Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (9)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ANTIFUNGAL<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 62
Автор(ы) : Petrova G. M., Charushin V. N., Shcherbakova N. G., Golod M. S., Chupakhin O. N.
Заглавие : Antifungal activity of thiazolo[4,5-b]quinoxaline-2-thiones [Электронный ресурс]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1987. - Vol. 21, № 7. - С. 518-520
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00758767
Примечания : Bibliogr. : p. 520 (6 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): antifungal activity --thiones
\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\1987, 21 (7), 518-520.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Evstigneeva N. P., Kungurov N. V., Zil'berberg N. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, antimycobacterial and antifungal evaluation of some new 1-ethyl-5-(hetero)aryl-6-styryl-1,6-dihydropyrazine-2,3-dicarbonitriles [Электронный ресурс]
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2015. - Vol. 25, № 3. - С. 524-528
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 528 (16 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazines--antituberculosis activity--petasis reaction
Аннотация: The Petasis reaction of 6-hydroxy adducts of 1-alkyl-2,3-dicyano-5-arylpyrazinium salts with trans-styrylboronic acids proved to proceed smoothly at room temperature to give the corresponding 5-(hetero)aryl-6-styryl substituted 1,6-dihydropyrazine derivatives. Also it has been found that C(6) unsubstituted 1,6-dihydro- or 1,4,5,6-tetrahydropyrazine derivatives can be easy prepared in high yields from the corresponding pyrazinium salts by reduction with triethylsilane. All synthesized compounds were screened in vitro for their antifungal activities against seven pathogenic fungal strains and antimycobacterial activities against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv, avium, terrae and multi-drug-resistant strains isolated from tuberculosis patients in the Ural region (Russia)
\\\\expert2\\nbo\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2015, v. 25, p. 524.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ishmetova R. I., Belyaninova I. A., Ignatenko A. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Gerasimova N. A., Evstigneeva N. P., Zil’berberg N. V., Kungurov N. V., Mukhina A. A.
Заглавие : Synthesis and antibacterial and antifungal activity of 3-(azol-1-yl)-6-r-1,2,4,5-tetrazines
Место публикации : Pharmaceutical chemistry journal. - 2020. - Vol. 53, № 10. - С. 899-904
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4,5-tetrazines--1,3-dipolar cycloaddition-- nucleophilic substitution--antibacterial and antifungal activity
Аннотация: Nucleophilic substitution and 1,3-dipolar cycloaddition reactions were used to synthesize 3,6-disubstituted derivatives of simm-tetrazine containing azolyl, aminoalkyl, and oxyalkyl fragments. The antibacterial activity of the resulting compounds was studied using the obligate pathogen Neisseria gonorrhoeae and opportunistic pathogenic microorganisms, while antifungal activity was assessed using anthropo- and zooanthropophilic dermatophytes.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Burgart Y. V., Shchegolkov E. V., Shchur I., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Savchuk M. I., Saloutin V., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Ulitko M., Gerasimova N., Evstigneeva N.
Заглавие : Promising antifungal and antibacterial agents based on 5-aryl-2,2'-bipyridines and their heteroligand salicylate metal complexes: synthesis, bioevaluation, molecular docking
Место публикации : Chemmedchem: chemistry enabling drug discovery. - 2022. - Vol. 17, № 3. - С. e202100577
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of new 5-aryl-2,2′-bipyridines and their (polyfluoro)salicylate metal complexes was synthesized. Their antimicrobial activity was evaluated in vitro against eight strains of dermatophytes, seven strains of Candida yeasts, eight strains of Gram-positive and two strains of Gram-negative bacteria. Using molecular docking, we proposed that anti-staphylococcal action proceeds through the inhibition mechanism of the leading compounds to S. aureus DNA gyrase GyrB.
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика