Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (14)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (142)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (8)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (12)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (7)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ACIDS<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Kozhevnikov D. N., Kodess M. I., Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic amines with profens and amino acids derivatives
Место публикации : International Congress on Organic Chemistry, dedicated to the 150-th anniversary of the Butlerov's Theory of Chemical Structure of Organic Compounds, Kazan, September 18-23, 2001 : book of abstr. - Kazan, 2011. - С. 85
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): kinetic resolution--s-amines--racemic amines
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 46
Автор(ы) : Vasil'eva E. B., Filyakova V. I., Sidorova L. P., Filatov I.E., Charushin V. N.
Заглавие : Ambident Properties of 4-Substituted Thiosemicarbazides in Condensations with Fluoroacetic Acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 10. - С. 1522-1525
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p7574p020027611h/fulltext.pdf
Примечания : 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-Substituted thiosemicarbazides react with di- and trifluoroacetic acids to give the corresponding 3-fluoroalkyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazole-5(1H)-thiones. Condensation of 4,4-disubstituted thiosemicarbazides with trifluoroacetic acid leads to formation of 2-amino-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (10), 1522.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Dinastiya E. M., Eltsov O. S., Zhilina E. F., Schepochkin A. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Assembly of annulated 1,3-diazapyrenes by consecutive cross-coupling and cyclodehydrogenation of (het)arene moieties
Место публикации : Mendeleev communications. - 2020. - Vol. 30, № 2. - С. 142-144
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Di(het)areno[e,l][1,3]diazapyrene core was constructed by FeCl3-mediated intramolecular oxidative cyclodehydrogenation of 5-[2,6-di(het)arylphenyl]pyrimidine precursors, which in turn were obtained by the Suzuki cross-coupling of 5-(2,6-dibromophenyl)pyrimidine derivative with the corresponding (het)arylboronic acids. Molecular orbital calculations as well as redox and photophysical measurements show that the fused products are promising for organic electronic application.
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gruzdev D. A., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Carborane-containing amino acids and peptides: synthesis, properties and applications
Место публикации : Coordination Chemistry Reviews . - 2021. - Vol. 433. - Ст.213753
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Charushin V. N., Titova Y. A., Milaeva E. R.
Заглавие : Chemical elements in medicine
Место публикации : Herald of the Russian academy of sciences. - 2020. - Vol. 90, № 2. - С. 229-238
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): beta-lactam antibiotics--boron neutron capture therapy--fluoroquinolones--heterocycles
Аннотация: A brief review of chemical elements, compounds from which find application in medicine, ranging from the commonly occurring organogenic elements (carbon, hydrogen, nitrogen, oxygen, sulfur, and phosphorus), composing the structure of proteins and nucleic acids of the cells of living organisms and determining the genetic transmission, to native rarely encountered organic fluorine compounds, synthetic derivatives of which have become firmly ingrained in the arsenal of modern pharmaceutical drugs, is given. Strong emphasis is put on metalloproteins, which play a significant role in the biochemistry of vitally essential processes, as well as metal compounds that are widely used in medicine. Of particular importance are the chemical elements and the isotopes, compounds of which are employed in nuclear medicine for diagnostics and treatment of a wide range of diseases, oncological and cardiovascular in particular.
Найти похожие
6.

Вид документа : Многотомное издание
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N.
Заглавие : Fluoroquinolones: Synthesis and Application
Место публикации : Fluorine in Heterocyclic Chemistry: Издательство "Springer", 2014. - Vol. 2. - С. 111-179
Примечания : Bibliogr. : p. 176-179 (377 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinolone system--biological activity--fluoroquinolones
Аннотация: The data on 6-fluorо-1,4-dihydroquinolin-4-oxo-3-carboxylic acids and their structural analogues accumulated in the literature for the last 10–15 years are reviewed. Synthetic approaches to the quinolone system, as well as all kind of structural modifications by incorporating substituents into 1–8 positions or by means of annelation have been discussed. The “structure-activity” relationships for antibacterial fluoroquinolones, as well as the data on other types of biological activity for the family of bi- and polycyclic fluoroquinolones are presented. The formation of complexes of fluoroquinolones with metals and their applications have been considered. The bibliography
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/C 52
Автор(ы) : Chizhov D. L., Charushin V. N., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Convenient Rout to Regioisomeric Fluorinated Keto-Phosphonic Acids : доклад, тезисы доклада
Место публикации : 18th ISFC international Symposium on Fluorine Chemistry. Bremen, 30th Jul.-4 Aug. 2006 г. : Final Program. Abstracts. - Bremen, 2006. - С. 260
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : S-N(H) Reactions of ch-acids and polychlorinated organic compounds in ionic liquids
Место публикации : Green Chemistry in Russia. - 2005. - С. 19-28: рис.; Green Chemistry Series N 12. - ISBN 88-88214-17-8. - ISBN 88-88214-17-8
Примечания : Библиогр.: p. 19-28 (7 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: We have discussed the grounds of modern understandings about S reactions. Quite recently??N??they used to be associated with Chichibabin reaction,hydroxylation of nitrobenzene,synthesis of??alizarin,i.e. with the processes occurring under stringent conditions,what is natural in terms of the??- high-energy nature of the displaced H particle. This situation did not stimulate chemists to investi-??gate this area. This pattern entirely changed today. Modern data on the reaction mechanism give a??clear idea of a necessity to fulfil an indirect removal of the hydride ion. This knowledge has undeni-??ably contributed much to the progress in this field of research through development of diverse and??H??convenient synthetic methods with the use of S??reactions.??N
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Construction of Heteroacenes with Fused Thiophene and Pyrrole Rings via the Fischer Indolization Reaction
Место публикации : Organic Letters. - 2016. - Vol. 18, № 4. - С. 804-807
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fused thiophene--pyrrole rings--fischer indolization reaction
Аннотация: A convenient approach to ladder-type 6H-benzo[4',5']thieno[2',3':4,5]thieno[3,2-b]indoles, e.g., I (X-rays single crystal structure shown)​, bearing various substituents in both terminal benzene rings has been developed. The protocol suggested for prepg. these N,S-​heteroacenes is based on using easily available reagents, such as cinnamic acids and arylhydrazines, which can be involved in the Fischer indole synthesis, as the key step. A similar condensed system of 12H-​benzo[4'',​5'']​thieno[2'',3'':4',5']​thieno[2',3':4,5]​thieno[3,2-b]indole, bearing six rings, has also been obtained.
\\\\expert2\\nbo\\Organic Letters\\2016, v.18, N 4, p.804-807,pdf.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 78
Автор(ы) : Kuznetsova O. A., Khmara E. F., Filyakova V. I., Uimin M. A., Ermakov A. E., Rhee C. K., Charushin V. N.
Заглавие : Copper and Copper Oxides Nanopowders in the Oxidative Condensations of Phenylacetylene and Tert-Butylacetylene [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2007. - Vol. 77, № 3. - С. 404-408
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q63v45313150n82x/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 408 (12 назв.). - 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Transformations of phenylacetylene and tert-butylacetylene in the presence of copper and copper oxide (Cusub2/subO, CuO) nanopowders prepared by gas-phase condensation of copper in argon were studied. The reaction of phenylacetylene with copper oxide nanopowders having different phase compositions in the absence of a solvent at room temperature resulted in oxidative condensation of phenylacetylene and complex formation of the condensation product. The complex undergoes decomposition by the action of acids, bases, and compounds capable of forming complexes. According to the X-ray diffraction data, one of the products is a new “parquet” modification of diphenyldiacetylene. Under analogous conditions, tert-butylacetylene gave rise to a complex mixture of products among which di- tert-butyldiacetylene was identified by gas chromatography-mass spectrometry. No copper complexes with the tert-butylacetylene condensation products were detected.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2007, V. 77, N 3, p.404.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Drozd V. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkyl azinium cations with bifunctional nucleophiles. 21. Regioisomeric 1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxalines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 4. - С. 465-469
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00546750
Примечания : Bibliogr. : p. 469 (9 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): thiobenzhydrazides--n-alkyl-quinoxalinium salts--thiadiazinoquinoxalines
Аннотация: Thiobenzhydrazides undergo cyclization with N-alkyl-quinoxalinium salts to give 5-alkyl-substituted 1,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxalines, which undergo isomerization to 10-alkyl-substituted thiadiazinoquinoxalines when they are heated in ethanol or in the presence of acids
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 4, p. 465.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Petrova G. M., Sidorov E. O.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 10. Isomeric thiazolo[4,5-b]quinoxalines in reactions of N-methylquinoxalinium ions with dithiocarbamates
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 5. - С. 549-554
Примечания : Bibliogr. : p. 554 (5 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): diethylamine--n-methylquinoxalinium iodide--n-alkylazinium cations
Аннотация: The cyclization of N-methylquinoxalinium iodide with ammonium salts of N-alkyl-dithiocarbamic acids in DMSO leads to 4-methyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydrothiazolo-[4,5-b]quinoxalines, whereas regioisomeric cycloadducts with a reversed orientation of the thiazole ring are formed in ethanol in the presence of diethylamine.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 5, p. 549.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Drozd V. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 15. Isomerization of thiazolo[4,5-b]quinoxalines in the presence of acids [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 3. - С. 331-338
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00506677
Примечания : Bibliogr. : p. 337-338 (21 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): isomerization--chloroform--quinoxalinium cation
Аннотация: 4-Alkyl-2-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoxalines undergo isomerization in chloroform in the presence of acids to the regioisomeric (with respect to them) 9-alkyl-substituted derivatives. Under the same conditions 2,4-dimethyl-3a,4-9,9a-tetrahydrothiazolo [4,5-b]quinoxaline undergoes isomerization to 4-methyl-1H-2,3,3a,4,9,9a-hexahydropyrrolo[2,3-b]quinoxaline-2-thione. It was demonstrated by means of deuterium labels that in both cases the isomerization proceeds through a step involving dissociation to a quinoxalinium cation and the corresponding thioamide
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 3, p. 331.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 38
Автор(ы) : Demin A. M., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Covalent surface modification of Fe3O4 magnetic nanoparticles with alkoxy silanes and amino acids
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2013. - Vol.23, №1. - С. 14-16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fe3o4 --magnetic nanoparticles --alkoxy silanes
Аннотация: (3-Aminopropyl)silane-modified magnetic nanoparticles containing ε-aminocaproic acid and l-lysine fragments with free functional groups were obtained by the surface modification of Fe3O4 with alkoxysilane derivatives
\\\\Expert2\\NBO\\Mendeleev Communications\\2013, v.23, p. 14.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Laeva A. A., Nosova E. V., Lipunova G. N., Golovchenko A.V., Adonin N.Yu., Parmon V.N., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing heterocycles. XIX. Synthesis of fluorine-containing quinazolin-4-ones from 3,1-benzoxazin-4-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 6. - С. 913-920
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/v27456t118l13324/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of fluorine-containing 3,1-benzoxazin-4-ones with ammonium acetate, hydrazine, and heteroaromatic amines gave new 3H-, 3-amino-, and 3-hetarylquinazolin-4-ones, respectively. Differences in the conditions of formation of benzoxazinones from anthranilic acids with different fluorination patterns and in the reactions of fluorinated 3,1-benzoxazinones with nitrogen-centered nucleophiles were revealed
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (6), 913.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Fluoro-containing Heterocycles: VI. New Derivatives of 1,3,4-Thiadiazino[6,5,4-i,j]quinoline [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2001. - Vol. 37, № 8. - С. 1169-1176
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u063g4r3v5264315/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of new tricyclic fluoroquinolones was prepared by replacing fluorine atoms in derivatives of 2-R-8-Y-7-oxo-9,10-difluoro-7H-1,3,4-thiadiazino[6,5,4-i,j]quinoline-6-carboxylic acids. In acids and esters containing a hydrogen atom in position 8 occurred replacement of F10 by amine rests, and in compounds with a fluorine in position 8 was substituted either F8or F10 and F8depending on the amine character
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2001, 37 (8), 1169.pdf
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Layeva A. A., Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Fluoroarenes in the synthesis of benzoannulated nitrogen-containing heterocycles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 5. - С. 947-984
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n455x26264m44455/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Methods for the synthesis of fluoro-containing benzazoles and benzazines from fluoroarenes (fluoroanilines, fluorobenzoic acids, fluoroacetophenones, fluorophenols, etc.) are described. The potentialities of the most important synthons are considered. Ways of constructing hetero- cycles with fluorine atoms in the annulated benzene fragment are discussed
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (5), 947.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 62
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Makarova N. I., Dorogan I. V., Metelitsa A. V., Minkin V. I., Slepukhin P. A., Svalova T. S., Ivanova A. V., Kozitsina A., Charushin V. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Heteroacenes Bearing the Pyrimidine Scaffold: Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2016. - Vol. 2016, № 7. - С. 1420-1428
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine scaffold--perimidine systems--boronic acids
Аннотация: A convenient synthetic route to novel 7-​substituted benzo[f]​thieno[3,​2-​h]​quinazoline and 8-​substituted benzo[g,​h]​dithieno[2,​3-​e:3',​2'-​j]​perimidine systems, bearing the fused pyrimidine ring, has been advanced. A com. available 5-​bromopyrimidine was used as the starting material to obtain various polycyclic systems through the sequence of nucleophilic arom. substitution of hydrogen (the SNH reaction)​, Suzuki cross-​coupling and oxidative photocyclization. Evidence for the structure of benzo[g,​h]​dithieno[2,​3-​e:3',​2'-​j]​perimidines has been obtained by X-​ray crystallog. anal. MO calcns. (DFT)​, as well as redox and optical measurements for all new compds. have been performed. The data show that the reported polycyclic systems have potential for use in org. electronic applications. The synthesis of the target compds. was achieved using 5-​bromo-​4-​(2-​thienyl)​pyrimidine and (phenyl)​boronic acids as starting materials.
\\\\expert2\\NBO\\European Journal of Organic Chemistry\\2016, № 7, p. 1420-1428.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/H 85
Автор(ы) : Tumashov A. A., Vakarov S. A., Sadretdinova L. S., Chulakov E. N., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : HPLC separation of 2-aryloxycarboxylic acid enantiomers on chiral stationary phases
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 5. - С. 900-907
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The possibility for separating enantiomers of a number of practically significant 2-aryloxycarboxylic acids was studied by normal- and reversed-phase HPLC on popular chiral stationary phases. The best separation parameters were achieved on the chiral phases with the polysaccharide base Chiralcel OD-H and Chiralpack AD under the normal-phase HPLC conditions. The (S)- and (R)-enantiomers of 2-(1-naphthyloxy)- and 2-(2-iodophenoxy)propionic acids with enantiomeric excess ee 99% were isolated using preparative chiral HPLC.
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Khonina T. G., Nikitina E. Y., Tishin D. S., Demin A. M., Krasnov V. P., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Germov A. Y., Goloborodsky B. Y., Mikhalev K. N., Bogdanova E. A.
Заглавие : Individual iron(III) glycerolate: synthesis and characterisation
Место публикации : RSC Advances. - 2022. - Vol. 12, № 7. - С. 4042-4046
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Iron(II) and iron(III) salts of strong acids form iron glycerolates on heating at 180 °C with glycerol in the presence of an equivalent amount of alkali. Individual iron(III) glycerolate was obtained for the first time. When Fe3O4 magnetic nanoparticles were heated with glycerol, an iron(III) glycerolate shell was formed on their surface.
Найти похожие
 1-20    21-39 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика