Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (272)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (20)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (5)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (2)Нанотехнологии (6)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (30)Труды Института истории и археологии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (156)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (80)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (146)Расплавы (34)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (1)Публикации Черешнева В.А. (25)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (31)Электронная энциклопедия «Дискурсология» (14)Библиометрия (9)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ANALYSIS<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-36 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98


   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 3. endo adducts in the reaction of quinoxalium salts with β-diketones and their x-ray diffraction analysis [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, N. A. Klyuev, A. I. Rezvukhin, V. A. Semion // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 10. - P1046-1052. - Bibliogr. : p. 1052 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-ALKYLQUINOXALINLUM SALTS -- β-DICARBONYL COMPOUNDS -- CYCLOADDUCTS
Аннотация: The cyclization of N-alkylquinoxalinium salts with the anions of β-dicarbonyl compounds proceeds regioselectively and stereoselectively and leads to endo-3a, 4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxalines. The structure of the cycloadducts was established on the basis of the 1H and 13C NMR spectra and the results of x-ray diffraction analysis

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 10, p.1046.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98


   
    Cyclizations of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 19. Crystal structure of the kinetic product of the reaction of N-methylquinoxalinium iodide with thioacetamide [Electronic resource] / D. S. Yufit, Yu. T. Struchkov, V. N. Drozd, V. G. Baklykov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 10. - С. 1168-1171. - Bibliogr. : p. 1170-1171 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HETERORINGS -- N-METHYLQUINOXALINIUM IODIDE
Аннотация: The mutual orientation of the heterorings and the three-dimensional structure of the kinetic product of the reaction of N-methylquinoxalinium iodide with thioacetamide were established by x-ray diffraction analysis of 2,4-dimethyl-9-acetyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo [4,5-b]quinoxaline.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 10, p. 1168.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 91


   
    Crystal structure of lithium 1-phenyl-4,4-difluoro-1,3-butadionate [Electronic resource] / N. S. Karpenko, V. I. Filyakova, G. G. Aleksandrov, V. N. Charushin // Journal of Structural Chemistry. - 2005. - Vol. 46, № 5. - P955-959
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The crystal structure of lithium 1-phenyl-4,4-difluoro-1,3-butadionate composed of-O-Li-O-bond chains was determined by XRD. In these chains, the lithium atoms, tetrahedrally coordinated with oxygen, alternate with square-bipyramidal units containing four Li-O bonds and two weak Li-F interactions

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2005, V. 46, N 5, p.955.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 45


   
    Selection of catalytic systems for biometric sensors [] / A. Kozitsina, S. Dedeneva, Kh. Brainina, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. L. Rusinov // The 7th Workshop on Biosensors and Bioanalytical - Techniques in Environmental and Clinical Analysis, Kusadasi, Turkiye, 10-14 Sept. 2006 г. - 2006. - 115 (PP 43). - Библиогр.: с. 115 (1 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   I-70


   
    Investigation of triazavirin antiviral activity against influenza A virus (H5N1) in cell culture [Электронный ресурс] / S. Ya. Loginova, S. V. Borisevich, V. A. Maksimov, V. P. Bondarev, S. K. Kotovskaya, V. L. Rusinov, V. N. Charushin // Antibiotiki i Khimioterapiya . - 2007. - Vol.52, №11-12. - P18-20
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ANTIVIRAL ACTIVITY -- ARBIDOL -- INFLUENZA
Аннотация: Analysis of triazavirin efficacy with respect to influenza A virus (H5N1) in sensitive cell culture MDSK vs. effective antigrippe drugs, such as tamiflu, remantadin and arbidol showed that triazavirin in a wide range of the concentrations was efficient in inhibition of the virus cytopathic activity and formation of the specific hemagglutinin

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 19


   
    Halogenation of fluorinated 1,3,5-triketones [Text] / D. V. Sevenard, O. Kazakova, D. L. Chizhov, D. S. Yachevskii, E. Lork, J. Poveleit, V. N. Charushin, G. -V. Roeschenthaler // Helvetica Chimica Acta. - 2007. - Vol. 90, № 2. - P369-384. - Библиогр. : с. 384 (17 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The behavior of linear and cyclic fluorinated 1,3,5-triketones and their metal derivatives towards common halogenating agents was examined, and optimal reaction conditions for the straightforward synthesis of mono-, di-, and tetrahalogenated products were found (Schemes 1-3). An aromatization through a double HBr elimination from an ,-dibrominated cyclohexanone was shown to be a promising synthetic route to 1,1-(2-hydroxy-1,3-phenylene)bis[2,2,2-trifluoroethanones] (= 2,6-bis(trifluoroacetyl)phenols; Scheme 4). Additionally, the 1,3,5-triketones prepared add readily H2O or alcohols to produce novel bridged 2,6-dihydroxypyran-4-ones (Scheme 2). The structure of the obtained compounds 6a and 7a was confirmed by X-ray structure analysis.

\\\\expert2\\nbo\\Helvetica Chimica Acta\\2007. V. 90. P. 369.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 83


   
    Stereochemical features of addition of O- and C-nucleophiles to 5-(Het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts [Electronic resource] / E. V. Verbitskiy, G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, A. N. Grishakov, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2008. - Vol. 44, № 2. - P302-310
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stable delta(H)-adducts of O- and C-nucleophiles were obtained with cations of 5-(het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium, and their structure was investigated by X-ray diffraction analysis. Analytical separation was performed of 1,2-dihydropyrazines into individual enantiomers by means of HPLC on columns with chiral sorbents

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2008, 44 (2), 302.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reactions of radicals generated from 1-ethyl-1,4-diazinium salts: Addition to the C-C triple bond versus dimerization [Text] / G. L. Rusinov, E. V. Verbitskiy, P. A. Slepukhin, O. N. Zabelina, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Heterocycles. - 2009. - Vol. 78, № 9. - P2315-2324
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Radical species generated from 5-aryl-substituted 1-ethyl-2,3-dicyano-1,4-diazinium salts by action of sodium iodide undergo dimerization into [2,2?]bipyrazinyl derivatives, as evidenced by NMR and X-ray crystallography data. The pyrazinyl radicals can also be involved into the addition reaction on the C-C triple bond, thus demonstrating a new synthetic route to modify the structure of pyrazines. The structures of E- and Z-isomers of 1-(1?,2?-dihydropyrazinyl-2?)-2-iodoethenes have been proved by 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray analysis

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 67


    Slepukhin, P. A.
    Structural study of the CoCl2 complex with 8(-2-butylthioethyl)oxyquinoline [Electronic resource] / P. A. Slepukhin, D. G. Kim, V. N. Charushin // Russian Journal of Coordination Chemistry. - 2010. - Vol. 36, № 8. - P615-617
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Complex [CoCl(L)]2(Cl)2 (L = 8-(2-butylthioethyl)oxyquinoline) is studied by X-ray diffraction analysis. The empirical formula of the compound is C30H34Cl4Co2N2O2S2, the crystals are monoclinic, a = 9.9382(13) A, b = 11.9097(8) A, c = 14.5715(11) A = 102.511(9)°, Z = 2, space group P21/c. The complex is dimeric with bridging chlorine atoms, and the heterocyclic ligand L is tridentate-cyclic

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Coordination Chemistry\\2010, v. 36, N. 8, p.615.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and structure of fluoroalkyl containing lithium 1,3-diketonates [Electronic resource] / N. S. Boltacheva, V. I. Filyakova, E. F. Khmara, O. V. Koryakova, V. N. Charushin // Russian Journal of General Chemistry. - 2010. - Vol. 80, № 1. - P179-189
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Methods of synthesis and IR, mass, NMR 1H, 19F, 13C spectra as well as X-ray analysis of fluoroalkyl containing lithium 1,3-diketonates are reviewed ??

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2010, V. 80, N 1, p.179.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-36 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика