanoic acid [Text] / V. A. Ol'shevskaya, R. Ayuob, Z. G. Brechko, P. V. Petrovskii, G. L. Levit, V. P. Krasnov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, V. N. Kalinin // Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - P2761-2765
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: General method for preparation of high yields of novel N-protected carborane amino acid derivatives, 3-acylamino-1-carboxymethyl-2-R-o-carboranes (R = H, Me, Ph), is reported. The synthesis starts from readily available 3-amino-o-carboranes and includes the protection of amino group, introduction of carboxymethyl function to the carbon atom of polyhedron via the metallation of carborane CH bond with sodium amide in liquid ammonia, and treatment of corresponding sodium carboranes with sodium bromoacetate. Deprotection of N-acylated carborane amino acids is studied in acidic media. Depending on the procedure employed, closo- or nido-carborane amino acids were obtained

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2761.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and properties of N-(2-aminopurin-6-yl)-amino acids / A. Yu. Vigorov, A. A. Men'shikova, D. A. Gruzdev, G. L. Levit, V. N. Charushin, V. P. Krasnov // Первая Рос. конф. по мед. химии (MedChem Russia-2013) : сб. тез., М., 8-12 сентября 2013 г. . - М., 2013. - С. 36
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- AMINO ACIDS

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and antimycobacterial activity of N-(2-aminopurin-6-yl) and N-(purin-6-yl) amino acids and dipeptides [Electronic resource] / V. P. Krasnov, A. Yu. Vigorov, V. V. Musiyak, I. A. Nizova, D. A. Gruzdev, T. V. Matveeva, G. L. Levit, V. N. Charushin // Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2016. - Vol. 26, № 11. - С. 2645-2648
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PURINE -- GLUTAMIC ACID -- AMINO ACIDS
Аннотация: Synthetic routes to novel N-(purin-6-yl)- and N-(2-aminopurin-6-yl) conjugates with amino acids and glycine-containing dipeptides were developed. In vitro testing of 42 new and known compounds made it possible to reveal a series of N-(purin-6-yl)- and N-(2-aminopurin-6-yl) conjugates exhibiting significant antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, Mycobacterium avium, Mycobacterium terrae, and multidrug-resistant M. tuberculosis strain isolated from tuberculosis patients in the Ural region (Russia). N-(2-Aminopurin-6-yl)- and N-(purin-6-yl)-glycyl-(S)-glutamic acids were the most active compounds. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved

\\\\expert2\\NBO\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2016, v. 26, p. 2645.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and antiherpetic activity of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine / O. A. Vozdvizhenskaya, V. L. Andronova, G. A. Galegov [et al.] // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - P490–497
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
6-CHLOROPURINE -- ANTIVIRAL ACTIVITY -- HERPES SIMPLEX VIRUS TYPE 1
Аннотация: A method for the synthesis of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine containing fragments of ω-amino acids with different lengths of the polymethylene chain as a linker has been developed. It was found in experiments in vitro that the obtained compounds are active against the herpes simplex virus type 1, including the acyclovir-resistant strain.

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-39 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика