Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (29)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=AZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-21   21-21 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 98

   
    Two Approaches in the Synthesis of Planar Chiral Azinylferrocenes [Electronic resource] / I. A. Utepova, O. N. Chupakhin, P. O. Serebrennikova, A. A Musikhina, V. N. Charushin // Journal of Organic Chemistry. - 2014. - Vol. 79, № 18. - С. 8659-8667. - Bibliogr. : p. 8666-8667 (34 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CHIRAL AZINYLFERROCENES -- CROSS-COUPLING REACTION -- HALOGENATED AZINES
Аннотация: Two synthetic routes to the chiral azinylferrocenes (CAFs) 5 and 15, key intermediates for the synthesis of new enantiomerically enriched P,N-ligands, have been compared. The first approach is based on the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of halogenated azines with organozinc derivatives of ferrocenes (the Negishi reaction). The second approach exploits a new synthetic methodology, which provides a shorter pathway, through the direct C–H functionalization of aromatics by the C–C coupling of halogen-free (hetero)arenes with lithium ferrocenes bearing stereogenic C and S atoms. The palladium complexes of P,N-ligands have been used as catalysts for the Tsuji–Trost reaction, which proceeds with high enantioselectivity to give allylic substitution products in good yields.

\\\\expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2014, v.79, p.8659.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44

   
    The C-C coupling of ferrocenes with electron-deficlent azaaromatics - a new route for construction of heterocyclic ligands and complexes [] / O. N. Chupakhin, I. S. Kovalev, I. A. Utepova, V. L. Rusinov, V. N. Charushin // 20-th International Congress of Heterocyclic Chemistry, Palermo, July 31-August 5, 2005 : book of abstracts . - Palermo, Italy, 2005. - С. 507. - Библиогр.: с. 507 (3 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of new meso-substituted heterocyclic calix[4]arenes via SN H approach [Electronic resource] / M. V. Varaksin, I. A. Utepova, G. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Macroheterocycles . - 2013. - Vol.6, №4. - С. 308-314. - Bibliogr. : p. 313-314 (42 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZINES -- C-C COUPLING -- CALIX[4]ARENES
Аннотация: An effective synthetic approach to heterocyclic derivatives of meso-substituted calixarenes has been suggested by using the SN H methodology based on the direct, non-catalyzed by transition metals, C-C coupling of 1,2,4-triazines with the lithium salts of tetramethoxycalix[4]arenes

\\\\expert2\\NBO\\Macroheterocycles\\2013.6.4.308-314.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis of meso-substituted calix[4]arenes via reaction of nucleophilic substitution of hydrogen (snh) in azine or azine-n-oxides / T. D. Moseev, M. V. Varaksin, I. A. Lavrinchenko [et al.] // Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - P273-274
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CALIX[4]ARENES -- AZINES -- C-C COUPLING -- NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION OF HYDROGEN

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of chiral ferrocenylazines. Negishi cross-coupling or S N H reactions? [Electronic resource] / A. A Musikhina, I. A. Utepova, N. S. Serebryakov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №8. - С. 1191-1194. - Bibliogr. : p. 1194 (28 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- CHIRAL FERROCENYLAZINES -- NEGISHI
Аннотация: Preparation of new hetaryl-containing planar chiral ferrocene by a nucleophilic substitution of hydrogen in azines was performed using a lithium derivative of (S)-ferrocenyl-p-tolylsulfoxide as s nucleophilic reagent

\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (8), 1191-1194.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis and properties of azines functionalized graphene with extremely high adsorptive ability to Eu3+ ions / O. N. Chupakhin, A. A Musikhina, I. A. Utepova [et al.] // Flatchem. - 2022. - Vol. 33. - P100348
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In this work, a versatile synthetic protocol for obtaining of new promising carbon materials based on the C–C coupling of graphenide lithium species with azaaromatic compounds (1,10-phenanthroline, phenyl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-b]pyrazine) has been suggested. It was shown that more electrophilic oxadiazolopyrazine gave the product with high degree of graphene functionalization and demonstrated non-isomorphic properties. At the same time, phenanthrolinyl graphene has less functionalization degree due to a lower electrophilicity of azine. However, the large size of pores between organic residues in phenanthrolinyl graphene allows adsorbing almost 10% of Eu3+. The mesurment of adsorption isotherm showed an extremely high affinity of phenanthrolinylgraphene to Eu (III) ions in netural or alkaline conditions, and the obtained hybrid material could work at least 5 sorption/desorption cycles. The structures of azine-graphene dyads were verified by complex of modern physicochemical analyses methods (the Raman spectroscopy, FTIR, XPS, SEM, EDS and TGA analyses).

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   O-72

   
    Organolithium compounds in the nucleophilic substitution of hydrogen in arenes and hetarenes [Electronic resource] / I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Russian Chemical Reviews. - 2015. - Vol. 84, № 12. - С. 1191-1225. - Bibliogr. : p. 1224-1225 (237 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION -- HYDROGEN -- ARENES AND HETARENES
Аннотация: The review considers the most typical examples of the direct non-activated non-catalytic C–C bond formation in arenes and their metal complexes activated by electron-withdrawing substituents in the aromatic nucleus and in hetarenes (azines and their N-oxides, porphyrins, etc.) upon the reactions with aliphatic and (hetero)aromatic (hetero)organolithium nucleophiles. Particular attention is given to the direct introduction of nitroxide radicals and (hetero)organic moieties into mono-, di- and triazines and their N-oxides. The influence of the structures of the (hetero)aromatic substrate and the (hetero)organolithium nucleophile on the reaction pathway and rate and on the structure of the reaction product is analyzed.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2015, V.84, N12, p. 1191-1225.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 52

   
    New method for the annelation of the pyridine fragment to azines [Electronic resource] / V. N. Charushin, A. M. Boguslavskii, M. G. Ponizovskii, M. I. Kodess, A. N. Chekhlov, Sh. G. Mkoyan, S. M. Aldoshin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - P1267-1271
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of quinoxaline-2-carbaldehyde with ethyl (E)-3-aminocrotonate afforded ethyl 4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate, which is a structural analog of nalidixic and 4-quinolone-3-carboxylic acids representing the basis of the known antibacterial drugs of the fluoroquinolone series

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1267.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   M 45

   
    Mechanism of nucleophilic substitution of hydrogen in azines IV. Role of one-electron transfer in reactions with arylamines / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, I. M. Sosonkin, E. G. Kovalev, G. L. Kalb, I. Ya. Postovskii // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1977. - Vol. 13, № 5. - P562-566. - Bibliogr. : p. 566 (28 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-METHYLAZINIUM -- BENZOANNELATION EFFECT -- ELECTROPHILIC CATIONS
Аннотация: A satisfactory correlation between the polarographic reduction potentials and the calculated energies of the lower vacant molecular orbitals was found for a number of N-methylazinium cations. The result of the aza effect and the benzoannelation effect is a shift of the reduction potentials to the positive region by 0.2-0.5 and 0.2-0.7 V, respectively. Electron transfer from N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine to the most electrophilic cations was recorded. The possibility of the occurrence of reactions involving aminoarylation of the acridinium cation via a one-electron mechanism was demonstrated electrochemically and by model reactions

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 70

   
    Fluorine-containing heterocycles. XV. Reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with amino azines and amino azoles [Electronic resource] / E. V. Nosova, G. N. Lipunova, A. A. Laeva, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 10. - P1544-1550. - Библиогр. : с. 1550 (9 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of tetra-and pentafluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazoles and aminoazines led to the formation of fluorinated 1,3-benzothiazin-4-ones which reacted with cyclic amines in different ways. Replacement of the N=C=S fragment was observed in some reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with nucleophiles.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (10), 1544.pdf
Найти похожие
 1-10    11-21   21-21 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика