Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (14)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (142)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (8)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (12)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (7)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ACIDS<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/А 61
Автор(ы) : Васильева Е. Б., Филякова В. И., Чарушин В. Н., Сидорова Л. П., Филатов И. Е.
Заглавие : Амбидентные свойства 4-замещенных тиосемикарбазидов в конденсациях с фторуксусными кислотами
Параллельн. заглавия :Ambident properties of 4-substituted thiosemicarbazides in condensations with fluoroacetic acids
Место публикации : Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, N 10. - С. 1553-1556: рис. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 1556 (14 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие 4-замещенных тиосемикарбазидов с ди- и трифторуксусными кислотами ведет к образованию 4,5-дигидро-3-фторалкил-4-арил(гетерил)-1,2,4-триазол-5(1H)-тионов,в то время как в результате конденсации 4,4-дизамещенных тиосемикарбазидов с трифторуксусной кислотой образуются 5-фторалкил-2-гетерил-1,3,4-тиадиазолы
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Irgashev R. A., Teslenko A. Yu., Zhilina E. F., Schepochkin A. V., Eltsov O. S., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, photophysical and electrochemical properties of novel 6,12-di(thiophen-2-yl) substituted indolo[3,2-b]carbazoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №31. - С. 4685-4696
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402014006395
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): indolo[3,2-b]carbazole--indole--thiophene
Аннотация: Novel 5,11-dialkyl-6,12-di(thiophen-2-yl) substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles have been obtained and plausible ways for their further modifications via the Friedel–Crafts reaction are presented. The formylation of these indolo[3,2-b]carbazoles with dichloromethyl alkyl esters catalysed by Lewis acids leads to the formation of the corresponding 2,8-diformyl derivatives. Applicability of this formylation method for modification of indolo[3,2-b]carbazoles bearing electron-rich aromatic substituents at C-6 and C-12 has also been demonstrated. The Knoevenagel condensation of 2,8-dialdehydes with active methylene nitriles has been studied. The measurements of optical and redox properties for a number of new indolo[3,2-b]carbazoles have been performed
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 , p. 4685-4696.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Evstigneeva N. P., Kungurov N. V., Zil'berberg N. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, antimycobacterial and antifungal evaluation of some new 1-ethyl-5-(hetero)aryl-6-styryl-1,6-dihydropyrazine-2,3-dicarbonitriles [Электронный ресурс]
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2015. - Vol. 25, № 3. - С. 524-528
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 528 (16 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazines--antituberculosis activity--petasis reaction
Аннотация: The Petasis reaction of 6-hydroxy adducts of 1-alkyl-2,3-dicyano-5-arylpyrazinium salts with trans-styrylboronic acids proved to proceed smoothly at room temperature to give the corresponding 5-(hetero)aryl-6-styryl substituted 1,6-dihydropyrazine derivatives. Also it has been found that C(6) unsubstituted 1,6-dihydro- or 1,4,5,6-tetrahydropyrazine derivatives can be easy prepared in high yields from the corresponding pyrazinium salts by reduction with triethylsilane. All synthesized compounds were screened in vitro for their antifungal activities against seven pathogenic fungal strains and antimycobacterial activities against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv, avium, terrae and multi-drug-resistant strains isolated from tuberculosis patients in the Ural region (Russia)
\\\\expert2\\nbo\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2015, v. 25, p. 524.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Filyakova V. I., Slepukhin P. A., Boltacheva N. S., Letova E. B., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of podands modified with thiosemicarbazide and fluoroalkyl(hydroxy)pyrazoline fragments
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2017. - Vol. 87, № 5. - С. 957-962
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): podandes--x-ray diffraction analysis --acetic acid--organic acids
Аннотация: 1,8-Bis(diisothiosemicarbazido)-3,6-dioxaoctane have been synthesized by subsequent treatment of 2,2 -(ethylenedioxy)bisethylamine with carbon disulfide, sodium chloroacetate, and hydrazine hydrate. 1,8-Bis- (diisothiosemicarbazido)-3,6-dioxaoctane has reacted with lithium 1,1-difluoropenta-2,4-dionate in glacial acetic acid to yield 1,8-bis[5R*,5 R*(5-hydroxy-5-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-carbothioamido]-3,6-dioxaoctane. The molecular and crystal structure of the product has been determined by X-ray diffraction analysis.
\\\\Expert2\\NBO\\Russian Journal of General Chemistry\\2017 V 87 P957.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Krayushkin M. M., Bogacheva A. M., Levchenko K.S., Kobeleva O. I., Valova T. M., Barachevskii V. A., Pozzo J. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of photochromic 6-aryl-substituted bis(benzothiophenyl)- perfluorocyclopentenes by the Suzuki-Miyaura cross-coupling
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2013. - Vol.23, №2. - С. 78-80
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--photochromic--cross-coupling
Аннотация: The Suzuki cross-coupling of 1,2-bis(6-iodo-2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl) hexafluorocyclopentene and (het)arylboronic acids depending on the reaction conditions affords bis- or mono-adducts. The latter on next cross-coupling with different boronic acid give unsymmetrical dihetarylethenes. Spectral-kinetic studies of the photoinduced cyclization of the compounds obtained were performed
\\\\Expert2\\NBO\\Mendeleev Communications\\2013, v.23, p. 78.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P., Gruzdev D.A., Demin A. M., Bazhov I. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of N-[(3-Amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] Derivatives of alfa-Amino Acids
Место публикации : Collection of Czechoslovak Chemical Communications. - 2007. - Vol. 72, № 12. - С. 1697-1706
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The N-[(3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] derivatives of amino acids were prepared starting from N-protected (Ac, Form, Bz, and Boc) 3-amino-1-(carboxymethyl)-o-carboranes and alkyl esters of natural amino acids using the carbodiimide method of coupling and removing the ester groups. All the amides obtained were diastereoisomeric mixtures. Some diastereoisomers were separated and the assignment of the absolute configuration of aminocarborane fragments was performed by X-ray crystallography
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Ol'shevskaya V. A., Ayuob R., Brechko Z. G., Petrovskii P. V., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Kalinin V. N.
Заглавие : Synthesis of carborane analogues of gamma-aminobutanoic acid
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - С. 2761-2765
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: General method for preparation of high yields of novel N-protected carborane amino acid derivatives, 3-acylamino-1-carboxymethyl-2-R-o-carboranes (R = H, Me, Ph), is reported. The synthesis starts from readily available 3-amino-o-carboranes and includes the protection of amino group, introduction of carboxymethyl function to the carbon atom of polyhedron via the metallation of carborane CH bond with sodium amide in liquid ammonia, and treatment of corresponding sodium carboranes with sodium bromoacetate. Deprotection of N-acylated carborane amino acids is studied in acidic media. Depending on the procedure employed, closo- or nido-carborane amino acids were obtained
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2761.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Vigorov A. Yu., Men'shikova A.A., Gruzdev D.A., Levit G. L., Charushin V. N., Krasnov V. P.
Заглавие : Synthesis and properties of N-(2-aminopurin-6-yl)-amino acids
Место публикации : Первая Рос. конф. по мед. химии (MedChem Russia-2013) : сб. тез., М., 8-12 сентября 2013 г. . - М., 2013. - С. 36
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--amino acids
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Krasnov V. P., Vigorov A. Yu., Musiyak V. V. , Nizova I. A., Gruzdev D.A., Matveeva T. V., Levit G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and antimycobacterial activity of N-(2-aminopurin-6-yl) and N-(purin-6-yl) amino acids and dipeptides [Электронный ресурс]
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2016. - Vol. 26, № 11. - С. 2645-2648
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): purine --glutamic acid--amino acids
Аннотация: Synthetic routes to novel N-(purin-6-yl)- and N-(2-aminopurin-6-yl) conjugates with amino acids and glycine-containing dipeptides were developed. In vitro testing of 42 new and known compounds made it possible to reveal a series of N-(purin-6-yl)- and N-(2-aminopurin-6-yl) conjugates exhibiting significant antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, Mycobacterium avium, Mycobacterium terrae, and multidrug-resistant M. tuberculosis strain isolated from tuberculosis patients in the Ural region (Russia). N-(2-Aminopurin-6-yl)- and N-(purin-6-yl)-glycyl-(S)-glutamic acids were the most active compounds. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved
\\\\expert2\\NBO\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2016, v. 26, p. 2645.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 98
Автор(ы) : Vozdvizhenskaya O. A., Andronova V. L., Galegov G. A., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and antiherpetic activity of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - С. 490–497
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 6-chloropurine--antiviral activity--herpes simplex virus type 1
Аннотация: A method for the synthesis of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine containing fragments of ω-amino acids with different lengths of the polymethylene chain as a linker has been developed. It was found in experiments in vitro that the obtained compounds are active against the herpes simplex virus type 1, including the acyclovir-resistant strain.
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 35
Автор(ы) : Irgashev R. A., Kazin N. A., Kim G. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Regioselective C2-and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : Synthesis-Stuttgart. - 2015. - Vol. 47, № 22. - С. 3561-3572
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 3572 (11 ref). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles --2-arylgly-oxals--acylation
Аннотация: An efficient approach for the double acetylation of 5,11-dihexyl- 6,12-di(hetero) aryl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b] carbazoles with acetic anhydride in the presence of boron trifluoride etherate has been developed, thus affording the corresponding 2,8-diacetyl derivatives in good yields. A similar acylation has been shown to occur by the reaction of anhydrides of other carboxylic acids. Oxidation of the obtained 2,8-diacetyl derivatives with selenium dioxide takes place on heating or under microwave irradiation, thus resulting in the formation of the corresponding 2,8-diglyoxals. The latter proved to react with aromatic o-diamines to afford new indolo[3,2-b] carbazoles bearing quinoxalinyl fragments at C-2 and C-8. Major optical properties of quinoxaline- containing indolo[3,2-b] carbazoles have been measured.
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 35
Автор(ы) : Irgashev R. A., Kazin N. A., Kim G. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Regioselective C2- and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : Synthesis (Germany). - 2015. - Vol.47, № 22. - С. 3561-3572
Систем. требования: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0035-1560183
Примечания : Bibliogr. : p. . - 29.03.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acylation--type heteroacenes--quinoxalines
Аннотация: An efficient approach for the double acetylation of 5,11-dihexyl-6,12-di(hetero)aryl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles with acetic anhydride in the presence of boron trifluoride etherate has been developed, thus affording the corresponding 2,8-diacetyl derivatives in good yields. A similar acylation has been shown to occur by the reaction of anhydrides of other carboxylic acids. Oxidation of the obtained 2,8-diacetyl derivatives with selenium dioxide takes place on heating or under microwave irradiation, thus resulting in the formation of the corresponding 2,8-diglyoxals. The latter proved to react with aromatic o-diamines to afford new indolo[3,2-b]carbazoles bearing quinoxalinyl fragments at C-2 and C-8. Major optical properties of quinoxaline-containing indolo[3,2-b]carbazoles have been measured.
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 35
Автор(ы) : Irgashev R. A., Kazin N. A., Kim G. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Regioselective C2- and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives
Место публикации : Synthesis (Germany). - 2015. - Vol. 47, № 22. - С. 3561-3572
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles--acylation-- 2-arylglyoxals
Аннотация: An efficient approach for the double acetylation of 5,11-dihexyl-6,12-di(hetero)aryl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles with acetic anhydride in the presence of boron trifluoride etherate has been developed, thus affording the corresponding 2,8-diacetyl derivatives in good yields. A similar acylation has been shown to occur by the reaction of anhydrides of other carboxylic acids. Oxidation of the obtained 2,8-diacetyl derivatives with selenium dioxide takes place on heating or under microwave irradiation, thus resulting in the formation of the corresponding 2,8-diglyoxals. The latter proved to react with aromatic o-diamines to afford new indolo[3,2-b]carbazoles bearing quinoxalinyl fragments at C-2 and C-8. Major optical properties of quinoxaline-containing indolo[3,2-b]carbazoles have been measured.
\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2015, v. 47. N 22. p.3561-3572.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Azev Y. A., Alexeev S. G., Shorshnev S. V., Tsoi E., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of N-aminoquinolones with ketones - a new approach to the synthesis of tricyclic 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxilic acids [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1992. - Vol. 2, N 4. - С. 151-153. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943692718951
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 7-(X)-substituted ethyl 1-amino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxilates (1a-c; X=F, Cl and 4-methylpiperazin-1-yl) with mono- and di-ketones have been studied. Treatment of 1a; X=F with cyclohexanone and cyclopentanone in acetic acid resulted in the corresponding azomethynes
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1992, v.2, N 4. p.151.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Vigorov A. Yu., Krasnov V. P., Gruzdev D.A., Men'shikova A.A., Demin A. M., Levit G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Novel synthetic routes to N-(2-amino-9H-purin-6-yl)-substituted amino acids [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2014. - Vol.24, №1. - С. 35-36
Систем. требования: http://ac.els-cdn.com/S0959943613002149/1-s2.0-S0959943613002149-main.pdf?_tid=c6ef0fa6-ae82-11e3-a6e9-00000aacb35f&acdnat=1395136425_f6bd740242009b70dd9bbcd5a1c8f5d8
Примечания : Bibliogr. : p. 36 (22 ref.). - 18.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-aminopurines --2-amino-6-chloropurine --amino acids
Аннотация: Reaction of N2-protected 2-amino-6-chloropurine with tert-butyl (S)-phenylalaninate, (R)- and (S)-valinates followed by deprotection affords 2-aminopurines bearing at 6-position the corresponding amino acid moieties, whose chiral centre is partially racemized
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2014, v.24, p. 35.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/N 89
Автор(ы) : Krasnov V. P., Zarubaev V. V., Gruzdev D., Vozdvizhenskaya O., Vakarov S. A., Musiyak V. V. , Chulakov E. N., Volobueva A. S., Sinegubova E. O., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Levit G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Novel purine conjugates with N-heterocycles: synthesis and anti-influenza activity
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - С. 498-504
УДК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 6-chloropurine--heterocyclic amines--antiviral activity--influenza a and b viruses
Аннотация: A number of novel amides were synthesized by coupling of 6-[(9H-purin-6-yl)amino]hexanoic acid to heterocyclic amines. The antiviral activity of the obtained compounds, as well as of purine conjugates in which 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine is linked to position 6 of purine through a fragment of ɷ-amino acids with varying lengths of polymethylene chains against influenza A and B viruses was studied in vitro. Purine derivatives have been shown to have moderate activity against influenza A (H1N1) virus. The antiinfluenza activity and cytotoxicity of conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine depend on the length of the linker fragment.
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Lipunova G. N., Mokrushina G. A., Nosova E. V., Rusinova L.I., Charushin V. N.
Заглавие : Novel pentacyclic fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1997. - Vol. 7, № 3. - С. 109-110
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943697712471
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Heating of ethyl 3-[betaX-(benzazol-2-yl)hydrazino]-2-(polyfluorobenzoyl)acrylates in acetonitrile with DBU yields derivatives of 4-oxo-4H-benzazolo[2’,3’:3,4][1,2,4]triazino[5,6,1-i,j]quinoline-5-carboxylic acids, representing a novel heterocyclic systems
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1997, v.7, N 3. p.109.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Charushin V. N., Boguslavskii A. M., Ponizovskii M. G., Kodess M. I., Chekhlov A. N., Mkoyan Sh. G., Aldoshin S. M.
Заглавие : New method for the annelation of the pyridine fragment to azines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1267-1271
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n84r6r1066701588/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of quinoxaline-2-carbaldehyde with ethyl (E)-3-aminocrotonate afforded ethyl 4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate, which is a structural analog of nalidixic and 4-quinolone-3-carboxylic acids representing the basis of the known antibacterial drugs of the fluoroquinolone series
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1267.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/L 79
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N.
Заглавие : Metallocomplexes of fluoroquinolonecarboxylic acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2009. - Vol. 79, № 12. - С. 2753-2766
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/5u8u8261272t2u21/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The survey reviews the data on the synthesis, structure and biological activity of fluoroquinolonecarboxylic acids metal chelates. The influence of metal and ligand nature as well as conditions of the synthesis on the polyhedron type is discussed. The data on interaction between fluoroquinolone metal complexes and DNA are explored
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2009, V. 79, N 12, p.2753.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Khonina T. G., Nikitina E. Y., Tishin D. S., Demin A. M., Krasnov V. P., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Germov A. Y., Goloborodsky B. Y., Mikhalev K. N., Bogdanova E. A.
Заглавие : Individual iron(III) glycerolate: synthesis and characterisation
Место публикации : RSC Advances. - 2022. - Vol. 12, № 7. - С. 4042-4046
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Iron(II) and iron(III) salts of strong acids form iron glycerolates on heating at 180 °C with glycerol in the presence of an equivalent amount of alkali. Individual iron(III) glycerolate was obtained for the first time. When Fe3O4 magnetic nanoparticles were heated with glycerol, an iron(III) glycerolate shell was formed on their surface.
Найти похожие
 1-20    21-39 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика